(13/05/2020) Un método para modificar un ácido nucleico, que comprende: (a) poner en contacto un ácido nucleico de cadena sencilla con una actividad de transferasa terminal y una mezcla de dos o más nucleótidos diferentes en condiciones en las que los nucleótidos en la mezcla se añaden secuencial y aleatoriamente al extremo 3' del ácido nucleico mediante la actividad de transferasa terminal, añadiendo con ello un heteropolinucleótido que comprende nucleótidos en la mezcla al extremo 3' del ácido nucleico y generando un primer ácido nucleico modificado; (b) poner en contacto el primer ácido nucleico modificado con una actividad de transferasa terminal y una composición…

(08/01/2020) Un método in vitro para ensamblar en forma continua dos o más ácidos nucleicos de doble cadena, que comprende: (a) poner en contacto un primer ácido nucleico con al menos un agente nucleasa para generar un primer ácido nucleico digerido con una porción final eliminada; (b) poner en contacto el primer ácido nucleico digerido con un segundo ácido nucleico, un oligo de unión de doble cadena y una exonucleasa, en donde el oligo de unión es un ADN lineal de doble cadena que es de aproximadamente 50 pb a aproximadamente 400 pb y comprende: (i) una primera secuencia complementaria que es complementaria al primer ácido nucleico…

(10/07/2019) Uso de un adaptador vesicular del oligonucleótido para la construcción de una biblioteca de ácidos nucleicos monocatenarios cíclicos en donde dicho adaptador comprende una región bicatenaria emparejada en 5' en un primer terminal del adaptador; una región bicatenaria emparejada en 3' en un segundo terminal del adaptador, que comprende una primera cadena y una segunda cadena complementarias entre sí, en la que la primera cadena comprende un saliente en el extremo 3' de la misma y la segunda cadena comprende una base fosforilada en su extremo 5' para proporcionar un terminal adherente y una región vesicular…

(24/04/2019) Un método de producción de un ácido nucleico objetivo que tiene una secuencia predefinida, comprendiendo el método: proporcionar una pluralidad de fragmentos de ácido nucleico bicatenario de extremos romos que tienen una secuencia de reconocimiento de enzimas de restricción en cada extremo; en donde la pluralidad de fragmentos de ácido nucleico bicatenario de extremos romos se generan a partir de una pluralidad de oligonucleótidos monocatenarios inmovilizados sobre un soporte sólido y se amplifican usando un cebador de amplificación que se une a una secuencia de amplificación ubicada en el extremo 5' y/o el extremo 3', en donde el cebador de amplificación es un cebador universal…

(27/03/2019) Un oligonucleótido aislado, que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en las que un primer nucleótido terminal en el extremo 5' de la primera cadena tiene un grupo fosfato, y un segundo nucleótido terminal en el extremo 3' de la primera cadena es didesoxinucleótido; y un tercer nucleótido terminal en el extremo 5' de la segunda cadena no tiene un grupo fosfato, y un cuarto nucleótido terminal en el extremo 3' de la segunda cadena es un didesoxinucleótido, en el que la primera cadena es de una longitud más larga que aquella de la segunda cadena, y se forma una estructura de cadena doble entre la primera cadena y la segunda cadena y un…

(09/01/2019) Un adaptador vesicular de oligonucleótido para construir una biblioteca de ácidos nucleicos, que comprende: una región bicatenaria emparejada en 5' en un primer extremo terminal del adaptador; una región bicatenaria emparejada en 3' en un segundo extremo terminal del adaptador, que comprende una primera cadena y una segunda cadena complementarias entre sí, en donde la primera cadena comprende un saliente en el extremo 3' de esta y la segunda cadena comprende una base fosforilada en el extremo 5' de esta para proporcionar un extremo terminal adhesivo; y una región vesicular no emparejada entre la región bicatenaria emparejada en 5' y la región bicatenaria emparejada en 3', en donde la región vesicular no emparejada…

(19/04/2017) Un método para generar ácido nucleico circular monocatenario a partir de una muestra del ácido nucleico diana, comprendiendo dicho método: a) formar un complejo que comprende una transposasa y una pluralidad de polinucleótidos en horquilla, teniendo cada uno de dichos polinucleótidos en horquilla una región dúplex que comprende una secuencia de reconocimiento de la transposasa. b) mezclar dicho complejo con dicho ácido nucleico diana, fragmentando de este modo dicho ácido nucleico diana y ligando dichos polinucleótidos en horquilla a dicho ácido nucleico diana, para formar fragmentos de ácido nucleico unidos en horquilla, teniendo cada fragmento de ácido nucleico unido en horquilla una región del fragmento del ácido nucleico diana dúplex y un hueco del segmento de la base nucleotídica entre cada región del fragmento de ácido nucleico diana…

(17/08/2016) Un método para sintetizar simultáneamente una matriz de transgenes, que comprende las etapas de: a. proporcionar un vector plasmídico de clonación primario que comprende un armazón, comprendiendo el armazón (i) al menos un primer punto de acoplamiento y un segundo punto de acoplamiento estando cada punto de acoplamiento fijado en el armazón y que comprenden al menos un sitio de restricción raro de más de 6 nucleótidos para una enzima de restricción rara no variable y (ii) un único sitio para HE en orientación directa localizado secuencia arriba desde el extremo 5' del primer punto de acoplamiento y un único sitio para HE en orientación inversa localizado secuencia abajo desde el extremo 3' del segundo punto de acoplamiento; b. escindir el primer punto de acoplamiento con una primera enzima de restricción rara no variable que se corresponde…

(22/07/2015) Un método para producir al menos un polinucleótido que tiene una secuencia predefinida, comprendiendo el método: a. proporcionar al menos una primera y una segunda pluralidad de oligonucleótidos monocatenarios unidos al soporte, en donde cada primera y segunda pluralidades de oligonucleótidos tiene una secuencia predefinida y se unen a una característica discreta de un soporte, cada primera pluralidad de oligonucleótidos unidos al soporte comprende una región de secuencia en su extremo 5' complementario a una región de secuencia de un extremo 5' de la segunda pluralidad de oligonucleótidos unidos al soporte; b.…

(26/11/2014) Un método para obtener una biblioteca que presenta una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas en la superficie de un paquete genético, comprendiendo el método las etapas de: (i) escindir un ácido nucleico en una localización deseada mediante un método que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un ácido nucleico monocatenario con un oligonucleótido monocatenario, siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en la región en la que se desea la escisión; en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian para formar una región localmente bicatenaria del ácido nucleico monocatenario, en el que la región localmente bicatenaria comprende un sitio de reconocimiento de endonucleasa de restricción; y (b) escindir el ácido nucleico en el sitio de…

(30/10/2013) Un método no terapéutico para reducir la viabilidad de células procariotas, comprendiendo el método: (a) proporcionar un polinudeótido set'iuelo que comprende un sitio de unión para un factor de transcripción diana (una secuencia señuelo); (b) introducir el polinucle6tido señuelo en una célula procariota que comprende un sitio de unión para el factor de transcripción , unido operativamente a un gen o genes; en el que la introducción del polinucleótido set'iuelo reduce la unión del factor de transcripción diana al sitio de unión en la célula y causa una alteración en la expresión del gen o genes unidos operativa mente; y en el que el factor de transcripción diana comprende un regulador de la expresión de un gen o genes que codifican uno o más de: (i) una respuesta celular adaptativa; (ii) un mecanismo celular…

(09/04/2013) Un método para preparar ácidos nucleicos, comprendiendo el método las etapas de: (i) amplificar un ácido nucleico usando un cebador complementario de al menos parte de una secuenciasintética localizada en el extremo 5' de la secuencia de ácido nucleico; (ii) hacer el ácido nucleico amplificado monocatenario; (iii) poner en contacto el ácido nucleico monocatenario amplificado con un oligonucleótido monocatenario,siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en una región en la quese desea escisión, en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian paraformar una región localmente bicatenaria del ácido nucleico monocatenario, en el que la región localmentebicatenaria comprende un sitio de reconocimiento…

(06/02/2013) Un método para inducir la recombinación homóloga en una célula que comprende un ácido nucleico diana,comprendiendo el método : la introducción en una célula de un primer ácido nucleico de 5 interés que comprende una secuencia homóloga al ácidonucleico diana de longitud suficiente como para inducir la recombinación homóloga y donde el primer ácido nucleico deinterés es un ADN de cadena única o un ADN que comprende un extremo 3' protuberante, donde la célula comprendeun ácido nucleico que codifica un polipéptido de unión a ADN de cadena única que funciona en la recombinaciónhomóloga de reparación de roturas bicatenarias, operativamente unido al promotor PL, y la inducción de una expresión suficiente del ácido nucleico que codifica…

(31/10/2012) Una biblioteca que comprende una colección de paquetes genéticos que presentan un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas y que presentan colectivamente al menos una parte de la familia, codificándose los péptidos, polipéptidos o proteínas presentados por secuencias de ADN que comprenden secuencias que codifican (a) una CDR1 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la S-<1>Y-<1>-M-<1>, en la que <1> se selecciona del grupo que consiste en A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, y Y; (b) una CDR2 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo…

(31/10/2012) Sistema para ensamblado de piezas genéticas. La presente invención describe un sistema de ensamblado in vitro para piezas genéticas. El ensamblado de fragmentos de DNA constituye la base de la ingeniería genética y la biología sintética. Para el diseño de nuevos circuitos genéticos, ambas disciplinas tienden hacia la generación de colecciones de piezas genéticas intercambiables y reciclables (es decir, susceptibles de ser utilizadas en laboratorios distintos y para generar combinaciones genéticas distintas), que puedan ser unidas entre sí mediante el uso de un método estándar de ensamblaje. Es particularmente necesario el desarrollo de métodos que permitan gran eficiencia y versatilidad…

(25/07/2012) Un polinucleótido señuelo para uso en el tratamiento de infecciones bacterianas, en el que el polinucleótido comprende un sitio de unión para un factor de transcripción y el sitio de unión no está unido operativamente a un gen.

(13/06/2012) Un kit para producir una biblioteca de oligonucleótidos, comprendiendo la librería una pluralidad deoligonucleótidos, presentando cada oligonucleótido al menos dos posiciones predeterminadas, un codón dealeatorización seleccionado de un grupo definido de codones, codificando los codones de dicho grupo definidopara diferentes aminoácidos, y donde cada oligonucleótidos de la biblioteca tiene al menos dos codones dealeatorización contiguos; el kit comprende una pluralidad de diferentes oligonucleótidos de aleatorización dedoble cadena que comprenden: (i) una cadena codificadora, comprendiendo la cadena codificadora un codón de aleatorización; y (ii) una cadena no codificadora sustancialmente complementaria, donde cada oligonucleótido de aleatorización de cadena doble comprende una secuencia de nucleótidos quecodifica…

(16/05/2012) Un artículo de fabricación que comprende un recipiente y una etiqueta en o asociada con el recipiente, conteniendo el recipiente una composición que comprende como agente activo un anticuerpo humanizado dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor de la Kd no superior a 1 x 10-8 y/o tiene un valor DE50 no superior a 5 nM para inhibir la proliferación de células endoteliales inducida por VEGF in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones marco consenso del subgrupo III de la cadena pesada humana como se muestra en la SEQ ID NO: 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, que tienen las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N…

(13/04/2012) Procedimiento de producción de una biblioteca de oligonucleótidos que comprende diversos oligonucleótidos, teniendo cada oligonucleótido en la biblioteca al menos dos posiciones predeterminadas, un codón de aleatorización seleccionado entre un grupo definido de codones, codificando los codones dentro de dicho grupo definido diferentes aminoácidos y comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) Proporcionar uno o más oligonucleótidos iniciadores de cadena doble, en el que los oligonucleótidos iniciadores tienen uno o más extremos romos; (b) Proporcionar diversos oligonucleótidos de aleatorización de cadena doble diferentes que comprenden: (i) una cadena codificadora, comprendiendo la cadena codificadora un codón de aleatorización; y (ii) una cadena no codificadora sustancialmente complementaria, donde cada oligonucleótido de aleatorización…

(13/04/2012) Polipéptido aislado denominado ICBP90 (inverted CCAAT box, binding protein 90) de secuencia aminoacídica SEQ ID Nº 2.

(16/09/2011) Un proceso de inserción de una secuencia de ácido nucleico de interés en un ácido nucleico aceptor, que comprende las etapas siguientes: amplificar por PCR un ADN que comprende, en el siguiente orden, un segmento de secuencia U, un segmento de secuencia de ácido nucleico de secuencia de nucleótidos conocida K2 y un segmento de secuencia de ácido nucleico de secuencia conocida K3, usando un cebador directo que define un primer extremo del ADN amplificado y un cebador inverso que define un segundo extremo del ADN amplificado, terminando dicho cebador inverso en su extremo 3' en una secuencia de nucleótidos de segmentos de secuencia de ácido nucleico K3; tratar las moléculas de ADN bicatenario lineal contenidas en el producto de PCR obtenido en la etapa anterior con una exonucleasa para obtener un saliente monocatenario en el primer extremo del ADN y…

(01/03/2011) Procedimiento para la fabricación de una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de a) proporcionar un primer oligonucleótido al menos parcialmente bicatenario que comprende un sitio de reconocimiento para una primera enzima de restricción de tipo IIS que corta fuera de su sitio de reconocimiento y comprendiendo dicho oligonucleótido un saliente monocatenario; b) proporcionar un segundo oligonucleótido al menos parcialmente bicatenario que comprende una modificación que permite al oligonucleótido acoplarse a una superficie, por lo cual el oligonucleótido comprende adicionalmente un sitio de reconocimiento para una segunda enzima de restricción…

(10/06/2010) Un método para la síntesis de un polinucleótido bicatenario sin el uso de ningún ADN recombinante o de origen natural existente, que comprende los pasos de a)generar una primera serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena positiva completa de dicho polinucleótido bicatenario; b)generar una segunda serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena negativa completa de dicho polinucleótido bicatenario y c)hibridar dicha primera y segunda series de oligonucleótidos; donde el paso (c) comprende los pasos de i)hibridar el oligonucleótido del extremo 5'' de dicha primera serie de oligonucleótidos con el oligonucleótido del extremo 3'' de dicha segunda serie de oligonucleótidos, ii)hibridar…

(13/05/2010) SE PROPORCIONA UN ADN AISLADO, QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA ISCEI. DICHA SECUENCIA DE ADN, PUEDE SER INCORPORADA EN VECTORES DE CLONAJE Y EXPRESION, LINEAS CELULARES TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS. LOS CITADOS VECTORES, SON UTILES PARA EL MAPEADO GENETICO Y LA INSERCION DIRIGIDA DE GENES

(08/04/2010) Un método de ensamblaje de un polinucleótido de cadena doble que comprende: a) seleccionar un oligonucleótido de iniciación de cadena parcialmente doble, en el que dicho oligonucleótido de iniciación comprende al menos un saliente; b) poner en contacto dicho oligonucleótido de iniciación de cadena parcialmente doble con un siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal, en el que dicho siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal es contiguo al oligonucleótido de iniciación y comprende al menos un saliente, y en el que al menos un saliente de dicho siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal es complementario a al menos un saliente de dicho oligonucleótido de iniciación; c) repetir (b) para añadir secuencialmente el siguiente oligonucleótido de cadena…

(01/07/2005) Un método para la construcción dirigida de orientación de una construcción comprende al menos dos segmentos de ácidos nucleicos de interés, comprendiendo dicho método las etapas de: a. proporcionar productos que tienen extremos ramos fosforilados obtenidos de dichos segmentos de ácidos nucleicos de interés; b. realizar reacciones de ligamiento por separado, donde en cada reacción los productos de extremos romos fosforilados de dos segmentos diferentes obtenidos en la etapa (a) se ligan para crear una secuencia ligada combinada; c. realizar una reacción de amplificación por PCR usando dicha secuencia ligada…