Nueva triterpenona C-3 con derivados de amida inversa C-17 como inhibidores de VIH.

Un compuesto de la fórmula (1):

**(Ver fórmula)**

en la que,



R1 es alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,

**(Ver fórmula)**

(en la que Ra se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir);

R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir;

R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, amina sustituida o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir o heteroarilo sustituido o sin sustituir, o R3 y R4 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, epóxido, oxetano o azetidina;

R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o R5 y R6 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, o R5 y R6 representan juntos oxo;

R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alcoxi C1-C6 sustituido o sin sustituir, amino sustituido o sin sustituir, aminoalquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, arilo C6-C12 sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, o -S(O)2Rb; en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente entre uno o más Rm;

Rm se selecciona entre halo, alquilo C1-C6, haloalquilo, amino, -C(O)ORc, heterociclilo sustituido o sin sustituir, heterociclilalquilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, o -S(O)2Rb;

Rb y Rc se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, o arilo C6-C12 sustituido o sin sustituir;

'n' es un número entero seleccionado entre 0, 1 o 2;

sales farmacéuticamente aceptables, solvatos farmacéuticamente aceptables, hidratos farmacéuticamente aceptables, tautómeros o combinaciones de los mismos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2016/000811.

Solicitante: Hetero Labs Limited.

Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, RATHNAKAR REDDY,Kura, DAVID KRUPADANAM,GAZULA LEVI, PANDURANGA REDDY,ADULLA, BHASKAR REDDY,KASIREDDY, VL SUBRAHMANYAM,LANKA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/56 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
  • A61K31/58 A61K 31/00 […] › que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
  • A61P31/18 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para el VIH.
  • C07J63/00 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07J ESTEROIDES (seco-steroides C07C). › Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por expansión de un solo ciclo por uno o dos átomos.

PDF original: ES-2780649_T3.pdf

 

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