9 inventos, patentes y modelos de SHAHROKH, ZAHRA
Métodos y composiciones para la administración SNC de arilsulfatasa A.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Clasificación: A61K38/47, A61P25/00, A61P25/28, A61K38/46, A61K9/19.
Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína arilsulfatasa A (ASA) a una concentración de más de 10 mg/ml, sal, un tensioactivo polisorbato y un agente tamponador, en donde la sal es NaCl.
PDF original: ES-2754776_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración SNC de iduronato-2-sulfatasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Clasificación: A61K38/47, A61K9/00, A61P25/00, A61P25/28, A61K38/46, A61K9/19.
Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) a una concentración de 10 mg/ml o más, sal y un tensioactivo polisorbato, en el que la formulación tiene un pH de entre 5,5 y 7,0 y contiene fosfato a una concentración no mayor de 5 mM, y en el que la sal es NaCl.
PDF original: ES-2754234_T3.pdf
Administración de agentes terapéuticos al sistema nervioso central.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Clasificación: A61K38/47, A61K9/00, A61P25/00, A61P25/28, A61K38/46, A61K9/19.
Una composición farmacéutica acuosa que comprende una enzima la cual es un reemplazo para una enzima lisosomal, un agente amortiguador, un surfactante y un tonificador, para su uso en un método que comprende un paso de administrar la composición por vía intratecal a un sujeto que sufre o es susceptible de sufrir una enfermedad por depósito lisosomal asociada con un nivel o actividad reducida de la enzima lisosomal, caracterizada porque la composición tiene un pH de 5,5 a 7,0, la enzima se presenta a una concentración mayor de 10 mg/ml, y el agente amortiguador es hasta 5 mM fosfato.
PDF original: ES-2650689_T3.pdf
Composiciones estabilizadas de proteínas que tienen un resto tiol libre.
(12/09/2012) Una composición farmacéutica que comprende una proteína que tiene un tiol libre y un carbohidrato, en la que elcarbohidrato está presente en una cantidad suficiente para mantener la estabilidad de la proteína, y en la que el pHde la composición es entre 4,5 y 6,5, en la que la proteína que tiene un tiol libre es la glucocerebrosidasa (GCB), yen la que el carbohidrato es la sacarosa.
Métodos para producir ligando Apo-2 utilizando iones metálicos divalentes.
(08/03/2012) Método de producción de ligando Apo-2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped quecomprende un vector replicable que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de ligandoApo-2; (b) proporcionar medios de cultivo que contienen un ion metálico divalente, en el que el ion metálico divalentees cinc y está presente en los medios de cultivo a una concentración de aproximadamente 50 micromolar aaproximadamente 250 micromolar; (c) cultivar la célula huésped en los medios de cultivo bajo condicionessuficientes para expresar el ligando Apo-2; y (d) recuperar el ligando Apo-2 de la célula huésped o medios de cultivo,en el que dicha célula huésped es E. coli.
MÉTODO DE PURIFICACIÓN DE LIGANDO APO-2/TRAIL UTILIZANDO CRISTALIZACIÓN EN FRÍO.
(17/11/2011) Método de recuperación de Apo2L/TRAIL de una mezcla que comprende (a) cargar la mezcla en una columna de intercambio catiónico; (b) lavar la columna de intercambio catiónico con un tampón de equilibrio, mediante el cual se eliminan los componentes no unidos presentes en la mezcla; (c) eluir el Apo2L/TRAIL unido a la columna de intercambio catiónico con un tampón de elución: (d) enfriar gradualmente el eluato hasta una temperatura de aproximadamente 2 a 4°C utilizando una velocidad de enfriamiento no lineal para mantener un nivel de supersaturación constante a medida que progresa la cristalización, mediante lo cual el Apo2L/TRAIL precipita espontáneamente en una forma cristalina para producir una mezcla de aguas madre y cristales de Apo2L/TRAIL, y (e) recuperar Apo2L/TRAIL de la mezcla obtenida en la etapa (d) en una pureza de por lo menos aproximadamente…
FORMULACIONES CON LIGANDO APO2/TRAIL Y USOS DE LAS MISMAS.
(10/02/2011) Una formulacion estable de ligando Apo-2, que comprende el ligando Apo-2 y sal de aproximadamente 0,2 M a aproximadamente 0,5 M, en la que dicha formulacion tiene un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9 y la sal es una sal de arginina o sulfato sodico
CONJUGADOS DE POLIMEROS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, C07K19/00, A61K47/48, C07K16/24.
Se describen anticuerpos monoclonales humanizados anti-IL-8 y sus variantes, que se utilizan para efectuar diagnósticos y para tratar las enfermedades inflamatorias. También se describe un conjugado formado mediante un fragmento de anticuerpo unido covalentemente a un polímero no proteico, en el que el tamaño aparente del conjugado es al menos aproximadamente 500 kD. El conjugado presenta una vida media, tiempo medio de residencia y/o velocidad de resolución en circulación sustancialmente mejorados según se compara con el fragmento de anticuerpos original sin derivatizar.
FORMULACION ESTABILIZADA DE UN ANTICUERPO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K39/00, C07K1/00, A61K39/395.
La invención se refiere a una formulación farmacéutica acuosa estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo no sometido previamente a liofilización, un tampón que mantiene el pH en el intervalo de aproximadamente 4,5 hasta aproximadamente 6,0, un tensioactivo y un poliol, junto con los empleos de estas formulaciones.
