CIP-2021 : A61P 25/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
A61P 25/10 · · para el tratamiento del pequeño mal.
A61P 25/12 · · para el tratamiento del gran mal.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.
A61P 25/22 · Anxiolíticos.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
A61P 25/32 · · del alcohol.
A61P 25/34 · · del tabaco.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(07/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6,
(c) un grupo alcoxi-C1-6-carbonilo, y
(d) un grupo carbamoilo,
un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, o
un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
(c) un grupo ciano;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciano;
R3 es un grupo…
Composición farmacéutica para el tratamiento del dolor de cabeza y método de preparación de la misma.
(31/08/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del dolor de cabeza que comprende 4-9 partes en peso de Radix Angelicae Sinensis, 4-9 partes en peso de Rhizoma Chuanxiong, 2-8 partes en peso de Radix Paeoniae alba, 2-8 partes en peso de Radix Rehmanniae Preparata, 10-15 partes en peso de Ramulus Uncariae cum Uncis, 10-15 partes en peso de Caulis Spatholobi, 10-15 partes en peso de Spica Prunellae, 10-15 partes en peso de Semen Cassiae, 10-15 partes en peso de Concha Margaritifera Usta, 4-9 partes en peso de Rhizoma Corydalis y 0,5-2 partes en peso de Herba Asari, caracterizado por que dicha composición se prepara por un método de la siguiente manera:
a). Preparación del extracto n.º 1: Se mezclan Radix Angelicae Sinensis, Rhizoma Chuanxiong, Rhizoma Corydalis y Semen Cassiae, se extraen mediante calentamiento a reflujo con etanol y se filtran…
Derivados heterocíclicos que tienen actividad antagonista del receptor de PGD2.
(31/08/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que el anillo A es
el anillo B es un carbociclo aromático, un carbociclo no aromático, un heterociclo aromático o un heterociclo no aromático;
-X1≥ es -N≥ o -C(R1)≥;
-X2≥ es -N≥ o -C(R2)≥;
-X3≥ es -N≥ o -C(R3)≥;
-X4≥ es -N≥ o -C(R4)≥;
-X5≥ es -N≥ o -C(R12)≥;
en los que el número de "-N≥" en el anillo en -X1≥, -X2≥, -X3≥ y -X4≥ es 0, 1 o 2;
R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido, alquiloxi sustituido o no sustituido, carbociclilo aromático sustituido o no sustituido, carbociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido…
Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.
(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene
a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o
b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos
que es obtenible mediante
granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales,
secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C,
clasificación por tamaño de los mismos,
opcionalmente…
Dímero de G-CSF humano recombinante y uso del mismo para el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
Un dímero del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) humano de fórmula (I)
(I) M1-L-M2
en la que
M1 es un primer monómero de G-CSF;
M2 es un segundo monómero de G-CSF; y
L es un conector que conecta dicho primer monómero y dicho segundo monómero y está dispuesto entre ellos; en donde L es un polipéptido de fórmula (II):
(II) -Z-Y-Z
en la que
Y es una proteína portadora formada por dos fragmentos Fc conectados a través de una pluralidad de enlaces de disulfuro dispuestos entre ellos; y
Z es un péptido corto que comprende de 0 a 30 aminoácidos;
en la que dicho dímero de G-CSF retiene la actividad biológica del G-CSF y se produce por dos complejos G-CSF-Fc, cada uno de dichos complejos G-CSF-Fc comprendiendo la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6.
PDF original: ES-2611151_T3.pdf
(24/08/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
donde:
el anillo A representa un anillo de fenilo, un anillo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros o un grupo heterocíclico bicíclico aromático o no aromático de 5 a 12 miembros;
n representa un entero seleccionado de entre 0 a 4;
cada R1 representa independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -Z-cicloalquilo C3-6, halógeno, halogenoalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, halogenoalcoxilo C1-6, -Z-fenilo, -Z-Het, -CN, -CONR6R7, - NR6R7, -Z-alquilo C1-3, donde dicho grupo Het representa un anillo heterocíclico aromático de 5 a 6 miembros o un anillo heterocíclico no aromático de 4 a 7 miembros, donde dicho fenilo o grupo Het de R1 puede estar opcionalmente sustituido…
Métodos y composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno alimentario con inicio temprano en un paciente.
(24/08/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MUSCATELLI,FRANÇOISE, TAUBER,MAITHÉ, SCHALLER,FABIENNE, THUILLEAUX,DENISE.
Un agonista del receptor de oxitocina para su uso en el tratamiento de un trastorno alimentario con inicio temprano en un mamífero con síndrome de Prader-Willi, similar al síndrome de Prader-Willi o la enfermedad del retraso no orgánico del crecimiento (NOFTT).
PDF original: ES-2595251_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas inyectables que comprenden un antipsicótico insoluble en agua, laurato de sorbitán y polisorbato 20.
(24/08/2016). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL R, HICKEY,MAGALI B, PERRY,JASON M, REMENAR,JULIUS F, VANDIVER,JENNIFER.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) compuesto A-7**Fórmula**
(b) laurato de sorbitán;
(c) polisorbato 20; y
(d) un vehículo acuoso;
en la que la composición forma una suspensión acuosa, floculada, inyectable.
PDF original: ES-2604558_T3.pdf
Antagonistas del receptor EP3 de prostaglandina.
(17/08/2016). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FUTATSUGI,Kentaro, EDMONDS,DAVID JAMES, LEE,ESTHER CHENG YIN, BAHNCK,KEVIN BARRY, MATHIOWETZ,ALAN MARTIN, MENHAJI-KLOTZ,ELNAZ, STANTON,ROBERT VERNON.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
m es 1 o 2;
cada R2 es independientemente halógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
n es 0 o 1;
X1, X2, y X3 son independientemente ≥N-, -NRXn- o ≥CRXc-, a condición de que al menos 1 pero no más de 2 de X1, X2, y X3 son independientemente ≥N- o -NRXn-;
RXn es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; y
cada RXc es independientemente H, halógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665153_T3.pdf
Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazina-2,8(1H)-dicarboxamida, su preparación y uso terapéutico de los mismos.
(17/08/2016) Compuestos que corresponden a la fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual
R2 representa:
- un grupo alquilo C1-10, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, alquil C1-6tio-alquilo C1-10, alcoxi C1-6-alquilo C1-10, hidroxi-alquilo C1-10, hidroxi-alquil C1-6-cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-10, alquil C1-10-oxiimino-alquilo C1-10,
- un grupo cicloalquilo C3-10, fluorociclloalquilo C3-10, hidroxi-cicloalquilo C3-10,
- un grupo cicloalquilo C3-7 que puede estar sustituido con uno o dos grupos elegidos independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, fluoroalquilo C1-10 y alquil C1-10-oxiimino,
- un grupo heterocíclico que comprende de 3 a 8 átomos de carbono y al menos un heteroátomo elegido entre nitrógeno, oxígeno, azufre y la forma óxido o dióxido de azufre,…
Anticuerpos dirigidos contra el péptido beta-amiloide y procedimientos que usan los mismos.
(17/08/2016). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, PONS,Jaume, HO,WEI-HSIEN.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un péptido Aβ, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende las tres CDR mostradas en las ID SEC Nº 3, ID SEC Nº 4 e ID SEC Nº 5 y una región variable de la cadena ligera que comprende las tres CDR mostradas en las ID SEC Nº 6, ID SEC Nº 7 e ID SEC Nº 8. 5.
PDF original: ES-2597403_T3.pdf
Compuestos de acrilamida como ligandos del receptor H3 de la histamina.
(17/08/2016). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, DWARAMPUDI,Adi,Reddy.
Un compuesto de la Fórmula general (I):**Fórmula**
en donde,
R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi;
"A" es un alquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo;
"X" es CH o N;
"Y" es CH2, O o sulfona
o sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2592819_T3.pdf
Forma cristalina de sales de calcio de ácidos (3S)-aminometil-5-metil-hexanoicos y métodos de uso.
(17/08/2016). Solicitante/s: XENOPORT, INC.. Inventor/es: BARRETT, RONALD, W., GALLOP, MARK, A., YAO,FENMEI, VIRSIK,PETER A.
El compuesto de hidrato de (3S)-{[(1R)-isobutanoiloxietoxi]carbonilaminometil}-5-metil-hexanoato de calcio cristalino, que presenta ángulos de dispersión característicos (2θ) al menos a 5,1º ± 0,2º, 7,3º ± 0,2º, 8,0º ± 0,2º, 11,6º ± 0,2º, 16,3º ± 0,2º, 17,3º ± 0,2º y 19,2º ± 0,2º en un difractograma de rayos X de polvo medido usando radiación de Cu-Kα.
PDF original: ES-2601852_T3.pdf
Administración de agentes terapéuticos al sistema nervioso central.
(17/08/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, MCCAULEY,Thomas, CALIAS,PERICLES, POWELL,JAN, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH.
Una composición farmacéutica acuosa que comprende una enzima la cual es un reemplazo para una enzima lisosomal, un agente amortiguador, un surfactante y un tonificador, para su uso en un método que comprende un paso de administrar la composición por vía intratecal a un sujeto que sufre o es susceptible de sufrir una enfermedad por depósito lisosomal asociada con un nivel o actividad reducida de la enzima lisosomal, caracterizada porque la composición tiene un pH de 5,5 a 7,0, la enzima se presenta a una concentración mayor de 10 mg/ml, y el agente amortiguador es hasta 5 mM fosfato.
PDF original: ES-2650689_T3.pdf
Compuesto de pirazol-amida y usos medicinales del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: MOTOMURA,TAKAHISA, SHOMI,GAKUJUN.
Un compuesto representado por la fórmula [I]:
**(Ver fórmula)**
en la que n es 1 o 2,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2663789_T3.pdf
Compuestos de amidas inversas como inhibidores de proteína desacetilasa y sus métodos de uso.
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal, o éster del mismo, farmacéuticamente aceptables, en donde,
Z es N o CR*, en donde R* es un alquilo opcionalmente sustituido, un acilo opcionalmente sustituido,
un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido;
el anillo A es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido;
el anillo B es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido;
R1 es (i) H, alquilo, haloalquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heterocíclico, carbocíclico, C(O)-R2, C(O)O-R2, o S(O)p, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
o (ii) cuando Z es CR*, R1 puede ser alquilo ramificado opcionalmente…
Derivados de arilalquilaminocarboxamida fluorados.
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
en la que:
W es un grupo A-[(CH2)m-O] en la que: m es 5 cero, 1, 2 o 3; A es alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con entre uno y tres átomos de flúor; cicloalquilo (C3-C6); fenilo opcionalmente sustituido con un grupo elegido entre halo, metilo, metoxi, trifluorometilo, acetilamino y dimetilaminometilo; tienilo opcionalmente sustituido con un grupo cloro; furanilo; isoxazolilo, tiazolilo; piperidinilo; morfolinilo; piridinilo o pirimidinilo, estando el anillo de piridinilo y de pirimidinilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metoxi;
J es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C4); alcoxi (C1-C4); o un grupo halo;
…
1-piperazino-3-fenil-indanos deuterados para el tratamiento de la esquizofrenia.
(10/08/2016). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, PETER HONGAARD, JORGENSEN,MORTEN, JENSEN,KLAUS GJERVIG, HVENEGAARD,METTE GRAULUND, BADOLO,LASSINA, JACOBSEN,MIKKEL FOG.
Un compuesto de fórmula Y:**Fórmula**
en donde,
R1-R10 son, independientemente, hidrógeno o deuterio, en donde cada uno de R6-R10 son deuterio y en donde al menos uno de R1-R10 comprende al menos aproximadamente 50% de deuterio, o una sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2601213_T3.pdf
7-metil-2-[4-metil-6-[4-(trifluorometil)-fenil]pirimidin-2-il]-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-6-ona.
(10/08/2016). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WITTY,DAVID R, MACPHERSON,DAVID T, GIBLIN,GERARD M.P, STANWAY,STEVEN J.
Un compuesto de fórmula (I) que es la 7-metil-2-[4-metil-6-[4-(trifluorometil)fenil]pirimidin-2-il]-1,7-diazaespiro[4.4]nonan-6-ona: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2602193_T3.pdf
(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…
Procedimiento para la fabricación de una preparación farmacéutica que contiene acetato de glatirámero.
(03/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: Safadi,Muhammad, COHEN,RAKEFET, HABBAH,SASSON.
Un proceso para preparar una preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en un recipiente adecuado que comprende las etapas de:
(i) obtener una solución farmacéutica acuosa de acetato de glatiramero y manitol;
(ii) filtrar la solución farmacéutica acuosa a una temperatura por encima de 0 °C a 17,5 °C para producir un filtrado; y
(iii) llenar el recipiente adecuado con el filtrado obtenido después de realizar la etapa (ii), para preparar así la preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en el recipiente adecuado.
PDF original: ES-2584190_T3.pdf
PDF original: ES-2584190_T1.pdf
Compuesto heterocíclico sustituido con halógeno.
(03/08/2016). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, NISHIDA, HIROSHI, USHIYAMA, SHIGERU, NISHIKAWA, KENJI, ITO, MASAAKI, OKUDO,Makoto, IWASE,Noriaki, OKANARI,EIJI, KONO,SHIGEYUKI, MATOYAMA,MASAAKI, MATSUNAGA,HIROFUMI.
Un compuesto representado por la fórmula general (I):
[Fórmula química 320]**Fórmula**
en donde A representa, un anillo de fenilo, un anillo de tiofeno o un anillo de isotiazol; R1 es el mismo o diferente, y representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C3; R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6; p representa un entero de 0 a 5; V representa CR3 en donde R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo nitro o un grupo alcoxi de C1-C3, o V representa un átomo de nitrógeno; X representa un átomo de halógeno, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2667798_T3.pdf
Inhibidores selectivos y reversibles de la proteasa específica de ubiquitina 7.
(27/07/2016) Un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula**
en la que
• R1, cada uno idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en halógeno, R, OR, NRR, CN, CF3, C(O)R, C(O)OR, C(O)NRR', NO2, (C1-C6)alquileno-OR, (C1-10 C6)alquileno-NRR', (C1-C6)alquileno-CO2R, (C1- C6)alquileno-CONRR', -O-(C1-C6)alquileno-CO2R, -O-(C1-C6)alquileno-CONRR', CO2-(C1-C6)alquileno-OR, CO2-(C1- C6)alquileno-NRR', C(O)NH-(C1-C6)alquileno-OR, CONH-(C1-C6)alquileno-NRR', OCF3, SO2R, SO3H, SO2NRR', NHSO2R, R10C-CR11, (R10)(R11)C≥C(R11)2, (C1-C6)alquileno-COR, NHCOR, o (C1-C6)alquilo interrumpido por al menos un heteroátomo elegido entre O, N y S;
• L1 es CH2;
• q es 0, 1, 2, 3 o 4
•…
Sales de fenotiazin diamonio y sus usos.
(27/07/2016). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, MARSHALL, COLIN, SIMPSON,MICHAEL, WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, SINCLAIR,JAMES,PETER, BADDELEY,THOMAS,CRAVEN, HORSLEY,DAVID, LARCH,CHRISTOPHER PAUL, WILLIAMSON,CRAIG, CLUNAS,SCOTT, ISHAQ,AHTSHAM, WOOD,BARRY ALAN, LOH,YIN SZE.
Un compuesto que es de la siguiente formula:**Fórmula**
o una sal, un solvato o un hidrato farmaceuticamente aceptables del mismo,
para uso en un metodo de tratamiento o profilaxis del cuerpo humano o animal mediante terapia.
PDF original: ES-2594703_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(27/07/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 301;
en la que x es cualquier aminoácido;
en la que la región de la posición de aminoácido a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos;
en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; a condición de que dicha proteína no sea SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756;
para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2593360_T3.pdf
Usos terapéuticos de compuestos que tienen actividad SERT, 5-HT3 y 5-HT1A combinada.
(20/07/2016). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: MOORE,Nicholas , DRAGHEIM,Marianne, BATRA,Aneil, CHON,Jin.
Compuesto I que es 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para usar en el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre deterioro cognitivo leve; demencia vascular; y trastorno cognitivo asociado con el síndrome de Down, mutaciones génicas tph, epilepsia, daño cerebral traumático o síndrome de Asperger.
PDF original: ES-2591110_T3.pdf
Sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
(13/07/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA, SOLA CARANDELL,LLUIS, GARCÍA - COUCEIRO,URKO.
Sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
PDF original: ES-2589045_T3.pdf
Productos inyectables biocompatibles con liberación de zinc y/o de sal de sacárido en forma de zinc y sus utilizaciones.
(13/07/2016) Producto inyectable biocompatible con liberación de zinc y/o de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc, que comprende:
- una matriz que comprende por lo menos un polímero biocompatible seleccionado de entre el grupo que consiste en las sales de polisacáridos, los polisacáridos y una mezcla de éstos; y
- por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc;
en el que dicha por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc está dispersada y reticulada en la matriz; y en el que el contenido en zinc en forma de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc dispersado en la matriz, está comprendido entre el 0,01 y el 10%, preferentemente entre el 0,05 y el 5% y muy preferentemente entre…
Derivados de la bencilidenoguanidina y uso terapéutico para el tratamiento de enfermedades por mal plegamiento proteico.
(13/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
una forma tautomérica del mismo
en el que:
R1 es alquilo, Cl, F o Br;
R2 es H o F;
R3 está seleccionado de entre H y alquilo;
R4 está seleccionado de entre C(O)R6;
R5 es H;
o R4 y R5 están unidos para formar un grupo heterocíclico que opcionalmente se sustituye con uno o más grupos R10;
R6 está seleccionado de entre R7, OR7 y NR8R9;
R7, R8 y R9 están cada uno independientemente seleccionados de entre alquilo, cicloalquilo, aralquilo, cicloalquenilo, heterociclilo y
arilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o
más grupos R10;
cada R10 está independientemente…
Terapias sinérgicas de cannabidiol con hipotermia para la neuroprotección.
(13/07/2016). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, MARTÍNEZ-ORGADO,JOSÉ.
La combinación del fitocannabinoide cannabidiol (CDB) con hipotermia terapéutica para su uso en el tratamiento de la encefalopatía hipóxico-isquémica en el recién nacido (HIE).
PDF original: ES-2583830_T3.pdf
Cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje de dispositivos nano y micrométricos con actividad terapéutica.
(12/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: LOPEZ FANARRAGA,MONICA, CORREA DUARTE,MIGUEL ANGEL, PÉREZ LORENZO,Moisés, GONZÁLEZ DOMÍNGUEZ,Elena.
Cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje de dispositivos nano y micrométricos con actividad terapéutica.
La presente invención se refiere a una cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje a la membrana celular y de transporte hacia el citosol de dispositivos micro-nanométricos con actividad terapéutica. Asimismo se contempla una composición que comprende a) un dispositivo micro-nanométrico con actividad terapéutica, y b) una cobertura de nanotubos de carbono que recubre al dispositivo micro-nanométrico. Finalmente se contempla dicha composición para su empleo en terapias antineoplásicas y terapias dirigidas a alteraciones del sistema nervioso.
PDF original: ES-2577056_A1.pdf
PDF original: ES-2577056_B2.pdf
Moduladores bencisoxazol de la neurogénesis.
(06/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WICHMANN, JUERGEN, JAKOB-ROETNE, ROLAND, CECCARELLI,SIMONA M, JAGASIA,RAVI.
Compuesto de fórmula: **Fórmula**
en la que:
Ar1/Ar2 son fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 elementos,
R1/R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, CF3 o alcoxi inferior,
n,m son 1 o 2,
o a una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica o su enantiómero correspondiente y/o isómeros ópticos del mismo, con la excepción del compuesto 2,1-bencisoxazol, 3-(4-clorofenil)-5-(1-fenil-1H-pirazol-5-ilo).
PDF original: ES-2592704_T3.pdf
