CIP-2021 : A61P 31/18 : para el VIH.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas químicas que inhiben el mecanismo de corte para tratar enfermedades causadas por anomalías de empalme.
(17/06/2020) Un compuesto elegido entre el grupo que comprende:
• N-(3-Dimetilamino-propil)-3-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida;
• 4-(4-Metoxi-fenilamino)-3-metil-N-(3-metil-butil)-benzamida;
• 3-Metil-N-(3-metil-butil)-4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida;
• N-(2-Dimetilamino-etil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida;
• N-(2-Dietilamino-etil)-2-(4-trifluorometoxifenilamino)-benzamida;
• N-(2-Dietilamino-propil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida;
• N-(3-Imidazol-1-il-propil)-2-(4-metoxi-fenilamino)-benzamida;
• N-(3-Imidazol-1-il-propil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida;
• N-(2-Dimetilamino-etil)-4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida;
…
Regímenes de aumento escalonado de la dosis del heterodímero de il-15 e il-15ralfa para tratar afecciones.
(20/05/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO, PAVLAKIS,GEORGE,N, FELBER,Barbara K.
Un complejo de IL-15/IL-15Rα para su uso en el tratamiento de linfocitopenia, cancer o una enfermedad infecciosa en un sujeto humano, o para uso en la erradicacion o reduccion de VIH en celulas infectadas por VIH en un sujeto humano, que comprende:
(a) administrar al menos una dosis baja inicial del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, donde la dosis baja inicial esta entre 0,1 μg/kg y 1 μg/kg segun se determina en funcion de la masa de IL-15 monocatenaria; y
(b) administrar dosis sucesivas superiores del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, si la concentracion de IL-15 libre en una muestra plasmatica obtenida del sujeto un cierto periodo de tiempo despues de la administracion de una dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα y antes de la administracion de otra dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα es aproximadamente de 1 pg/mL a 50 pg/mL, donde cada dosis sucesiva superior es de dos a tres veces superior a la dosis anterior.
PDF original: ES-2811974_T3.pdf
Compuestos y combinaciones para el tratamiento del VIH.
(13/05/2020) Un compuesto de Fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Rx se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, C1-6 alquilo, C2-6 alquinilo, C2-6 alquenilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 heteroalquilo, CN, NRaRb, SRa y ORa,
cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 heteroalquilo, CN, NH2, NRcRdç, SRc y ORc,
cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, C2-6 alquinilo y C2-6 alquenilo,
cada Rb se selecciona independientemente…
Un nuevo antígeno de vacuna no de VIH de la microbiota vaginal capaz de inducir una respuesta de anticuerpos protectores neutralizadores de la mucosa contra la infección por VIH.
(13/05/2020). Solicitante/s: B Cell Design. Inventor/es: SODOYER, REGIS, CUVILLIER,ARMELLE, EL HABIB,RAPHAËLLE CLAUDE, MOOG,CHRISTIANE.
Un antígeno de permeasa de Mycoplasma genitalium o un polinucleótido que codifica dicho antígeno en forma expresable, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la infección por VIH, en donde dicho antígeno de permeasa comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 4 y que comprende un epítopo reactivo de forma cruzada con un epítopo de ectodominio de VIH-gp41, y en donde dicho antígeno induce anticuerpos antipermeasa neutralizadores del VIH y reactivos de forma cruzada con el VIH.
PDF original: ES-2809512_T3.pdf
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(13/05/2020) Un compuesto de fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, ariloxiarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo y -alquilCO(Rx); en los que dicho heterociclilo está unido a la molécula precursora a través de un átomo de carbono y en los que además dichos grupos R1a y R1b están sustituidos con 0- 4 grupos seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquiltioxi, benciloxi, alquinilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, ácido carboxílico, ciano, cicloalquilo,…
Profármaco tenofovir éster monobencílico fosfamida, método de preparación y uso del mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG,GUOCHENG, WU,HUIMIN.
Un compuesto tenofovir éster monobencílico fosfamida de la fórmula general X, y el hidrato, solvato, sal farmacéuticamente aceptable del mismo o el isómero individual resuelto del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde Z se selecciona de O, S, Se, NH- o CH2-,
R1, R2, R3, R4, y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo lineal de C1-C10 sustituido o sin sustituir, alquilo ramificado de C3-C10, cicloalquilo de C3-C10, y arilo o heteroarilo de C6-C10, en donde la sustitución es de uno a tres heteroátomos independientemente seleccionados de O, S, N y Se.
PDF original: ES-2806726_T3.pdf
USO DE INHIBIDORES ENZIMÁTICOS DE CD38 EN PACIENTES VIH POSITIVOS.
(02/04/2020). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS ISMAEL COSIO VILLEGAS. Inventor/es: ESPINOSA ARCINIEGA,Héctor Enrique.
La presente invención proporciona el uso de antocianinas inhibidoras de CD38 para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la infección por VIH. Este segundo uso se deriva de la reconceptualización del rol de CD38 como una enzima biológicamente funcional, sustentado mediante ensayos experimentales que muestran como la inhibición catalítica disminuye la muerte de células T CD4 y aumenta la capacidad de éstas de diferenciarse a células de memoria efectoras. Estos efectos soportan funciones homeostáticas cruciales en la regeneración del sistema inmune. Los inhibidores catalíticos provienen de berries, en particular, éstos son la kuromanina, la luteolina y la luteolinidina; o alimentos tradicionales mexicanos, como el maíz azul, y son útiles para inhibir la expresión de CD38 incluso hasta a niveles basales.
Formas cristalinas de monofumarato de tenofovir alafenamida.
(25/03/2020). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: LENGAUER,HANNES, HOTTER,ANDREAS.
Una forma cristalina de monofumarato de tenofovir alafenamida (forma II), caracterizada porque tiene un difractograma de rayos X en polvo que comprende reflexiones en ángulos 2-Theta de (7.3 ± 0.2)º, (9.4 ± 0.1)º y (10.1 ± 0.1)º, cuando se mide a una temperatura en el rango de 20 a 30 ºC con radiación Cu-Kalfa1,2 que tiene una longitud de onda de 0.15419 nm.
PDF original: ES-2806604_T3.pdf
Derivados de pirimidina inhibidores del VIH.
(25/03/2020) Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
un N-óxido, una sal por adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en donde
m es 1, 2, 3 o 4;
R1 es hidrógeno; arilo; formilo; alquil C1-6carbonilo; alquilo C1-6; alquil C1-6oxicarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquil C1-6carbonilo, alquil C1-6carbonilo o alquil C1-6carboniloxi; alquil C1-6oxialquil C1-6carbonilo sustituido con alquil C1-6oxicarbonilo;
R2' es ciano, aminocarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con ciano o aminocarbonilo,;
X1 es -NR5- u -O-;
X2 es -NR5-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)p-;
R3 es alquilo C2-6, sustituido con ciano…
AURORA CINASA COMO DIANA PARA TRATAR, PREVENIR O CURAR UNA INFECCIÓN POR VIH O SIDA.
(12/03/2020). Solicitante/s: Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa. Inventor/es: ESTÉ ARAQUE,José Andrés, GARCÍA VIDAL,Edurne, BALLANA GUIX,Ester, BADIA CÒRCOLES,Roger, RIVEIRA MUÑOZ,Eva.
La presente invención se refiere al uso de inhibidores de aurora cinasa (AURK) para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto. La presente invención además se refiere a composiciones que contienen inhibidores de AURK y combinaciones de inhibidores de AURK con otros agentes activos útiles para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto.
Formulaciones farmacéuticas que comprenden tenofovir y emtricitabina.
(19/02/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOZIARA,JOANNA M, MCCALLISTER,SCOTT.
Un comprimido que consiste de 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida y 200 mg de emtricitabina como los únicos ingredientes activos, en donde el comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
PDF original: ES-2786549_T3.pdf
Polinucleótidos para la interferencia de ARN multivalente, composiciones y métodos de uso de los mismos.
(12/02/2020) Un complejo de ARNip multivalente que consiste en:
(a) un primer polinucleótido que es total o parcialmente complementario a una primera secuencia diana, en donde el primer polinucleótido es de 15-30 nucleótidos de longitud y en donde el primer polinucleótido es capaz de dirigirse a y reducir la expresión de la primera secuencia diana;
(b) un segundo polinucleótido que es total o parcialmente complementario a una segunda secuencia diana, en donde el segundo polinucleótido es de 15-30 nucleótidos de longitud y en donde el segundo polinucleótido es capaz de dirigirse a y reducir la expresión de la segunda secuencia diana; y
(c) un tercer polinucleótido que es o (i) total o parcialmente complementario y capaz de…
Anticuerpos neutralizantes para GP120 y sus usos.
(12/02/2020) Un anticuerpo monoclonal aislado, que comprende:
una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una región determinante de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR)1, una HCDR2 y una HCDR3 que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas como las SEQ ID NO: 7, 8 y 9, respectivamente, y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una región determinante de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR)1, una LCDR2 y una LCDR3 que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas como las SEQ ID NO: 10, 11 y 12, respectivamente (CDR de N6);
una VH que comprende una HCDR1,…
Un nuevo derivado de quinolina para su uso en el tratamiento y la prevención de infecciones virales.
(12/02/2020). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE, VAUTRIN,AUDREY, FORNARELLI,PAULINE.
Derivado de quinolina de la fórmula
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2785374_T3.pdf
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR VIH Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR VIRUS ARN.
(02/01/2020). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,JOSE, GALLEGO SALA,José, PRADO MARTÍN,SILVIA.
La presente invención está dirigida al uso de compuestos orgánicos para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo (VIH-1) así como otras enfermedades causadas por virus ARN.
Compuestos para el tratamiento de la infección por VIH y otras enfermedades causadas por virus ARN.
(27/12/2019). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,JOSE, GALLEGO SALA,José, PRADO MARTÍN,SILVIA.
Compuestos para el tratamiento de la infección por VIH y otras enfermedades causadas por virus ARN.
La presente invención está dirigida al uso de compuestos orgánicos para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) así como otras enfermedades causadas por virus ARN.
PDF original: ES-2736260_A1.pdf
PDF original: ES-2736260_B2.pdf
Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
Inhibidores de dipeptidil peptidasa IV basados en pirrolidina condensada con ciclopropilo y su uso farmacéutico.
(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AUGERI, DAVID, J., MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., HAMANN, LAWRENCE, G., BETEBENNER, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2768961_T3.pdf
Nueva triterpenona C-3 con derivados de amida inversa C-17 como inhibidores de VIH.
(11/12/2019) Un compuesto de la fórmula :
**(Ver fórmula)**
en la que,
R1 es alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
**(Ver fórmula)**
(en la que Ra se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir);
R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, amina sustituida o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir o heteroarilo sustituido o sin sustituir, o R3 y R4 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, epóxido, oxetano o azetidina;
…
Derivados de quinolizina sustituidos útiles como inhibidores de integrasa del VIH.
(27/11/2019) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
X es -NHC(O)-;
Y es CH2;
R1 se selecciona de arilo C6-C10, heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros y heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, en donde dicho grupo arilo C6-C10, dicho grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros y dicho grupo heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros pueden estar cada uno opcionalmente sustituido con hasta tres grupos R8;
R2 es H, alquilo C1-C6, -N(R11)2, u -OR7 o R2 y R4, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden unirse para…
Fenilpirrolcarboxamidas sustituidas con actividad terapéutica en VIH.
(06/11/2019) Un compuesto representado por una fórmula A:
**(Ver fórmula)**
en donde Ph es fenilo opcionalmente sustituido;
**(Ver fórmula)**
Py es
R1 es H o hidrocarbilo C1-6;
A es imidazolilo opcionalmente sustituido, tiazolilo opcionalmente sustituido, pirrolilo opcionalmente sustituido, morfolina-4-carbonilo, piperazin-1-ilcarbamoílo opcionalmente sustituido, o morfolinocarbamoílo opcionalmente sustituido; y
B es amino(alquilo C1-3) opcionalmente sustituido, alquilamino(C1-3)alquilo opcionalmente sustituido, acetaminometilo, guanidino opcionalmente sustituido, guanidino(alquilo C1-3) opcionalmente sustituido, o guanidinopropilo opcionalmente sustituido,
o **(Ver fórmula)** es pirimidinilo opcionalmente sustituido,
en donde alquilo es uno seleccionado entre: alquilo lineal, alquilo ramificado,…
Compuestos de indolona y su uso como moduladores de receptor AMPA.
(30/10/2019) Un compuesto de Fórmula (I), y sales, N-óxidos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en donde
R1 es H o halo;
R6 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en: H, halo, -C1-5 alquilo, -C1-5 haloalquilo, -C1-5 alcoxi, -C1-5 haloalcoxi, y -CN;
Z1 y Z2 son independientemente C o N;
en donde sólo uno de Z1 o Z2 pueden ser N;
(A) cuando Z1 y Z2 son C; entonces R2 es un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en: halo, -C1-5 haloalcoxi, -C1-5 haloalquilo, -CN, y -CH2CN;
R3 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en: H, halo, -C1-5 alquilo, -CN y -CH2CN;…
Antiviral novedoso derivado de pirrolopiridina y un procedimiento de producción para el mismo.
(30/10/2019) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula Química I, un racemato o un estereoisómero del mismo, o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo: **Fórmula**
en el que, en la fórmula,
R1 es metilo;
R2 es terc-butoxi;
R3 es fenilo o cromanilo, en la que el fenilo o cromanilo es no sustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes cada uno seleccionado del grupo que consiste en, F, Cl, CN, hidroxi, metil y metoxi;
R4 y R5 son todos metilo;
R6 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, butilo, propinilo, alilo o -(CH2)n-R7;
R7 es F; hidroxi; ciano trifluorometilo; dimetilaminocarbonilo; dimetilamino; COOH; cicloalquilo…
Procedimiento de preparación de compuestos azaindol halogenado usando boroxina.
(22/10/2019). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Inventor/es: COHEN,BENJAMIN, BULTMAN,MICHAEL S, GONZALEZ-BOBES,FRANCISCO, HICKEY,MATTHEW R.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en el que dicho procedimiento comprende las etapas de:
(a) realizar una reacción de oxidación en el compuesto**Fórmula**
para dar el compuesto**Fórmula**
(b) realizar una reacción de bromación en presencia de uno o más compuestos de boroxina en el compuesto obtenido en la etapa (a) para obtener el compuesto**Fórmula**
y
(c) realizar una reacción de desprotección en el compuesto obtenido en la etapa (b) para obtener el compuesto de fórmula I anterior; en las que X1 se selecciona de entre el grupo de H,**Fórmula**
e Y es Br.
PDF original: ES-2728089_T3.pdf
Formulación farmacéutica de inhibidores de la carboxamida VIH integrasa que contienen una composición de control de la velocidad de liberación.
(25/09/2019) Una formulación farmacéutica para administración oral como una dosis sólida, que comprende una cantidad efectiva de una sal de potasio del Compuesto A y una composición de control de la velocidad de liberación que comprende hidroxipropilmetilcelulosa de alta viscosidad, poloxámero y, opcionalmente, lactosa; en donde el compuesto A es:**Fórmula**
y en donde la sal de potasio del Compuesto A se emplea en una cantidad en un intervalo de aproximadamente el 5 a aproximadamente el 75 % en peso sobre una base de fenol libre;
el poloxámero se emplea en una cantidad en un intervalo de aproximadamente el 5 a aproximadamente el 25 % en peso;
la hidroxipropilmetilcelulosa de alta viscosidad se emplea…
Composición farmacéutica antiviral, que contiene un extracto de Juncus acutus.
(18/09/2019). Solicitante/s: Global Health Solutions AG. Inventor/es: VOLKMAR,MONICA HERTA.
Composición farmacéutica adecuada para su uso como composición antiviral o agente virostático, que contiene extractos de especie de planta de junco espinoso y de los géneros de plantas rosa, camomila, lavanda, sauce blanco y mirra como partes constituyentes eficaces.
PDF original: ES-2761429_T3.pdf
Derivados del ácido 5-(arilo bicíclico N-[6,5]-condensado-tetrahidroisoquinolin-6-il)piridin-3-ilacético como inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(18/09/2019). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: WANG, TAO, ZHANG, ZHONGXING, YIN, ZHIWEI, KADOW, JOHN, F., NAIDU,B. NARASIMHULU.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo;
R2 es tetrahidroisoquinolinilo, y está sustituido con 1 sustituyente R6 y también con 0-3 sustituyentes halógeno o alquilo;
R3 se selecciona de azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, y haloalcoxi;
R4 se selecciona de alquilo o haloalquilo;
R5 es alquilo; y
R6 se selecciona de benzotiazolilo, pirazolopirimidinilo, tiazolopiridinilo, triazolopimidinilo, benzooxazolilo, pirrolopirimidinilo, purinilo, imidazopiridinilo, benzoisoxazolilo, benzoimidazolilo o tienopirimidinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de amino, ciano, halógeno, hidroxilo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, y haloalcoxi; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2757514_T3.pdf
Inhibidores del bromodominio.
(04/09/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: LI, BING, SHEPPARD, GEORGE, S., HASVOLD, LISA, A., WANG, LE, PRATT,JOHN, MCDANIEL,Keith,F, LIU,Dachun, FIDANZE,STEVEN D, SCHRIMPF,MICHAEL.
N-etil-4-[2-(4-fluoro-2,6-dimetilfenoxi)-5-(2-hidroxipropan-2-il)fenil]-6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrolo[2,3- c]piridina-2-carboxamida, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables.
PDF original: ES-2793239_T3.pdf
Agentes para la prevención y el tratamiento de enfermedades secundarias al VIH y otras infecciones víricas.
(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.
Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye,
caracterizado por
al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.
PDF original: ES-2755940_T3.pdf
Composiciones terapéuticas para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana.
(28/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: COLLMAN,Benjamin Micah, KOZIARA,JOANNA M, HONG,LEI.
Una tableta que comprende 50 mg del compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 25 mg de tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 200 mg de emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2757560_T3.pdf
Derivados de urea deuterados o marcados isotópicamente o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas de FPRL-1.
(24/07/2019) Un compuesto sustituido con deuterio o marcado isotópicamente representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes;
Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con uno o unos átomos de…
Compuestos terapéuticos útiles para el tratamiento profiláctico o terapéutico de una infección producida por el virus del VIH.
(03/07/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ROWE, CHARLES, WILLIAM, TSE,WINSTON,C, STEFANIDIS,DIMITRIOS, ZHANG,Jennifer,R, GRAUPE,MICHAEL, LINK,JOHN O, SCHROEDER; SCOTT D, SAITO,ROLAND D, HENRY,STEVEN J.
Un compuesto de Fórmula (Ia):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2746374_T3.pdf