28 inventos, patentes y modelos de HOFFMANN, MICHAEL
Conducto de aire comprimido flexible de varias capas.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(24/06/2020). Solicitante/s: EMS-PATENT AG. Clasificación: B32B27/08, B32B1/08, F16L11/04, B32B27/34, B32B27/18, B32B27/22.
Conducto de plástico compuesto por tres capas, una capa interior que linda con el espacio interior , una capa central que linda directamente con la capa interior y una capa exterior que linda directamente con la capa central , tal que la capa interior está realizada a base de una mezcla de PA12 y PA612 o está compuesta esencialmente de la misma, tal que la cantidad de PA612 se encuentra en el rango del 20-40 por ciento en peso de la masa de moldear total de la capa interior , la capa central está realizada a base de PA612 y/o PA616 o está compuesta esencialmente de la misma, la capa exterior está realizada a base de una mezcla de PA12 y PA612 o está compuesta esencialmente de la misma, tal que la cantidad de PA612 se encuentra en el rango del 20-40 por ciento en peso de la masa de moldear total de la capa exterior.
PDF original: ES-2809378_T3.pdf
Film de transferencia y procedimiento para la producción de un film de transferencia.
(20/03/2019) Film de transferencia , en particular, film de estampación en caliente, que comprende un estrato de transferencia dispuesto de manera desprendible sobre una capa portadora , en el que el estrato de transferencia presenta al menos una primera capa de color y en el que la que la al menos una primera capa de color comprende al menos un aglutinante y al menos los primeros pigmentos cuya imagen cambia en función del ángulo de observación, en el que la al menos una primera capa de color está presente en al menos una primera región del estrato de transferencia , y en al menos una segunda región del estrato de transferencia no está presente ninguna capa de color, en el que el estrato de transferencia presenta una primera capa de compensación que cubre la…
Método, fabricación y uso de productos médicos que liberan sustancia activa para mantener vasos sanguíneos abiertos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/12/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10, A61L29/16, A61L31/18, A61L29/18.
El uso de una composición que consiste en rapamicina o rapamicina y paclitaxel en combinación con un adyuvante para revestir un balón de catéter, en el que el adyuvante se selecciona de citrato de tributilo y trietilo y sus derivados acetilados.
PDF original: ES-2663284_T3.pdf
Equipo de transmisión de datos.
Sección de la CIP Electricidad
(29/11/2017). Solicitante/s: PHOENIX CONTACT GMBH & CO. KG. Clasificación: H04L12/46, H04L12/40.
Equipo de transmisión de datos para transmitir datos entre un primer sistema de bus y un segundo sistema de bus con:
- una tabla de copiado para proporcionar una secuencia de salida reordenada de datos del primer sistema de bus y
- un equipo de transmisión para transmitir los datos entre el primer sistema de bus y el segundo sistema de bus según la secuencia de salida reordenada.
PDF original: ES-2658946_T3.pdf
Endoprótesis que contiene un recubrimiento de substancia activa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/07/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L27/54, A61L31/16, A61L29/16.
Endoprótesis caracterizada porque contiene un recubrimiento de agente activo que consiste de al menos un agente antibiótico y al menos una sustancia de fórmula general**Fórmula**.
PDF original: ES-2643169_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de un cuerpo multicapa y cuerpo multicapa.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(05/04/2017). Solicitante/s: LEONHARD KURZ STIFTUNG & CO. KG. Clasificación: B42D25/328, B42D25/425, B42D25/36, B42D25/445, B42D25/45.
Procedimiento de fabricación de un cuerpo multicapa en el que se aplica una capa HRI de material con alto índice de refracción, en particular, del grupo que comprende sulfuro de zinc, pentóxido de niobio o dióxido de titanio, al menos parcialmente sobre un sustrato y a continuación se elimina físicamente al menos una subzona de la capa del sustrato mediante tratamiento con una base no disolviéndose químicamente la capa en la base durante dicho tratamiento, siendo el valor de pH de la base de al menos 10, preferiblemente de entre 10,5 y 14 realizándose el tratamiento con la base a una temperatura de entre 10 °C y 80 °C quedando remanente al menos otra subzona de la capa sobre el sustrato.
PDF original: ES-2626370_T3.pdf
Recubrimiento de endoprótesis cubriendo la totalidad de la superficie.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L27/34, A61L31/10, A61L29/08, A61L28/00.
Método para el recubrimiento cubriendo la totalidad de la superficie de endoprótesis rejadas o reticuladas, en donde en un primer paso de recubrimiento, se revisten por un recubrimiento polímero sea completamente sea parcialmente los puntales de la endoprótesis formando la estructura rejada o reticulada y en un segundo paso de recubrimiento, se recubre por un recubrimiento polímero cubriendo la totalidad de la superficie por lo menos una parte de los intersticios entre los puntales formando la estructura rejada o reticulada.
PDF original: ES-2608855_T3.pdf
Soporte vascular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2016). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L31/16, A61L31/02, A61L31/14.
Stent biodegradables a partir de un andamio interior biorreabsorbible que contiene al menos metal, que está rodeado por un recubrimiento biodegradable polimérico y está situado en el microporos de recubrimiento polimérico, agujeros, aberturas, canales u otras estructuras que permitan el paso de iones y recubrimiento luminal se disuelve lentamente como el recubrimiento del stent abluminal.
PDF original: ES-2557170_T3.pdf
Estents reabsorbibles que contienen una aleación de magnesio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/01/2016). Solicitante/s: MeKo Laserstrahl-Materialbearbeitungen e.K. Clasificación: A61L31/02, A61L31/14, C22C23/06, C22C23/00.
Estent de una aleación de magnesio biológicamente degradable que, con respecto al peso total de la aleación,
contiene los siguientes constituyentes:
5,0 % en peso - 25,5 % en peso de disprosio
0,01 % en peso - 5% en peso de neodimio y/o de europio
0,1 % en peso - 3,0 % en peso de cinc
0,1 % en peso - 2,0 % en peso de zircoio
resto hasta 100,0 % en peso de magnesio,
presentando el estent un revestimiento polimérico.
PDF original: ES-2556058_T3.pdf
Procedimiento, sistema y acoplador de bus para el intercambio de datos entre una red superpuesta y una subyacente.
(05/08/2015) Acoplador de bus con
una interfaz externa para su conexión a una red externa, sobre la que pueden transmitirse telegramas de red específica,
una interfaz interna para la conexión en serie de una pluralidad de abonados de bus a un trayecto de transmisión anular de un sistema de bus subyacente, y
un dispositivo de conversión, que está configurado de tal manera que puede convertir un telegrama de red específica recibido a través de la interfaz externa en un telegrama de datos interno para su transmisión a través del trayecto de transmisión anular, que no contiene datos de control del telegrama de red específica, retransmitiéndose el telegrama de datos interno a la interfaz interna y emitiéndose…
Oligopéptidos R-Lys-X como material de revestimiento para productos médicos.
(15/07/2015) Un producto médico revestido con una composición farmacéutica que consta de un compuesto con la fórmula general R-Lys-X y de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, una matriz polimérica, un disolvente y/o diluyentes; donde X representa un oligopéptido seleccionado de un grupo que comprende lo siguiente: Pro-Thr, Pro- Ala, Pro-Arg, Pro-Asn, Pro-Asp, Pro-Cys, Pro-Glu, Pro-Gln, Pro-Gly, Pro-His, Pro-Ile, Pro-Leu, Pro-Lys, Pro-Met, Pro- Phe, Pro-Pro, Pro-Ser, Pro-Trp, Pro-Thr-Thr, Pro-Thr-Val, Pro-Thr-Ala, Pro-Thr-Arg, Pro-Thr-Asn, Pro-Thr-Asp, Pro- Thr-Cys, Pro-Thr-Glu, Pro-Thr-Gln, Pro-Thr-Gly, Pro-Thr-His, Pro-Thr-Ile, Pro-Thr-Leu, Pro-Thr-Lys, Pro-Thr-Met, Pro-Thr-Phe, Pro-Thr-Pro, Pro-Thr-Ser y Pro-Thr-Trp; y donde R representa un péptido que comprende el tetrapéptido His-Phe-Arg-Trp…
Sistema modular de transmisión de datos con alimentación de energía separada para cada módulo conectado.
(04/03/2015) Sistema modular de transmisión de datos, que incluye
• una barra de soporte ,
• dos o más usuarios de bus , que pueden alinearse en la barra de soporte a la que están fijados tal que pueden soltarse y tal que entre usuarios de bus contiguos están dotados de medios de acoplamiento en forma de equipos emisores y receptores conectados entre sí inalámbricamente, para transmitir datos sin contacto entre usuarios de bus alineados y
• una fuente de alimentación de energía para los usuarios de bus ,
caracterizado porque cada usuario de bus está conectado tal que puede soltarse con el correspondiente zócalo de bus , que presenta en…
Producto médico con un recubrimiento libre de partículas que libera una sustancia activa.
(31/12/2014) Implante a corto plazo y/o implante a largo plazo, en el que la superficie del implante a corto plazo y/o implante a largo plazo está recubierta completa o parcialmente con una disolución estable fácil de untar en forma de un fundido subenfriado que contiene al menos una sustancia activa distribuida de forma molecularmente dispersa y al menos un vehículo, en el que la disolución estable fácil de untar sobre la superficie del implante a corto plazo y/o implante a largo plazo en forma de un fundido subenfriado contiene opcionalmente un inhibidor de la cristalización.
Catéter de balón recubierto con un ingrediente activo antirrestenótica y un agente de dispersión molecular que promueve el transporte.
(22/01/2014) Balón de catéter con o sin estent comprimido, donde la superficie del balón del catéter está cubierta al menos parcialmente por al menos un agente anti-restenótico y al menos un dispersante molecular promotor del transporte, donde al menos un dispersante molecular promotor del transporte es al menos un compuesto de l fórmula general (I):**Fórmula**
donde
X1 representa uno de los siguientes residuos: -L1-R18, -C(R3)(R4)-L1-R18, -L1-C(R3)(R4)-R18, -C(R3)(R4)-L1- C(R5)(R6)-R18, -L1-Y-R18, -Y-L1-R18, -Y-C(R3)(R4)-L1-R18, -C(R3)(R4)-Y-L1-R18,
-C(R3)(R4)-L1-Y-R18, -Y-L1-C(R3)(R4)-R18, -L1-Y-C(R3)(R4)-R18,
-L1-C(R3)(R4)-Y-R18, -Y-C(R3)(R4)-L1-C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-Y-L1-C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-L1-Y- C(R5)(R6)-R18, -C(R3)(R4)-L1-C(R5)(R6)-Y-R18;
X2 representa uno de…
Sustitutos de piel mejorados y usos de los mismos.
(11/12/2013) Composición que comprende un cultivo humano derivado in vitro de queratinocitos que se ha estratificado en epitelio escamoso (equivalente de piel), teniendo dicho equivalente de piel una capacitancia eléctrica de superficie de 40 a 240 pF, medida como la diferencia en la lectura sobre un intervalo de 10 segundos, y en la que el contenido combinado de las ceramidas 5, 6, y 7 en dicho equivalente de piel es del 20 al 50% del contenido total de ceramida, en la que dichos queratinocitos son Células de Queratinocitos Inmortalizadas Casi Diploides.
Producto médico para el tratamiento de la estenosis de los canales del cuerpo y para la prevención de la estenosis amenazante.
(27/06/2013) Método para recubrir un globo de catéter con una cantidad definida de un agente farmacéuticamente activo, enque el método de recubrimiento usa un dispositivo de recubrimiento con sistema para medición de volumen paraliberar una cantidad medible de solución de recubrimiento por medio de un dispositivo dispensador específicamentea la superficie del globo de catéter y en que el método es un método de arrastre de filamento con un filamento, unamalla de filamentos, una pieza de material textil, una tira de cuero o una esponja como dispositivo dispensador, o enque el método es un método de arrastre de gota con una jeringa o una aguja como dispositivo dispensador.
Producto médico para tratar cierres de conductos corporales y prevención de nuevos cierres.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/08/2012). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L29/08, A61L29/16.
El uso de un éster de citrato y paclitaxel para el recubrimiento de globos de catéter.
PDF original: ES-2393639_T3.pdf
RECUBRIMIENTO DE STENTS PARA IMPEDIR LA RESTENOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L27/00, A61F2/06.
Stent, que está recubierto con una capa hemocompatible y con, al menos, una segunda capa, situada por encima de la anterior, que contiene, al menos, un principio activo antiproliferante, antiinflamatorio y/o antitrombótico enlazada de manera covalente y/o por adhesión, caracterizado porque la capa hemocompatible está constituida por derivados de heparina preparados de manera regioselectiva con diversos grados de sulfatación y diversos grados de acetilación en el intervalo del peso molecular del pentasacárido responsable de la acción antitrombótica hasta el peso molecular patrón de la heparina que puede ser adquirida en el comercio de aproximadamente 13 kD, por oligosacáridos y polisacáridos del glicocalix de los eritrocitos, por heparina desulfatada y N-reacetilada, por quitosano N-carboximetilado o parcialmente N-acetilado o por mezclas de estas substancias.
PRODUCTOS MEDICOS QUE COMPRENDEN UN REVESTIMIENTO HEMOCOMPATIBLE, PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Clasificación: A61L31/16, A61K31/727, A61L33/08.
Dispositivo médico, en el que al menos una parte de la superficie del dispositivo médico se reviste directamente o a través de al menos una capa bioestable y/o biodegradable intermedia con una capa hemocompatible que comprende al menos un compuesto de fórmula 1**ver fórmula** en la que n es un número entero entre 4 y 1050, Y representa los residuos -CHO, -COCH3, -COC2H5, -COC3H7, -COC4H9, -COC5H11, -COCH(CH3)2, -COCH2CH (CH3)2, -COCH(CH3)C2H5, -COC(CH3)3, -CH2COO- , -C2H4COO- , -C3H6COO- , -C4H8COO - , así como sales de dichos compuestos, y el principio activo paclitaxel está presente sobre, dentro y/o debajo de la capa hemocompatible.
DISPOSICION DE CIRCUITO PARA LA MANIPULACION DELIBERADA DE LONGITUDES DE BITS PARA UNA TRANSMISION SERIE DE DATOS.
Sección de la CIP Electricidad
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOENIX CONTACT GMBH & CO. KG. Clasificación: H04L25/03.
Disposición de circuito para generar una manipulación deliberada de longitudes de bits de un emisor para entregar una corriente serie de datos, caracterizada porque un equipo de control prefija en función de los estados del respectivo bit a emitir momentáneamente y de los respectivos estados de los bits precedente y siguiente unos respectivos bits parciales en calidad de vector de bit parcial , con lo que se fijan las longitudes de bit para la corriente serie de datos con miras a su entrega a la línea de conducción o a un convertidor de señales, y la disposición de circuito comprende al menos dos cadenas de registros de bits parciales (14a-d, 15a-d) para generar los bits que se han de entregar, estando unidas las salidas de los respectivos últimos registros (14d, 15d) de todas las cadenas de registros de bits parciales por medio de una puerta lógica combinatoria.
SUPERFICIES MEDICAS HEMOCOMPATIBLES QUE TIENEN UN REVESTIMIENTO BIOCOMPATIBLE, BIOESTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: HEMOTEQ GMBH. Clasificación: A61L27/00.
Dispositivo médico hemocompatible, caracterizado porque la superficie del mismo está revestida por lo menos parcialmente con por lo menos una capa bioestable de polisulfona y por lo menos un agente activo antiproliferativo, antiinflamatorio, antiflogístico y/o antitrombótico está presente en, bajo y/o sobre la por lo menos una capa bioestable de polisulfona.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA PRODUCIR UNA ATMOSFERA CONTROLADA CON PRESION PARCIAL BAJA DE OXIGENO.
Secciones de la CIP Física Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPEAN ATOMIC ENERGY COMMUNITY (EURATOM). Clasificación: G01N25/00, F27B17/02, F27D7/06.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UNA ATMOSFERA CONTROLADA CON UNA PRESION PARCIAL DE OXIGENO POR DEBAJO DE 10 -13 PA Y UNA TEMPERATURA OPERATIVA ALREDE DOR DE 1.000 (GRADOS) C. DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE INTRODUCE EN UN HORNO UNA MEZCLA DE GAS CON UNA PRESION PARCIAL DE OXIGENO INFERIOR A 10 -8 PA PERO MAYOR QUE LA DE DICHA ATMOSFERA CONTROLADA, Y UN VOLUMEN PARCIAL DE DICHO HORNO SE ENVIA A UN CAMPO ELECTRICO ESTATICO QUE TIENE UNA FUERZA DE AL MENOS 6V/CM Y QUE REDUCE LA PRESION PARCIAL DE OXIGENO EN ESTE VOLUMEN PARCIAL EN ORDENES DE MAGNITUD. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN DISPOSITIVO PARA IMPLANTAR ESTE METODO.
COMPUESTOS Y METODOS PARA REVESTIR SUPERFICIES DE UNA MANERA HEMOCOMPATIBLE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2007). Solicitante/s: HEMOTEQ GMBH. Clasificación: A61L31/16, A61L33/08, C08L5/10, C08B37/10.
Los compuestos de la fórmula general Ia y Ib en donde n es un entero entre 4 y 1050, Y y Z, independientemente entre sí, representan los grupos -CHO, -COCH3, -COC2H5, -COC3H7, -COC4H9, -COC5H11, -COCH(CH3)2, -COCH2CH(CH3)2, -COCH(CH3)C2H5, -COC(CH3)3, -CH2COO-, -C2H4COO-, -C3H6COO-, -C4H8COO- y sales de dichos compuestos.
ADSORBENTE CON SITIOS DE SUPERFICIE MODIFICADOS DE MANERA DIFERENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DEL MISMO.
(16/03/2007) Procedimiento para la producción de un adsorbente para sangre total, que comprende las etapas siguientes en el orden indicado: - proporcionar un material de soporte orgánico poroso, particulado con un tamaño de poro medio de ? 1, 5 µm, pudiendo encontrarse como máximo el 50% del volumen de poro en poros que presentan un tamaño de poro de > 1, 5 µm, que en las superficies externas e internas presenta sitios de unión que pueden modificarse, - rellenar los poros del material de soporte con al menos un medio, líquido en las condiciones de relleno, que en las condiciones de la modificación no es miscible con una disolución, con la que pueden modificarse…
APARATO PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA CIRCULACION DE UN MEDIO VISCOSO A TRAVES DE UNA CONDUCCION.
Sección de la CIP Física
(01/10/1995). Solicitante/s: HYDAC TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: G01F1/28.
EN UN APARATO PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA CIRCULACION DE UN MEDIO VISCOSO A TRAVES DE UNA CONDUCCION CON UN CUERPO MOVIL DENTRO DE ESTA EN LA DIRECCION LONGITUDINAL DE LA CONDUCCION, ESTA PREVISTO, PARA PRODUCIR UNA FUERZA QUE ACTUE SOBRE EL CUERPO , UN MUELLE DE TENSION , CUYA FUERZA ES MAYOR QUE LA FUERZA DEL PESO DEL CUERPO QUE AMINORA LA FUERZA DE ELEVACION. EL CUERPO , UN EMBOLO Y LA SECCION DE LA CONDUCCION QUE LO CONTIENE, TIENE LA CORRESPONDIENTE FORMA CILINDRICA. LA CONSTANTE ELASTICA DEL MUELLE , EL RADIO DEL EMBOLO Y SU LONGITUD ASI COMO LA ANCHURA DEL INTERSTICIO ENTRE EL EMBOLO Y LA PARED INTERNA DE LA SECCION DE LA CONDUCCION QUE LO CONTIENE SE HA ELEGIDO DE TAL MANERA, QUE EL DESPLAZAMIENTO DEL EMBOLO A PARTIR DE UNA POSICION DE SALIDA CORRESPONDE, AL MENOS APROXIMATIVAMENTE, AL VOLUMEN DEL MEDIO QUE FLUYE INTEGRADO POR EL TIEMPO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE HOMOSERINLACTONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C07D307/33.
-(ALFA)-AMINO-GAMMA-BUTIROLACTONAS (HOMOSERINLACTONAS) SON ELEMENTOS ESTRUCTURALES CENTRALES EN MUCHOS COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICOS. LA SINTESIS CONOCIDA PARA LA FABRICACION DE HOMOSERINLACTONAS OPTICAMENTE ACTIVA A PARTIR DE D-O L-METIONINA Y DENTAJAS. DE ACUERDO CON LA INVENCION LAS HOMOSERINLACTONAS 1 Y SUS SALES SON FABRICABLES ENANTIOSELECTIVAS, SI SE HIDROGEINIZA ALDEIDO II CATALITICAMENTE. DONDE R EN LAS FORMULAS SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, DONDE LOS PRECEDENTES PUEDEN POSEER TRES RESTOS HETEROATOMOS EN LA CADENA, ALQUIL CARBONIL, ALCOXI CARBONIL, ALQUIL SULFONIL, BENZIL, BENZILOXI CARBONIL, ARILOXI CARBONIL O ARILSULFONIL, CON LO QUE LOS CUATRO RESTOS CONOCIDOS EN ULTIMO LUGAR PUEDEN SER SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE EN PARTES ARIL.
FRENO DE DISCO DE REVESTIMIENTO PARCIAL.
(16/04/1994) EL INVENTO CONSISTE EN UN FRENO DE DISCO DE REVESTIMIENTO PARCIAL, ESPECIALMENTE PARA VEHICULOS, CON UN DEPOSITO Y UN SOPORTE DE FRENO QUE MUESTRA DOS BRAZOS COLOCADOS A DISTANCIA UNO DE OTRO EN DIRECCION RADIAL AL DISCO DE FRENO Y CON UN REVESTIMIENTO DE FRENO QUE MUESTRA UNA PLACA PORTADORA CONDUCIDA DESLIZANTEMENTE EN LOS BRAZOS EN DIRECCION A LA COLOCACION DEL FRENO QUE EN DIRECCION PERIFERICA DEL DISCO DE FRENO ESTA CONECTADO DE TAL MODO CON LOS BRAZOS QUE AL MENOS EN ELEVADAS FUERZAS DE COLOCACION DE FRENO LA FUERZA DE FROTAMIENTO QUE TIENE LUGAR EN EL REVESTIMIENTO DE F4RENO SE TRANSMITE A AMBOS BRAZOS, CON LO QUE LOS BRAZOS CON SUPERFICIES DIRIGIDAS UNA A OTRA FORMAN UNA CHA ABIERTA RADIALMENTE HACIUA EL EXTERIOR PARA TOMA Y CONDUCCUION…
SISTEMA DE REGULACION COMBINADO PARA VEHICULOS AUTOMOVILES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1994). Solicitante/s: ITT AUTOMOTIVE EUROPE GMBH. Clasificación: B60T8/32, B60K28/16, B60G17/01.
EL SISTEMA DE CONTROL PROPUESTO COMPRENDE COMPONENTES DEL CONTROL DE CONDUCCION SEMI-ACTIVO Y DEL SISTEMA ANTI-BLOQUEO (ABS) Y/O DEL CONTROL DE ANTI-DESLIZAMIENTO (ASC), CON SENSORES COMUNES Y CIRCUITOS DE PROCESO DE DATOS Y DE CONTROL COMUNES. EL INVENTO HACE QUE LOS CIRCUITOS DE CONTROL FACILITEN, A LOS COMPONENTES ABS/ASC Y AL SISTEMA DE CONTROL DE CONDUCCION, SEÑALES DE CONTROL COMO FUNCION DE ESTE NIVEL DE SEGURIDAD. ESTAS MEDIDAS POSIBILITAN QUE SE REALICE EL EMPLEO OPTIMO DE LOS SENSORES Y DE LAS UNIDADES DE CONTROL EXISTENTES, ASI COMO QUE SE SIMPLIFIQUE PARTICULARMENTE LA NECESIDAD DE INDEPENDENCIA ENTRE LAS IRREGULARIDADES DE LA SUPERFICIE DEL FIRME Y LA DIRECCION. SE OBTIENE UNA CONDUCCION COMODA EN TODO MOMENTO, A LA VEZ QUE SE CUBREN TODOS LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD, Y TAMBIEN SE OBTIENEN VENTAJAS RESPECTO A LA SEGURIDAD Y A LA VELOCIDAD PARA EL SISTEMA ABS/ASC.
