CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Predicción de características híbridas.
(11/04/2019). Solicitante/s: Hi Fidelity Genetics LLC. Inventor/es: SCHOLTEN,STEFAN, THIEMANN,ALEXANDER, SEIFERT,FELIX, FRISCH,MATTHIAS, MELCHINGER,ALBRECHT.
Un método para predecir el nivel o cantidad de heterosis en plantas, de manera que se identifican las moléculas de sRNA (o ARN pequeño) que están relacionadas con un rasgo híbrido y se analizan las líneas parentales que son adecuadas para la producción de híbridos a fin de hallar el nivel de expresión de las moléculas de sRNA identificadas; y de manera que la identificación de las moléculas de sRNA comprende los siguientes pasos:
a) determinar el alcance de la expresión de rasgos o características en diferentes híbridos producidos a partir de líneas parentales genéticamente diferentes; y
b) analizar las líneas parentales de los híbridos testados en cuanto a la expresión de su sRNA.
PDF original: ES-2708758_T3.pdf
Detección de la predisposición genética a afecciones asociadas a la osteoartritis.
(11/04/2019). Solicitante/s: Orig3n, Inc. Inventor/es: HUTTNER,KENNETH, BUKOWSKI,JACK F, AZIZ,NAZNEEN, WANG,HWA-YING, ABRAMSON,STEVEN B, ATTUR,MUKUNDAN.
Un método para determinar la predisposición a la progresión de la enfermedad de osteoartritis y el estrechamiento del espacio articular relacionado con la osteoartritis en un sujeto que comprende detectar en el sujeto el genotipo en IL1RN rs419598 T>C;
en el que la presencia del genotipo T/T indica que el sujeto está predispuesto a la progresión de la enfermedad y al estrechamiento del espacio articular; y
en el que la presencia del genotipo C/C o T/C indica que el sujeto está protegido de la progresión de la enfermedad y del estrechamiento del espacio articular.
PDF original: ES-2708826_T3.pdf
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico que consiste en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14;
(c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o,
(d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).
PDF original: ES-2734114_T3.pdf
Enriquecimiento e identificación de células fetales en sangre materna y ligandos para dicho uso.
(10/04/2019). Solicitante/s: Arcedi Biotech ApS. Inventor/es: ECKELT,ANDREAS, CHRISTENSEN,BRITTA, KØLVRAA,STEEN, BRINCH,MARIE, SINGH,RIPUDAMAN, HATT,LOTTE.
Un procedimiento de detección de una célula fetal que comprende las etapas de
a. Proporcionar una muestra de sangre materna o una fracción de la misma
b. Fijar las células
c. Lisar selectivamente los eritrocitos
d. Poner en contacto las células fijadas resultantes de la etapa c con
i. una sonda de hibridación dirigida a un ácido nucleico que comprende al menos 10 pb de un gen CD146 expresado diferencialmente en células fetales de una muestra de sangre materna, o
ii. un ligando dirigido a un antígeno codificado por un gen CD146 expresado diferencialmente en células fetales de una muestra de sangre materna.
PDF original: ES-2708558_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas frente a PCV2 y métodos para producir composiciones de este tipo.
(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.
Una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 de PCV2 recombinante para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de la infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.
PDF original: ES-2733428_T3.pdf
Mutantes de recombinasas.
(10/04/2019). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: BOUTELL,JONATHAN MARK, BOMATI,ERIN, KELLINGER,MATTHEW WILLIAM.
Una UvsX recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 %, 95 % o 99 % idéntica a la SEQ ID NO: 1, cuya UvsX recombinante comprende una mutación por sustitución de aminoácidos en la posición funcionalmente equivalente a la posición 256 en la UvsX de RB49 de SEQ ID NO: 1; teniendo dicha UvsX recombinante actividad recombinasa aumentada en comparación con un polipéptido de recombinasa UvsX de T4 que tiene la SEQ ID NO: 8 o con un polipéptido de recombinasa UvsX de RB49 que tiene toda la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto por una sustitución de His a Ser en la posición del aminoácido 63 de la SEQ ID NO: 1; en la que dicha mutación por sustitución comprende una mutación a un resto básico, opcionalmente, en la que dicha mutación por sustitución comprende una mutación en un resto de lisina.
PDF original: ES-2729302_T3.pdf
Identificación de epítopos protectores contra tumores para el tratamiento de cánceres.
(10/04/2019) Un método de identificación de epítopos tumorales en un paciente con cáncer, que comprende secuenciar al menos una porción del ARN o ADN del paciente con cáncer tanto en un tejido sano como en un tejido canceroso, para producir una secuencia de ARN o ADN de tejido sano y una secuencia de ARN o ADN de tejido canceroso,
comparar la secuencia de ARN o ADN de tejido sano y la secuencia de ADN o ARN de tejido canceroso e identificar las diferencias entre la secuencia de ARN o ADN de tejido sano y la secuencia de ARN o ADN de tejido canceroso para producir un conjunto de marcadores de ADN de diferencia,
analizar…
Método de purificación de ácidos nucleicos.
(09/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation. Inventor/es: SWENSON,DAVID, HAMADA,TAKATOSHI.
Un método de purificación de ácidos polinucleicos, comprendiendo el método:
(a) absorción de los ácidos polinucleicos en un filtro encajado en un recipiente;
(b) lavado del filtro con una primera solución de lavado con fluido inmiscible; y
(c) elución de los ácidos polinucleicos del filtro usando (i) una solución de elución con base acuosa y (ii) una solución de empuje con fluido inmiscible,
en donde se obtiene una solución de ácidos polinucleicos purificados.
PDF original: ES-2708205_T3.pdf
Un método para detección prenatal no-invasiva de aneuploidía cromosómica fetal de sangre materna.
(09/04/2019) Un método para determinar la aneuploidía fetal del cromosoma de interés desde una muestra de sangre materna que incluye una mezcla de moléculas de ADN libres de células y de origen materno, dicho método comprende:
a) aislamiento del ADN libre de células de la sangre materna;
b) realizar una secuenciación aleatoria en al menos una porción de una pluralidad de las moléculas de ADN libres de células contenidas en la sangre, la porción incluye ADN correspondiente al menos a un cromosoma de interés y una pluralidad de cromosomas presumiblemente euploides, por lo tanto, se obtendría una pluralidad de lecturas de secuencia;
c) trazado de lecturas de secuencia al genoma humano de referencia, así se obtendría…
Ensayo múltiple de detección simultánea de gen-proteína de TP53/CEN17/linfocito B y sondas excepcionalmente específicas para 19q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 y 13q12.
(08/04/2019) Un procedimiento múltiple para detectar simultáneamente la proteína CD79a, ADN genómico de TP53 y ADN centromérico del cromosoma 17 en una muestra en un único portaobjetos, comprendiendo dicho procedimiento:
teñir la proteína CD79a poniendo en contacto la muestra con un anticuerpo específico de proteína CD79a y poniendo en contacto la muestra con un primer componente cromógeno para el anticuerpo específico de proteína CD79a, el primer componente cromógeno se adapta para emitir o hacer visible un primer color, en el que la presencia del primer color indica la presencia de la proteína CD79a; y teñir el ADN genómico de TP53 y teñir el ADN centromérico del cromosoma 17 poniendo en contacto la muestra con una sonda de ácido nucleico específica de ADN genómico…
Métodos para explorar a un individuo en busca de un cáncer.
(08/04/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: EL MESSAOUDI,SAFIA, THIERRY,ALAIN.
Un método (A) para explorar a un individuo en busca de un cáncer, que comprende las etapas consistentes en
i) extraer los ácidos nucleicos libres de una muestra obtenida del individuo,
ii) determinar la concentración total de ácidos nucleicos libres mitocondriales,
iii) determinar la concentración total de ácidos nucleicos libres nucleares,
iv) calcular la relación del nivel determinado en la etapa ii) con respecto a la concentración determinada en la etapa iii) (relación de contenido de ADNCmCn),
v) comparar la relación determinada en la etapa iv) con un valor de referencia correspondiente predeterminado y
vi) concluir que el individuo padece un cáncer cuando la relación determinada en la etapa iv) es menor que el valor de referencia correspondiente predeterminado, o concluir que el individuo no padece cáncer cuando la relación determinada en la etapa iv) es mayor que el valor de referencia correspondiente predeterminado.
PDF original: ES-2708030_T3.pdf
Gestión del tratamiento de trastornos inflamatorios o autoinmunitarios usando expresión de Hom-1.
(04/04/2019). Solicitante/s: Zhu, Zhenglun. Inventor/es: GAO, HONG, ZHU,ZHENGLUN.
Método in vitro para gestionar el tratamiento de pacientes que comprende
determinar el nivel de expresión de un gen que codifica para un polipéptido que contiene la SEQ ID NO: 1 en una muestra obtenida del paciente en tratamiento para un trastorno inflamatorio o autoinmunitario,
comparar el nivel del gen que codifica para el polipéptido que contiene la SEQ ID NO: 1 con un nivel predeterminado para determinar si el paciente es adecuado para el tratamiento, en el que el nivel predeterminado se obtiene a partir de un sujeto normal o se obtiene a partir del paciente antes del tratamiento; y en el que una disminución del nivel de expresión del gen que codifica para el polipéptido que contiene la SEQ ID NO: 1 en el paciente después del tratamiento cuando se compara con el nivel predeterminado indica que el sujeto puede tratarse adicionalmente mediante el mismo tratamiento.
PDF original: ES-2707590_T3.pdf
Fosfodiesterasa 4D7 como marcador para cáncer maligno de próstata sensible a hormonas.
(04/04/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Una composición para su uso en un método para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo cáncer maligno de próstata sensible a hormonas o para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo la progresión hacia cáncer maligno de próstata sensible a hormonas, que comprende un ligando de afinidad de ácido nucleico y/o un ligando de afinidad peptídico para el producto de expresión o la proteína de PDE4D7.
PDF original: ES-2707598_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.
(04/04/2019) Una molecula de acido nucleico que comprende la secuencia de
GGCWWCGGGWACCWAWWAWNGGWWWAGCC(N)nGWC (SEQ ID NO: 14), en donde W es independientemente, por cada aparicion, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleotido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(Nbencilcarboxiamida)- 2'-deoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PEdC); 5-(N-3- fenilpropilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NapdC); 5-(N-2- naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NapdC); 5-(N-1 -naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NEdC); 5-(N-2- naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NEdC); 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-deoxiuridina (BndU);…
Composiciones y procedimientos para detectar Staphylococcus aureus resistente a la meticilina que contiene mecC.
(03/04/2019) Un procedimiento de detección de Staphylococcus aureus que contiene mecC (mecC-SARM) en una muestra, comprendiendo el procedimiento:
- realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un cebador oligonucleotídico para orfX y un cebador oligonucleotídico para mecC-SARM para producir un producto de amplificación si mecC-SARM está presente en la muestra;
- realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una o más sondas oligonucleotídicas para mecC-SARM detectables; y
- detectar la presencia o ausencia del producto amplificado, en el que la…
Flujo de trabajo para la detección de ligandos utilizando ácidos nucleicos.
(03/04/2019). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: SWARTZMAN, ELANA, CHEN,SHIAW-MIN, RUFF,DAVID, SHANNON,MARK, LU,JULIA, HENDRICKS,STEPHEN.
Un método para ligar al menos el primer y segundo oligonucleótidos, en donde cada uno del primer y segundo oligonucleótidos está unido a una sonda específica del objetivo, para producir un molde de oligonucleótido ligada y amplificar el molde del oligonucleótido ligado para producir un ácido nucleico diana amplificado, en donde la ligación y la amplificación se produce en una sola mezcla de reacción, en donde el primer y segundo oligonucleótidos se ligan entre sí utilizando un oligonucleótido de férula y una ligasa, en donde el primer y segundo oligonucleótidos se hibridan al oligonucleótido de férula y en donde la parte hibridada del oligonucleótido de férula no es más de 20 nucleótidos de largo;
y en donde dicha ligasa se selecciona del grupo que consiste en la ligasa de SEC ID NO.: 77, la ligasa de SEC ID 10 NO.: 78, la ligasa de SEC ID NO.: 79, la ligasa de SEC ID NO.: 80, la ligasa de SEC ID NO.: 81, la ligasa de SEC ID NO.: 82, y combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2728743_T3.pdf
Diagnóstico de cáncer mediante marcador de metilación.
(03/04/2019). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, ROSS,JASON, DREW,HORACE, MITCHELL,SUSAN, DUESING,KONSTA, XU,ZHENG-ZHOU, BUCKLEY,MICHAEL.
Un método de escrutinio de la aparición o la predisposición a la aparición de una neoplasia colorrectal o el seguimiento del progreso de una neoplasia colorrectal en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de la región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr12:24964278..25102308 y 2kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción del gen BCAT1 comprendido en el mismo en una muestra biológica de dicho individuo, en donde un nivel superior de metilación de las regiones de ADN especificadas más arriba con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia colorrectal o una predisposición a la aparición de una neoplasia colorrectal.
PDF original: ES-2707341_T3.pdf
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Selección como diana de un nicho de células madre de cáncer quiescentes.
(03/04/2019) Método para predecir la capacidad farmacológica de una célula madre de leucemia (LSC), comprendiendo el método:
(i) detectar y cuantificar en al menos una o una pluralidad de LSC que se ha(n) proporcionado, en el que la pluralidad de LSC es del mismo nicho tumoral:
(a) una o más proteínas de la familia de linfoma-2 de células B (BCL2) o isoformas de proteínas, y/o un transcrito que codifica para una o más proteínas de la familia BCL2 o isoformas de proteínas, en el que el transcrito de la familia BCL2 se selecciona del grupo que consiste en un transcrito de BCL2, un transcrito de secuencia 1 de leucemia de células mieloides (MCL1), un transcrito de linfoma de células…
Método de preparación de bibliotecas de polinucleótidos plantilla.
(03/04/2019) Un método de generación de una biblioteca de moléculas polinucleotídicas plantilla que tienen secuencias comunes en sus extremos 5' y secuencias comunes en sus extremos 3', comprendiendo el método:
proporcionar uno o más dúplex de polinucleótido diana con extremos romos,
añadir un solo desoxinucleótido "A" a ambos extremos 3' de los dúplex de polinucleótido diana, produciendo así un saliente de una base en 3',
ligar polinucleótidos adaptadores con apareamiento erróneo idéntico en los dos extremos de cada uno de uno o más dúplex de polinucleótido diana para formar una o más construcciones adaptador-diana, en el que cada adaptador con apareamiento erróneo se forma a partir de dos cadenas polinucleotídicas hibridadas que forman un complejo bimolecular que comprende al menos una región bicatenaria…
Amplificación de polinucleótidos empleando sistemas CRISPR-Cas.
(29/03/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: MANDELL,JEFFREY G.
Un método para amplificar un ácido nucleico bicatenario diana que comprende:
a) proporcionar un sistema que tiene:
un ARN (ARNcr) con repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR), y una proteína asociada a CRISPR (Cas), en donde el ARNcr contiene una región de nucleótidos específica de la diana complementaria praa una región de una primera cadena de ácido nucleico bicatenario diana;
b) poner en contacto el ácido nucleico bicatenario diana con el sistema para formar un complejo;
c) hibridar un cebador a una segunda cadena del ácido nucleico bicatenario diana, el cebador contiene una secuencia complementaria para una región de la segunda cadena del ácido nucleico bicatenario diana, y
d) prolongar un ácido nucleico complementario a la segunda cadena de ácido nucleico bicatenario diana a partir del cebador empleando una polimerasa.
PDF original: ES-2706531_T3.pdf
Oligonucleótido aislado y su uso en la secuenciación de ácidos nucleicos.
(27/03/2019) Un oligonucleótido aislado, que comprende
una primera cadena y una segunda cadena, en las que
un primer nucleótido terminal en el extremo 5' de la primera cadena tiene un grupo fosfato, y un segundo nucleótido terminal en el extremo 3' de la primera cadena es didesoxinucleótido; y
un tercer nucleótido terminal en el extremo 5' de la segunda cadena no tiene un grupo fosfato, y un cuarto nucleótido terminal en el extremo 3' de la segunda cadena es un didesoxinucleótido,
en el que la primera cadena es de una longitud más larga que aquella de la segunda cadena, y se forma una estructura de cadena doble entre la primera cadena y la segunda cadena y
un…
PCR múltiple para detectar fusiones génicas.
(27/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DUA,RAJIV, MA,XIAOJU MAX, BEGOVICH,ANN, KUO,DWIGHT, ORDINARIO,ELLEN.
Una composición que comprende:
- al menos un primer par de cebadores que es específico para un sitio de fusión entre el gen 1 y el gen 2, en la que el al menos un par de cebadores comprende al menos un cebador directo que comienza en el lado 5' del sitio de fusión y al menos un cebador inverso que comienza en el lado 3' del sitio de fusión;
- un segundo par de cebadores específico para una porción del gen 1 que está en 5' del sitio de fusión;
- un tercer par de cebadores específico para una porción del gen 1 que está en 3' del sitio de fusión; y
- una sonda marcada específica para cada uno de los productos de amplificación resultantes de cada uno de dichos pares de cebadores.
PDF original: ES-2728437_T3.pdf
Biomarcadores de lesiones hepáticas.
(27/03/2019) Un método para detectar una lesión hepática en un sujeto, que comprende:
detectar un aumento de argininosuccinato sintetasa (ASS) en una muestra de sangre de un sujeto sospechoso de tener lesión hepática;
en donde una cantidad aumentada de ASS en comparación con la cantidad o ausencia de ASS en un sujeto normal es indicativo de lesión hepática, en donde la lesión hepática se selecciona del grupo que consiste en lesión hepática isquémica, lesión hepática traumática, lesión hepática térmica, lesión hepática causada por cirugía abdominal, lesión hepática causada por choque hemorrágico, lesión hepática causada por choque séptico, lesión hepática causada por heridas de bala abdominales, lesión por trasplante hepático, lesión hepática endotóxica aguda, lesión hepática causada por reacciones de hipersensibilidad…
Método para el pronóstico y tratamiento de cáncer metastatizante del hueso que se origina a partir de cáncer de mama.
(27/03/2019). Solicitante/s: Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Inventor/es: PAVLOVIC,Milica, GOMIS,Roger, ARNAL,Anna, TARRAGONA,Maria, PLANET,Evarist.
Método in vitro para predecir el riesgo de metástasis ósea de un cáncer de mama HER2+ y/o el desenlace clínico de un cáncer de mama HER2+ en un sujeto que padece dicho cáncer, que comprende
i) determinar la amplificación o el número de copias del gen MAF en una muestra de cáncer de mama HER2+ de dicho sujeto y
ii) comparar la amplificación o el número de copias obtenido en la etapa i) con un valor de referencia,
en el que el aumento del número de copias o el grado de amplificación de dicho gen con respecto a dicho valor de referencia es indicativo de un riesgo aumentado de desarrollar una metástasis ósea y/o un mal desenlace clínico.
PDF original: ES-2727904_T3.pdf
Nuevos biomarcadores de ARN para el diagnóstico del cáncer de próstata.
(27/03/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WIRTH, MANFRED, HORN,FRIEDEMANN, HACKERMÜLLER,JÖRG, CHRIST,SABINA, REICHE,KRISTIN, FRÖHNER,MICHAEL, FÜSSEL,SUSANNE.
Un método para el diagnóstico del cáncer de próstata que comprende los pasos de
a) analizar en una muestra de un paciente el nivel de expresión de un transcripto del locus (hg19): Chr2: 1,550,437-1,629,191 seleccionado de entre el grupo que comprende la SEQ ID NO 3 y la SEQ ID NO 11,
b) donde, si el nivel de expresión de dicho ácido nucleico es superior a un valor umbral, la muestra se identifica como un resultado de cáncer de próstata positivo.
PDF original: ES-2732371_T3.pdf
Análisis de expresión génica en células individuales.
(27/03/2019) Un método para preparar una biblioteca de ADNc a partir de una pluralidad de células individuales, comprendiendo el método las etapas de:
(i) liberar ARNm de cada célula individual para proporcionar una pluralidad de muestras de ARNm individuales, en las que el ARNm en cada muestra de ARNm individual es de una única célula;
(ii) sintetizar una primera cadena de ADNc a partir del ARNm en cada muestra de ARNm individual con un cebador de síntesis de una primera cadena de ADNc (CDS) que comprende una secuencia de un cebador de amplificación (APS) en 5' y una secuencia complementaria de ARN (RCS) que es al menos parcialmente complementaria a uno o más ARNm en una muestra de ARNm individual, en donde el RCS comprende oligo (dT), hexámeros aleatorios o una secuencia semi-aleatoria no auto-complementaria, e incorporar…
Circularización y amplificación de ácidos nucleicos circulantes asistida por ligasa.
(27/03/2019). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KVAM,ERIK LEEMING, NELSON,JOHN RICHARD, HELLER,RYAN CHARLES.
Un método para generar un círculo de ADN monocatenario a partir de un ADN lineal, comprendiendo el método:
(a) proporcionar el ADN lineal;
(b) incubar el ADN lineal con una polinucleótido cinasa en presencia de un donador de fosfato para generar una secuencia de ADN ligable que tiene un grupo fosfato en un extremo 5' terminal y un grupo hidroxilo en un extremo 3' terminal; y
(c) incubar la secuencia de ADN ligable con una ligasa que es capaz de ligación intramolecular independiente de la plantilla de una secuencia de ADN monocatenario para generar el círculo de ADN monocatenario,
donde todas las etapas del método se llevan a cabo en un único recipiente de reacción sin intervención de ninguna etapa de aislamiento o purificación y donde la etapa (b) se lleva a cabo usando un donador de fosfato distinto de adenosina trifosfato o desoxiadenosina trifosfato.
PDF original: ES-2721204_T3.pdf
Métodos y ensayos basados en microARN para el osteosarcoma.
(27/03/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO, FUJIWARA,TOMOHIRO.
Una cantidad eficaz de una molécula antisentido específica para un microARN (miARN) seleccionado de miR-1, miR-10b y miR-133a para su uso en el tratamiento del osteosarcoma en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2727334_T3.pdf
Método de obtención de información de secuenciación de extremos emparejados.
(25/03/2019). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: RIGATTI,ROBERTO, BOUTELL,JONATHAN.
Un método de obtención de información de secuenciación de extremos emparejados en una reacción de secuenciación que comprende las etapas de: proporcionar un ácido nucleico objetivo inmovilizado en un soporte sólido; determinar la secuencia del ácido nucleico objetivo generando una cadena de ácido nucleico complementaria, y la cadena de ácido nucleico complementaria comprende como mínimo un resto unible adecuado para la inmovilización; determinar la secuencia de la cadena de ácido nucleico complementaria; y comparar las secuencias del ácido nucleico objetivo y de la cadena de ácido nucleico complementaria para proporcionar la información de secuenciación de extremos emparejados.
PDF original: ES-2705427_T3.pdf
Métodos para reducir el sesgo de GC dependiente de la densidad en la amplificación.
(25/03/2019) Un método para reducir el sesgo de GC dependiente de la densidad y/o del daño del ácido nucleico en la amplificación en puente de un molde de ácido nucleico bicatenario en una superficie que comprende:
a) desnaturalizar el molde de ácido nucleico con una primera solución que comprende formamida y un solo tipo de dNTP y/o un solo tipo de rNTP, o una mezcla de diferentes dNTP y/o rNTP para producir cadenas de molde de ácido nucleico monocatenario;
b) opcionalmente, reemplazar la primera solución por una segunda solución;
c) hibridar las cadenas del molde de ácido nucleico monocatenario a cebadores de oligonucleótidos unidos a la superficie; y
d) reemplazar…
Métodos para detectar la metilación de CpG y para el diagnóstico del cáncer.
(20/03/2019) Un método para detectar la presencia o ausencia de ADN diana hipermetilado en una muestra que comprende ADN genómico, en donde dicho ADN genómico está al menos parcialmente fragmentado, que comprende las etapas:
(a) convertir, en el ADN, la citosina no metilada en la posición en uracilo u otra base que no hibrida con guanina;
(b) amplificar una región del ADN diana convertido mediante el uso de oligonucleótidos cebadores no específicos de metilación y al menos un bloqueador específico de metilación que bloquea la amplificación de una manera específica de metilación, en donde dicha región es menor que 100 pares de bases (pb) de longitud y comprende al menos 3 sitios CpG del ADN genómico no…