CIP-2021 : C07D 307/92 : Naftofuranos; Naftofuranos hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/92 · · Naftofuranos; Naftofuranos hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Compuestos de ácido 2-(alcoxi o ariloxi carbonil)-4- metil- 6-(2,6,6 -trimetilciclohex-1-enil)hex -2-enoico, su preparación y su utilización.
(18/04/2018). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: MUELLER, URS, SCHRODER,FRIDTJOF, OETIKER,JÜRG DANIEL.
Compuesto de fórmula 1**Fórmula**
en el que R es hidrógeno, alquilo o arilo, y en el que el doble enlace en la cadena lateral del compuesto 1 está en la posición α,β, o en la posición b,g.
PDF original: ES-2676368_T3.pdf
PROCESO DE SÍNTESIS DE AMBROX A PARTIR DE 13,14,15,16-TETRANOR-8¿,12-LABDANODIOL.
(27/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO. Inventor/es: GÓMEZ HURTADO,Mario Armando, DEL RÍO TORRES,Rosa Elva Norma, MARTÍNEZ PACHECO,Mauro Manuel, GARCÍA PACHECO,Iroel.
La presente invención se refiere a un proceso de síntesis del compuesto (±)-ambrox a partir del compuesto (±) 13,14,15,16- tetranor-8a,12-labdanodiol, el proceso comprende los pasos de: a) disolver el compuesto (±) 13,14,15,16-tetranor-8a,12-labdanodiol en un disolvente orgánico; b) adicionar BF3OEt2 para obtener (±)-ambrox; y c) remover el disolvente orgánico.
PROCESO DE SÍNTESIS DE AMBROX A PARTIR DE AGERATINA JOCOTEPECANA.
(27/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO. Inventor/es: GÓMEZ HURTADO,Mario Armando, DEL RÍO TORRES,Rosa Elva Norma, PÉREZ GUTIÉRREZ,Ana Ixchel, GONZÁLEZ CAMPOS,Janett Betzabe.
La presente invención se refiere a un proceso de obtención del compuesto (¿)- 13,14,15,16-tetranor-8¿,12-labdanodiol a partir de la planta Ageratina jocotepecana, el proceso comprende los pasos de: a) obtener un extracto orgánico concentrado del sistema de vástago de Ageratina jocotepecana; b) someter el extracto orgánico concentrado a cromatografía en columna para eluir una fracción con el compuesto (¿)-13,14,15,16-tetranor-8¿,12-labdanodiol; c) separar las fracciones eluídas que comprenden el compuesto (¿)-13,14,15,16-tetranor-8¿,12-labdanodiol; y d) evaporar el disolvente orgánico para obtener el compuesto (¿)-13,14,15,16-tetranor-8¿,12-labdanodiol en forma de sólido.
Procedimiento para la preparación de (3E, 7E)-homofarnesol.
(10/08/2016) Procedimiento para la producción de compuestos de la fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 representa un radical hidrocarburo con 1 a 50 átomos de carbono, de cadena recta o ramificada, dado el caso con una o varias insaturaciones, conteniendo la cadena de hidrocarburo dado el caso heteroátomos y R2 representa H o alquilo C1-C6, en el que
a) un compuesto carbonilo de la fórmula II**Fórmula**
en la que R1 y R2 poseen los significados indicados anteriormente,
se hace reaccionar por medio de la formación de olefina de Wittig hasta dar un ciclopropano de la fórmula general (III)**Fórmula**
en la que R1 y R2 poseen los significados indicados…
Ésteres beta-gamma insaturados y su proceso de producción.
(06/05/2015) Procedimiento para la preparación de ésteres b,g-insaturados-g,g-disustituidos 1,**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar a una temperatura entre aproximadamente 100 y 350 grados centígrados, el malonato conjugado**Fórmula**
con un MXn, en presencia de una fuente inorgánica de protones y, de manera opcional, un disolvente polar, en el que MXn es una sal inorgánica o una pareja de catión orgánico/anión haluro, X es un haluro y n es un número entero de 1 a 3, y M es un metal del grupo I, II o III cuando MXn es una sal inorgánica, o M se selecciona del grupo que comprende piridinio, piperidinio, pirrolidinio, imidazolio, amonio, fosfonio y sulfonio, cuando MXn es una pareja de catión orgánico/anión…
Compuestos regioespecíficos de furano y su uso en perfumes.
(11/03/2015) Proceso para preparar una mezcla diastereoisómera de la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende las siguientes etapas:
someter un compuesto de la estructura IV**Fórmula**
a una condensación de Darzen para producir un compuesto de estructura V**Fórmula**
saponificar el compuesto de la estructura V para producir un compuesto de estructura VI**Fórmula**
pirolizar el compuesto de la estructura VI para producir un compuesto de estructura VII**Fórmula**
someter el compuesto de la estructura VII a una reacción de Knoevenagel con ácido cianoacético para producir un compuesto de estructura VIII**Fórmula**
producir un compuesto de estructura IX, sometiendo el compuesto VIII a una reacción de cierre de anillo**Fórmula**
saponificar…
Procedimiento de preparación de derivados de tetranorlabdano.
(25/02/2015) Un procedimiento de preparación de un furano de fórmula (I), o (I')**Fórmula**
en la forma de un diastereoisómero racémico u ópticamente activo, en el que los substituyentes en las posiciones 9a, 9b y 3a están en una configuración relativa cis, y el átomo de hidrógeno en la posición 5a y los átomos de oxígeno están en configuración relativa trans con respecto al metilo en la posición 9a;
que comprende la ciclación de un alcohol de fórmula (II), o respectivamente (II')**Fórmula**
en las que las líneas de puntos indican la presencia de un doble enlace carbono-carbono en una de las posiciones indicadas, estando dichos compuestos (II) o (II') en una forma racémica u ópticamente activa, en el caso del compuesto (II), estando igualmente en la forma de diastereoisómero en el que el metilo en la posición 9a…
Una síntesis exo-selectiva de los análogos de himbacina.
(25/02/2015) Un proceso para preparar el Compuesto 1:**Fórmula**
que comprende la ciclación del Compuesto 2:**Fórmula**
en el que:
(A) R1 es NR5R6,
R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, NHR7, OR8, NHC(O)R4 y NO2, o R2 y R3, tomados junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, y
cada R4, R5, R6, R7 y R8 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo y heteroarilo, o R5 y R6 pueden, junto con el nitrógeno al que están unidos, formar un anillo heterocíclico…
Derivados polialquilbicíclicos.
(08/08/2013) Una mezcla de un compuesto principal y un compuesto secundario definida según la estructura:
en donde en el compuesto principal, X es metilo, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es metilo y en el compuesto secundario X es hidrógeno, uno de R1, R2, R3 y R4 es etilo y cada uno de los otros R1, R2, R3 y R4 es metilo; y en donde R6 es hidrógeno según lo cual el compuesto principal es igual al 90% y el compuesto secundario es igual al 10%.
Procedimiento para la producción de (±)-3a,6,6,9a-tetrametildecahidronafto[2,1-b]furan-2(1H)-ona.
(03/06/2013) Un procedimiento para producir (±)-3a,6,6,9a-tetrametil decahidronafto[2,1-b]furan-2(1H)-onas representadas porla fórmula general (III):
que comprende las etapas de:
ciclar una amida del ácido homofarnesílico representada por la fórmula general (I):
en la que R1 y R2 son cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y laslíneas onduladas, cada una representa un enlace sencillo carbono-carbono que tiene una estructura cis o trans,y/o una amida del ácido monociclohomofarnesílico representada por la fórmula general (II):
en la que R1 y R2 y las líneas onduladas son iguales a lo definido anteriormente; y las líneas de puntos representanque está presente un doble enlace carbono-carbono en cualquiera de las posiciones representadas por las líneas depuntos,
en…
Procedimiento sintético de alta pureza para la preparación de intermediarios de éster de ácido dodecahidro-nafto-furanil carbámico.
(19/03/2013) Un procedimiento para proporcionar una forma purificada, precipitada del compuesto de Fórmula I,comprendiendo el procedimiento:
a. proporcionar una solución saturada que comprende el compuesto de Fórmula I en un disolvente quecomprende sustancialmente acetona o 2-metil-tetrahidrofurano (2-Me-THF), a una primera temperatura, en elque la primera temperatura se encuentra por encima de temperatura ambiente y está seleccionada para que seencuentre dentro del intervalo apropiado para formar una suspensión que comprende cristales del compuesto deFórmula I y mantener la solución en dicha primera temperatura durante un período de tiempo suficiente paraformar una suspensión del compuesto…
SÍNTESIS DE ANÁLOGOS DE HIMBACINA.
(08/06/2011) Un procedimiento para preparar el Compuesto 1: **(Ver fórmula)**en la que R1 y R2 se seleccionan, dada uno de forma independiente, del grupo que consiste en alquilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo; y R8 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, -CF3, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y -COOR9, en el que R9 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, fenilo y bencilo, comprendiendo dicho procedimiento: (a) reducir un Compuesto 2A: **(Ver fórmula)** en la que R2 es como se ha definido con anterioridad, y R3 es H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, para formar 2B; **(Ver fórmula)**seguido por hidrólisis de 2B para dar un compuesto de fórmula 3: **(Ver fórmula)**en la que R2 es como se ha definido anteriormente. (b) aminar el Compuesto 3…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ÓPTICAMENTE ACTIVOS.
(08/02/2011) Método de preparación de una mezcla de (±)3a,6,6,9a-tetrametil-dodecahidro-nafto[2,1-b]furano (&8220;TDNF&8221;) que tiene una proporción de un isómero mayor del 50%, que comprende las etapas de: 1. hacer reaccionar un compuesto seleccionado de ácido (E,E)-homofarnésico y ácido (E)monociclohomofarnésico con un alcohol quiral de fórmula R*OH;
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS OLOROSOS A PARTIR DE LA PLANTA BALLARDIA TRIXAGO.
(07/07/2010) Procedimiento para la obtención de productos olorosos a partir de la planta bellardia trixago mediante el cual se simplifica la obtención de dihidro-gamma-ionona ya que utiliza como material de partida extractos obtenidos a partir de Bellardia trixago y una sola etapa sintética a partir del extracto, siendo la misma enantioespecífica
SINTESIS EXO- Y DIASTEREO-SELECTIVAS DE ANALOGOS DE HIMBACINA.
(24/05/2010) Un proceso para preparar el Compuesto 1:
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (-)AMBROX Y (+)-AMBRACETAL A PARTIR DE (-)ESCLAREOL.
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: CHAHBOUN,RACHID, ALVAREZ-MANZANEDA ROLDAN,ENRIQUE.
Procedimientos para la preparación de -Ambrox y (+)-Ambracetal a partir de -Esclareol, concretamente, preparación de -8alfa, 12-epoxi-13, 14, 15, 16-tetranorlabdano, más conocido como -ambrox y (+)-(13S)-8alfa,13:13,17-diepoxi-14,15-dinorlabdano, también conocido como (+)-ambracetal, a partir de -esclareol, vía el cetoéster 8alfa-formiloxi-14,15-dinorlabdan-13-ona.
(01/09/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., KOYAMA, HIROO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE TIPO ACIDO ARILO Y HETEROARILO OXIACETICO QUE SON ANTIDIABETICOS UTILES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO EN REBAJAR LA TASA DE TRIGLICERIDOS.
PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE NORAMBREINOLIDA ENANTIOMERICAMENTE PURA Y RACEMICA.
(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: CASTRO MARMOL,JUAN MIGUEL, SALIDO RUIZ,SOFIA, ALTAREJOS CABALLERO,JOAQUIN, NOGUERAS MONTIEL,MANUEL, SANCHEZ RODRIGO,ADOLFO.
Procedimientos de obtención de norambreinolida enantioméricamente pura y racémica. La presente invención consiste (a) en un procedimiento de síntesis de (+)-norambreinolida , conocido aromatizante de tabaco, aditivo alimentario y precursor sintético del fijador de perfumes -Ambrox, a partir de óxido de esclareol , y (b) en un procedimiento de síntesis de (+-)- norambreinolida a partir de farnesilacetona . Ambos procedimientos se basan en la conversión directa de un enol éter cíclico en un anillo {ga}-lactónico por reacción con oxígeno molecular, un aceptor de oxígeno y en presencia o ausencia de catalizador. La obtención de (+)-1 a partir de 2 se lleva a cabo en una sola etapa (85%), y la de (+-)-1 a partir de 3 en dos, consistentes en la ciclación estereoespecífica de 3 con ácido clorosulfónico y conversión de (+-)-2 (junto a su epímero en C-9; 1,8:1) por reacción con oxígeno en (+-)-1 (junto a su epímero en C-9; 1,8:1), con un rendimiento global del 70%.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS OLOROSOS TIPO AMBAR GRIS A PARTIR DE ESCLAREOL.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: FERNANDEZ BARRERO,ALEJANDRO, ALVAREZ MANZANEDA R.,ENRIQUE J., CHAHBOUN,RACHID.
La presente invención consiste en sendos procedimientos para la obtención de -8a,12-epoxi-13,14 ,15,16-tetranorlabdano , más conocido como -Ambrox, a partir de esclareol. Mediante tratamiento de esclareol con permanganato potásico y bisulfato potásico se obtiene 13,14,15,16-tetranorlabdano-8a ,12-g-lactona, también conocida como nor-ambreinolida, que se reduce directamente hasta -ambrox mediante tratamiento con borohidruro sódico en presencia de yoduro de cinc o con borohidruro potásico en presencia de trifluoruro de boro-eterato. Alternativamente, la reducción de la g-lactona con borohidruro potásico o con vitride conduce a 13,14,15,16-tetranorlabdano- 8a,12-diol, cuya ciclación hasta -ambrox se efectúa mediante tratamiento con bromotricloruro de carbono y trifenilfosfina.
PREPARACION DE OXIDO DE NORLABDANO.
(01/11/2004). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL NEDERLAND BV. Inventor/es: DAVEY, PAUL NICHOLAS, TSE, CHI-LAM.
Un procedimiento para preparar óxido de norlabdano a partir de óxido de 12-acetoxi- norlabdano, que comprende someter el óxido de 12-acetoxi- norlabdano a una reacción de hidrogenación para producir óxido de norlabdano.
COMPUESTOS AMINADOS DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-NAFTO-(2 ,3-B)-FURANO Y DE INDANO-(5,6-B)-FURANO , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, AUDINOT, VALERIE, VIAN, JOEL.
COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE : A-B REPRESENTA CH=CH O CH{SUB,2}-CH{SUB,2};: N REPRESENTA CERO O UNO, Y Y REPRESENTA UN RADICAL ALCENILO QUE CONTIENE DE 2 A 10 ATOMO DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; - UN RADICAL {OE}-{(}CICLOALQUIL{)}ALQUILO ,{OE}-{(}METIL CICLOALQUIL{)}-ALQUILO O {OE},{OE}-{(}DICICLOALQUIL{)}-ALQUILO EN CADA UNO DE LOS CUALES CADA GRUPO CICLOAQUIL CONTIENE DE 3 A 7 ATOMO S DE CARBONO Y LA PARTE ALQUILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; O - UN RADICAL DE FORMULA: Y . ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE CICLOLIGNANO INMUNOSUPRESIVOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: GORDALIZA, MARINA, CASTRO, MARIA ANGELES, SAN FELICIANO, ARTURO, DEL CORRAL, JOSE MARIA MIGUEL, LOPEZ, MARIA LUISA, FAIRCLOTH, GLYNN T. PHARMA MAR S.A.
DERIVADOS DE CICLOLIGNANO INMUNOSUPRESIVO DE LA FORMULA (I) O (II): EN LAS QUE R{SUP,1}ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO, ALQUIL, ACIL, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTAS UN GRUPO -CHR{SUP,4}-, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, HIDROXIALQUIL, (POLI)HALOALQUIL, ARIL, ACILOXIALQUIL, ALCOXI, CARBOXIALQUIL, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL; R{SUP,5} CUANDO SE ENCUENTRA PRESENTE ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ARIL, (POLI)HALOALQUIL, ACIL, CARBAMOIL, O TIOCARBAMOIL; R{SUP,6} ES ALQUIL HIDROXIALQUIL, HALOALQUIL, ACIL, ACILOXOALQUIL, CARBOXI, O ALCOXICARBONIL; AR ES 3,4,5TRIALCOXIFENIL O 4-HIDROXI-3,5-DIALCOXIFENIL; Y X ES NITROGENO U OXIGENO.
COMPUESTOS 18BETA,19BETA-DIACETILOXI-18ALFA ,19ALFA-EPOXI-3,13(16) ,14-CLERODATRIEN-2-ONA (ESCULENTINA A) Y 18BETA,19BETA-DIACETILOXI-18ALFA ,19ALFA-EPOXI-3,12,14-CLERODATRIEN-2BETA-ISOVALERILOXI-6BETA ,7ALFA-DIOL (ESCULENTINA B), PROC. PREPARACION, Y USO EN FABRICACION MEDICAMENTOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAL-TEMBE, SWATI DR., VIJAYA KUMAR, ERRA KOTESWARA SATYA DR., BHAGWAN DEORE, VIJAY 7,DIPEX-KIRAN TRIMURTI CO.OP., SANJAY JOSHI, KALPANA DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS 18-BETA, 19-BETA - DIACETILOXI - 18-ALFA, 19-ALFA - EPOXI - 3,13 , 14 CLERODATRIEN - 2- ONA (ESCULENTIN A) Y 18-BETA, 19-BE DIACETILOXI - 18-ALFA , 19-ALFA - EPOXI - 3, 12, 14 - CLERODATRIEN - 2-BETA - ISOVALERILOXI - 6-BETA, 7-ALFA - DIOL (ESCULENTIN B) OBTENIDO DE PLANTAS PERTENECIENTES A LA FAMILIA SAMYDACEAE, PARTICULARMENTE LA CASEARIA ESCULENTA, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y/O ANTICANCEROSOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-ALFA-OXIDO-13,14,15 ,16-TETRANORLABDANO.
(16/12/2003). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AG. Inventor/es: MARKERT, THOMAS, KNUBEL, GEORG, BOMHARD, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8{AL},12-OXIDO-13,14 ,15,16-TETRANORLABDANO POR CICLACION DE UNA MEZCLA DE LOS COMPUESTOS (I) A (III), LLEVANDOSE A CABO LA CICLACION EN PRESENCIA DEL 10 AL 100 % EN PESO - CON RELACION A LA MEZCLA UTILIZADA DE LOS COMPUESTOS (I) A (III) - DE UN ACIDO.
SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B Y PF1092C.
(01/12/2002). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: TABATA, YUJI, HATSU, MASAHIRO, MIIKE, NAOKO, YAGUCHI, TAKASHI, SOMEYA, AYAKO, KURATA, YASUSHI.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C, QUE PUEDEN INHIBIR LA UNION DE LA PROGESTERONA AL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA. ESTAS SUBSTANCIAS SE OBTUVIERON CULTIVANDO UN MICROORGANISMO FUNGAL QUE PERTENECE AL GENERO "PENICILLIUM" USANDO UN MEDIO QUE CONTENIA NUTRIENTES ORDINARIOS PARA MICROORGANISMOS Y AISLANDO LAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C A PARTIR DE LA MEZCLA DE CULTIVO RESULTANTE POR MEDIO DE UNA EXTRACCION DE SOLVENTES, CROMATOGRAFIA DE COLUMNA DE GEL DE SILICE, Y SIMILARES. LAS FORMULAS MOLECULARES DE LAS NUEVAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C SON C{SUB,17}H{SUB,20}O{SUB ,5}, C{SUB,17}H{SUB,20}O{SUB ,5} Y C{SUB,15}H{SUB,18}O{SUB ,4} RESPECTIVAMENTE.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
NUEVOS COMPUESTOS AMIDO-TRICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002) COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4} ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; . R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUP,3} REPRESENTA BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; Y X' REPRESENTA UN ATOMO E OXIGENO O DE AZUFRE, BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,32} EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, M REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1…
NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, DIAZ, PHILIPPE, LES JARDINS DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS POR FORMIL O CIANO CON ACTIVIDAD DOPOMINERGICA.
(16/11/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE Z ES R3 Y X E Y FORMAN (A), O X ES R3 E Y Y Z FORMAN (A), (B) O (C); R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-7, CICLOALQUIL-CH2-C3-7 , FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO O ALQUIL C1-6), TIOFENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O UN ALQUIL C1-6) O UN ALQUIL FENILC1-6; R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL-O-C1-6 O ALQUIL C1-6; R4 ES UNA UNION DE VALENCIAS, CH2 U OXIGENO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, SULFURO, ALQUIL-S-C1-6, HALOGENO, CON(R3)2, COCF3, ALQUIL-CO-C1-6, FENIL-CO, OXIGENO, -COHO-CN, EXCEPTO QUE CUANDO Y Y Z FORMAN (B), R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN ALQUIL C1-6 Y R3 ES HIDROGENO,…
COMPUESTOS ARIL-ALQUILO(TIO)-CARBOXAMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…
AMIDAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,7}, R{SUB,8}, Y N Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
