2,2''-ditio-bis(etanosulfonato) para su uso en la inhibición de la termoestesia anómala inducida por paclitaxel.
(25/04/2012) 2,2'-Ditio-bis(etanosulfonato) para su uso en la inhibición de la termoestesia anómala inducida por paclitaxel.
CIP-2021 : A61P 25/02 : para neuropatías periféricas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para moderar el metabolismo del alcohol y para reducir el riesgo de enfermedades inducidas por el alcohol.
(25/04/2012) Composición que comprende niacina, dextrosa, vitamina C, L-glutamina, cisteína, riboflavina, ácido succínico,ácido fumárico y coenzima Q10.
Formulaciones de interferón-beta exentas de HSA.
(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.
Materiales y métodos para favorecer la reparación del tejido nervioso.
(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.
Nuevos inhibidores de quinasas.
(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I) en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…
Compuestos de heteroarilo condensado sustituidos con azabicíclico para el tratamiento de enfermedades.
(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I: Fórmula I en la que Azabiciclo es o W es o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido; Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1 ó 2; A---A'---A" es N (R4) -C (R3) =C (R3), N=C (R3) -C (R15) 2, C (R3) =C (R3) N…
USO DE UNA COMBINACIÓN DE N-ACETIL-CISTEÍNA Y ÁCIDO LIPOICO PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD CON DAÑO AXONAL Y LESIONES OXIDATIVAS CONCOMITANTES.
(27/03/2012) La presente invención es una combinación de N-acetil-cisteína (NAC) y ácido alfa-lipoico (LA), o sus sales farmacéuticamente aceptables, para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad con daño axonal y lesiones oxidativas concomitantes en un mamífero, en particular de la adrenoleucodistrofia ligada a X (X-ALD). El modelo murino de X-ALD muestra un fenotipo neurológico tardío de la enfermedad de déficit locomotor y degeneración axonal como patologías predominantes y propias de la enfermedad. Los inventores han hallado que el tratamiento de modelos murinos de X-ALD con estos dos principios activos consigue revertir el estrés oxidativo y las lesiones derivadas a proteínas de la médula espinal como órgano diana de la enfermedad por un lado, pero además logra prevenir y revertir la degeneración…
Nuevo uso de la proteína factor antisecretor.
(21/03/2012) Uso de una proteína factor antisecretor (SEQ ID NO: 2); o uno de sus oligo- o poli-péptidos o derivados, quecomprende una secuencia de aminoácidos de Fórmula I: X1-V-C-X2-X3-K-X4-R-X5 (Fórmula I) en donde X1 es I, los aminoácidos nº 1-35 de la SEQ ID NO: 2, o está ausente X2 es H, R o K X3 es S o L X4 es T o A X5 es los aminoácidos nº 43-46, 43-51, 43-80 o 43-163 de la SEQ ID NO: 2, o está ausente,o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/oprevención de pérdida de tejido neural en un estado que está asociado a, o caracterizado por, una pérdidapatológica of células…
Preparación sólida estable que contiene un derivado de 4,5-epoximorfinano.
(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…
NUEVOS OLIGOSACÁRIDOS, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(13/03/2012) Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio
AGONISTAS BETA-2 ADRENÉRGICOS PARA SU UTILIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE LA ALODINIA NEUROPÁTICA CRÓNICA.
(07/03/2012) Agonista beta-2 adrenérgico como principio activo para su utilización en el tratamiento de la alodinia neuropática crónica, administrándose dicho agonista beta-2 adrenérgico de manera crónica.
USO DE DERIVADOS DE SULFAMIDAS HETEROCÍCLICOS BENZO-CONDENSADOS COMO AGENTES NEUROPROTECTORES.
(06/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en neuroprotección, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente 5 del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; a es un número entero de 1 a 2; **Fórmula** se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** en las que b es un número entero de 0 a 4; y en las que c es un número entero de 0 a 2; cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo inferior y nitro; en las que "alquilo inferior" se refiere a una composición de cadena de carbonos de 1-4 átomos de carbono, con la condición…
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
LIGANDO DEL RECEPTOR EP4 Y USO CONTRA DOLOR NEUROPATICO, CANCER DE COLON,HIV Y MIGRAÑA.
(16/05/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GREEN, RICHARD, HOWARD, BAMFORD, MARK, GLAXOSMITHKLINE, COLES, RICHARD.
El compuesto ácido [4-(4, 9-dietoxi-1-oxo-1, 3-dihidro-2H-benzo[f]isoindol-2-il)fenil]acético de fórmula (IF).
USO DE DERIVADOS DE FENOTIAZINA PIPERAZINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTOS NEUROPROTECTOR Y/O NEUROTROFICOS SOBRE CNS Y/O PNS.
(01/05/2007) Uso de un compuesto de fórmula general I en la cual A representa una cadena alquilénica recta o ramificada de 2 a 6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno enlazados a la misma por al menos dos átomos de carbono; R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alcanoilo inferior, alquil- mercapto inferior, trifluorometilmercapto , alquil-sulfonil inferior (preferiblemente metilsulfonilo), perfluoroalquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R2, R3, R4 y R5 cada uno representa metilo, etilo o hidrógeno, R6 representa hidrógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior o alquilo inferior aciloxi…
PARCHE TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON CAPSAICINA Y ANALOGOS DE CAPSAICINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROBBINS, WENDYE, R.
Un parche transdérmico que comprende un material adhesivo que contiene un fármaco estratificado en un elemento de soporte, en el que el material adhesivo que contiene un fármaco comprende un adhesivo farmacéuticamente aceptable y un compuesto farmacéutico, en el que el compuesto farmacéutico es una capsaicina y/o un análogo de capsaicina, y en el que el porcentaje en peso de dicho compuesto farmacéutico en el material adhesivo que contiene el fármaco es mayor del 5% y menor o igual al 10%.
DERIVADOS DE 2-INDANILAMINO PARA LA TERAPIA DE DOLOR CRONICO, AGUDO O INFLAMATORIO.
(16/04/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PIETRA, CLAUDIO, VILLETTI, GINO.
Uso de un compuesto representado por la fórmula general I: en la que: R es hidrógeno o grupos alquilo C1-C4; R1 es hidrógeno, alquilo C1C10 o hidroxialquilo C1-C4 opcionalmente acilado, en el que el hidroxialquilo C1-C4 acilado se selecciona entre el grupo de acetiloxialquilo C1-C4, propanoiloxialquilo C1-C4, 2-metilpropanoiloxialquilo C1- C4, y benzoiloxialquilo C1-C4; R2 es hidrógeno; alquilo C1C10; fenilo; fenilalquilo C1C10; y sales de los mismos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolor crónico.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE METFORMIN Y UN ACIDO 4-OXOBUTANOICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(01/03/2007) Composición farmacéutica que comprende, como principios activos, (i) metformin, opcionalmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (ii) un compuesto de fórmula (I), en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, definiéndose el compuesto de fórmula (I) como sigue: en donde los grupos A y B se eligen, independientemente uno del otro, entre: - un grupo arilo mono-, bi- o tricíclico que contiene de 6 a 14 átomos de carbono; - un grupo heteroaromático elegido entre los grupos piridilo, pirimidilo, pirrolilo, furilo y tienilo; - un grupo alquilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono; - un grupo cicloalquilo que contiene de 5 a 8 átomos de carbono; - un grupo heterocíclico…
METODOS DE PRODUCIR (R)-Y (S)-DIDESMETIL-SIBUTRAMINA OPTICAMENTE PURA.
(01/11/2006). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., HAN, ZHENGXU, KRISHNAMURTHY, DHILEEPKUMAR.
Un método de preparar (R)-didesmetilsibutramina ópticamente pura o una sal, solvato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende poner en contacto didesmetilsibutramina racémica con ácido (R)mandélico en un disolvente, que es o que comprende una mezcla de acetonitrilo y metanol, para formar la sal de (R)mandelato de (R)-didesmetilsibutramina.
AGENTES REGULADORES DEL SISTEMA AUTONOMO Y BEBIDAS Y ALIMENTOS DIETETICOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED CEREBOS PACIFIC LIMITED. Inventor/es: TSURUOKA, NOBUO, KISO, YOSHINOBU, NAGAI, KATSUYA, MATSUMURA, YASUO, NIJIMA, AKIRA, MORITANI, TOSHIO, 834 GODOSHUKUSHA.
Uso de carnosina en la producción de una composición para controlar el sistema nervioso autónomo o para evitar, mejorar o aliviar las alteraciones en el sistema nervioso autónomo, y que está destinada a ingerirse en una cantidad que proporciona de 0, 7 ìg/kg a 0, 09 mg/kg de carnosina/peso corporal, por ingestión.
ANTAGONISTAS DE NEUROTROPINA PARA EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL DOLOR.
(01/08/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S, ALQUILO INFERIOR, Y Z(O)OR 7 EN DONDE Z SE SELECCIONA ENTRE C Y S Y R 7 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILAMINO…
METODOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE NEURITAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ARMISTEAD, DAVID, M..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE NEURITAS EN CELULAS NERVIOSAS. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA CANTIDAD NEUROTROFICA DE UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA PROTEINA DE UNION FK CRECIMIENTO NEURONAL NGF. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN TRATAR CELULAS NERVIOSAS CON LAS COMPOSICIONES DESCRITAS ANTERIORMENTE O CON COMPOSICIONES QUE INCLUYEN EL COMPUESTO DE UNION A FKBP SIN UN FACTOR NEUROTROFICO. LOS PROCEDIMIENTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE PARA ESTIMULAR LA REPARACION DEL DAÑO NEURONAL PROVOCADO POR UNA ENFERMEADAD O UN TRAUMATISMO FISICO.
CITIDINA-FOSFOCOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA DIABETICA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: ENDO, KAZUKI, ABIRU, TOICHI, KAMEI, JUNZO.
El uso de citidina-5-difosfocolina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable para la producción de un agente farmacéutico para la profilaxis o tratamiento de la neuropatía diabética.
REBOXETINA PARA TRATAR LA NEUROPATIA PERIFERICA.
(16/02/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.
El uso de reboxetina racémica, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento no transdérmico para el tratamiento o profilaxis de la neuropatía periférica.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTICONVULSIONANTE PARA TRATAR EL DOLOR NEUROPATICO.
(16/10/2005). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S., MINN, FREDRICK, L., LYLE, JOHN, W.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION DESTINADA A RELAJAR EL DOLOR NEUROPATICO, EN LA CUAL SE COMBINA UNA DOSIS DE UN ANTICONVULSIVO CAPAZ DE RELAJAR EL DOLOR NEUROPATICO CON UNA DOSIS DE POTENCIACION ANTICONVULSIVA DE UN ANTAGONISTA O DE UN INHIBIDOR NO TOXICO DEL RECEPTOR N - METIL D ASPARTATO (NMDA), O DE UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE INHIBE UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR NMDA.
(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR NEUROPATIAS PERIFERICAS.
(16/09/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.
El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la neuropatía periférica, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)- reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.
USO DE ESTIMULADORES DE FACTORES NEUROTROFICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OFTALMICAS NEURODEGENERATIVAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PANG, IOK-HOU.
El uso de una cantidad eficaz de uno o más estimulador(es) de factores neurotróficos, en el que el estimulador de factores neurotróficos no es idebenona o clenbuterol, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma, la degeneración macular asociada con la edad, la isquemia de retina, las retinopatías agudas asociadas con trauma, las complicaciones posquirúrgicas, el daño asociado con la terapia laser incluyendo la terapia fotodinámica (PDT) o la retinopatía iatrogénica inducida por lámpara quirúrgica.
AMINOACIDOS POLICICLICOS FUNDIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/04/2005) Un compuesto de la Formula I o una sal farmacéutica aceptable suya en la que: R1, R2, R3, y R4 cada uno independientemente están ausentes o seleccionados entre Hidrógeno, Halógeno, -CN, -NO2, -CF3, -OH, -SH, Z - A en la que Z es -O -, - S -, o (CH2)n en la que n es un entero de 0 a 6 y A un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre H, F, CI, Br, I, -CN, NO2, - CF3, -OCH3, o un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos, en la que m es un entero de 0 a 6, R5 es H; un alquilo lineal o ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituido con 1 a 5 grupos cada uno independientemente seleccionado entre H, F, CI, Br, I, - CN, - NO2, y -CF3, y R6 es H, alquilo…
USO DE BENZOPIRANOLES PARA TRATAR TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: PARSONS, ANDREW A., SMITHKLINE BEECHAM PHARM., THOMPSON, MERVYN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., UPTON, NEIL, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., EVANS, JOHN MORRIS, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS Y ANALOGOS DEL BENZOPIRANO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIA DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO POR EJEMPLO LA COREA DE HUNTINGTON, LA ESQUIZOFRENIA, LOS DEFICITS NEUROLOGICOS ASOCIADOS CON EL SIDA, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO (INCLUYENDO LOS DESAJUSTES DEL RITMO CIRCADIANO, EL INSOMNIO Y LA NARCOLEPSIA), LOS TICS (ENFERMEDADES DE GILLES DE LA TOURETTE, POR EJEMPLO), LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO, LOS ACUFENOS, LAS NEURALGIAS (EN ESPECIAL LA NEURALGIA FACIAL), LOS DOLORES NEUROGENOS, DENTALES, CANCEROSOS, LA ACTIVIDAD NEURONAL INADECUADA QUE PROVOCA NEURODISTESIAS EN ENFERMEDADES COMO LA DIABETES, LA ESCLEROSIS EN PLACAS Y LAS ENFERMEDADES DE LAS MOTONEURONAS, LAS ATAXIAS, LA RIGIDEZ MUSCULAR (HIPERTONIA ESPASTICA) Y LA DISFUNCION TEMPOROMANDIBULAR.
COMBINACIONES SINERGICAS DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK1 Y UN ANALOGO ESTRUCTURAL DEL GABA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HUGHES, JOHN, SINGH, LAKHBIR.
El uso de un análogo del GABA, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento, en combinación sinérgica con un antagonista del receptor de NK1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la prevención o tratamiento del dolor crónico.
COMBINACION DE CITOCINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL.
Una composición farmacéutica con actividad neurotrófica que comprende una cantidad biológicamente activa de al menos una combinación de TGF- y NGF o NT o CNTF o FGF o EGF o GDF, o derivados o partes funcionalmente activos de los mismos, y opcionalmente un vehículo y/o un diluyente farmacéuticamente aceptable.