8 inventos, patentes y modelos de BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne

Derivados del ácido 3-(5-cloro-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzotiazol-3-il)propanoico- y su uso como inhibidores de la KMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P11/00, A61P25/00, A61P31/00, A61P29/00, C07D417/12, A61P13/12, A61P1/16, A61K31/501, A61P1/18.

Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo o =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una de sus sales.

PDF original: ES-2775478_T3.pdf

Derivados del ácido 3-(6-cloro-3-oxo-3,4-dihidro-(2H)-1,4-benzoxazin-4-il)propanoico y su uso como inhibidores de KMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P11/00, A61P25/00, A61P31/00, A61P29/00, A61P13/12, A61P1/16, C07D413/12, A61K31/538, A61P1/18.

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo u =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una sal del mismo.

PDF original: ES-2776462_T3.pdf

Ácido 3-(6-alcoxi-5-clorobenzo[d]isoxazol-3-il)propanoico útil como inhibidor de kinurenina monooxigenasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/05/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/00, A61P1/00, A61P31/00, A61K31/423, C07D413/12, A61K31/501.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 es heteroarilo no sustituido o sustituido con metilo, etilo, halo o =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una de sus sales.

PDF original: ES-2737893_T3.pdf

Derivados del ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)propanoico como inhibidores de KMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/10/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/00, A61K31/423, C07D413/12, C07D263/58, A61K31/501.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales**Fórmula** en la que: X es un enlace y R1 es -H, -halo o -CN; o X es -CH2- y R1 es -H o -alquilo de C1-3; o X es -O- y R1 es -alquilo de C1-4, -(CH2)mCF3, -CHR2CH2OMe, -(CH2)n-cicloalquilo de C3-4, -(CH2)noxetano, -bencilo o -CHR2heteroarilo; en la que el heteroarilo puede estar adicionalmente sustituido con halo, metilo, etilo u O; m ≥ 1 o 2; n ≥ 0 o 1; R2 ≥ -H, -metilo o -etilo; y R3 ≥ H o -metilo, con tal de que el compuesto de fórmula (I) o una de sus sales no sea ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)- il)propanoico o ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)-2-metilpropanoico.

PDF original: ES-2647307_T3.pdf

Derivados de triazol como inhibidores de SCD.

(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**fórmula** en donde: X representa -CONH-, -NHCO- o -CH2NH-; R1 representa fenilo sustituido con dos grupos independientemente seleccionados de halógeno; R2 representa hidrógeno, -alquilo C1-6 o -(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3); R3 representa: -heteroarilo C5-9 opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos independientemente seleccionados de: -alquilo C1-3, -alcoxi C1-6, -CO2R4, -C(≥O)NR5R6, -C(≥O)NH-(alquil C1-3)-NR7R8, -C(≥O)NH-(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3), -C(≥O)NH- (alquil C1-3)-OH, -C(≥O)R9, -(alquil C1-6)-OH, -CHO, -(alquil C1-3)-CO2(alquilo C1-3), -(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3), -halogenoalquilo C1-6, -O-halogenoalquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-6, -cicloalquilo C3-6, o halógeno, en donde heteroarilo C5-9 significa un grupo cíclico aromático que contiene de 5 a 9…

Derivados de 1,2,3-triazol para uso como inhibidores de estearoil-coA desaturasa.

(26/02/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X representa -CONH-, -NHCO- o -CH2NH-; R1 representa: -arilo C6-10 sustituido opcionalmente con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de: (a) -alquilo C1-6, -OCH3, -haloalquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -O-cicloalquilo C3-6 o halógeno; (b) fenilo sustituido opcionalmente con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de: halógeno; R2 representa -alquilo C1-6; R3 representa: -arilo C6-10 sustituido opcionalmente con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de: (a) -alquilo C1-6, -alquenilo C1-6, -alcoxi C1-6, -O(CH2)mR4, -(CH2)mOC(≥O)R4, -(CH2)nCO2R5, -(CH2)nOC(≥O)R5, -alquil C0-6-OH, -C(≥O)NHR6, -(CH2)pNHC(≥O)R7,…

Derivados de imidazo[4,5-c]quinolina como inhibidores de los bromodominios.

(18/12/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula** en la que: A es un grupo seleccionado de entre los siguientes:**Fórmula** * X representa CH o N; * Y representa CH o N, con la condición de que cuando X es N, Y es CH; * Rx representa O o S; * R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, un heterociclilo de 5 o 6 miembros, un grupo aromático o un grupoheteroaromático, en el que el grupo aromático o el grupo heteroaromático está opcionalmente sustituido con unoa tres grupos seleccionados de entre: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4,alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfoniloxi C1-4, alquilsulfonil C1-4-alquiloC1-4 y alquilsulfonamido C1-4; * R2 es hidrógeno o alquilo C1-6, * R2a representa: H,…

DERIVADOS DE 1,2,3-TRIAZOL PARA EL USO COMO INHIBIDORES DE LA ESTEAROIL-COA DESATURASA.

(20/10/2011) Un compuesto que es N-[3,5-bis(hidroximetil)fenil]-1-[(3,4-diclorofenil)metil]-5-metil-1H-1,2,3-triazol-4carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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