CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ensayo de doble sonda para la detección de poblaciones heterogéneas de amplicón.
(13/12/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar un ácido nucleico diana que puede estar presente en una muestra, comprendiendo dicho ácido nucleico diana subgrupos con variaciones de secuencia y/o mutaciones individuales, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) poner en contacto los ácidos nucleicos de dicha muestra con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, monómeros de nucleótidos, cebadores para generar un amplicón y al menos dos sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón, en el que las sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón portan el mismo marcador;
…
Detección de variación de nucleótido en una secuencia de ácidos nucleicos diana.
(13/12/2017) Un método para detectar una variación de nucleótido diana en una secuencia de ácidos nucleicos diana usando un bloqueador de amplificación y un ensayo de VD-PTOCE (Detección de Variación por Escisión y Extensión de PTO), que comprende:
(a) hibridar la secuencia de ácidos nucleicos diana con un par de cebadores que comprende un cebador cadena arriba y un cebador cadena abajo para amplificación del ácido nucleico diana, bloqueador de amplificación que presenta la resistencia a la escisión por 5' nucleasa y un PTO-NV (Oligonucleótido de Sondeo y Etiquetado para Variación de Nucleótido); en la que cada uno del cebador cadena arriba y el cebador cadena abajo comprende una secuencia de nucleótidos…
Marcadores genéticos para predecir la capacidad de respuesta a un compuesto de FGF-18.
(13/12/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH HUBERTUS, BERTON,ALIX ANNE SIMONE, VALSESIA,ARMAND, FARMER,PIERRE JACQUES.
Un método para predecir la sensibilidad al tratamiento con un compuesto de FGF-18 en un sujeto que tiene un trastorno del cartílago, comprendiendo el método las etapas de:
a. Determinar, a partir de una muestra de ácido nucleico, el genotipo de ambos locus de IL-1RN rs9005 y de IL-1RN rs315952;
b. Predecir a partir del resultado de la etapa a, la sensibilidad alta, intermedia, baja o inexistente de dicho sujeto al tratamiento con FGF-18.
PDF original: ES-2660818_T3.pdf
MÉTODO DE DOBLE HÍBRIDO EN REVERSO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES MISSENSE.
(13/12/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: VINCENT,OLIVIER.
Método de doble híbrido en reverso para la identificación de mutaciones missense.
La presente invención se refiere a un método de doble híbrido en reverso útil para la identificación de mutaciones de tipo missense, es decir, aquéllas mutaciones de cambio de sentido que impiden la unión entre dos proteínas interaccionantes. En la invención se describen además las construcciones génicas útiles en el método de la invención, así como la célula huésped que comprende dichas construcciones y que se utiliza en el método de la invención.
PDF original: ES-2646388_A1.pdf
Detección de ácidos nucleicos.
(13/12/2017) Un método para determinar la presencia o ausencia de un polinucleótido diana en una muestra, comprendiendo el método:
proporcionar un oligonucleótido cebador que comprende
un primer componente de cebador que termina en el extremo 5' del oligonucleótido y es capaz de hibridarse con una primera porción de una cadena del polinucleótido diana mediante el emparejamiento de bases complementarias, y
un segundo componente de cebador que termina en el extremo 3' del oligonucleótido y es capaz de hibridarse con una segunda porción de la cadena de polinucleótido diana mediante el emparejamiento de bases complementarias;
poner en contacto…
Métodos y composiciones para lisis química directa.
(13/12/2017) Una composición que comprende una composición de lisis química directa en combinación con una muestra de citología basada en líquido o una muestra fijada con formalina, embebida en parafina comprendiendo la composición de lisis química directa:
a) una composición de tampón que comprende un componente de tampón y un componente de sal metálica, en donde el componente de sal metálica se selecciona entre el grupo que consiste en cloruro sódico (NaCl), cloruro potásico (KCl), acetato sódico (C2H3NaO2) y sulfato de amonio ((NH4)2SO4) en donde la concentración del componente de tampón está en el intervalo de…
Medición de la longitud de telómeros en muestras fijadas en formalina, embebidas en parafina (FFPE) por PCR cuantitativa.
(13/12/2017) Un método para medir la longitud de telómero en un tejido embebido en parafina fijado en formalina que comprende:
(a) extraer el ácido nucleico telomérico diana de un tejido embebido en parafina, fijado en formalina utilizando un método de extracción suave que no aísla los fragmentos de ADN en una columna y que retiene una mayoría de los fragmentos de ácido nucleico diana teloméricos que son de al menos 50 pb,
(b) combinar en una reacción en cadena de la polimerasa el ácido nucleico telomérico diana extraído de la etapa (a) que comprende sustancialmente una primera y una segunda cadena complementarias, un primer cebador telomérico en el que el primer…
MÉTODO PARA EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE LA INFERTILIDAD EQUINA.
(07/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: MEMBRILLO DEL POZO,Alberto, MOLINA ALCALÁ,Antonio, DEMYDA PEYRAS,Sebastian, MORENO MILLÁN,Miguel, ANAYA CALVO-RUBIO,Gabriel, VALERA CÓRDOBA,Mercedes.
Método para el diagnóstico precoz de la infertilidad equina.
La presente invención se refiere a un método in vitro para el diagnóstico de infertilidad equina de origen genético mediante la detección de los marcadores ECAX: LEX026, TKY38, TKY270, LEX003, UCDEQ502, y los marcadores ECAY: Eca.YH12 y SRY. Al uso de dichos marcadores ECAX y ECAY para el diagnóstico de la infertilidad equina de origen genético.
PDF original: ES-2645684_A1.pdf
PRODUCCIÓN DE ESTEROIDES 11¿ HIDROXILADOS MEDIANTE BIOTRANSFORMACIÓN CON BACTERIAS RECOMBINANTES.
(07/12/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GALAN SICILIA,BEATRIZ, FELPETO SANTERO,Carmen.
La presente invención proporciona un procedimiento para producir compuestos esteroideos 11¿ hidroxilados o derivados de los mismos por fermentación de esteroles naturales o por biotransformación de distintas sintonas esteroideas con bacterias recombinantes, preferiblemente de Mycobacterium smegmatis o de Corynebacterium
glutamicum. Dichas bacterias recombinantes portan un plásmido que comprende un operón sintético que contiene los genes cyp509C12 y roCPR1 de Rhizopus oryzae, que codifican el citocromo CYP509C12 con actividad 11¿-hidroxilasa y la citocromo reductasa (RoCPR1) necesaria para la actividad del citocromo. Mediante el método descrito en la presente invención se pueden producir, aunque sin limitarnos, 11¿ OH-ADD o 11¿-OH-AD a partir de esteroles naturales como colesterol o fitoesteroles, o 1¿-OH-PROG, 11¿-OH-DOC, 11¿-OH-TEST, 11¿-OH-DHEA, 11¿-OH-AD y/o 11¿-OH-ADD a partir de sus correspondientes sintonas no hidroxiladas.
MICROARNS CIRCULANTES COMO BIOMARCADORES DEL SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO PRIMARIO.
(07/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ PEDRERA, ROSARIO, COLLANTES ESTEVEZ,Eduardo, BARBARROJA PUERTO,Nuria, PÉREZ SÁNCHEZ,Carlos, AGUIRRE ZAMBRANO,María Ángeles, JIMÉNEZ GÓMEZ,Yolanda.
Uso de los microARNs: miR-124, miR-145, miR-20a, miR-296, miR-34a, miR-374, miR-19b, y miR-15a para el diagnóstico, clasificación y/o seguimientoen un individuo o sujeto que sufra potencialmentesíndrome antifosfolípidoprimario, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, clasificación y/o seguimientodelsíndrome antifosfolípidoprimarioen un individuo o sujeto que sufra potencialmente síndrome antifosfolípido, kit o dispositivo, microarray y usos.
Composiciones y métodos para ensayos de toxigenicidad.
(06/12/2017). Solicitante/s: Cellsnap, LLC. Inventor/es: WHITEMARSH,REGINA CLARE MEYER, JOHNSON,ERIC ARTHUR, PELLETT,SABINE, TEPP,WILLIAM HOWARD.
Un método de ensayo de una neurotoxina de Clostridium botulinum (BoNT) para actividad, que comprende:
a) poner en contacto una célula neuronal derivada de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPS) con una composición que comprende una BoNT; y
b) ensayar dicha BoNT para actividad biológica.
PDF original: ES-2653249_T3.pdf
Biomarcadores asociados con inhibidores de CDK.
(06/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KIM,SUNKYU, GARRAWAY,LEVI, CAPONIGRO,GIORDANO, DELACH,SCOTT, JAGANI,ZAINAB, KRYUKOV,GREGORY.
Un método para determinar la sensibilidad de una célula cancerosa a un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDKi), comprendiendo el método:
a) ensayar una mutación de ciclina D3 (CCND3) en una célula cancerosa; en la que la mutación de CCND3 está en un dominio PEST y
b) comparar la mutación de CCND3 con una célula de control no cancerosa o normal, en la que la presencia de la mutación de CCND3 en la célula cancerosa indica que es sensible a un CDKi; en la que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en linfoma difuso de células B grandes, linfoma, leucemia linfocítica, leucemia linfoblástica aguda de células B y linfoma de Burkitt.
PDF original: ES-2661883_T3.pdf
Método para diagnosticar cáncer colorrectal a partir de una muestra de heces humanas mediante PCR cuantitativa.
(06/12/2017) Método para diagnosticar el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal a partir de una muestra de heces humanas, que comprende:
(a) determinar mediante PCR cuantitativa en dicha muestra de heces humanas la concentración de al menos una secuencia bacteriana de ADNr 16S seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 10,
en el que se determina la concentración de SEQ ID NO: 7 usando cebadores con una identidad de al menos el 90% con respecto a SEQ ID NO: 8-9, y se determina la concentración de SEQ ID NO: 10 usando cebadores con una identidad de al menos el 90% con respecto a SEQ ID NO: 11-12;
(b) opcionalmente, determinar al menos una de las razones…
Genes y rutas expresadas de forma diferencial en trastorno bipolar y/o trastorno depresivo mayor.
(06/12/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SCHATZBERG, ALAN, F., THOMPSON, ROBERT C., TOMITA, HIROAKI, LI,JUN, AKIL,HUDA, WATSON,STANLEY J, EVANS,SIMON J, VAWTER,MARQUIS P, JONES,EDWARD G, CHOUDARY,PRABHAKARA V, MYERS,RICHARD M, MOLNAR,MARGHERITA, BUNNEY,WILLIAM E, LOPEZ,JUAN F, LYONS,DAVID M, STEIN,RICHARD, TURNER,CORTNEY A.
Un inhibidor de FGF9 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de un trastorno de depresión mayor en un sujeto, en donde dicho inhibidor se une a FGF9 o hibrida con un transcrito de FGF9.
PDF original: ES-2660765_T3.pdf
Agente antitumoral y método para pronosticar el efecto terapéutico para pacientes con cáncer colorrectal con mutación de KRAS.
(06/12/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKABE,HIROYUKI, ITO,MASANOBU.
Método para pronosticar un efecto terapéutico de quimioterapia que usa un agente antitumoral que comprende α,α,α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(1-(2-iminopirrolidinil)metil)uracilo a una razón molar de 1:0,5 en un paciente con cáncer colorrectal,
comprendiendo el método las etapas de:
detectar la presencia o ausencia de mutación del gen KRAS en una muestra biológica obtenida del paciente; y
pronosticar que es probable que el paciente responda de manera suficiente a la quimioterapia, cuando se detecta la mutación del gen KRAS en la etapa.
PDF original: ES-2659264_T3.pdf
Algoritmo del perfil de expresión y test para el pronóstico del cáncer.
(06/12/2017) Un método para determinar la probabilidad de recidiva del cáncer de mama en un paciente humano con cáncer de mama positivo en receptores de estrógenos y negativo en nódulo linfático, tratado con tamoxifeno, donde el método consiste en lo siguiente:
a) determinar los niveles de expresión de las transcripciones de ARN de GRB7, HER2, ER, PR, Bcl2, CEGP1, SURV, Ki.67, MYBL2, CCNB1, STK15, CTSL2, STMY3, CD68, GSTM1, y BAG1, o sus productos de expresión, en una muestra biológica que contiene células tumorales obtenidas del paciente;
b) crear los siguientes subconjuntos de genes:
(a) subconjunto del factor…
Evaluación de la inmunocompetencia por la diversidad de los receptores de inmunidad adaptativa y caracterización de la clonalidad.
(06/12/2017) Un método para predecir una respuesta inmunológica de un sujeto de prueba a una inmunoterapia, que comprende:
amplificar secuencias de ácido nucleico de una o más muestras de tumor sólido que comprenden células linfoides, en donde las muestras se obtienen del sujeto de prueba en uno o más puntos temporales antes y después del tratamiento con dicha inmunoterapia, y en donde las secuencias de ácido nucleico se amplifican en un ensayo de PCR múltiplex que utiliza una pluralidad de cebadores oligonucleotídicos del segmento V del receptor relacionado con la inmunidad adaptativa (AIR) y una pluralidad de cebadores oligonucleotídicos del segmento J de AIR o uno o más cebadores oligonucleotídicos del segmento C de AIR;
…
Análisis multiplexado de loci polimórficos mediante consulta simultánea y detección mediada por enzimas.
(06/12/2017) Método de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dichas secuencias de nucleótidos diana un polimorfismo no designado, comprendiendo dicho método las etapas siguientes:
(a) proporcionar un conjunto de pares de cebadores oligonucleotídicos, siendo capaz cada par de aparearse con cadenas de polinucleótidos complementarias para delinear una región de la diana correspondiente que incluye al menos un sitio polimórfico designado;
(b) poner en contacto dicho conjunto de cebadores oligonucleotídicos con dichas dianas en condiciones que…
Secuencia de cebador y sonda para detectar Chlamydia trachomatis.
(06/12/2017) Una combinación de reactivos polinucleotídicos para detectar una secuencia de ácido nucleico de Chlamydia trachomatis que comprende (i) un primer polinucleótido, (ii) un segundo polinucleótido y (iii) un tercer polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en:
(a) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17;
(b) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17;
(c) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17;
(d) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(e) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(f) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(g) (i) SEQ ID NO: 8, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(h) (i) SEQ ID NO: 9, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(i)…
Biomarcadores y métodos para determinar la eficacia de anticuerpos anti-EGFR en la terapia del cáncer.
(29/11/2017) Un método in vitro para predecir la probabilidad de que un paciente que padece un cáncer colorrectal (CRC) KRAS salvaje donde se expresa el EGFR, un cáncer colorrectal metastásico (mCRC), que es un candidato para un tratamiento con un anticuerpo anti-EGFR, responda al tratamiento con el anticuerpo anti-EGFR, que comprende determinar el nivel de genes o productos génicos de pronóstico en una muestra de tejido obtenida del paciente sometiendo una muestra de ácidos nucleicos del tumor del paciente a una PCR, un análisis con series de ARN o ADN o una herramienta o un aparato de diagnóstico comparable, donde
(i) una expresión alta en comparación con un valor de referencia de un gen seleccionado entre ADAMDEC1, BSDC1, C1orf144, CAPZB, CDC42, DHCR7, DNAJC8, ECSIT, EXOSC1O,…
Prevención y diagnosis de grasa visceral.
(29/11/2017). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MAYRA-MAKINEN, ANNIKA, MUNUKKA,EVELIINA.
Un método para determinar la grasa visceral en el cuerpo, método que comprende la determinación in vitro en una muestra fecal de la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia en los intestinos, donde la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia se correlaciona negativamente con la grasa visceral.
PDF original: ES-2660396_T3.pdf
Ensayo de Gardnerella vaginalis.
(29/11/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: STEVENS,JASON P.
Un método para detectar una secuencia diana de Gardnerella vaginalis si está presente en una muestra que comprende:
(a) proporcionar al menos un cebador oligonucleotídico que hibridará con al menos alguna parte de una región diana del gen vly de GV seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO. 20 y SEQ ID NO. 21;
(b) combinar el al menos un cebador oligonucleotídico con una muestra biológica;
(c) someter la muestra a condiciones que produzcan la amplificación de una parte de la secuencia diana, si está presente, en la muestra;
y
(d) determinar la presencia o ausencia de la secuencia diana amplificada.
PDF original: ES-2659543_T3.pdf
Métodos de uso de ARNmi para la detección de la muerte de células in vivo.
(29/11/2017). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: MELKONYAN, HOVSEP, S., UMANSKY, SAMUIL, R., SHEKHTMAN,EUGENE M, SCHEINKER,VLADIMIR S.
Un método para detectar y medir la muerte celular in vivo, comprendiendo el método:
(a) analizar niveles de secuencias específicas de miARN en ácidos nucleicos libres de células obtenidas de una muestra de fluido corporal de un paciente, en el que la muestra de fluido corporal se selecciona de sangre, suero y orina, siendo dichas secuencias de miARN indicativas la muerte celular in vivo y que se originan en células que mueren en todo el cuerpo del paciente; y
(b) determinar el estado de una enfermedad o condición médica anormal en el paciente,
en donde dicha enfermedad o condición médica anormal es:
(i) una infección por patógeno, preferiblemente en la que el patógeno es un virus y más preferiblemente en el que el virus es un virus de Epstein-Barr;
(ii) un accidente cerebrovascula
r; (iii) enfermedad de Alzheimer; o
(iv) enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2660785_T3.pdf
Inhibidores de la vía de señalización de Notch y uso de los mismos en el tratamiento de los cánceres.
(29/11/2017) Un compuesto para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de Notch, en donde dicho compuesto que tiene propiedades de inhibición de la vía de señalización de Notch se selecciona del grupo que consiste en:
6-(4-(terc-butilfenoxi)piridin-3-amina (I3) de fórmula I
**(Ver fórmula)**
4-(4-ciclohexilfenoxi)anilina de fórmula III a
**(Ver fórmula)**
6-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-il)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IVa
**(Ver fórmula)**
6-(3-(terc-butil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIe
**(Ver fórmula)**
4-(4-(terc-butil)fenoxi)-3-fluoroanilina de fórmula IIf
**(Ver fórmula)**
6-(4-(terc-pentil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIg
**(Ver fórmula)**
6-(4-butilfenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIh
**(Ver fórmula)**
3-Fluoro-4-(4-terc-pentil)fenoxi)anilina…
Procedimiento de amplificación transcripcional de ácidos nucleicos que reúne etapas de temperaturas diferentes.
(29/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: LAAYOUN, ALI, LAURENT, ALAIN, MESTA,LAURENT.
Procedimiento de amplificación transcripcional isoterma en una sola etapa en el que:
a) al menos un ácido nucleico diana, presente en una muestra biológica, se pone en presencia de los compuestos siguientes:
* cebadores de amplificación,
* del conjunto de los reactivos necesarios para la realización de la amplificación, incluyendo las enzimas que participan a la amplificación, y
* de al menos un poliol que permite estabilizar las enzimas necesarias para la realización de la amplificación,
b) se realiza una desnaturalización de las dianas calentando la mezcla a una temperatura superior a 44ºC, en presencia del conjunto de los compuestos,
c) se realiza una amplificación transcripcional del ácido nucleico diana a dicha temperatura superior a 44ºC, reuniéndose las etapas de desnaturalización y de amplificación.
PDF original: ES-2656055_T3.pdf
Detección de células inmunes, en particular linfocitos T mediante análisis de metilación de ADN de los genes CCR6.
(29/11/2017). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Inventor/es: Olek,Sven.
Un procedimiento de identificación de células inmunes de un mamífero, que comprende el análisis del estado de metilación de al menos una posición CpG en el gen ccr6, en el que una desmetilación, cuando se compara con un linfocito T no activado, es indicativa de una célula seleccionada a partir de linfocitos T activados estables, células NK, linfocitos T de memoria, en particular linfocitos T de memoria CD4+ o CD8+ y linfocitos T citotóxicos de memoria.
PDF original: ES-2657846_T3.pdf
Determinación de haplotipos de KIR por amplificación de exones.
(29/11/2017) Un procedimiento para determinar genotipos de KIR mediante el análisis de uno y el mismo exón en los 16 genes KIR para uno o más individuos en paralelo, comprendiendo el procedimiento:
(a) para cada individuo, realizar una reacción de amplificación con al menos un par de cebadores que consisten en un cebador directo y un cebador inverso, comprendiendo cada cebador una secuencia adaptadora, una secuencia de identificación individual y una secuencia de hibridación con KIR, para amplificar las secuencias de exones de los genes KIR que comprenden sitios polimórficos para obtener amplicones de KIR;
(b) combinar los amplicones de KIR de cada uno de los…
METODO PARA LA IDENTIFICACION DE INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI MEDIANTE LA DETECCION DE LOS GENES UREC Y CAGA, EN MUESTRAS FECALES.
(23/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE (UCN). Inventor/es: BERNAL DOSSETTO,Giuliano, HÄBERLE TAPIA,Sergio.
La invención se refiere a un método para la identificación de infección por Helicobacter pylori mediante la detección de los genes UreC (Fosfoglucosamina mutasa, SEQ ID No.:9) y CagA (Citotoxina asociada al gen A, secuencia SEQ ID No.:10), en muestras fecales. Más particularmente, la invención utiliza los dos genes antes mencionados como biomarcadores para una infección por Helicobacter pylori, al detectarlos mediante una forma no invasiva, en muestras fecales.
MÉTODO DE DETERMINACIÓN MOLECULAR DEL SEXO DE AVES POR AMPLIFICACIÓN ISOTÉRMICA MEDIADA POR BUCLES.
(23/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: CENTENO CUADROS,Alejandro, CARRETE,Martina, DELIBES DE CASTRO,Miguel, TELLA ESCOBEDO,José Luis.
Método de determinación molecular del sexo de aves por amplificación isotérmica mediada por bucles La invención proporciona secuencias de cebadores, reactivos y protocolos para la determinación del sexo en la clase Aves empleando la técnica de amplificación isotérmica mediada por bucles (LAMP). A diferencia de otras técnicas moleculares basadas en PCR, esta invención no requiere de termocicladores o laboratorios especializados y permite así la determinación del sexo de aves en cualquier lugar donde se permita realizar una incubación a una única temperatura. Su aplicación será extensible a todos los sectores relacionados de algún modo a la ornitología (avicultura, ecología y conservación, principalmente).
Diagnóstico de aneuploidía cromosómica fetal.
(22/11/2017) Un método para la detección de una aneuploidía cromosómica fetal en una mujer embarazada que comprende
i) preparar ADN libre flotante a partir de una muestra biológica de dicha mujer embarazada,
ii) amplificar un conjunto seleccionado de secuencias de ADN diana de uno o más cromosomas que se presume que son aneuploides y amplificar un conjunto seleccionado de secuencias de ADN diana de uno o más cromosomas que se presume que son euploides en al menos una reacción de PCR múltiplex cuantitativa en la que al menos una secuencia de ADN amplificada comprende al menos un SNP para el que la mujer es heterocigótica en la que las secuencias de ADN amplificadas tienen longitudes inferiores a 140 pares de bases,
iii) secuenciar las secuencias de ADN diana amplificadas y
iv) calcular la suma de…
Detección de anomalías cromosómicas asociadas con la prognosis del cáncer de pulmón de células no pequeñas.
(22/11/2017) Un método para predecir el pronóstico de enfermedad en un paciente que está siendo tratado de cáncer de pulmón, a partir de una muestra biológica del paciente, comprendiendo el método:
poner en contacto la muestra con dos o más sondas, cada sonda dirigida a una subregión cromosómica diferente, en donde las subregiones cromosómicas incluyen 1p13.3 y al menos una subregión cromosómica seleccionada del grupo que consiste en: 19q12, 19q13.11-13.12, 17q25.1, 6q13, 12p13.3, 11q13.1, 19q13.33-13.43, 6p21.2, 11q12.2-13.1, 17q22, 17q21.32-21.33, 2q22.3-2q23.3, 6q22.31-23.3, 8p23.1, 2q24.2, 2q33.1-2q33.2, 6p21.31, 2q33.3, 9p13.2, 4q24, 5q11.2, 16q12.1, 5q11.2, 5q15, 5q12.1-13.1, 14q22.1-23.1, 14q23.2-24.1, 9p35.3, 4p13, 5q12.1, 3q13.3, 4p12, 14q21.1, 4p13, 2q34, 14q21.3, 14q12, 3q11.2, 14q22.3-23.1, 14q22.1, 4q21.21-4q22,…
Detección de la restricción de cadena ligera de inmunoglobulina por hibridación in situ de ARN.
(22/11/2017) Un método para detectar restricción de cadena ligera de inmunoglobulina y clonalidad en linfocitos B, comprendiendo el método:
(a) realizar un ensayo de hibridación in situ duplexado en una muestra de linfocitos B de un sujeto usando
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN de la región constante de la cadena kappa de inmunoglobulina (IGKCR);
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN de la región constante de la cadena lambda de inmunoglobulina (IGLCR); y
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN del polipéptido 5 de tipo lambda de inmunoglobulina (IGLL5);
(b) detectar la señal asociada a la sonda de IGKCR hibridada, la señal asociada a la sonda de IGLCR hibridada y la señal asociada a la sonda de…