(29/10/2014) Una carboxamidina de Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en el tratamiento de una infección viral por virus de la hepatitis C (VHC) o una infección viral por virus de la hepatitis B (VHB),**Fórmula** en la que el compuesto está en la configuración L o en configuración D.

(23/10/2014) Un éster de amida representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono; y un grupo fenilo que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo que tienen 1 a 4 átomos de carbono, grupos alcoxi que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y un átomo halógeno, R2 representa un grupo hidrocarbonado que tiene 1 a 8 átomos de carbono, y cada línea ondulada representa una configuración cis, una configuración trans o una mezcla de ambas configuraciones.

(22/10/2014) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula** en la que Z se elige del grupo que consiste en las siguientes Fórmulas (II-1), (II-2) y (II-3)**Fórmula** en las que n1, n2 y n3 son 0, 1 o 2, respectivamente en las que, R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, en los que el alquilo, el cicloalquilo, el arilo o el heteroarilo pueden estar sustituidos con un sustituyente elegido de entre el grupo que consiste en: hidroxi, ciano, carboxilo, sulfo, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, amino (estando el amino opcionalmente sustituido con entre 1 y 2 alquilos, arilos o heteroarilos C1-6), carbamoílo (estando el carbamoílo opcionalmente sustituido con entre 1 y 2 alquilos, arilos o heteroarilos C1-6),…

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

(08/10/2014) Derivados de hidroxiácidos grasos insaturados que responden a la fórmula general (I):**Fórmula** en la que * Rn representan independientemente unos de otros H o un grupo alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono y que está eventualmente sustituido por un átomo de halógeno, en particular de flúor, * R1 representa H, F, CI, Br o CF3, * R representa H, y * 3 ≤ n ≤ 14. con la condición, sin embargo, de que cuando n ≠ 10, uno por lo menos de los radicales R1 y Rn no represente el hidrógeno.

(01/10/2014) Agua electrolítica ácida que tiene un ancho de línea media de RMN usando 17O de aproximadamente 45 a menos de 51 Hz, y un potencial de óxido-reducción de +600 a +1300 mV, que comprende: a) de 40 a 70 mg/l de cloro libre medido espectrofotométricamente; b) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido espectrofotométricamente; c) de 40 a 70 mg/l de cloro total medido yodométricamente; y d) menos de 10 mg/l de cloratos

(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…

(17/09/2014) Un análogo de alfa-MSH que es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor 1 de melanocortina (MC1R) para usar en el tratamiento profiláctico o terapéutico de las fotodermatosis seleccionadas de la protoporfiria eritropoyética, la urticaria solar, o la erupción ligera polimorfa y que son causadas o exacerbadas por o asociadas con la exposición a UVR en un sujeto.

(10/09/2014) Un producto para administración tópica, donde el producto comprende extracto de hoja de MeliaAzadirachta, extracto de raíz de WithaniaSomnifera y jugo de hoja de Aloe Barbadensis para su uso en el tratamiento del eccema o la psoriasis.

(03/09/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es NH2 o CH3; R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN; R3 es H o F; y n es 1 ó 2.

(03/09/2014) Compuestos de la Fórmula general I**Fórmula** en donde significan R1 un grupo seleccionado de**Fórmula** R2 H, Cl o F, y X CH o N, sus enantiómeros, sus diastereoisómeros, sus mezclas y sus sales, en particular sus sales fisiológicamente aceptables con ácidos o bases orgánicos o inorgánicos.

(03/09/2014) Compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que representa un anillo de benceno o un anillo de naftaleno o un heterociclo aromático monocíclico o bicíclico de 6 a 10 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno, grupo metilo, grupo trifluorometilo, grupo difluorometilo, átomo de flúor o átomo de cloro; R2 representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-10 sustituido opcionalmente con 1 a 6 de R11, alquenilo C2-10 sustituido opcionalmente con 1 a 6 de R11, o alquinilo C2-10 sustituido opcionalmente con 1 a 6 de R11; R11 representa: (i) un átomo de halógeno, (ii) OR8, en la que R8 es un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-3, grupo haloalquilo C1-3, un…

(27/08/2014) Uso cosmético por vía oral de una cantidad eficaz de un extracto de Wolfberry obtenido por extracción del fruto de Wolfberry de al menos una planta de la especie Lycium barbarum en un medio líquido que contiene leche o proteínas de leche como agente para mantener y/o restaurar la tonicidad y/o la firmeza de la piel para prevenir y/o tratar las pieles flácidas .

(27/08/2014) Un anticuerpo aislado que se une a IL-31 humana, en el que dicho anticuerpo es un anticuerpo humanizado derivado del anticuerpo monoclonal producido por el hibridoma depositado ante la American Type Culture Collection que tiene la Designación de depósito de patente ATCC PTA-6815; en el que dicho anticuerpo comprende un dominio constante de inmunoglobulina de cadena pesada el cual es IgG4 humana; en el que dicho dominio constante de IgG4 humana tiene una mutación Ser o Pro en la posición 241 de Kabat.

(20/08/2014) Un método in vitro de modulación de la apoptosis en una célula, que comprende la etapa de disminuir o alterar de otra forma la actividad funcional del polipéptido de ligasa de ubiquitina E3 Itch o el ácido nucleico que lo codifica, usando ARNsi o ARNsh para la ligasa de ubiquitina E3 Itch.

(20/08/2014) Una composición que comprende un anticuerpo purificado, o fragmento de unión a antígeno o inmunoconjugado del mismo, en el que dicho anticuerpo: (a) comprende una región variable de cadena pesada que incluye los restos de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las posiciones de aminoácidos 31-35 (CDR H1), 50-56 (CDR H2) y 95-102 (CDR H3) de la SEC ID Nº: 2, y una región variable de cadena ligera que incluye los restos de aminoácidos de las CDR de las posiciones de aminoácidos 24-34 (CDR L1), 50-56 (CDR L2) y 89-97 (CDR L3) de la SEC ID Nº: 4; (b) se une a fosfatidilserina en un ELISA realizado en presencia de suero al 10 % y comprende…

(20/08/2014) Una composición para ser usada en fototerapia mediante administración tópica para el tratamiento de psoriasis, vitíligo, linfoma de células T cutáneas, escleroma, leucemia linfocítica crónica, dermatitis atópica, o leucemia de células T adultas, que comprende 8-metoxipsoraleno y un agente de absorción de UVB.

(13/08/2014) Compuesto seleccionado entre el compuesto de la fórmula (I) que sigue:**Fórmula** sus enantiómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso como un medicamento.

(13/08/2014) Compuesto seleccionado entre el compuesto de la fórmula (I) que sigue:**Fórmula** sus enantiómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace; M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…

(13/08/2014) Un compuesto de piridina, que es un compuesto representado por la fórmula [I]:**Fórmula** en donde R1 y R2 representan cada uno un grupo metoxi, y el anillo A representa un grupo representado por la fórmula:**Fórmula** o un compuesto de la fórmula:**Fórmula**

(06/08/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: Ácido 3-[4-[3-[4-hexil-2-(4-metil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[3-isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4 5 -[3-(5-isopropil-2-fenil-4-oxazolil)propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propenoil]-2-metilfenil]propilacrílico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[1-[2-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]etil]vinil]-2-metilfenil]propiónico; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]glicina; N-[4-[3-[3-Isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[2-(4-cloro-2-hidroxifenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]fenil]-N-metilglicina; Ácido…

(30/07/2014) Sólido MOF cristalino poroso isorreticular que comprende una sucesión tridimensional de restos que responden a la siguiente fórmula (I): MmOkXlLp Fórmula (I) en la que: en cada caso, M representa independientemente un ión metálico Fe2+ o Fe3+; m, k, l y p son números ≥ 0 elegidos de forma que se respete la neutralidad de las cargas del resto; preferentemente, m, k, l y p son independientemente de 0 a 4, por ejemplo m y p son independientemente 1, 2 ó 3 y/o k y l son independientemente 0 ó 1; X es un ligando elegido entre el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO4 2-, NO3 -, ClO4 -, R1-(COO)n -, R1-(SO3)n -, R1-(PO3)n…

(30/07/2014) Un polinucleótido aislado que codifica un anticuerpo monoclonal que se une a IL-31 humana, en donde dicho anticuerpo es un anticuerpo humanizado derivado del anticuerpo monoclonal producido por el hibridoma depositado ante la American Type Culture Collection que tiene la Designación de depósito de patente ATCC PTA-6815; en donde dicho anticuerpo comprende un dominio constante de inmunoglobulina de cadena pesada el cual es una IgG4 humana; en donde dicho dominio constante de IgG4 humana tiene una mutación Ser a Pro en la posición 241 de Kabat.

(23/07/2014) Composiciones de uso tópico, caracterizadas por que contienen una cantidad eficaz de un poliol-glucósido obtenido por acetalización del xilitol de fórmula:**Fórmula** en la cual n es un número entero igual a 3, con la glucosa.

(25/06/2014) Una preparación externa que comprende tacrolimus, triacetina y una base, en donde la preparación externa es una pomada

(25/06/2014) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en que: R1 es metoxi, R2 es metoxi, etoxi, difluorometoxi o 2,2-difluoroetoxi, R3 es hidrógeno, R31 es hidrógeno, R4 es -O-R41, en que: R41 es hidrógeno, R5 es hidrógeno, Har está sustituido por R6 y R7 y es piridinilo, en que R6 es oxo y R7 es metilo, o un enantiómero, una sal, un N-óxido o una sal de un enantiómero o N-óxido de este compuesto.

(18/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende, 1,5 partes en peso de hinojo en polvo, 2,0 partes en peso de ruibarbo en polvo, 1,0 partes en peso de Glycyrrhiza en polvo, 2,0 partes en peso de corteza de felodendro en polvo, 1,0 partes en peso de cedoaria en polvo, 1,5 partes en peso de madera de Picrasma en polvo, 1,0 partes en peso de Matricaria chamomilla en polvo, 1,5 partes en peso de hierba de geranio en polvo, 1,0 partes en peso de ginseng en polvo, 1,5 partes en peso de cáscara del cítrico unshiu en polvo, 1,0 partes en peso de la raíz de Scutellaria en polvo, 1,0 partes en peso de corteza de magnolia en…

(18/06/2014) Un método para preparar una composición antifúngica para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y 2) combinar una cantidad fungicida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad fungicida eficaz es eficaz frente a hongos, y en el que la Arthrospira no se ha liofilizado

(17/06/2014) La presente invención es el uso de un agente fotosensible, o su precursor, capaz de producir especies reactivas de oxígeno (ROS) en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento por terapia fotodinámica (TFD) de una enfermedad relacionada con las células madre en un sujeto, preferiblemente células madre epidérmicas.

(05/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende un activador de la guanil ciclasa B (GC-B) para su uso en (a) la inhibición de la artritis, en donde la artritis es inhibida mediante la activación de GC-B; o (b) la inhibición de la degeneración del cartílago articular en la osteoartritis mediante el aumento del crecimiento de los condrocitos articulares, en donde dicho crecimiento se incrementa mediante la activación de GC-B, en donde el activador de GC-B es un péptido natriurético tipo C (CNP) o un derivado del mismo, en donde el CNP se selecciona del grupo que consiste en CNP-22 del SEQ ID NO: 1 y CNP-53 del SEQ ID NO: 2, y en donde el derivado se selecciona del grupo que consiste en un péptido activador de GC-B que tiene la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 1 en la que de 1 a 10 aminoácidos…

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…