(06/07/2016) Un conjunto de catéter urinario listo para usar que comprende al menos un catéter urinario que tiene, sobre al menos una parte de su superficie , una capa superficial hidrófila destinada a generar un carácter de superficie de baja fricción del catéter por tratamiento con un medio líquido de expansión antes del uso del catéter y un envase de catéter (7, 16, 29, 34, 42, 46, 51, 51') que tiene una cavidad para alojar el catéter , caracterizado por que el envase (7, 16, 29, 34, 42, 46, 51, 51') incluye un compartimento (12, 19, 25, 30, 35, 40, 47, 54, 54', 56, 64, 71, 78, 82) que tiene paredes de un material impermeable a gases, en que dicho compartimento…

(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de: propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato; poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…

(27/05/2015) Un dispositivo implantable o insertable en un cuerpo humano o animal que comprende una estructura de cuerpo con una o más superficies, en el que al menos una de las superficies comprende al menos una capa sensible al pH que comprende un polímero lineal sensible al pH, en el que la solubilidad en agua de la capa sensible al pH es mayor a un segundo pH desencadenante que a un primer pH fisiológico de 6,2, y en el que el polímero lineal sensible al pH sufre degradación o erosión en ambiente acuoso al segundo pH desencadenante, caracterizado porque la capa sensible al pH incorpora grupos tamponantes para reducir la velocidad de disolución o erosión.

(01/04/2015) Un copolímero en bloque comprendiendo un bloque fluorado y al menos un bloque no fluorado, donde el bloque fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde el bloque no fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde R1 se selecciona del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil, -naftil, -COOR3, o -CONR3R4; donde R2 se selecciona del grupo compuesto por -H, -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil y -naftil; y donde R3 y R4 se seleccionan del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2OH, y -PEG.

(25/03/2015) Un procedimiento para proteger el revestimiento hidrófilo de un catéter que posee dicho revestimiento durante la esterilización mediante radiación, caracterizado por que el revestimiento entra en contacto con una disolución acuosa que comprende un polímero hidrófilo y se expone a la radiación mientras está en contacto con la disolución acuosa.

(31/12/2014) Implante a corto plazo y/o implante a largo plazo, en el que la superficie del implante a corto plazo y/o implante a largo plazo está recubierta completa o parcialmente con una disolución estable fácil de untar en forma de un fundido subenfriado que contiene al menos una sustancia activa distribuida de forma molecularmente dispersa y al menos un vehículo, en el que la disolución estable fácil de untar sobre la superficie del implante a corto plazo y/o implante a largo plazo en forma de un fundido subenfriado contiene opcionalmente un inhibidor de la cristalización.

(10/12/2014) Un sistema para el injerto de un polímero de recubrimiento sobre una superficie de un dispositivo, comprendiendo el sistema: a) una estación de fotoiniciador que comprende un depósito de fotoiniciador para el recubrimiento de dicho dispositivo con una solución de fotoiniciador; b) una estación de injerto para el injerto de un polímero de recubrimiento sobre una superficie de un dispositivo recubierto de fotoiniciador húmedo, comprendiendo dicha estación: i) un depósito de injerto, para sumergir dicho dispositivo en una solución polimerizable; ii) un difusor, dispuesto dentro de dicho depósito de injerto para burbujear un gas de barrido de oxígeno desde una alimentación de gas en dicha solución polimerizable; y iii) una fuente de luz UV, colocada para exponer dicho dispositivo a la luz UV para la activación del fotoiniciador…

(10/12/2014) Poliuretanourea que presenta unidades de estructural de fórmula (I)**Fórmula** y no está terminado con al menos una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno).

(04/12/2014) La presente invención se refiere a un catéter balón liberador de fármaco que presenta un recubrimiento que comprende paclitaxel. En particular, el recubrimiento se prepara a partir de una composición que comprende paclitaxel y un excipiente lipofílico. El catéter balón liberador de fármaco según la invención muestra excelentes resultados en el tratamiento de una estenosis y minimiza el riesgo de una restenosis.

(29/10/2014) Un balón de catéter con un revestimiento que comprende, al menos, un agente activo y una capa superficial que consiste en un copolímero con injerto de polivinilalcohol - polietilenglicol

(14/05/2014) Un tabique elastomérico que tiene una superficie flexible que comprende un revestimiento lubricante, en el que el revestimiento comprende una capa de material polimérico sobre la superficie flexible del tabique que tiene un espesor entre 0,2 y 1,0 micrómetros y en el que el material polimérico está polimerizado por deposición de vapor.

(16/04/2014) Un método para proporcionar un recubrimiento lubricante para un dispositivo médico, que comprende: a) preparar una mezcla en solución de unn compuesto de oligómero de triacrilato que forma una red, un compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona, uno o más primeros reticulantes para reticular el oligómero de triacrilato, que reticulan, de manera preferente, el oligómero de triacrilato con respecto a la polivinilpirrolidona, y uno o más segundos reticulantes, diferentes de los primeros reticulantes, para reticular la polivinilpirrolidona, que reticulan, de manera preferente, la polivinilpirrolidona con respecto al oligómero…

(09/04/2014) Un dispositivo médico comprendiendo: un cuerpo de dispositivo con una superficie exterior; un revestimiento comprendiendo una o más capas de revestimiento dispuestas sobre la superficie; un poli(fluoruro de vinilideno-co-hexafluoropropileno)(PVDF-HFP); everolimus o zotarolimus; y acetato de dexametasona con 10% de cristalinidad o menos según se mide por la cristalografía de rayos x, la calorimetría diferencial de barrido, el RMN de estado sólido o un análisis IR que midieron en el momento del uso; donde la relación de masas del everolimus o del zotarolimus y el acetato de dexametasona se encuentra entre 1:2 y 1:4; y la relación de fármaco y polímero es entre 1:2,3 y 1:4 en una capa de reserva.

(02/04/2014) Copolímero que contiene en forma incorporada al polímero 0,01 a 20 % en peso de al menos un compuesto etilénicamente insaturado de la fórmula general (I) [monómeros A], 50 a 99,99 % en peso de al menos una N-vinilo lactama de la fórmula general VII) [monómeros B] y 0 a 49,99 % en peso de al menos otro compuesto etilénicamente insaturado que se diferencia de los monómeros A y los monómeros B [monómeros C], en cuyo caso las cantidades totales de los monómeros A, B y C suman 100 % en peso (cantidad total de monómeros), con R-(C≥O)-R1 como fórmula (I), en cuyo caso R representa un residuo alquilo de C1-C4 de cadena recta, un residuo alquilo de C3 a C4 ramificado, opcionalmente sustituido, un residuo arilo o el residuo R1 y R1 representa el residuo Donde los residuos R2 a R6 son recíprocamente iguales o diferentes…

(22/01/2014) Balón de catéter con o sin estent comprimido, donde la superficie del balón del catéter está cubierta al menos parcialmente por al menos un agente anti-restenótico y al menos un dispersante molecular promotor del transporte, donde al menos un dispersante molecular promotor del transporte es al menos un compuesto de l fórmula general (I):**Fórmula** donde X1 representa uno de los siguientes residuos: -L1-R18, -C(R3)(R4)-L1-R18, -L1-C(R3)(R4)-R18, -C(R3)(R4)-L1- C(R5)(R6)-R18, -L1-Y-R18, -Y-L1-R18, -Y-C(R3)(R4)-L1-R18, -C(R3)(R4)-Y-L1-R18, -C(R3)(R4)-L1-Y-R18, -Y-L1-C(R3)(R4)-R18, -L1-Y-C(R3)(R4)-R18, -L1-C(R3)(R4)-Y-R18, -Y-C(R3)(R4)-L1-C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-Y-L1-C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-L1-Y- C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-L1-C(R5)(R6)-Y-R18; X2 representa uno de…

(22/01/2014) Recubrimiento para un sustrato, que comprende: una primera capa de recubrimiento que comprende (i) un poliuretano reticulado y un poli(óxido de etileno) o (ii) una poliurea reticulada y un poli(óxido de etileno); y una segunda capa de recubrimiento que comprende (iii) un poliuretano reticulado y una polivinilpirrolidona o (iv) una poliurea reticulada y una polivinilpirrolidona; en el que la primera capa de recubrimiento está cubierta sustancialmente por la segunda capa de recubrimiento y la segunda capa de recubrimiento interpenetra al menos parcialmente en la primera capa de recubrimiento, y en el que el poli(óxido de etileno) tiene un peso molecular promedio de desde 80.000 hasta 600.000.

(18/12/2013) Poliuretanourea, que está terminada con al menos una unidad copolimérica de poli(óxido de etileno) y poli(óxidode propileno), caracterizada porque la poliuretanourea presenta al menos una unidad estructural de fórmula (I)**Fórmula** que está enlazada a través de al menos un enlace R con la cadena polimérica.

(04/12/2013) Un dispositivo de administración de fármacos para la administración de un fármaco a un lumen del cuerpo,comprendiendo dicho dispositivo de administración de fármacos un miembro expandible radialmente y una capadura, quebradiza, dispuesta sobre el miembro expandible radialmente que forma grietas y es deslaminada desde elmiembro después de la expansión del miembro, comprendiendo dicha capa dura, quebradiza, un materialaglutinante que comprende uno o más materiales seleccionados de monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos ypolisacáridos y partículas que comprenden un fármaco anti-restenótico.

(27/06/2013) Método para recubrir un globo de catéter con una cantidad definida de un agente farmacéuticamente activo, enque el método de recubrimiento usa un dispositivo de recubrimiento con sistema para medición de volumen paraliberar una cantidad medible de solución de recubrimiento por medio de un dispositivo dispensador específicamentea la superficie del globo de catéter y en que el método es un método de arrastre de filamento con un filamento, unamalla de filamentos, una pieza de material textil, una tira de cuero o una esponja como dispositivo dispensador, o enque el método es un método de arrastre de gota con una jeringa o una aguja como dispositivo dispensador.

(08/04/2013) Un dispositivo médico que tiene un recubrimiento lubricante de red entrelazada sobre al menos una sección deldispositivo, comprendiendo el recubrimiento: a) una red de acrilato de un triacrilato multifuncional polimerizado reticulado consigo mismo y con un promotorde la adhesión de acrilato funcionalizado con ácido, reticulado mediante un primer reticulante; y b) una red de compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona reticulada consigo misma mediante un segundoreticulante, diferente del primer reticulante, que es un fotorreticulante que reticula de manera preferente elcompuesto hidrófilo con respecto al triacrilato multifuncional, y entrelazada…

(29/08/2012) Un catéter urinario que comprende un sustrato que forma un tronco alargado, que tiene en su superficie, en por lo menos en parte que se puede insertar de la misma, una capa superficial hidrófila que proporciona un carácter superficial de bajo rozamiento del dispositivo médico cuando está humedecido por un líquido de humectación, en donde el sustrato está hecho de una mezcla de polímeros que comprende una poliolefina y una composición que tiene moléculas con hidrógeno (s) activo (s) unidos a las moléculas a través de nitrónego, en el que las moléculas con hidrógeno (s) activo (s) son al menos uno de entre amidas, aminas y aretanos.

(01/08/2012) Un método para proporcionar un catéter urinario intermitente con actividad antibacteriana, que comprende lospasos de: proveer un material de sustrato revestido con un polímero hidrófilo, presentando dicho polímero hidrófilo una bajafricción cuando está humedecido; proveer una solución coloidal que comprende partículas reducidas químicamente de un metal oligodinámico y unpolímero hidrófilo, siendo dicho polímero hidrófilo el mismo que en el revestimiento del material de sustrato, y endonde las partículas coloidales tienen un tamaño dentro del intervalo de 1 - 200 nm; ysumergir dicho material de sustrato en la solución.