COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR VIH Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR VIRUS ARN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/01/2020). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Clasificación: C07D471/14, A61P31/18, A61K31/519, A61K31/444, C07D213/70, A61K31/138, C07C217/74.
La presente invención está dirigida al uso de compuestos orgánicos para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo (VIH-1) así como otras enfermedades causadas por virus ARN.
Compuestos para el tratamiento de la infección por VIH y otras enfermedades causadas por virus ARN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/12/2019). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Clasificación: A61P31/18, A61K31/138, C07C217/74, C07C15/38.
Compuestos para el tratamiento de la infección por VIH y otras enfermedades causadas por virus ARN.
La presente invención está dirigida al uso de compuestos orgánicos para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) así como otras enfermedades causadas por virus ARN.
PDF original: ES-2736260_A1.pdf
PDF original: ES-2736260_B2.pdf
Extracto de maca y procedimiento de obtención de compuestos con actividad antiviral a partir de maca.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Clasificación: A61P31/12, A61K31/433, C07D513/04, C07D285/125, C07D285/135, A61K36/31.
Extracto de maca y procedimiento de obtención de compuestos con actividad antiviral a partir de maca.
La presente invención se refiere a compuestos cíclicos asimétricos derivados de Lepidium meyenii con actividad antiviral, obtenidos a partir de extractos orgánicos altamente apolares de Lepídium meyenii, comúnmente conocida como maca, mediante métodos de extracción específicos y purificaciones por cromatografía de columnas que dan lugar a moléculas tiopirazólicas que contienen un átomo de azufre y nitrógenos en su núcleo (Estructura A), con marcada actividad antiviral. Se describe el proceso de aislamiento y caracterización de dichos compuestos, así como su uso.
PDF original: ES-2669921_A1.pdf
Compuestos tricíclicos sustituidos bilateralmente para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.
(07/03/2018) Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o una sal, éster, solvato o hidrato farmacéutico del mismo.
en la que
A, B y C son benceno,
R1 y R2 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno A y en meta en relación con el átomo de carbono de A unido al benceno B; y se seleccionan independientemente entre aminometilo, aminoetilo y aminopropilo opcionalmente sustituidos;
R3 y R4 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno B y en orto en relación con el átomo de carbono de B unido al benceno A; y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilamida (C1- C6), éster de alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C8),…
Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.
(02/09/2014) Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.
La invención consiste en nuevos compuestos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales y composiciones farmacéuticas que los contengan con utilidad como agentes farmacéuticos.
Debido a su capacidad de interaccionar con un bucle interno de ARN y de mimetizar una α-hélice proteica, estos compuestos son efectivos especialmente en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) así como otras enfermedades, tales como enfermedades causadas por otros virus ARN, enfermedades infecciosas o crónicas donde estos compuestos puedan ser usados para modular la función de bucles internos de ARN, o…
NUEVOS CLONES VIRALES RECOMBINANTES BASADOS EN EL VIH Y USO DE LOS MISMOS EN MÉTODOS ANALÍTICOS.
(05/03/2012) La presente invención se refiere a clones vírales recombinantes basados en VIH que poseen la estructura general representada en la figura 8 y son el resultado de las siguientes manipulaciones genéticas: -deleción de fragmentos de VIH (por ejemplo, gen Nef) sin perder capacidad infectiva, -inserción de un gen no expresado en células humanas, -inserción del gen LacZ, -introducción de sitios de restricción para extraer fragmentos de ADN del provirus matriz y sustituirlos por genes de pacientes a valorar. Asimismo, la invención se refiere a la aplicación de dichos clones en métodos analíticos relacionados con el SIDA.
NUEVOS CLONES VIRALES RECOMBINANTES BASADOS EN VIH Y SU UTILIZACION EN METODOS ANALITICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION Y LA PREVENCION DEL SIDA EN ESPAÑA INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Clasificación: C12N15/867, C12Q1/70.
Nuevos clones virales recombinantes basados en VIH y su utilización en métodos analíticos. La presente invención se refiere a clones virales recombinantes basados en VIH que poseen la estructura general representada en la figura 8 y son el resultado de las siguientes manipulaciones genéticas: - deleción de fragmentos de VIH (por ejemplo, gen Nef) sin perder capacidad infectiva, - inserción de un gen no expresado en células humanas, - inserción del gen LacZ, - introducción de sitios de restricción para extraer fragmentos de ADN del provirus matriz y sustituirlos por genes de pacientes a valorar. Asimismo, la invención se refiere a la aplicación de dichos clones en métodos analíticos relacionados con el SIDA.
