CIP-2021 : G01N 33/573 : para enzimas o isoenzimas.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/573 · · · · para enzimas o isoenzimas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

OBTENCIÓN DEL PERFIL DE SELECTIVIDAD DE MOLÉCULAS DE INTERACIÓN CON PI3K CONTRA DIANAS MÚLTIPLES.

(01/03/2012) Método para la identificación de un compuesto de interacción con PI3K, que comprende las etapas de a) proporcionar una preparación de proteínas que contiene PI3K, b) poner en contacto la preparación de proteínas con 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro-3metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida o sal de la misma inmovilizada sobre un soporte sólido en condiciones que permiten la formación de un complejo de 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro- 3-metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida - PI3K, c) incubar el complejo de 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro-3-metanosulfonil-fenil)-4-metiltiazol-2il]-propionamida -…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DEL ESTADO DE UN SÍNDROME DE COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA.

(10/02/2012) Un procedimiento in vitro para seleccionar un paciente al que se le va a diagnosticar púrpura trombocitopénica trombótica de entre pacientes a los que se les diagnosticó coagulación intravascular diseminada, caracterizado por el análisis de la proporción de la cantidad de un factor de von Willebrand con respecto a la cantidad y/o la actividad enzimática de una proteasa de escisión del factor de von Willebrand, en el que la proteasa de escisión del factor de von Willebrand es ADAMTS13, en una muestra de un paciente al que se le ha diagnosticado coagulación intravascular diseminada

ANTICUERPOS MONOCLONALES, LÍNEAS DE CÉLULAS DE HIBRIDOMA, MÉTODOS Y KITS PARA DETECTAR FITASA.

(21/09/2011) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígenos del mismo que reacciona específicamente con fitasa QUANTUM tm(Nov9X) que es producido por la línea de células de hibridoma PHY34 depositada como DSM ACC2698; la línea de células PHY46 depositada como DSM ACC2701 o la línea de células PHYTASE Mab 28 depositada como DSM ACC2715

ENSAYOS Y MÉTODOS USANDO BIOMARCADORES.

(21/09/2011) Un procedimiento para predecir la sensibilidad de una muestra de tejido o de células de mamífero a un anticuerpo agonista de DR4 o anticuerpo agonista de DR5, procedimiento que comprende las etapas de: examinar la muestra de tejido o de células de mamífero para detectar la expresión de uno o más biomarcadores seleccionados del grupo de fucosiltransferasa 3, fucosiltransferasa 6, antígeno(s) Sialyl Lewis A y/o X, en el que determinar que la expresión de uno o más de los biomarcadores es superior a la observada para una muestra de tejido o de células de control es predictiva de que dicha muestra de tejido o de células es sensible a actividad inductora de apoptosis de uno o más anticuerpos de receptores de muerte

DISPOSITIVO DE SEGUIMIENTO A BASE DE ENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO TÉRMICO DE OBJETOS.

(12/07/2011) Un dispositivo de seguimiento a base de enzimas para seguir el impacto térmico de un tratamiento térmico en un objeto dentro de un intervalo de temperatura de 80ºC a 160ºC, comprendiendo dicho dispositivo un envase que contiene al menos una enzima y al menos una barrera, en el que: - dicho envase es un envase herméticamente cerrado y - dicho envase encierra una mezcla deshidratada sólida que comprende al menos dicha enzima y al menos una primera carga, en el que el contenido en agua de dicha mezcla deshidratada está por debajo de 0,6 en peso, cierre hermético del envase herméticamente cerrado que se obtiene mediante al menos dicha barrera para evitar la entrada de humedad en dicho envase

MÉTODO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA EN UNA MUESTRA HISTOPATOLÓGICA.

(28/04/2011) Método para correlacionar la histología y la actividad quinasa de una muestra biológica, comprendiendo el método las etapas de: (i) proporcionar una muestra biológica crioconservada, en donde dicha muestra comprende una serie de secciones cortadas consecutivas; (ii) obtener los datos histológicos de un primer subconjunto de secciones de dicha serie de secciones; (iii) lisar un segundo subconjunto de secciones de dicha serie de secciones para obtener un lisado donde se conservan actividades enzimáticas específicas; (iv) ensayar el lisado de la etapa (iii) para determinar la actividad quinasa con uno o más sustratos enzimáticos que…

MÉTODO COMBINADO PARA LA MEDICIÓN SECUENCIAL DE (1) LA FRACCIÓN ENZIMÁTICAMENTE ACTIVA Y (2) LA CANTIDAD TOTAL DE UNA ENZIMA.

(24/03/2011) Método in vitro para la medición secuencial de, en primer lugar, la fracción enzimáticamente activa y, en segundo lugar, la cantidad total de una enzima en la misma muestra biológica compleja, siendo dicho método una combinación de una extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática, o método SIEFED, y de un inmunoensayo enzimático, o método ELISA, caracterizado por que este método por «SIEFED- ELISA combinados» se realiza en el mismo soporte sólido con el mismo anticuerpo primario o la misma porción hipervariable de anticuerpo primario, siendo ambos específicos contra dicha enzima y estando fijados en la superficie del soporte sólido

HIDROLIZADOS PROTEICOS ENRIQUECIDOS EN PEPTIDOS QUE TIENEN UN RESTO DE PROLINA CARBOXI TERMINAL.

(28/10/2010) Un hidrolizado de proteínas que comprende péptidos en el que la fracción molar de péptidos (%) que poseen una prolina carboxi terminal es más de dos veces la fracción molar (%) de prolina en el sustrato proteico usado para generar el hidrolizado

SUPERVISION DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

(06/07/2010) Un procedimiento in vitro para identificar sujetos en riesgo de insuficiencia cardiaca después de un infarto de miocardio, que comprende analizar la concentración de metaloproteinasa de la matriz 9 en una muestra corporal de un sujeto que ha padecido un infarto de miocardio y comparar esta concentración con una de referencia para concentraciones de metaloproteinasa de la matriz 9 en individuos que no han padecido un infarto de miocardio; en el que la concentración de metaloproteinasa de la matriz 9 se mide en una muestra tomada de un sujeto dentro de las 24 horas siguientes de sufrir un infarto de miocardio por el sujeto; y en el que una concentración aumentada de metaloproteinasa de la matriz 9 en…

HAPLOTIPO DEL GEN ENPP1 (PC-1) ASOCIADO CON EL RIESGO DE OBESIDAD Y DIABETES DE TIPO 2, Y SUS APLICACIONES.

(21/04/2010) Método para determinar si un sujeto tiene un riesgo aumentado de desarrollar obesidad o patología relacionada con obesidad a partir de una muestra procedente de dicho sujeto que contiene ADN genómico o ARN, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: a) determinar en por lo menos un alelo génico o secuencia de ARN que codifica la proteína ENPP1, si dicha secuencia, o fragmentos de la misma contiene el haplotipo que comprende los tres SNP siguientes: - K121Q, - IVS20 delT-11, y - un SNP localizado en la secuencia del dominio 3''UTR, y en el que la primera secuencia de tipo natural del dominio 3''UTR de 1170…

FARMACOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA HIPOXIA Y PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE LOS ANTERIORES.

(05/04/2010) Un procedimiento para identificar moduladores de la prolil hidroxilasa, que comprende las etapas a)poner en contacto pVHL, una prolil hidroxilasa, un modulador putativo de la prolil hidroxilasa y una proteína de fusión que genera luz que comprende a) un resto polipéptido HIFalpha que tiene carácter de unión para la prolil hidroxilasa y que tiene la capacidad de unirse a una proteína VHL de tipo natural, de tal manera que la unión es capaz, en un entorno celular normóxico, de dirigir el polipéptido HIFalpha para su destrucción; y b) un resto polipéptido que genera luz, en el que la generación de luz de dicho resto polipéptido…

INMUNOENSAYO PARA MEDULASINA HUMANA Y METODO DE DIAGNOSTICO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

(18/03/2010) Un método para medir inmunológicamente el contenido en medulasina humana en sangre, que se caracteriza por las siguientes etapas (a) y (b): (a) una etapa de romper los leucocitos en una muestra de sangre, poniendo en contacto dicha muestra de sangre con los siguientes líquidos acuosos (i) o (ii) o con una mezcla de los líquidos acuosos (i) y (ii): (i) un líquido acuoso, que contiene 0,05% mol o más, o 0,005% mol o menos de un soluto, que tiene una presión osmótica de 250 mmol/l.H2O (250 mOsm/kg.H2O) o menor, o un líquido acuoso que tiene una presión osmótica de 310 mmol/l.H2O (310 mOsm/kg.H2O) o mayor; (ii) un líquido acuoso, en el que dicho líquido acuoso (ii) es una disolución acuosa de un tensioactivo; y (b) determinar inmunológicamente el contenido en medulasina…

METODO DE DIAGNOSTICO MOLECULAR Y TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY.

(25/02/2010) Método de diagnóstico in vitro para la demencia de cuerpos de Lewy (DLB) en pacientes con sospecha clínica de inicio de demencia, caracterizado porque comprende analizar una muestra obtenida de un paciente para determinar el nivel de expresión del gen Ubiquitina C-terminal hidrolasa L-1 (UCHL-1), donde los niveles de expresión reducidos de UCH-L1 en comparación con controles es diagnóstico de DLB

EXPANSION SIN SUERO DE CELULAS EN CULTIVO.

(12/02/2010) Un procedimiento de identificación de un agente como capaz de evitar la diferenciación mientras promueve la proliferación de una célula madre de mamífero durante el cultivo ex vivo, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto un agente con al menos una de las subunidades PR72/130 de la proteína fosfatasa serina/treonina PP2A y detectar la unión de dicho agente a dicha al menos una subunidad

USOS DE LA CARBAMOILFOSFATO SINTETASA 1 (CPS 1) COMO BIOMARCADOR HUMORAL PARA LA DIAGNOSIS DE AFECCIONES TUMORALES.

(07/12/2009). Solicitante/s: BIOASSAYS GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM.

Uso de la carbamoilfosfato sintetasa (CPS 1) y/o de sus fragmentos con inmunorreactividad de CPS 1 como biomarcador humoral para la diagnosis in vitro y el control evolutivo y terapéutico de afecciones tumorales.

REGULACION DE LA SERINA/TREONINA PROTEINA QUINASA HUMANA DE TIPO WEE1.

(10/11/2009). Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOHLER,RAINER,H.

Un polinucleótido aislado que se selecciona del grupo constituido por: a) un polinucleótido que codifica un polipéptido de la serina/treonina proteína quinasa de tipo WEE1 que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la SEQ ID Nº: 2 o SEQ ID Nº: 6. b) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID Nº: 1 o la SEQ ID Nº: 5; y c) un polinucleótido, cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) debido a la degeneración del código genético y que codifica un polipéptido de la serina/treonina proteína quinasa de tipo WEE1.

ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA CYP1B1.

(01/05/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN. Inventor/es: MELVIN, WILLIAM, MURRAY, GRAEME, IAN.

Procedimiento de preparación de un anticuerpo que se une específicamente al citocromo P450 CYP1B1, comprendiendo el procedimiento raising inducir el anticuerpo utilizando un péptido que consiste en una secuencia de aminoacídica aminoácidos VNQWSVNHDPVKWPN o PExFDPARFLDKGDGy, donde x es D o N e y es L o F, o un fragmento antigénico de la misma.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UNA SERINA PROTEASA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KOMINAMI, KATSUYA, OKUI, AKIRA, MITSUI, SHINICHI, YAMAGUCHI, NOZOMI.

Un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a la neurosina y/o su precursor, donde dicho anticuerpo monoclonal es producido por la cepa de Hibridoma 2B2-6 (FERM P-16843) o la cepa de Hibridoma S2E5 (FERM P-16844).

UTILIZACION DE CARBAMOILFOSFATO SINTETASA 1 (CPS 1) Y SUS FRAGMENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/04/2007). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, IHLEIN, MONIKA.

Procedimiento in vitro para el reconocimiento precoz y el reconocimiento median- te diagnóstico diferencial, para el pronóstico del curso y la evaluación del grado de severidad y la evaluación del curso del tratamiento concomitante de la septi- cemia, caracterizado porque se determina en la circulación de un paciente humano la presencia y/o la cantidad de carbamoilfostato sintetasa 1 (CPS 1) y a partir de la detección y/o la cantidad de CPS 1 se extraen conclusiones con res- pecto a la existencia del curso esperado, del grado de severidad de la septicemia o del éxito de su tratamiento terapéutico.

INMUNODETECCION DE FOSFOPROTEINA ESPECIFICA AL ESTADO DE ACTIVACION.

(16/03/2007). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: EPSTEIN, RICHARD J., STILES, CHARLES D.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTIFOSFOPROTEINAS ESPECIFICAS A UNA PROTEINA Y ESPECIFICAS A UN ESTADO DE ACTIVACION Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA EVALUAR PRONOSTICOS Y RESULTADOS TERAPEUTICOS DE PACIENTES UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS ANTIFOSFOPROTEINAS Y LOS METODOS PARA LA CARACTERIZACION DEL ESTADO DE ACTIVACION DE UNA PROTEINA FOSFORILADA DE FORMA REVERSIBLE, LOS KITS QUE INCLUYE LOS ANTICUERPOS A UTILIZAR EN LA CARACTERIZACION DEL ESTADO DE ACTIVACION DE UNA PROTEINA Y LOS METODOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES PARA LA CONVERSION DE UNA PROTEINA ESPECIFICA DE SU ESTADO INACTIVO A SU ESTADO ACTIVO.

ENSAYO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-TRANSGLUTAMINASA.

(16/03/2007) Un ensayo para detectar anticuerpos anti-transglutaminasa de IgA o de IgG en una muestra líquida, comprendiendo el método: a) proporcionar un sistema que comprende: (i) un soporte poroso inerte en el que se deposita y se seca un antígeno de transglutaminasa de tejido conjugado con una sustancia colorea- da, y en el que el soporte permite la liberación y el flujo lateral del an- tígeno conjugado cuando se pone en contacto con una muestra líqui- da; y (ii) una membrana que comprende una zona reactiva que comprende antígeno de transglutaminasa de tejido inmovilizado; b) proporcionar una muestra líquida procedente de un humano; c) añadir la muestra líquida al soporte poroso inerte que contiene el antígeno de transglutaminasa de tejido conjugado con una sustancia coloreada, en el que el…

DISPOSICION DE OBTURACION DE DOBLE ACCION.

(01/01/2007) Disposición de obturación de doble acción con un par de juntas primarias que limitan entre sí un espacio de gas de sellado impulsable con un gas de sellado a presión, de las cuales al menos la junta primaria que da a un medio a ser obturado es una junta de anillo deslizante con un par de anillos deslizantes cooperantes que crean entre sí en el funcionamiento un resquicio de obturación para obturar por el contorno exterior del resquicio de obturación el espacio de gas de sellado respecto a una zona impulsable con el medio, estando previsto uno de los anillos deslizantes para el giro conjunto con un componente giratorio y el otro está montado solidario en rotación en un componente estacionario…

PROTEINA ANALOGA A TRANSCETOLASA.

(16/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

METODO PARA DETERMINAR EL ESTADO HEPATICO DE UN RECEPTOR DE TRANSPLANTE DE HIGADO.

(16/11/2006). Solicitante/s: BIOTRIN INTELLECTUAL PROPERTIES LIMITED. Inventor/es: DOYLE, JOHN MARTIN, KILTY, CORMAC GERARD, MANNING, FIONA MARY.

UN METODO PARA LA DETERMINACION DEL ESTADO HEPATICO DE UN INDIVIDUO COMPRENDE LA MEDICION DEL NIVEL DE LA ISOFORMA DE LA PI GLUTATION S - TRANSFERASA ( PI GST) EN UNA MUESTRA DE UN FLUIDO BIOLOGICO PROCEDENTE DEL INDIVIDUO MEDIANTE UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO PARA LA ISOFORMA DE LA PI GST, COMPARANDO EL NIVEL DE PI GST MEDIDO CON EL INTERVALO NORMAL DE PI GST EN EL FLUIDO BIOLOGICO Y, CUANDO SE DETECTE UN INCREMENTO EN EL NIVEL DE PI GST EN COMPARACION CON EL INTERVALO NORMAL, LA DETERMINACION DEL ESTADO HEPATICO DEL INDIVIDUO EN BASE AL NIVEL DE PI GST EN EL FLUIDO BIOLOGICO. EL METODO TIENE UNA APLICACION PARTICULAR EN EL CASO DEL TRANSPLANTE DE HIGADO, QUE PERMITE LA DETERMINACION EN UN ESTADO MUY PRECOZ POSTIMPLANTACION DE LA POSIBILIDAD DE UN RECHAZO YA QUE PRINCIPALMENTE EL RECHAZO DEL TRANSPLANTE SE PRODUCE POR LO GENERAL EN EL ARBOL BILIAR.

METODO PARA IDENTIFICAR UN INDIVIDUO CON RIESGO DE DAÑOS NEUROLOGICOS IRREVERSIBLES, QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA CONCENTRACION DE PEPSINOGENO (I) Y VITAMINA B12.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOHIT OY. Inventor/es: SIPPONEN, PENTTI, HIRKINEN, MATTI, SUOVANIEMI, OSMO, FORSBLOM, ERIK.

El método para identificar un individuo con riesgo de daño neurológico irreversible y anemia perniciosa, método que comprende las etapas de -determinar cuantitativamente la concentración del analito pepsinógeno I (PGI) en una muestra de suero de dicho individuo, -seleccionar un valor límite metodológico específico de dicho analito, -comparar la concentración de analito así determinada con el valor límite metodológico específico del analito, y -determinar la concentración de un analito seleccionado de vitamina B12, malonato de metilo y homocisteína, en una muestra de suero de dicho individuo, y compararlo con un valor de referencia metodológico específico del analito así determinado por medio del cual una concentración de PGI en suero inferior a su valor límite específico en combinación con un valor de vitamina B12, malonato de metilo o homocisteína normal, es una indicación de dicho riesgo.

ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, ROEMISCH, JUERGEN, BECKER, MARGRET, NERLICH, CLAUDIA.

Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.

PROTEINA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA ESCISION DE BETA-CAROTENO.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WYSS, MARKUS, BACHMANN, HEINRICH, BRUGGER, ROLAND, FRIEDLEIN, ARNO MARTIN, WIRTZ, GABRIELE MARGARETHE, WOGGON, WOLF-DIETRICH, WYSS, ADRIAN.

Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que posee actividad enzimática en la escisión de ficaroteno proporcionando retinal y que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al ID de sec. nº 1 en el que el grado de identidad con la ID de sec. nº 1 es de al menos del 60%.

PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNASA.

(16/06/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

METODOS DE DIAGNOSTICO PRENATAL IN VITRO.

(16/06/2006) La presente invención se refiere a un procedimiento destinado a identificar eritrocitos embrionarios o fetales en una muestra que contiene glóbulos sanguíneos maternos y eritrocitos embrionarios o fetales o los dos; este permitiendo este procedimiento determinar cual o cuales de las células contienen o expresan un componente del hígado adulto. Esta invención se refiere también a un procedimiento destinado a aislar eritrocitos embrionarios o fetales en una muestra que contienen glóbulos sanguíneos maternos y eritrocitos embrionarios o fetales, o ambos; comprendiendo este procedimiento el aislamiento de las células que contienen o expresan un componente de hígado adulto. Esta invención se refiere también a un procedimiento destinado a detectar una anomalía fetal, procedimiento que…

FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION A VITAMINA D CLONADA.

(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.

SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII EN SOLUCIONES PROTEINICAS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, FEUSSNER, ANNETTE.

Procedimiento para la determinación de la actividad de la proteasa activadora del factor de coagulación sanguínea VII en soluciones proteínicas, caracterizado porque - la solución proteínica que contiene la proteasa y/o su proenzima se incuba con una fase sólida, a la que se ha acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa y - después del lixiviado de la fase sólida la proteasa fijada a la misma y/o su proenzima se incuban con reactivos, que permiten su determinación de actividad.

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