CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Detección de la restricción de cadena ligera de inmunoglobulina por hibridación in situ de ARN.
(22/11/2017) Un método para detectar restricción de cadena ligera de inmunoglobulina y clonalidad en linfocitos B, comprendiendo el método:
(a) realizar un ensayo de hibridación in situ duplexado en una muestra de linfocitos B de un sujeto usando
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN de la región constante de la cadena kappa de inmunoglobulina (IGKCR);
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN de la región constante de la cadena lambda de inmunoglobulina (IGLCR); y
al menos un conjunto de sondas que se diseña para hibridar específicamente con ARN del polipéptido 5 de tipo lambda de inmunoglobulina (IGLL5);
(b) detectar la señal asociada a la sonda de IGKCR hibridada, la señal asociada a la sonda de IGLCR hibridada y la señal asociada a la sonda de…
La familia miARN-212/132 como diana terapéutica.
(22/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: THUM,THOMAS, CHOWDHURY,KAMAL, UCAR,AHMET, GUPTA,SHASHI KUMAR.
Un inhibidor de miR-132 para su uso en el tratamiento o prevención de hipertrofia cardíaca, trastornos autofágicos o asociados a hipertrofia cardíaca, y/o disfunción cardíaca, en el que el inhibidor es una molécula de ácido nucleico aislada que tienen suficiente complementariedad con miR-132 para formar un híbrido en condiciones fisiológicas.
PDF original: ES-2651515_T3.pdf
Uso de G-Clamp para mejorar la PCR específica de alelo.
(22/11/2017) Un procedimiento de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, existiendo la diana en forma de varias secuencias variantes, comprendiendo el procedimiento:
(a) hibridar un primer y un segundo oligonucleótido con al menos una variante de la secuencia diana; en el que el primer oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y el segundo oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y tiene al menos un nucleótido selectivo complementario de una única variante de la secuencia diana en el nucleótido del extremo 3'; en el que dicho segundo oligonucleótido incorpora al menos una 9-(aminoetoxi)fenoxazin-2'-desoxicitidina…
Métodos y reactivos para aumentar la sensibilidad de detección metalográfica enzimática.
(22/11/2017). Solicitante/s: Nanoprobes, Inc. Inventor/es: POWELL,RICHARD D, JOSHI,VISHWAS, HAINFELD,JAMES F.
Sonda compuesta, que comprende:
al menos un agente de direccionamiento para unir la sonda compuesta a una diana en una muestra de prueba,
al menos una nanopartícula conjugada con el al menos un agente de direccionamiento, comprendiendo la al menos una nanopartícula una pluralidad de átomos de oro, y
una enzima activa redox químicamente unida al al menos un agente de direccionamiento, para reaccionar con un sustrato enzimático después de que la sonda compuesta se una a la diana;
en la que el agente de direccionamiento comprende un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un anticuerpo de cadena sencilla.
PDF original: ES-2658949_T3.pdf
MÉTODO DE DOBLE HÍBRIDO EN REVERSO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES MISSENSE.
(16/11/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: VINCENT,OLIVIER.
La presente invención se refiere a un método de doble híbrido en reverso útil para la identificación de mutaciones de tipo missense, es decir, aquéllas mutaciones de cambio de sentido que impiden la unión entre dos proteínas interaccionantes. En la invención se describen además las construcciones génicas útiles en el método de la invención, así como la célula huésped que comprende dichas construcciones y que se utiliza en el método de la invención.
MICROARNS COMO BIOMARCADORES PARA EL DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE PULMÓN.
(16/11/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ PEDRERA, ROSARIO, RODRÍGUEZ ARIZA,Antonio, BARBARROJA PUERTO,Nuria, PÉREZ SÁNCHEZ,Carlos.
Uso de los microARNs: miR-146a, miR-122, miR-148a, miR-214, miR-372, miR-let7c, miR-30c, miR-19a, miR-193b, miR-29b y mi ARN-17 para el diagnóstico, clasificación y/o seguimiento del cáncer de pulmón, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, clasificación y/o seguimiento de un individuo o sujeto que potencialmente sufra cáncer de pulmón, kit o dispositivo, microarray y usos.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN, CUANTIFICACIÓN Y/O IDENTIFICACIÓN DE AEROMONAS SALMONICIDASPP. SALMONICIDA.
(16/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANTOS RODRIGUEZ,YSABEL, FERNÁNDEZ ÁLVAREZ,Clara, FERNÁNDEZ GONZÁLEZ,Santiago.
La presente invención es un procedimiento para detectar, cuantificar y/o identificar Aeromonas salmonicida spp. salmonicida en un ensayo de PCR en tiempo real. El procedimiento comprende realizar un ensayo de PCR en tiempo real en muestras de cultivos bacterianos, puros o mixtos, o en ADN aislado de cultivos bacterianos, puros o mixtos o en tejidos de peces, usando una pareja de cebadores específicos para Aeromonas salmonicida spp. salmonicida y detectar, cuantificar e identificar las secuencias nucleotídicas amplificadas. La invención también proporciona un kit para detectar, cuantificar e identificar Aeromonas salmonicida spp.
salmonicida que comprende los cebadores mencionados anteriormente, fragmentos de ADN control, desoxinucleótidos trifosfato, tampón de reacción y manual de instrucciones.
Método para el aislamiento eficiente del ADN microbiano de la sangre.
(15/11/2017) Un método para el aislamiento simultáneo de ADN microbiano de la sangre, usando lisis enzimática, mecánica y térmica que permite obtener ADN de todos los tipos de organismos en una sonda de muestra, independientemente de la estructura de las células, en el que:
a) la muestra de sangre completa se agrega a una solución acuosa de cloruro de amonio a una concentración de 0,10- 0,25 M, en una proporción de 1:3 a 1:6 al volumen de la muestra de sangre, la muestra se incuba a una temperatura de 35 °C a 40 °C, durante 15 a 30 minutos, luego se somete a centrifugación y se elimina el sobrenadante;
b) el precipitado obtenido en la etapa (a) se suspende en una solución…
Amplificación de ácido nucleico.
(15/11/2017). Solicitante/s: DNAE GROUP HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: PATEL,Alpesh, LAMURA,MAURIZIO, WANG,ANGEL.
Mezcla de reacción para su utilización en la amplificación isotérmica de un ácido nucleico, comprendiendo la mezcla: una sal de magnesio, una base alcalina y, al menos, un compuesto de amonio seleccionado del grupo que consiste en una sal de amonio cuaternario, cloruro de amonio e hidrocloruro de guanidina, donde la mezcla tiene una capacidad tamponadora inferior a 10 mM.
PDF original: ES-2656856_T3.pdf
Enfermedad cardiovascular.
(15/11/2017). Solicitante/s: Gendiag.exe, S.L. Inventor/es: SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, CASTILLO FERNÁNDEZ,SERGIO, MARRUGAT DE LA IGLESIA,JAUME, ELOSUA LLANOS,ROBERTO, SALGADO GÓMEZ,JOAN, ORDOVÁS MUÑOZ,JOSÉ MARÍA.
Método para una evaluación del riesgo cardiovascular en un sujeto, que comprende las etapas de determinar en una muestra aislada de dicho sujeto la presencia de polimorfismos en las posiciones 27 dentro de cada una de las secuencias de ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 a 8, en el que la presencia en la posición 27 es C en SEQ ID NO: 1, C en SEQ ID NO: 2, T en SEQ ID NO: 3, C en SEQ ID NO: 4, C en SEQ ID NO: 5, C en SEQ ID NO: 6, T en SEQ ID NO: 7 y G en SEQ ID NO: 8,
es indicativa de un riesgo de padecer un acontecimiento cardiovascular,
en el que el acontecimiento cardiovascular se selecciona del grupo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, angina de pecho, ataques isquémicos transitorios, arteriopatía periférica mortales o no mortales o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2657746_T3.pdf
Evaluación de la respuesta a la terapia de neoplasmas neuroendocrinos gastroenteropancreáticas (GEP-NEN).
(15/11/2017) Un método para evaluar la respuesta a la terapia de un neoplasma neuroendocrino gastroenteropancreático (GEP-NEN) o una célula de GEP-NEN, que comprende:
(a) poner en contacto una muestra de prueba biológica del sujeto con un conjunto de polinucleótidos que hibridan específicamente o se unen a los biomarcadores GEP-NEN AKAP8L, BRAF, CD59, COMMD9, Ki67, MORF4L2, OAZ2, RAF1, SST1, SST3, TECPR2, ZFHX3 y ZXDC, en donde la muestra de prueba biológica es un tejido, una muestra de sangre o plasma;
(b) detectar la unión de biomarcadores de GEP-NEN al conjunto de polinucleótidos, detectando de ese modo los niveles de expresión…
Método de identificación de mutaciones.
(13/11/2017). Solicitante/s: HEALTH IN CODE, S.L. Inventor/es: GAYOSO BABÍO,Carmen María, MARTÍNEZ DE ILÁRDUYA RUIZ DE LARRAMENDI,Óskar, LESENDE RODRÍGUEZ,Iván Aarón.
Método de identificación de mutaciones.
La presente invención se refiere a un método para la identificación de la posición de una mutación genética y al uso de dicho método para simplificar el cribado de dicha mutación genética.
PDF original: ES-2641690_A1.pdf
Aislamiento de un analito diana a partir de un fluido corporal.
(08/11/2017) Un método de aislamiento de un analito diana a partir de una muestra de fluido corporal, comprendiendo el método las etapas que consiste en:
mezclar, en un recipiente, una muestra de fluido corporal y un tampón que impide esencialmente la lisis de las células sanguíneas y reduce la unión no específica a partículas magnéticas, para así formar una muestra de fluido corporal diluido, en el que el tampón comprende clorhidrato de Tris(hidroximetil)-aminometano en una concentración de 75 mM, aproximadamente NaCl 300 mM, y aproximadamente Tween 20 al 0,1 %; introducir partículas magnéticas que comprenden una fracción de unión específica de una diana a la muestra de fluido corporal diluido en el recipiente con el fin de crear una mezcla, en la que las partículas magnéticas tienen un diámetro medio comprendido entre 200 a 250 nm;
incubar…
Dispositivos de concentración, captura y lisis de células y método de utilización de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Qvella Corporation. Inventor/es: KHINE, AYE-AYE, TALEBOUR,SAMAD, ALAVIE,TINO, LEONARD,STEPHAN W, MAASKANT,ROBERT.
Un dispositivo microfluídico capaz de separar células cargadas basado en la aplicación de un campo eléctrico no faradiaco, que comprende:
un canal microfluídico para hacer fluir una muestra líquida que contiene células;
un primer electrodo dispuesto en la superficie de dicho canal microfluídico, en donde dicho primer electrodo está grabado con una densa red de túneles microscópicos;
un segundo electrodo dispuesto en una superficie opuesta de dicho canal microfluídico; y
una capa dieléctrica dispuesta en dicho primer electrodo para evitar el flujo de una corriente faradaica dentro del canal microfluídico bajo la aplicación de un voltaje entre dicho primer electrodo y dicho segundo electrodo.
PDF original: ES-2658169_T3.pdf
Plantas de algodón tolerantes a herbicidas y métodos para identificar las mismas.
(08/11/2017) Una planta de algodón transgénica tolerante a glifosato, o células, partes, semillas o descendencia de la misma, que comprenden cada uno un evento selecto en su genoma,
comprendiendo dicho evento selecto un ADN foráneo que comprende un gen quimérico que comprende la secuencia codificante de un gen epsps modificado de Zea mays que codifica una enzima EPSPS tolerante a glifosato, bajo el control de un promotor expresable en plantas de un gen de histona,
y en la que dicho evento selecto comprende
- la SEQ ID NO: 1, estando los nucleótidos 1-732 de la SEQ ID NO: 1 inmediatamente en dirección 5' de y contiguos a dicho ADN foráneo y siendo los nucleótidos 733-1214 de…
Perfiles de expresión génica para predecir desenlaces en cáncer de mama.
(08/11/2017) Un kit que comprende reactivos suficientes para la detección y/o cuantificación de al menos 40 de los genes intrínsecos listados en la Tabla 1, caracterizado porque dichos reactivos comprenden al menos 40 pares de cebadores de avance y reversos que corresponden a cada uno de los al menos 40 genes, en donde dichos pares de cebadores de avance y reversos se seleccionan de los siguientes pares
SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 51
SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 52
SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 53
SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 54
SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 55
SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 56
SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 57
SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 58
…
Ensayo de pronóstico multigénico para el cáncer de pulmón.
(08/11/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MANN, MICHAEL, J., JABLONS,DAVID M, KRATZ,JOHANNES, BERRYMAN,DAVID.
Un método para proporcionar un pronóstico para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de:
(a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con reactivos que se unen de forma específica a cada miembro de un panel de biomarcadores que consiste en BAG1, BRCA1, CDC6, CDK2AP1, ERBB3, FUT3, IL11, LCK, RND3, SH3BGR y WNT3A; y
(b) determinar una puntuación de riesgo del sujeto basada en los niveles de ácido nucleico de expresión de los biomarcadores en la muestra o determinar si los biomarcadores se expresan de forma diferencial o no a nivel de ácido nucleico en la muestra; y
(c) proporcionar un pronóstico para el CPNM basado en la puntuación de riesgo del sujeto o en la expresión diferencial.
PDF original: ES-2658921_T3.pdf
Métodos para evaluar la receptividad del endometrio de una paciente.
(08/11/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, HAOUZI,DELPHINE.
Un método para evaluar la receptividad del endometrio de una paciente, que comprende las etapas que consisten en:
i) medir el nivel de expresión de once genes en una muestra de biopsia del endometrio obtenida de dicha paciente, en el que dichos genes son MFAP5, ANGPTL1, PROK1, NLF2, LAMB3, BCL2L10, CD68, TRPC4, SORCS1, FST y KRT80; y
(ii) comparar el nivel de expresión de los genes en la muestra de biopsia del endometrio con un control, en el que la detección de una sobreexpresión de los genes en la muestra de biopsia del endometrio en comparación con el control es indicativa de que el endometrio es receptivo.
PDF original: ES-2656962_T3.pdf
Un método para filtrar una muestra biológica.
(08/11/2017) Un método para filtrar una muestra de sangre de mamífero, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra de sangre de mamífero con células sanguíneas, y que contiene o se sospecha que contiene un microorganismo;
(b) llevar a cabo una lisis selectiva de las células sanguíneas para obtener una muestra lisada;
(c) filtrar una parte de la muestra lisada obtenida en la etapa (b) a través de un filtro dispuesto para retener el microorganismo;
(d) lavar el filtro con un tampón de lavado basado en detergente, capaz de solubilizar selectivamente sustancias diferentes al microorganismo retenido por el filtro, haciendo pasar el tampón de lavado basado en detergente a través del filtro, para retirar del filtro obstrucciones que consisten en las sustancias diferentes al microorganismo, para permitir una etapa adicional (c)…
Método de detección del cáncer de cuello uterino inducido por el HPV.
(07/11/2017). Solicitante/s: Self-screen B.V. Inventor/es: MEIJER, CHRISTOPHORUS, JOANNES, LAMBERTUS, MARIA, SNIJDERS, PETRUS, JOSEPHUS, FERDINANDUS, STEENBERGEN,RENSKE,DANIELA,MARIA, HEIDEMAN,DANIËLLE ANNE MARIE.
Un método de detección de la aparición de lesiones cervicales precancerosas de alto grado inducidas por HPV y/o cánceres de cuello uterino invasivos inducidos por HPV que comprende ensayar una muestra de lavado cervicovaginal para determinar la presencia de una alteración en la metilación de la proteína asociada a la maduración de linfocitos T (MAL) y hsa-miR124, en el que dicha alteración indica la presencia de lesiones precursoras inducidas por HPV con potencial invasivo y/o cánceres invasivos inducidos por HPV.
PDF original: ES-2641093_T3.pdf
USO DE TCFL5/CHA COMO NUEVO MARCADOR PARA EL PRONÓSTICO Y/O DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS.
(03/11/2017) La presente invención proporciona un método pronóstico y/o para el diagnóstico diferencial de pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) que comprende las siguientes etapas:
a) determinar de manera simultánea los niveles de expresión de las isoformas TCFL5 y CHA del gen TCFL5 en una muestra biológica aislada de dicho paciente; y
b) comparar los niveles de expresión de TCFL5/CHA en la muestra del paciente con valores de referencia,
donde una reducción en los valores de la muestra del paciente respecto a los valores de referencia es indicativa de LLA de alto riesgo,
donde preferiblemente dichas…
Procedimiento para el diagnóstico o el pronóstico, in vitro, del cáncer de ovario.
(01/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE.
Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico del cáncer de ovario en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 2, 3, 6, 9, 10, 11, 20, 23, 24, 25, 26, 30, 34, 59 y 139 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 2, 3, 6, 9, 10, 11, 20, 23, 24, 25, 26, 30, 34, 59 y 139.
PDF original: ES-2652500_T3.pdf
Nuevos biomarcadores de riesgo para el cáncer de pulmón.
(01/11/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: LIVNEH,ZVI, PAZ-ELIZUR,TAMAR.
Un método para determinar un riesgo de un sujeto humano de desarrollar cáncer de pulmón, comprendiendo el método determinar un nivel de actividad catalítica de N-metilpurina ADN glicosilasa (MPG) en una muestra biológica del sujeto, y,
según dicho nivel, determinar el riesgo del sujeto de desarrollar cáncer de pulmón, en el que un nivel de dicha actividad catalítica de MPG por encima de un primer valor predeterminado es indicativo de un riesgo incrementado de dicho sujeto de desarrollar cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2657552_T3.pdf
Utilización de RBM39 como biomarcador.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU-BETZER,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, VENABLES,JULIAN, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE.
Utilización (i) de un porcentaje de expresión de una isoforma larga de una proteína RBM39, denominada RBM39L, y (ii) de un porcentaje de expresión de una isoforma corta de una proteína RBM39, denominada RBM39C, como marcador de la eficacia de un activo apto para prevenir y/o tratar una infección por VIH;
- siendo la relación entre dicho porcentaje de expresión de la isoforma larga y dicho porcentaje de expresión de la isoforma corta indicativo de la eficacia del activo para prevenir y/o tratar dicha infección;
- correspondiendo dicha isoforma larga a una isoforma de la proteína RBM39 de referencia UniProtKB/Swiss-Prot Q14498-1;
- correspondiendo dicha isoforma corta a una isoforma de la proteína RBM39 de secuencia SEC ID nº 3.
PDF original: ES-2657466_T3.pdf
Método para detectar ARNm del virus del papiloma humano.
(01/11/2017). Solicitante/s: Pretect AS. Inventor/es: KARLSEN,FRANK.
Un método in vitro de cribado de sujetos humanos para evaluar su riesgo de desarrollar carcinoma de cuello uterino, método que comprende el cribado del sujeto para determinar la expresión de transcritos de ARNm de longitud completa del gen E6 de VPH y la clasificación del sujeto en una de dos categorías de riesgo de desarrollar carcinoma de cuello uterino sobre la base de la expresión de dicho ARNm de E6, en el que los individuos positivos para la expresión de ARNm de E6 se califican como portadores de VPH integrado o de un genoma de VPH episómico modificado y, por tanto, se clasifican como de alto riesgo para el desarrollo de carcinoma de cuello uterino, mientras que los individuos negativos para la expresión de ARNm de E6 se califican como no portadores de VPH integrado un genoma de VPH episómico modificado y, por tanto, se clasifican como sin riesgo detectable para el desarrollo de carcinoma de cuello uterino.
PDF original: ES-2654909_T3.pdf
Detección de secuencias de ácidos nucleicos objetivo mediante una escisión y una hibridación de un PO.
(01/11/2017) Un método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos objetivo a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo de POCH (escisión e hibridación de un PO) sobre un sustrato sólido, que comprende:
(a) hibridar la secuencia de ácidos nucleicos objetivo con un oligonucleótido secuencia arriba y un oligonucleótido de sondeo (PO); en el que el oligonucleótido secuencia arriba comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo; el PO comprende una porción de direccionamiento que comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo;…
Aparato para síntesis de matrices de sondas de ADN.
(01/11/2017) Un aparato, para uso en la síntesis de matrices de sondas de ADN, polipéptidos y similares, que comprende:
(a) un sustrato con una superficie activa sobre la que se pueden formar matrices ; (b) una celda de flujo que incluye la superficie activa del sustrato y que tiene un orificio de entrada y un orificio de salida para aplicar reactivos a la celda de flujo;
(c) un formador de imagen para proyectar una imagen luminosa bidimensional, de alta precisión, sobre la superficie activa del sustrato, que comprende:
una fuente de luz para proporcionar un haz de luz; y
un dispositivo de microespejos para recibir el haz de luz de la fuente, estando el dispositivo de microespejos formado por una matriz de microespejos electrónicamente orientables, cada uno de los cuales puede inclinarse selectivamente…
Procedimientos relacionados con la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).
(01/11/2017). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen. Inventor/es: DONNELLY,SEAMAS.
Un procedimiento de clasificación de un sujeto que tiene fibrosis pulmonar idiopática (FPI) basado en el genotipo que comprende las etapas de:
a) determinar a partir de una muestra de un sujeto para ensayar si el sujeto:
i) es homocigótico (Phe/Phe) del polimorfismo C1234T/L412F del gen de TLR3;
ii) es heterocigótico (Leu/Phe) del polimorfismo C1234T/L412F del gen de TLR3; o
iii) es homocigótico del alelo C (Leu/leu) y
b) clasificar el sujeto por tener un fenotipo moderado de FPI si el sujeto es heterocigótico del polimorfismo C1234T/L412F del gen de TLR3, o si el sujeto es homocigótico del alelo C;
y clasificar el sujeto por tener un fenotipo agresivo de FPI si el sujeto es homocigótico del polimorfismo C1234T/L412F del gen de TLR3.
PDF original: ES-2660113_T3.pdf
Integración dirigida en la localización Zp15.
(01/11/2017) Un método para integrar una o más secuencias de ácido nucleico exógenas en el genoma de una célula vegetal, método que comprende:
introducir la una o más secuencias de ácido nucleico exógenas en la célula vegetal, en donde las secuencias de ácido nucleico exógenas incluyen una o más regiones de homología con un gen Zp15;
y
romper una secuencia de cadena doble en un gen endógeno Zp15 en el genoma de la célula vegetal usando al menos una proteína de fusión que comprende un dominio de ruptura y una proteína de dedos de zinc que comprende las regiones de hélice de reconocimiento mostradas en una única fila en la Tabla 1, dando como resultado de este modo la integración de un polinucleótido que comprende la una o más secuencias exógenas en el genoma de la célula,
en donde la ruptura de cadena doble se realiza
(a) expresando una primera…
Un método para detectar simultáneamente la estructura cromosómica y la expresión génica en células sueltas.
(01/11/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: RAJ,ARJUN, LEVESQUE,MARSHALL J.
Un método in vitro para la determinación de la conformación estructural de un cromosoma en una célula, que comprende la hibridación de numerosas secuencias diana de ARN en la célula con miembros de al menos un conjunto de sondas oligonucleotídicas marcadas con fluorescencia, en donde las numerosas secuencias diana de ARN se transcriben desde porciones de al menos un cromosoma, y en donde el patrón de las sondas marcadas con fluorescencia que se hibridan con las secuencias diana de ARN es indicativo de la conformación estructural del cromosoma; en donde el ARN diana es ARNm; y en donde la secuencia de ARNm hibridada selectivamente es al menos una porción de un intrón de la secuencia de ARNm.
PDF original: ES-2657923_T3.pdf
Enfoque genético molecular para el tratamiento y diagnóstico de la dependencia de alcohol y drogas.
(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: JOHNSON,BANKOLE A.
Un antagonista del receptor de serotonina 5-HT3 para usar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno relacionado con el alcohol en un paciente, en el que se sabe que el gen HTR3A y/o HTR3B del paciente tiene:
a) el genotipo AG de rs1150226;
b) el genotipo AC de rs17614942; o
c) el genotipo GG de rs1176713.
PDF original: ES-2664083_T3.pdf
Medios y procedimientos para la predicción de respuesta al tratamiento de la hepatitis B.
(25/10/2017). Solicitante/s: Academisch Medisch Centrum. Inventor/es: REESINK,HENDRIK WILLEM, JANSEN,LOUIS, KOOTSTRA,NEELTJE AKKE.
Un procedimiento para determinar si un paciente con hepatitis B tiene una mejor probabilidad de un resultado positivo del tratamiento de hepatitis B, en comparación con la población media de pacientes con hepatitis B, que comprende determinar si una muestra que contiene ácido nucleico de dicho paciente con hepatitis B comprende el alelo G de SNP rs12356193.
PDF original: ES-2657266_T3.pdf