CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(31/10/2018) Composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad de cáncer que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, que comprende uno o varios componentes seleccionados del grupo formado por: (i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (iii) un anticuerpo que se une a un antígeno asociado a un tumor, (iv) un ácido nucleico no codificante que hibrida de forma específica con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor y (v) una célula huésped que…

Biomarcadores del mesotelioma y usos de los mismos.

(30/10/2018). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: BRODY,EDWARD N, OSTROFF,RACHEL M, STEWART,ALEX A. E, NIKRAD,MALTI, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC, RIEL-MEHAN,MICHAEL.

Un procedimiento para diagnosticar mesotelioma en un individuo, comprendiendo el procedimiento: detectar proteinas biomarcadores en una muestra biologica del individuo para dar valores de biomarcadores que corresponden al biomarcador F9 (Factor de coagulacion IX) y al menos N biomarcadores adicionales seleccionados de la Tabla 1, en el que el mesotelioma se diagnostica basandose en dichos valores de biomarcadores y en el que N es 1.

PDF original: ES-2688048_T3.pdf

Métodos de identificación de múltiples epítopos en células.

(29/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NOLAN,GARRY P.

Un método para detectar una pluralidad de moléculas diana en una muestra que comprende una pluralidad de células, comprendiendo el método las etapas de: (a) unir a las moléculas diana en la pluralidad de células una pluralidad de etiquetas, en donde una etiqueta comprende un agente de unión única (UBA) que es específico para una de las moléculas diana, y un código de barras específico del epítopo (ESB) que comprende un código que representa la identidad de la molécula diana; y (b) añadir posteriormente múltiples subunidades polímeras analizables (APS) a cada una de las etiquetas unidas en la pluralidad de células de manera ordenada durante las sucesivas rondas de síntesis por agrupamiento y división para crear códigos de barras de origen de la célula (COB) únicos que representan las identidades de células individuales a las que las están unidas las etiquetas.

PDF original: ES-2687761_T3.pdf

Análisis mutacional de ADN de plasma para la detección de cáncer.

(29/10/2018) Un método para detectar cáncer o cambios premalignos en un sujeto, comprendiendo el método: obtener una secuencia consenso de un genoma del sujeto, en el que la secuencia consenso se deriva usando etiquetas de secuencia de una muestra del sujeto que contiene más del 50 % de ADN de células sanas; recibir una o más etiquetas de secuencia para cada una de una pluralidad de fragmentos de ADN en una muestra biológica del sujeto, incluyendo la muestra biológica ADN libre de células; determinar posiciones genómicas para las etiquetas de secuencia; comparar las etiquetas de secuencia con la secuencia consenso para determinar un primer número de primeros loci, en el que: en cada uno de los primeros…

Biomarcadores de cáncer y usos de los mismos.

(29/10/2018). Solicitante/s: F-Star Biotechnology Ltd. Inventor/es: SUN,Haijun, BATEY,SARAH, LEUNG,KINMEI, ROWLAND,ROBERT.

Un miembro de union especifica que se une al Receptor 2 del Factor de Crecimiento Epidermico Humano (HER2) para su uso en un metodo para el tratamiento de cancer en un paciente, en donde dicho cancer tiene un numero medio de copias del gen HER2 superior o igual a 10 por celula tumoral, y en donde el miembro de union especifica es: (a) un miembro de union especifica que comprende un sitio de union a antigeno de HER2 modificado por ingenieria genetica en una region de bucle estructural de un dominio CH3 del miembro de union especifica y que contiene las secuencias de aminoacidos FFTYW (SEQ ID NO: 12), y DRRRWTA (SEQ ID NO: 14); o (b) un miembro de union especifica que compite con un miembro de union especifica de acuerdo con (a) por la union a HER2.

PDF original: ES-2687783_T3.pdf

Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.

(25/10/2018) Un procedimiento para determinar el riesgo de muerte de un sujeto con fallo cardiaco, comprendiendo el procedimiento: (a) determinar una primera puntuación de riesgo de episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto con fallo cardiaco basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo punto temporal (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer punto temporal (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de N-terminal proBNP (NP) en el sujeto en el segundo punto temporal (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: Primer MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0) + αln(NP…

Biomarcador de cáncer circulante y su uso.

(24/10/2018) Un método para identificar una cantidad de uniones virus-hospedante en los ADNlc de un sujeto infectado por el virus de la hepatitis B que comprende: obtener los ADNlc en un suero obtenido del sujeto; ligar cada ADNlc con al menos un adaptador; amplificar todos los ADNlc ligados con el al menos un adaptador en una proporción similar mediante el uso de una pluralidad de cebadores, en donde cada uno de los cebadores es complementario a una secuencia del adaptador correspondiente; hibridar las sondas polinucleotídicas con los ADNlc ligados con los adaptadores; capturar y aislar los ADNlc diana hibridados con las sondas polinucleotídicas; secuenciar los ADNlc diana, en donde los ADNlc diana tienen…

Estabilización y aislamiento de ácidos nucleicos extracelulares.

(23/10/2018). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHUBERT,ANABELLE.

Un método para estabilizar una población de ácido nucleico extracelular comprendida en una muestra que contiene células, poniendo una muestra en contacto con un inhibidor de la caspasa y al menos un compuesto según la fórmula 1**Fórmula** en la que R1 es un resto de hidrógeno o un resto alquilo, preferiblemente un resto alquilo C1-C5, más preferido un resto metilo, R2 y R3 son restos de hidrocarburo iguales o diferentes con una longitud de la cadena de carbono de 1 - 20 átomos dispuesta de forma lineal o ramificada, y R4 es un resto de oxígeno, azufre o selenio.

PDF original: ES-2687126_T3.pdf

Procedimientos para predecir la respuesta contra el cáncer.

(23/10/2018). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: WANG,ZHIGANG, SZALLASI,ZOLTAN, BIRKBAK,NICOLAI JUUL, SILVER,DANIEL, RICHARDSON,ANDREA, EKLUND,ARON.

Procedimiento in vitro para seleccionar una terapia que comprende platino para un sujeto humano que tiene cáncer, que comprende: someter una muestra biológica que comprende células tumorales tomadas del ser humano a análisis de desequilibrio alélico telomérico (tAl); detectar el número de tAls (NtAI); y seleccionar una terapia contra el cáncer que comprende platino para el sujeto cuando el NtAI está por encima de un valor de referencia; en el que el valor de referencia se determina a partir del NtAI obtenido de cánceres similares que se sabe que son resistentes al platino.

PDF original: ES-2687024_T3.pdf

Composiciones y métodos para evaluar la inmunogenicidad funcional de vacunas contra parvovirus.

(23/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SETTEMBRE,ETHAN, CHANDRAMOULI,SUMANA.

Un polipéptido que comprende una región única de VP1 de parvovirus mutante donde un epítopo que incluye la secuencia que se extiende desde el aminoácido que está alineado con el aminoácido 167 de VP1 de parvovirus B19 hasta el aminoácido que está alineado con el aminoácido 171 de VP1 de parvovirus B19 se ha mutado para alterar sus propiedades antigénicas, donde la región única de VP1 de parvovirus mutante tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia de tipo silvestre correspondiente de la región única de VP1 o comprende al menos 40 aminoácidos consecutivos de la secuencia de tipo silvestre correspondiente de la región única de VP1, donde la región única de VP1 de parvovirus mutante no presenta reacción cruzada con anticuerpos que se unen a VP2 de parvovirus, y donde el polípéptido es capaz de inducir anticuerpos neutralizadores de parvovirus.

PDF original: ES-2687129_T3.pdf

Dispositivo de recolección de sangre para estabilizar ARN libre de células en sangre durante el transporte y almacenamiento de muestras.

(19/10/2018) Un procedimiento para manipular una muestra biológica en un sitio remoto para el análisis de ARN libre de células, que comprende las etapas de: a. extraer una muestra de sangre directamente en un dispositivo estabilizador de recolección de sangre en un sitio de extracción de sangre, incluyendo tal dispositivo de recolección de sangre una cantidad efectiva de un agente estabilizante que se selecciona de imidazolidinilurea y glicina y diazolidinilurea y glicina, incluyendo la muestra de sangre una cantidad inicial de ARN de fondo y una cantidad de ARN libre de células; b. tratar uno o más componentes de la muestra con el agente estabilizante para mitigar dentro de la muestra la propensión del ARN de fondo a aumentar con respecto a la cantidad inicial; c. transportar la muestra, mientras permanece en el dispositivo…

Combinaciones de biomarcadores para su uso en la detección del cáncer de páncreas.

(19/10/2018). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, HABERMAN,JENS, BUENGER,STEFANIE, VON EGGELING,FERDINAND, BRENNER,HERMANN, FREITAG-WOLF,SANDRA.

Un método para determinar si un paciente tiene, o está en riesgo de desarrollar cáncer de páncreas que comprende, i) determinar el nivel de proteína de los biomarcadores S100A11, M-CSF, C3adesArg y CD26 en una muestra de sangre ex vivo, plasma o suero tomada del paciente y, ii) establecer la significación estadística de la concentración de los biomarcadores.

PDF original: ES-2686736_T3.pdf

Método para seleccionar una triterapia personalizada para el tratamiento del cáncer.

(18/10/2018) Un método para determinar en un paciente que tiene cáncer una clasificación de puntos de intervención de acuerdo con su estado de activación, consistiendo el punto de intervención en dianas de fármacos o grupos de dianas de fármacos y algunos genes aguas arriba de las dianas de fármacos, que reflejan juntos una actividad biológica específica que es accionable a través de intervenciones terapéuticas, en donde - los puntos de intervención comprenden el grupo de rutas que consiste en HER, CDK4,6, PLK/AURK/kinesinas, angiogénesis, angiopoyetinas, inmunomoduladores, PI3K, MET, MEK, ERK, antiapoptosis, FGF, mTOR, Ras/Raf, telomerasa, IGF/glucólisis, Wnt, PARP, HDAC, JAK-STAT, hedgehog, ruta NOTCH, reparación de…

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

Determinaciones de cáncer de pulmón utilizando relaciones de miARN.

(18/10/2018) Un método para determinar la presencia de un tumor pulmonar en un sujeto, el método comprende: (a) determinar la relación de expresión de un par de miARN en una muestra biológica del sujeto; (b) comparar la relación de expresión de la etapa (a) con un valor de corte determinado a partir de la relación promedio de una pluralidad de pares de miARN correspondientes de una pluralidad de muestras de control; (c) asignar una puntuación positiva para la relación de expresión del par de miARN en la etapa (a) si la relación excede el valor de corte en la etapa (b), o asignar una puntuación no positiva para la relación de expresión del par de miARN en la etapa (a) si la relación no excede el valor de corte en la etapa (b); (d) repetir las etapas (a) hasta (c)…

Asociación de variaciones genéticas raras recurrentes con el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y procedimientos de uso de las mismas para el diagnóstico y tratamiento del mismo.

(17/10/2018). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: GLESSNER,JOSEPH, ELIA,JOSEPHINE, HAKONARSON,HAKON.

Un procedimiento para detectar un riesgo aumentado de desarrollar trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en un sujeto de ensayo, que comprende, a) proporcionar una muestra de ácido nucleico de dicho sujeto; y b) determinar si dicha muestra contiene al menos una variación en el número de copias (CNV) en cualquiera de los genes seleccionados entre GRM5, GRM7, GRM8, GRM1, NEGR1, DPP6, USP24, SLC7A10, CNTN4, CTNNA2, SGTB/NLN y LARP7, en el que si está presente dicha CNV, dicho sujeto tiene un riesgo aumentado de desarrollar TDAH.

PDF original: ES-2686300_T3.pdf

Método para preparar una biblioteca de moléculas de ácido nucleico.

(16/10/2018) Método para generar una biblioteca de partes de ácido nucleico amplificadas de un ácido nucleico molde, que comprende A) obtener dicho ácido nucleico molde, que es ARN, emparejar al menos un cebador oligonucleotídico con dicho ARN molde, emparejar al menos un finalizador oligonucleotídico y/o cebador adicional con dicho ARN molde, preferentemente en el que el finalizador oligonucleotídico se hibrida con al menos un cebador oligonucleotídico adicional por un par de marcadores de secuencia complementarios en el finalizador y cebador, en el que uno cualquiera de los finalizadores oligonucleotídicos comprende un marcador de secuencia o se hibrida con un marcador de secuencia, y uno cualquiera de los cebadores oligonucleotídicos comprende…

Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.

(15/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J.

Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de: (i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID: 218559_s_at; y/o (ii) MAFB en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.

PDF original: ES-2685960_T3.pdf

Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.

(10/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J.

Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de: (i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID: 205935_at; y/o (ii) FOXF1 en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.

PDF original: ES-2685678_T3.pdf

Kits que comprenden controles para amplificación de ácido nucleico.

(10/10/2018). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LEUTENEGGER,CHRISTIAN, ANGELICHIO,MICHAEL JOHN.

Un kit de amplificación de ácido nucleico que comprende: (a) una mezcla maestra que comprende una o más ADN polimerasas, nucleósidos trifosfato y, opcionalmente, una o más transcriptasas inversas; (b) un control positivo diana agrupado que comprende dos o más polinucleótidos de control positivos diana bacterianos o virales para dos o más polinucleótidos diana y uno o más polinucleótidos de secuencia distintiva que no se amplifican de manera cruzada con ninguno de los otros polinucleótidos o controles en el kit; y (c) una mezcla de detección de control de muestra interno que comprende uno o más cebadores directos, uno o más cebadores inversos, y una o más sondas que pueden amplificar y detectar uno o más polinucleótidos eucarióticos conservados.

PDF original: ES-2685710_T3.pdf

Métodos y kits para la subtipificación molecular de tumores.

(10/10/2018) Un método para estratificar a un paciente con cáncer de mama para quimioterapia adyuvante, comprendiendo dicho método, como primera etapa, identificar un subtipo molecular de un tumor de mama, preferiblemente un tumor sólido, en el paciente con cáncer de mama y, como segunda etapa, decidir a favor o en contra de la quimioterapia adyuvante con base en el subtipo molecular, en donde el subtipo molecular se identifica usando un método in vitro que comprende las etapas de: (a) determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) en una muestra del…

Biomarcador predictivo mediado por un inhibidor de CDK útil para la terapia contra el cáncer.

(10/10/2018). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BOOHER,ROBERT NOLAN, HIRSCH,HEATHER A, ZAWEL,LEIGH SCOTT, FAWELL,STEPHEN ERIC.

Un metodo para la identificacion de un paciente con cancer que probablemente responda al tratamiento con un inhibidor de CDK, que comprende: (a) medir el valor de un biomarcador predictivo de un inhibidor de CDK en una muestra biologica obtenida de un paciente con cancer; (b) comparar el valor del biomarcador con un valor de referencia predeterminado para determinar si el valor esta por encima o por debajo del valor de referencia predeterminado; e (c) identificar un paciente susceptible de responder al tratamiento con un inhibidor de CDK, en donde el biomarcador predictivo es la relacion de expresion del gen de MCL-1:BCL-xL y el paciente sensible tiene un valor superior al valor de referencia predeterminado, en donde el inhibidor de CDK es (S)- - 2-(1-{3-etil-7-[(1-oxipiridin- 3-ilmetil)]amino] pirazolo [1,5a]pirimidin-5-il}piperidin-2-il)etanol) (dinaciclib) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, y la relacion de expresion del gen de MCL-1:BCL-xL es del nivel de ARNm.

PDF original: ES-2685709_T3.pdf

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…

Sistemas de ensayo para la determinación de la contribución de fuente en una muestra.

(09/10/2018) Método de ensayo único para el cálculo de la contribución de fuente mediante una fuente principal y una secundaria y detección de la presencia o ausencia de variación en el número de copias (VNC) en una o más regiones genómicas en una muestra mixta, siendo la muestra mixta una muestra materna que comprende tanto ADN materno como fetal, comprendiendo el ensayo las etapas de: introducir un primer conjunto de oligonucleótidos de secuencia fija en la muestra mixta en un recipiente en condiciones que permiten que los oligonucleótidos de secuencia fija se hibriden específicamente con regiones complementarias en uno o más locus en o asociados con una región…

Bacteriófago para biocontrol de Salmonella y en la producción o procesamiento de alimentos.

(09/10/2018). Solicitante/s: Micreos B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, HAGENS,STEVEN, SLIJKHUIS,ALBERT JOHANNES HENDRIKUS, KLUMPP,JOCHEN ACHIM, MARTI,ROGER.

Bacteriofago aislado del grupo de morfotipo del Myoviridae, que comprende un genoma que comprende al menos un polinucleotido que codifica un polipeptido con una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID N.o: 3, 5, 7,9 y 11, y que comprende al menos una caracteristica seleccionada del grupo que consiste en: - el genoma del bacteriofago presenta al menos 100kbp, - el bacteriofago receptor es la proteina C de la membrana externa de Salmonella, - el bacteriofago puede infectar y lisar al menos una especie de Salmonella.

PDF original: ES-2685551_T3.pdf

Marcadores genéticos para predecir el grado de respuesta al tratamiento.

(08/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TARDIF,JEAN-CLAUDE, DUBÉ,MARIE-PIERRE, NIESOR,ERIC J, UPMANYU,RUCHI.

Un agente que eleva las HDL o que imita a las HDL para su uso en el tratamiento de un trastorno cardiovascular, en el que los sujetos tratados tienen un genotipo de respuesta mejorada en uno o más de los siguientes sitios: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119, rs13337675, rs12920508, rs12599911, rs2531971 o rs2238448, en el que el "agente que eleva las HDL o que imita a las HDL" es dalcetrapib.

PDF original: ES-2685269_T3.pdf

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.

PDF original: ES-2685053_T3.pdf

PLANTAS DE SOYA QUE COMPRENDEN EL EVENTO TRANSGENICO CIGBDT-DEF1 O CIGBIS-DEF5.

(04/10/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GONZALEZ BLANCO, SONIA, PUJOL FERRER,Merardo, ENRÍQUEZ OBREGÓN,GIL ALBERTO, SOTO PÉREZ,Natacha, DELGADO ABAD,Celia, ROSABAL AYAN,Yamilka, PORTIELES ALVAREZ,Roxana, OCHAGAVIA ROQUE,Maria Elena, REYES MIGOYO,Aneisi, FERREIRA FABRÉ,Aleines, HERNÁNDEZ VELÁZQUEZ,Abel.

La invención revela una planta de soya, o una parte de dicha planta, que comprende el evento transgénico CIGBDt-Def1 o el evento transgénico CIGBIs-Def5, así como un método para la detección de esos eventos en muestras de soya. También provee una semilla de una planta de soya que comprende dichos eventos transgénicos, y productos obtenidos a partir de una planta, o de semillas de soya, que comprenden uno de esos eventos. A su vez, la invención se relaciona con un método para la producción de plantas de soya resistentes al glifosato y a enfermedades causadas por hongos u oomicetos, que comprende la introducción de uno de los eventos transgénicos mencionados en el genoma de dichas plantas. Con los eventos transgénicos de la invención se logra aumentar el rendimiento del cultivo de soya en campo.

Procedimiento para diagnosticar fibrosis hepática.

(04/10/2018). Solicitante/s: Vaiomer. Inventor/es: COURTNEY, MICHAEL, FERNÁNDEZ-REAL,José Manuel, LELOUVIER,BENJAMIN, FEDERICI,MASSIMO, PAÏSSÉ,SANDRINE.

Un procedimiento in vitro para diagnosticar la fibrosis hepática en un sujeto que padece obesidad, y dicho procedimiento comprende los pasos de: a1) medir la concentración de ADNr 16S bacteriano, o la relación de la cantidad de ADNr 16S bacteriano con la cantidad de ADN total, en una muestra biológica del sujeto seleccionado del grupo que consiste en sangre, suero y muestra de plasma; y b) según el resultado de la medición en el paso a1), diagnosticar fibrosis hepática en el sujeto que padece obesidad.

PDF original: ES-2684758_T3.pdf

Pronóstico del impacto de la dieta en comorbilidades relacionadas con la obesidad.

(04/10/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: EHRLICH, STANISLAV, LE CHATELIER, DORE,JOËL, CLEMENT, ZUCKER,JEAN-DANIEL.

Método para determinar si un sujeto con sobrepeso tiene una diversidad bacteriana intestinal reducida, comprendiendo dicho método: a) detectar a partir de una muestra de ADN microbiano intestinal obtenida de dicho sujeto si por lo menos uno de los conjuntos de 25 genes bacterianos de por lo menos una especie bacteriana tal como se describe en la Tabla 1 está ausente en dicha muestra, y b) determinar que el sujeto tiene una diversidad bacteriana intestinal reducida, si por lo menos uno de los conjuntos de 25 genes bacterianos de por lo menos una especie bacteriana de la Tabla 1 está ausente en dicha muestra.

PDF original: ES-2684687_T3.pdf

Composiciones de sonda:antisonda para detección de ADN o ARN de alta especificidad.

(03/10/2018) Un sistema para detectar selectivamente una secuencia de nucleótidos diana, comprendiendo dicho sistema al menos un sistema de sonda:antisonda que comprende; (a) un oligonucleótido de sonda que comprende una secuencia de nucleótidos complementaria a una primera secuencia de nucleótidos diana, y una primera unidad estructural de marcador unida a la misma; y (b) un oligonucleótido antisonda que comprende una secuencia de nucleótidos completamente complementaria al oligonucleótido de sonda excepto por al menos una base no coincidente en una posición no terminal, y una segunda unidad estructural de marcador, en donde la segunda unidad…

‹‹ · 7 · 10 · 11 · · 13 · · 16 · 19 · 26 · 40 · 67 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .