14 inventos, patentes y modelos de LAAYOUN, ALI

Reactivos de marcaje que tienen un núcleo piridina que tiene una función diazometilo, procedimientos de síntesis de tales reactivos y procedimientos de detección de moléculas biológicas.

(21/11/2018) Reactivo de marcaje de fórmula (C):**Fórmula** en la que: * R1 representa un marcador detectable capaz de generar directa o indirectamente una señal detectable y seleccionado entre: - las enzimas que producen una señal por colorimetría, fluorescencia o luminiscencia, - los cromóforos, - los grupos de densidad electrónica detectable por microscopia electrónica o por su propiedad eléctrica, - los grupos detectables electro-químicamente, - los derivados de un complejo de hierro, - las moléculas radioactivas, - las parejas ligando/anti-ligandos seleccionadas entre las parejas siguientes: biotina/estreptavidina, hapteno/anticuerpo, antígeno/anticuerpo, péptido/anticuerpo, azúcar/lectina, polinucleótido/complementario del nucleótido, - los compuestos fluorescentes de peso molecular inferior a 1000 g/mol, - los haptenos…

Procedimiento de amplificación transcripcional de ácidos nucleicos que reúne etapas de temperaturas diferentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento de amplificación transcripcional isoterma en una sola etapa en el que: a) al menos un ácido nucleico diana, presente en una muestra biológica, se pone en presencia de los compuestos siguientes: * cebadores de amplificación, * del conjunto de los reactivos necesarios para la realización de la amplificación, incluyendo las enzimas que participan a la amplificación, y * de al menos un poliol que permite estabilizar las enzimas necesarias para la realización de la amplificación, b) se realiza una desnaturalización de las dianas calentando la mezcla a una temperatura superior a 44ºC, en presencia del conjunto de los compuestos, c) se realiza una amplificación transcripcional del ácido nucleico diana a dicha temperatura superior a 44ºC, reuniéndose las etapas de desnaturalización y de amplificación.

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Método de descontaminación de una solución de ácidos nucleicos indeseables.

(18/03/2015) Método de descontaminación de una solución de cualquier ácido nucleico presente en esta solución, que comprende las etapas siguientes: - someter, durante un tiempo suficiente, la solución a la acción de al menos una molécula de fragmentación, formada por un complejo constituido por dos moléculas de 1,10-fenantrolina asociado a un átomo metálico que forma el complejo bis(1,10-enantrolina)/metal, en presencia de reductor orgánico, hasta la degradación total de dichos ácidos nucleicos, y - detener de la actividad de la molécula de fragmentación mediante la adición: * de un exceso de reductor orgánico, o * de un agente complejante, tal como EDTA.

Reactivos de marcado que llevan funciones diazo y nitro, procedimientos de síntesis de tales reactivos y procedimientos de detección de moléculas biológicas.

(13/08/2014) Reactivo de marcado de fórmula (A):**Förmula** en la cual: - R1 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí mediante al menos una estructura multimérica; - R2 y R3 representan, de manera independiente uno del otro: H, NO2, Cl, Br, F, I, R4-(L)n-Y-X, OR, SR, NR2, R, NHCOR, CONHR o COOR, con R ≥ grupo alquilo o arilo y R4 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí mediante al menos una estructura multimérica; - L es un brazo de enlace que tiene un encadenamiento lineal de al menos dos enlaces covalentes y - n es un número entero igual…

Nueva sonda de detección.

(10/04/2012) Sonda de detección de un ácido nucleico diana, constituida por una cadena nucleotídica marcada que comprende tres fragmentos: - un primer fragmento que presenta una primera secuencia de cierre, - un segundo fragmento del que todo o parte presenta una secuencia de reconocimiento para el reconocimiento molecular del ácido nucleico diana, - un tercer fragmento que presenta una segunda secuencia de cierre, y - al menos dos marcadores, estando uno de los extremos de la cadena de dicha sonda de detección libre de cualquier marcador, en la que, cuando las dos secuencias de cierre hibridan juntas, la sonda de detección tiene una forma completamente…

PROCEDIMIENTO DE MARCADO O DE TRATAMIENTO DE UNA MUESTRA BIOLÓGICA QUE CONTIEN ÁCIDOS NUCLEICOS.

(04/11/2011) Procedimiento de marcado de ácidos nucleicos de interés contenidos en una muestra biológica, que consiste en: a) disponer de un recipiente de reacción, b) inmovilizar en toda o parte de la superficie interna del recipiente o de un soporte sólido introducido en este recipiente, moléculas de captura que portan funciones aniónicas y/o ácidas, que pueden fijar un marcador o precursor de marcado de los ácidos nucleicos de interés, c) introducir en dicho recipiente de reacción la muestra biológica, pero también: 1) al menos un marcador o precursor de marcado de los ácidos nucleicos de interés que comprende…

NUEVO OLIGONUCLEÓTIDO MARCADO.

(18/07/2011) Oligonucleótido marcado que comprende un primer segmento nucleotídico, un segundo segmento nucleotídico, complementario de una secuencia diana, y un tercer segmento nucleotídico, complementario de dicho primer segmento nucleotídico, caracterizado porque comprende un fluoróforo, un extintor y al menos un nucleósido de anomería alfa

REACTIVOS DE MARCAJE, PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE DICHOS REACTIVOS Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS.

(19/05/2010) Reactivo de marcaje estable a la temperatura de fórmula :

PROCEDIMIENTO PARA MARCAR UN ACIDO RIBONUCLEICO, Y FRAGMENTOS DE ADN MARCADOS ASI OBTENIDOS.

(10/03/2010) Procedimiento para la fragmentación y marcaje uniforme con amplificación de señal de un ácido ribonucleico (ARN), comprendiendo dicho procedimiento: - fragmentar de manera no específica y químicamente el ARN con el fin de producir fragmentos que presentan un fosfato terminal en el extremo 3'', - fijar un primer ligando a dicho fosfato terminal, y - unir indirectamente un agente de marcaje a dicho primer ligando, en el que dicho primer ligando está unido a un primer antiligando, dicho primer antiligando está unido a un segundo ligando y el agente de marcaje es un segundo antiligando portador de por lo menos un marcador y puede reaccionar con dicho segundo antiligando

PROCEDIMIENTO DE MARCADO DE UN ACIDO RIBONUCLEICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12N15/11.

Procedimiento de marcado de un ácido ribonucleico (ARN) sintético o natural, caracterizado porque consiste: #- en fragmentar el ARN de manera no específica por vía química, para generar una pluralidad de fragmentos de ARN, y #- en marcar cada fragmento de dicho ARN a nivel del fosfato terminal que ha sido liberado durante la fragmentación, estando dicho fosfato terminal situado en el extremo 3'' mediante la fijación sobre el fosfato en la posición 2'', en la posición 3'' o en la posición 2''-3'' monofosfato cíclico, con relación a la ribosa, de una función reactiva contenida por un marcador o que se puede asociar ulteriormente a un marcador.

PROCEDIMIENTO DE MARCADO DE UN ACIDO RIBONUCLEICO CON PURIFICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento de marcado de un ácido ribonucleico (ARN) sintético o natural, caracterizado porque consiste: #- en fragmentar el ARN de manera no específica por vía química, para generar una pluralidad de fragmentos de ARN, y #- en marcar cada fragmento de dicho ARN a nivel del fosfato terminal que ha sido liberado durante la fragmentación, estando dicho fosfato terminal situado en el extremo 3'' mediante la fijación sobre el fosfato en la posición 2'', en la posición 3'' o en la posición 2''-3'' monofosfato cíclico, con relación a la ribosa, de una función reactiva contenida por un marcador o que se puede asociar ulteriormente a un marcador, y #- en purificar el producto de reacción de marcado.

PROCEDIMIENTO DE MARCADO Y DE PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE INTERES PRESENTES EN UNA MUESTRA BIOLOGICA A TRATAR EN UN RECIPIENTE DE REACCION.

(25/05/2009) Procedimiento de marcado y de purificación de ácidos nucleicos de interés presentes en una muestra biológica a tratar, que consiste en: # disponer de un único recipiente de reacción, # introducir en el recipiente de reacción: en la que: - la muestra biológica, - al menos un reactivo de marcado de ácidos nucleicos, siendo dicho reactivo de marcado estable a la temperatura y de fórmula : ** ver fórmula** #- R 1 representa H o un grupo alquilo, arilo o arilo sustituido, #- R 2 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí por al menos una estructura multimérica, #- L es un brazo de unión que comprende una cadena lineal de al menos dos enlaces covalentes y n es un número entero igual a 0 ó 1, #- R 3 y R 4 representan independientemente uno de otro: H, NO2, Cl, Br, F, I, R 2 -(L)n-Y-X-,…

PROCEDIMIENTO PARA MARCAR UN ACIDO NUCLEICO.

(16/08/2008) Procedimiento de fragmentación y marcaje de un ácido nucleico natural o sintético, que comprende las etapas siguientes: proporcionar una mezcla que contiene un ácido nucleico, un agente de marcaje que contiene un marcador detectable, un catalizador químico y por lo menos un catión metálico multivalente en una disolución sustancialmente acuosa, en el que el ácido nucleico es ARN o ARN que comprende por lo menos un nucleótido con tiofosfato y el catión multivalente es Sr2+, Ra2+, Pb2+, Cd2+, Fe2+, Ni2+, Ru3+, Cr3+, Ce3+, Eu3+, Tb3+, Tm3+, Yb3+ o Lu3+, y en el que el ácido nucleico es ADN o ADN que comprende por lo menos un nucleótido con tiofosfato y el…

PROCEDIMIENTO DE MARCAJE Y DE FRAGMENTACION DE ADN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX UNIVERSITE JOSEPH FOURIER (GRENOBLE 1) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento de marcaje y fragmentación de un ácido desoxirribonucleico (ADN), simple o de doble hebra, que comprende las siguientes etapas: - fragmentar el ADN, mediante la intermediación de por lo menos un sitio abásico sobre el citado ADN - unir un marcador sobre por lo menos uno de los fragmentos, mediante la intermediación de un reactivo de marcaje, acoplándose, el citado reactivo, de una forma covalente y mayoritaria, sobre por lo menos un fosfato del citado fragmento, realizándose, la fragmentación y el marcaje, en una etapa.

 

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