Procedimiento de preparación de derivados de tetranorlabdano.

Un procedimiento de preparación de un furano de fórmula (I), o (I')**Fórmula**

en la forma de un diastereoisómero racémico u ópticamente activo,

en el que los substituyentes en las posiciones 9a, 9b y 3a están en una configuración relativa cis, y el átomo de hidrógeno en la posición 5a y los átomos de oxígeno están en configuración relativa trans con respecto al metilo en la posición 9a;

que comprende la ciclación de un alcohol de fórmula (II), o respectivamente (II')**Fórmula**

en las que las líneas de puntos indican la presencia de un doble enlace carbono-carbono en una de las posiciones indicadas, estando dichos compuestos (II) o (II') en una forma racémica u ópticamente activa, en el caso del compuesto (II), estando igualmente en la forma de diastereoisómero en el que el metilo en la posición 9a y el átomo de hidrógeno en la posición 5a están en la configuración relativa trans;

caracterizado porque dicha ciclación está promovida por al menos un ácido de Lewis y opcionalmente un aditivo, en el que el ácido de Lewis está seleccionado entre BF3 o un aducto de BF3 con un éter o ácido carboxílico de C1-C5, FeX3 o ScX3, siendo X un átomo de Cl o F o siendo un mono anión débil o de no coordinación ClO4 -, unos sulfonatos de C1-8. BF4 -, PF6 -, SbCl6 -, AsCl6 -, SbF6 -, AsF6 -, o un BR4 4-, en las que R4 es un grupo fenilo opcionalmente substituido por uno a cinco grupos tal como átomos de haluro o metilo o grupos CF3,

y la reacción se lleva a cabo en un disolvente o mezcla de disolventes que tienen una constante dieléctrica por debajo de, en condiciones normales.

Procedimiento de preparación de derivados de tetranorlabdano Campo técnico

La presente invención se refiere al campo de la síntesis orgánica y más específicamente se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula

en la que la línea de puntos en un enlace sencillo y n es 1 o la línea de puntos es un doble enlace y n es , y en la que la configuración relativa es tal como se muestra, en la forma de uno cualquiera de los diastereóisomeros o enan- tiómeros de la misma. La invención se refiere igualmente a algunos de los compuestos de partida.

Técnica anterior

Los compuestos de fórmula (I) son ingrediente muy bien conocidos de perfumería, algunos de los cuales son de particular relevancia. Por ello, existe siempre una necesidad de síntesis alternativas para su producción.

La preparación del compuesto (I) mediante la delación del compuesto (II) es una vía de síntesis muy atractiva, ya que es directa y económica en átomos. Dicha vía ha sido ilustrada en la técnica anterior por:

G. Fratery colaboradores en la Patente WO 6/1287, en la que un alcohol insaturado similar al compuesto (II) se cicla en el tetrahidrofurano correspondiente en la presencia de un ácido orgánico o mineral prótico (en los ejemplos se usa un exceso de ácido metanosulfónico en CH2CI2 a temperatura ambiente, rendimiento aproximado del 6%);

A. De Grooty otros, en Tetrahedron, vol. 5, pág. 195, (1994), en la que un alcohol insaturado similar al compuesto (II) se cicla en el tetrahidrofurano correspondiente en la presencia de ácido para- toluenosulfónico en nitrometano a temperatura ambiente, proporcionado el compuesto (I) con aproximadamente 7% y con diastereómeros; o por

G. Ohloff y otros, en Helv. Chem. Acta, vol. 68, pág. 222, (1985), en la que un alcohol insaturado similar al compuesto (II) se cicla en el tetrahidrofurano correspondiente en la presencia de ácido para- toluenosulfónico en nitrometano a 1°C, proporcionando el compuesto (I) sin indicar el rendimiento, ni relación entre los diversos isómeros.

Sin embargo, las condiciones reportadas en la técnica anterior adolecen de diversos problemas que limitan su uso en procedimientos industriales. Realmente, no son muy adecuados para el medio ambiente (exceso de ácidos), proporcionan el producto con un rendimiento moderado, y/o requieren el uso de disolventes peligrosos tal como nitrometano.

En consecuencia, existe aún una necesidad de procedimientos alternativos para llevar a cabo dicha delación y permitir el uso de condiciones más adecuadas para el medio ambiente, y/o mayores rendimientos, por ejemplo, y/o menores cantidades de isómeros no deseados.

Hasta donde alcanza el conocimiento de los autores de la presente invención, es la primera vez que se reporta una delación, eficaz, de un alcohol (II) en un compuesto (I).

Descripción de la invención

Los autores de la presente invención han encontrado ahora que un compuesto de fórmula (I) tal como se ha definido anteriormente, por ejemplo, (3aRS,9aRS,9bRS)-3a,6,6,9a-tetrametil-1,2,3a,4,6,7,8,9,9a,9b-decahidronaftol[2,1-b]fu- rano o (3aRS,9aRS,9bRS)-3a,6,6,9a-tetrametil-1,2,3a,4,6,7,8,9,9a,9b-decahidronaftol[2,1-b]furano, puede producirse de una manera ventajosa mediante un procedimiento nuevo y alternativo de delación que comprende una adición de un grupo alcohol sobre un doble enlace carbono-carbono.

En consecuencia, un primero objeto de la presente invención es un procedimiento para la preparación de un furano de fórmula (I), o (!)

(i) (D

en la forma de un diastereoisómero racémico u ópticamente activo, en el que los substituyentes en las posiciones 9a, 9b y 3a están en una configuración relativa cis, y el átomo de hidrógeno en la posición 5a y los átomos de oxígeno están en configuración relativa trans con respecto al metilo en la posición 9a;

que comprende la delación de un alcohol de fórmula (II), o respectivamente (II)

(H)

(ir)

en las que las líneas de puntos indican la presencia de un doble enlace carbono-carbono en una de las posiciones indicadas, estando dichos compuestos (II) o (IT) en una forma racémica u ópticamente activa, en el caso del compuesto (II), estando igualmente en la forma de diastereoisómero en el que el metilo en la posición 9a y el átomo de hidrógeno en la posición 5a están en la configuración relativa trans;

caracterizado porque dicha ciclación está promovida por al menos un ácido de Lewis y opcionalmente un aditivo y la reacción se lleva a cabo en un disolvente o mezcla de disolventes que tienen una constante dieléctrica por debajo de 25, en condiciones normales.

Por motivos de claridad, se da por supuesto que por la expresión "en una forma racémica u ópticamente activa" se entiende que el diastereoisómero (I), (I) o (II), o el compuesto (II) respectivamente, tiene un exceso enantiomérico (e.e.) que varía desde hasta 1%. Por ejemplo, un compuesto específico (I) puede estar en la forma de cualquier mezcla de los dos enantiómeros de las fórmulas (A) o (B)

en las que la estereoquímica indicada es absoluta.

Tal como es bien conocido por una persona experta en la técnica, se entiende que cuando el procedimiento de la invención se usa para obtener un compuesto (I) o (I) en una forma ópticamente activa, en ese caso, los compuestos correspondientes (II) o (IT) usados como material de partida o compuestos intermedios necesitan tener una actividad óptica adecuada.

Como ejemplos típicos de compuestos (I) pueden citarse los siguientes:

(3aR,9aR,9bR)-3a,6,6,9a-tetrametil-1,2,3a,4,6,7,8,9,9a,9b-decahidronaftol[2,1-b]furano, (3aRS,9aRS,9bRS)-3a,6,6,9a-tetrametil-1,2,3a,4,6,7,8,9,9a,9b-decahidronaftol[2,1-b]furano, (3aS,9aS,9bS)-3a,6,6,9a-tetrametil-1,2,3a,4,6,7,8,9,9a,9b-decahidronaftol[2,1-b]furano, (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetrametildodecahidronaftol[2,1-b]furano, (3aRS,5aSR,9aSR,9bRS)-3a,6,6,9a-tetrametildodecahidronaftol[2,1-b]furano o

- (3aS,5aR,9aR,9bS)-3a,6,6,9a-tetrametildodecahidronaftol[2,1-b]furano.

De acuerdo con una realización particular de la invención, el procedimiento de la invención es particularmente útil para la preparación del compuesto (I) a partir de los compuestos relacionados (II), (III), (IV) y (V).

De acuerdo con una realización particular de la invención, el procedimiento se lleva a cabo usando un compuesto (II) o (II) de fórmula

en las que la estereoquímica es la definida para los compuestos (II) o (II).

El compuesto (II) es un compuesto conocido, por ejemplo, véase G. Frater y colaboradores en la Patente WO 6/1287.

El compuesto (III) o (III) puede prepararse a partir de los compuestos conocidos (IV) o (IV), respectivamente

en las que la estereoquímica es la definida para los compuestos (II) o (II);

y los cuales están reportados por C. Fehr y otros, en Org. Lett., vol. 8, pág. 1839, (26), o por Danieswski y otros, en J. Org. Chem,, vol. 5, pág. 3963, (1985). El compuesto enantioméricamente puro (IV) o (IV) puede obtenerse de acuerdo con el procedimiento reportado en Org. Chem., vol. 8, pág. 1839, (26), y usando un precursor ópticamente activo (divulgado en la Patente WO 7/142).

De acuerdo con ello, los compuestos de fórmula (III) pueden obtenerse mediante la transposición del alcohol pro- pargílico (IV) o (IV) en el aldehido insaturado correspondiente (V) o (V)

en las que la estereoquímica es la

y reducción del aldehido proporciona los alcoholes (III) o (III).

La transposición propargílica puede llevarse a cabo, por ejemplo, usando las condiciones reportadas en Tet. Lett., vol. 37, pág. 853, (1996), o en Tet. Lett., pág. 2981, (1976).

La reducción del aldehído en el alcohol puede llevarse a cabo, por ejemplo, usado un hidruro de metal tal como NaBH4 o LiAlH4.

Esta vía se ilustra adicionalmente en los ejemplos.

Ejemplos específicos de dichos nuevos compuestos son 2-(2,5,5,8a-tetrametil-3,5,6,7,8,8a-hexahidro-1-naftalenil)- etanol.

Tal como se ha mencionado anteriormente, la ciclación de la invención se lleva a cabo mediante la reacción del compuesto (II) o (II) con al menos un ácido de Lewis y opcionalmente un aditivo.

Dicho ácido de Lewis puede usarse en cantidades estequiométricas o catalíticas, con relación al alcohol de partida. El ácido de Lewis está seleccionado entre BF3 o un aducto de BF3 con un éter o ácido carboxílico de C1-C5, FeX3 o SCX3, siendo X un átomo de Cl o F o siendo un mono anión débil o de no coordinación CIO4', unos sulfonatos de C-i. s.... [Seguir leyendo]

1. Un procedimiento de preparación de un furano de fórmula (I), o (I)

en la forma de un diastereoisómero racémico u ópticamente activo, en el que los substituyentes en las posiciones 9a, 9b y 3a están en una configuración relativa cis, y el átomo de hidrógeno en la posición 5a y los átomos de oxígeno están en configuración relativa trans con respecto al metilo en la posición 9a;

que comprende la ciclación de un alcohol de fórmula (II), o respectivamente (II)

(II) (ID

en las que las líneas de puntos indican la presencia de un doble enlace carbono-carbono en una de las posiciones indicadas, estando dichos compuestos (II) o (II) en una forma racémica u ópticamente activa, en el caso del compuesto (II), estando igualmente en la forma de diastereoisómero en el que el metilo en la posición 9a y el átomo de hidrógeno en la posición 5a están en la configuración relativa trans;

caracterizado porque dicha ciclación está promovida por al menos un ácido de Lewis y opcionalmente un aditivo, en el que el ácido de Lewis está seleccionado entre BF3 o un aducto de BF3 con un éter o ácido carboxílico de C1-C5, FeX3 o ScX3, siendo X un átomo de Cl o F o siendo un mono anión débil o de no coordinación CIO4, unos sultanatos de Ci-8. BF4', PF6, SbCle', AsCle', SbF6', AsF6', o un BR44', en las que R4 es un grupo fenilo opcionalmente substituido por uno a cinco grupos tal como átomos de haluro o metilo o grupos CF3,

y la reacción se lleva a cabo en un disolvente o mezcla de disolventes que tienen una constante dieléctrica por debajo de 25, en condiciones normales.

, caracterizado porque dichos compuestos (II) o (II) son

ix/X'OH

(¡ID

en las que la estereoquímica está definida como para los compuestos (II) o (II).

3. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de fórmula (I) o (I) es ópticamente activo.

4. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dichos derivados BF3 son unos aducios de BF3 con un éter o ácido carboxílico de fórmula R12<D o R2COOH, en las que R1 es un grupo alquilo de CrC4, y R2 es un grupo alquilo de CrC2o-

5. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque X está seleccionado entre el grupo que consisten en BF4', PFe", C6F5SO3", CF3SO3, MeSCb", MeC6H4S3", o Cl'.

2. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación respectivamente de fórmula (III) o (NI)

(lii)

6. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicho ácido de Lewis está seleccionado entre el grupo que consiste en FeCI3, Sc(CF3S3)3, y BF3(Et2)2.

7. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque se lleva a cabo haciendo reaccionar el compuesto (II) o (II) con al menos un ácido de Lewis y al menos un aditivo seleccionado entre un ácido sulfónico

de Co-C3, agua, un alcohol de Ci-C-|2, sílice, óxido de aluminio o tamices moleculares.

8. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque dicho ácido de Lewis es FeCI3 y dicho aditivo es sílice o un ácido sulfónico de Co-Cs o butanol.