(16/05/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: IMBERT, THIERRY, MAYER, PATRICE, MARIEN, MARC, PAUWELS, PETERS.

Compuestos correspondientes a la estructura de la fórmula general 1:**(Fórmula)** en la que: - R representa un grupo alcoílo o alquenilo, lineal, ramificado o cíclico, comprendiendo 1 a 7 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y - el átomo de flúor puede ocupar la posición 5, 6, 7 u 8, bajo su forma racémica y sus formas enantioméricas puras, dextrógiras y levógiras, así como sus sales de adición.

(01/05/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, BELLIOTTI, THOMAS, RICHARD.

Compuesto de la fórmula o una sal derivada farmacéuticamente aceptable donde: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena lineal o ramificada de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 y R2 son tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo carbocíclico de 3 a 8 átomos de carbono; Het es un grupo seleccionado de**Fórmula**.

(16/04/2003). Solicitante/s: MACEF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, ZUNINO, FABIEN, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE.

Derivados de pirrolo[3, 4-b]quinoleína de forma general I **(Ver fórmula)** en la cual X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. **(Ver fórmula)** representa un radical divalente de fórmula **(Ver fórmula)** R1 representa un radical alquilo inferior que contiene de uno a tres átomos de carbono, un radical cicloalquilo inferior que contiene de tres a seis átomos de carbono, o R1 representa un radical alquilo inferior ligado a R4 para formar un ciclo con seis átomos que contienen 0, 1 ó 2 insaturaciones, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que contiene de uno a tres átomos de carbono, un grupo cicloalquilo inferior que contiene de tres a seis átomos de carbono, o un grupo fenilo, los racémicos correspondientes, así como sus enantiómeros puros o sus mezclas en cualesquiera proporciones y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VAO-DOMENECH,DAVID, MESQUIDA-ESTEVEZ,MARIA NEUS.

Nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil- piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil-piperazinil-pirimidinas (I), donde R{sub,1} representa un radical OR{sub,3}, donde R{sub,3} representa un radical que deriva de un hidrocarburo saturado, de cadena lineal o ramificada, de 1 a 4 átomos de carbono, y R{sub,2} representa un radical fenilo substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N), o un radical de un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N); y sus sales fisiológicamente aceptables, son útiles para su aplicación en terapéutica humana y/o veterinaria como sedantes, anticonvulsivantes, hipnóticos y anestésicos generales.

(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TOLLEFSON, GARY DENNIS, HEILIGENSTEIN, JOHN HARRISON.

LA TOMOXETINA, INHIBIDORA DE LA ABSORCION DE LA NOREPINEFRINA, SE UTILIZA PARA TRATAR LAS ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION /HIPERACTIVIDAD.

(16/02/2003). Solicitante/s: SOMERSET PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DISANTO, ANTHONY, R.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA TRATAR CIERTAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA, Y DE FORMA MAS ESPECIFICA, A PROCEDIMIENTOS EN LOS CUALES SE ADMINISTRA SELEGILINA POR VIA BUCAL O SUBLINGUAL. LA SELEGILINA PUEDE UTILIZARSE COMO UNA BASE LIBRE O COMO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA INCLUYEN ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DE DEGENERACION NEURONAL, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LAS LESIONES NEURONALES PRODUCIDAS POR HIPOXIA, ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA Y TRAUMATISMOS, Y ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA DE RELACION DOPAMINERGICA, TAL COMO LA DEPRESION Y ADHD.

(16/12/2002). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: GRESSENS, PIERRE, ROBBERECHT, PATRICK.

Utilización de un análogo del VIP seleccionado en el grupo constituido por los análogos cíclicos del VIP y los derivados del VIP no cíclicos de 31 aminoácidos que incluyen, en posición N-terminal, un grupo N-acetil, y Glu en posición 8 (Glu8), Lys en posición 12 (Lys12), norleucina en posición 17 (Nle17), Ala en posición 19 (Ala19), X1 en posición 21, X2 en posición 25, Leu en posición 26 (Leu26), Lys en posición 27 y 28 (Lys27 y Lys28), Gly en posición 29 y 30 (Gly29 y Gly30) y Thr en posición 31 (Thr31), donde X1 representa Lys (Lys21) o Nle (Nle21) y X2 representa Asp (Asp23 o Asn (Asn25), para la obtención de un medicamento para la prevención o el tratamiento de las lesiones cerebrales del feto, el neonato prematuro o llegado a término, o el lactante humano.

(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, BALLINARI, DARIO.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO USO EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS CON LA ANTRACICLINONA DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE LA L-CARNITINA, ALGUNAS ALCANOIL L - CARNITINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON ANTIOXIDANTES HIDROFILOS O ANTIOXIDANTES LIPOFILOS O SUS DERIVADOS O PRODUCTOS NATURALES QUE CONTIENEN DICHAS SUSTANCIAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (PARKINSON, TRAUMATISMOS, PARALISIS CEREBRAL Y NEUROPATIA DIABETICA); DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA Y LESION TRAUMATICA DE LOS NERVIOS); DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR (ACCIDENTE ISQUEMICO-LESION REPERFUSION Y COJERA INTERMITENTE), Y DE ANOMALIAS DEL SISTEMA INMUNE EN PROCESOS DE BAJA TENSION DE OXIGENO.

(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL.

Compuestos de fórmula (I), con unión de ciclo cis: **fórmula**, en la cual: R1,R2,R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C2) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, ciano, nitro, un grupo de fórmula OSO2CH3, -OSO2CF3, NR6R7, CO2R6 en los cuales R6 y R7, idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo.

(01/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GOODMAN, COREY S., KOLODKIN, ALEX L., MATTHES, DAVID, BENTLEY, DAVID R., O\'CONNOR, TIMOTHY.

UNA CLASE NOVEDOSA DE PROTEINAS, SEMAFORINAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SEMAFORINAS, PEPTIDOS DE SEMAFORINA, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS SEMAFORINAS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LA CODIFICAN. LOS PEPTIDOS DE SEMAFORINA Y AGONISTAS RECEPTORES Y ANTAGONISTAS PROPORCIONAN POTENTES MODULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR NERVIOSO Y REGENERACION. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA FILTRAR GRUPOS QUIMICOS PARA REGULADORES DEL CRECIMIENTO/DIFERENCIACION CELULAR; ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS DEL GEN DE SEMAFORINA PARA USAR EN LA LOCALIZACION GENETICA, COMO PRUEBAS PARA GENES RELACIONADOS, Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS GENETICAS; SISTEMAS ANIMALES Y CELULARES ESPECIFICOS PARA EL DESARROLLO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL TRASTORNO BIPOLAR EN SERES HUMANOS UTILIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA I.

(16/05/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CARTER, DONALD, B.

LAS IMIDAZO[ 1,5 AMIENTO DE ENFERMEDADES/TRASTORNOS NEUROLOGICOS O ENFERMEDADES/TRASTORNOS CRONICOS NEURODEGENERATIVOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, RICHARDSON, REGINALD STEWART.

SE PRESENTAN NUEVAS PRO-DROGAS PARA NUEVOS DIPEPTOIDES NO NATURALES DE DERIVADOS TRP-PHE SUSTITUIDOS EN (ALFA) UTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, LA HIPERSECRECION DE ACIDO GASTRICO EN EL ESTOMAGO, LOS TUMORES DEPENDIENTES DE LAS GASTRINA O COMO ANTISICOTICOS. ADEMAS, LOS DIPEPTOIDES SON AGENTES ANSIOLITICOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS. LOS PEPTOIDES SON AGENTES UTILES PARA PREVENIR LA RESPUESTA A LA SUSPENSION DE TRATAMIENTOS CRONICOS O CON EL USO DE LA NICOTINA, EL DIAPEZAM, EL ALCOHOL, LA COCAINA, LA CAFEINA O LOS OPIACEOS. LAS PRO-DROGAS SON TAMBIEN UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN LAS PRO-DROGAS ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION. ADEMAS, UNA CARACTERISTICA ADICIONAL DE LA INVENCION ES EL USO DE LOS COMPUESTOS DE PRO-DROGAS EN COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO.

(16/05/2002). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PEREZ PAYA, ENRIQUE, BLANES MIRA,MARIA CLARA, LLOBREGAT HERNANDEZ,M. MERCEDES, GIL TEBAR,ANA ISABEL, FERNANDEZ BALLESTER,GREGORIO J., PLANELLS CASES,ROSA MARIA, FERRER MONTIEL,ANTONIO V., VINIEGRA BOVER,SALVADOR, GUTIERREZ PEREZ,LUIS MIGUEL, CARBONELL CASTELL,TERESA.

Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal, composiciones cosméticas y farmacéuticas que los contienen. El péptido tiene una secuencia de 3 a 30 aminoácidos contiguos procedentes del extremo amino de la proteína SNAP-25 y es útil como inhibidor de la exocitosis neuronal. Las composiciones cosméticas y farmacéuticas comprende dicho péptido; opcionalmente junto con uno o más péptidos procedentes del extremo carboxilo de la SNAP- 25. Las composiciones son adecuadas para el, tratamiento de las arrugas faciales, de la asimetría facial y de trastornos y alteraciones patológicas mediadas por una exocitosis neuronal patológica.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: BENHAMU SALAMA, BELLINDA, LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, RAMOS ATANCE,JOSE ANTONIO, TEJADA CAZORLA,IGNACIO D, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE.

Nuevos derivados mixtos de bencimidazol-arilpiperazina con afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5- HT{sub, 3}. La presente invención trata de nuevos compuestos de fórmula general I donde X es un grupo amido, tioamido, éster, cetona, hidroximetilo; R{sup, 1} es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi; R{sup, 2} es hidrógeno, nitro, amino; R{sup, 3} es hidrógeno, alquilo; R{sup, 4} es alquilo, arilo, heteroarilo; n es igual a 1-4; y la subunidad azabicíclica es azabiciclo [x.y.z] alquilo. Se describen los métodos de preparación de dichos compuestos, los cuales presentan afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5-HT{sub, 3} lo que indica su interés desde el punto de vista terapéutico para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (SNC).