(16/11/2016). Solicitante/s: BIOCODEX. Inventor/es: LE GUERN,MARIE-EMMANUELLE, HUBLOT,BERNARD, LEVY,RENE.

Un compuesto de la siguiente fórmula (I): en la cual: - n representa 1 o 2, - A1, A2 y A3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, - R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, e - Y representa -OH, ≥O o -SH; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en la prevención o tratamiento de los trastornos del espectro autista (TEA).

PDF original: ES-2612115_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: SOUVIE, JEAN-CLAUDE, COQUEREL, GERARD, Linol,Julie.

Forma cristalina III de agomelatina, de fórmula (I):**Fórmula** caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetro Siemens D5005 (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2 theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa):**Fórmula**.

PDF original: ES-2614934_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: LEIGHTON, HARRY JEFFERSON, FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.

Una combinación de tres antibióticos que comprende claritromicina, rifabutina, y clofazimina para su uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

PDF original: ES-2614923_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: NAM, DO HYUN, HONG,SEUNG CHYUL, KANG,BONG GU, JOO,KYEUNG MIN.

Un método in vitro para aumentar la proliferación de células madre neurales que comprende una etapa de transfectar dichas células madre neurales con un gen que activa la señalización de Notch y cultivar las células madre neurales, en donde el gen codifica el NICD (Dominio IntraCelular Notch) que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 2, y la célula transfectada muestra una mayor proliferación comparado con la célula no transfectada.

PDF original: ES-2606544_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.

Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.

PDF original: ES-2615884_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.

Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.

PDF original: ES-2612436_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAPIRO, GIDEON, RIPKA,AMY, KOENIG,GERHARD, CHESWORTH,RICHARD.

(+)-2-((3,4-trans)-4-Metil-1-(pirimidin-2-ilmetil)pirrolidin-3-il)-7-(tetrahidro-2H-piran-4-il)imidazo[5,1-f][l,2,4]triazin-4(3H)-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2610360_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: NOTTE,GREGORY.

Un compuesto de Formula (I):**Fórmula** en la que: R1 es alquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C6, en donde el alquilo o el cicloalquilo estan opcionalmente sustituidos con uno a tres atomos de halogeno; R2 es hidrogeno o alquilo C1-C6 en donde el alquilo esta opcionalmente sustituido con halo. R3 es hidrogeno o alquilo C1-C3; R4 es hidrogeno o alquilo C1-C3; R5 es hidrogeno, alquilo C1-C3, ORa o -NHRa; R6 es hidrogeno, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C6 en donde el cicloalquilo esta opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 o 1 o 2 atomos de halogeno; Ra y Rb son independientemente hidrogeno, alquilo C1-C3 o Ra y Rb se combinan con el atomo de nitrogeno al que estan unidos para formar un anillo heterociclico de cuatro a seis miembros que contiene opcionalmente un atomo de oxigeno o de nitrogeno en el anillo; o una sal o un estereoisomero del mismo farmaceuticamente aceptables.

PDF original: ES-2612979_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.

Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.

PDF original: ES-2610137_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.

PDF original: ES-2609039_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: SWAMINATHAN, SUNDARAMOORTHI, CURRIE, KEVIN, S., BLOMGREN,Peter A, LEE,Seung H, MITCHELL,Scott A, XU,Jianjun, SCHMITT,Aaron C, KROPF,JEFFREY E, ZHAO,ZHONGDONG, LO,JENNIFER R, XIONG,JIN-MING.

Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal, farmacéuticamente aceptable, un cocristal, estereoisómero, mezcla de estereoisómeros o tautómeros farmacéuticamente aceptable de los mismos , en los que: R1 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y en donde * indica el átomo de carbono del anillo de fenilo indicado de Fórmula I al que está unido R1; R2 es H o 2-hidroxietoxilo; R3 es H o metilo; y R4 es H o metilo.

PDF original: ES-2664799_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: NLS Pharma AG. Inventor/es: FIGADERE, BRUNO, KONOFAL,ERIC.

Alfa-fenil(piperidin-2-il)metanol, o sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, para una utilización en el tratamiento de un trastorno por déficit de la atención e hiperactividad (TDAH).

PDF original: ES-2610563_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne, MIRGUET,OLIVIER.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales**Fórmula** en la que: X es un enlace y R1 es -H, -halo o -CN; o X es -CH2- y R1 es -H o -alquilo de C1-3; o X es -O- y R1 es -alquilo de C1-4, -(CH2)mCF3, -CHR2CH2OMe, -(CH2)n-cicloalquilo de C3-4, -(CH2)noxetano, -bencilo o -CHR2heteroarilo; en la que el heteroarilo puede estar adicionalmente sustituido con halo, metilo, etilo u O; m ≥ 1 o 2; n ≥ 0 o 1; R2 ≥ -H, -metilo o -etilo; y R3 ≥ H o -metilo, con tal de que el compuesto de fórmula (I) o una de sus sales no sea ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)- il)propanoico o ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)-2-metilpropanoico.

PDF original: ES-2647307_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Clinical Research Associates, LLC. Inventor/es: BEAR, MARK, F., CARPENTER,RANDALL,L, ROBERTS,KATHRYN.

Una composición para su uso para mejorar al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en un dominio social y un dominio de comunicación en un ser humano que presenta autismo, en la que la composición incluye una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agonista del ácido gamma-aminobutírico.

PDF original: ES-2610508_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHNIDER, PATRICK, RUNTZ-SCHMITT,Valerie, DOLENTE,COSIMO, FASCHING,BERNHARD.

Un compuesto de fórmula I,**Fórmula** en la que X1 es C-R1 o N; X2 es C-R1 o N; X3 es C-R1 o N; X4 es C-R1 o N; en el que solamente uno de X1, X2, X3 y X4 es N; R1 cada uno por separado se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; R2 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-6; R3 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-6; o R2 y R3 juntos son ≥O; Y1 es C-R4 o N; Y2 es C-R4 o N; Y3 es C-R4 o N; Y4 es C-R4 o N; en el que solamente uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es N; R4 cada uno por separado se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, halógeno-alquilo C1-6, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y Si(alquilo C1-6)3; m es 1, 2 o 3; y n es 0 o 1; o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2657994_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Prana Biotechnology Ltd. Inventor/es: HUGGINS,PENELOPE JANE, PARSONS,JACK GORDON, MCNAUGHTON,MICHAEL.

Un compuesto de fórmula general I **Fórmula** el O el en la que R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos, forman un heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que puede contener al menos un heteroátomo adicional seleccionado entre N y O; Y R3 se selecciona entre alquilo e 1-6 opcionalmente sustituido y cicloalquilo e 3-6 opcionalmente sustituido, en la que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre alquilo e 1-4, arilo opcionalmente sustituido, halo, cicloalquilo e 3-6 opcionalmente sustituido y heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N y O, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2634492_T3.pdf

(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: D-Gen Limited. Inventor/es: COLLINGE,JOHN, NICOLL,ANDREW J.

Un ligando capaz de fijarse de manera estable a la PrP en un sitio entre los restos aminoacídicos 131 a 153 de la PrP, para ser usado en el tratamiento o la prevención de la enfermedad de Alzheimer, en donde dicho ligando es un anticuerpo, scFV, Fab u otro fragmento de fijación a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2611346_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.

Un método para hacer crecer células en un fluido de médula ósea o muestra de sangre recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante, en un medio que contiene suero alogénico, en el que las células se han recogido sin contacto sustancial con un anticoagulante del sujeto vivo, en el que el anticoagulante es heparina, un derivado de heparina o una sal de la misma, y en el que la cantidad de anticoagulante en el medio durante el cultivo es menos de 0,02 U/ml, con respecto al volumen del medio.

PDF original: ES-2611021_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOKOLOFF, PIERRE, MOSER, PAUL, AUCLAIR,AGNÈS.

N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.

PDF original: ES-2657706_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: UMECRINE AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.

Un compuesto que es 3α-etinilo, 5α-pregnan-3ß,20(R)-diol; 5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2607852_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GALLEY, GUIDO, PFLIEGER, PHILIPPE, NORCROSS,ROGER, GHELLAMALLAH,CÉDRIC.

Un compuesto de fórmula **Fórmula** en el que R1 es fenilo o piridinilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquilo inferior sustituido con halógeno y alcoxi inferior sustituido con halógeno; X1 es -N ≥ o CH; X2 es CR2 o ≥ N -; X3 es -N ≥ o CH; Con la condición de que sólo dos de X1, X2 o X3 son nitrógeno; en el que**Fórmula** es un grupo triazol, seleccionado de**Fórmula** R2 es hidrógeno o alquilo-C1-7; Z es un enlace, -O- o -CH2-; o a sales de adición de ácido farmacéuticamente adecuadas de los mismos.

PDF original: ES-2605632_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, arilo C6-C10, alcoxicarbonilo C1-C5, carboxilo, acilo C2-C5, alquiltio C1-C5, ciano, nitro, amina, alquilamina C1-C5 y halógeno; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo C1- C5, alquenilo C2-C5 y grupo arilo C6-C10, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C12; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3; y l, m y n son cada uno independientemente un número entero de 0 a 4.

PDF original: ES-2663804_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.

Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2610353_T3.pdf