(22/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MAIZELS,NANCY, CUMMINGS,W. JASON, YABUKI,MUNEHISA.

Una célula B modificada para inducir reversiblemente la diversificación de un gen diana, comprendiendo la célula B: (a) un elemento regulador cis unido operativamente a un gen diana, en el que el gen diana comprende un promotor y una región codificadora; y (b) un constructo de fusión que codifica un factor de fijación fusionado a un factor de diversificación, en el que el factor de fijación se une específicamente al elemento regulador cis de (a) y el factor de diversificación induce reversiblemente la diversificación de la región codificadora.

PDF original: ES-2628973_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LIGHT, DAVID, SCHNEIDER,DOUG, BING,LIU, ZHUOZHI,WANG.

Un anticuerpo regulado por proteasa que comprende un sitio de escisión con proteasa en un enlazador localizado entre un dominio variable y un dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal, en el que el anticuerpo regulado por proteasa solo puede unirse a un antígeno después de la activación por proteasa que permite la eliminación del dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal.

PDF original: ES-2628395_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, TEULON,ISABELLE, BATY,DANIEL, BEHAR,GHISLAINE, CHARTIER,MARTINE, TEILLAUD,JEAN-LUC.

Dominio de anticuerpo VHH de camélido anti-CD16 que tiene una secuencia de aminoácidos elegida entre el grupo que comprende las secuencias SEC ID Nº 74, SEC ID Nº 75, SEC ID Nº 76 y SEC ID Nº 104 o codificada por una secuencia de nucleótidos elegida entre el grupo que comprende las secuencias SEC ID Nº 82, SEC ID Nº 83, SEC ID Nº 84 y SEC ID Nº 107.

PDF original: ES-2627607_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY.

Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.

PDF original: ES-2628191_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.

Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.

PDF original: ES-2624547_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: PFIZER VACCINES LLC. Inventor/es: BROWN, ALAN DANIEL, CHAMPION,BRIAN ROBERT, CHRISTY,CLARE, GERVAIS,DAVID PAUL, JONES,LYN HOWARD, KJERRSTROM,ANNE MARIA KRISTINA, PRYDE,David,Cameron, ROBERTS, LEE RICHARD, WYATT,DAVID MICHAEL.

Una composición que comprende dos inmunógenos en la que: - el primer inmunógeno consiste en un inmunógeno que comprende al menos un péptido de IgE antigénico unido a un vehículo inmunogénico, en el que dicho péptido de IgE antigénico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N.ºs: 311, 312, 313, 314, 326, 327, 328, 340, 341 y 353 y - el segundo inmunógeno consiste en un inmunógeno que comprende al menos un péptido de IgE antigénico unido a un vehículo inmunogénico, en el que dicho péptido de IgE antigénico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N.ºs: 220, 221, 222, 233, 234, 235, 245, 246 y 247.

PDF original: ES-2622562_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., FOLLSTAD,BRIAN,D, McCOY,Rebecca,E.

Metodo de cultivo de celulas de mamifero que expresan una proteina recombinante que comprende; establecer un cultivo de celulas de mamifero en un medio de cultivo libre de suero en un biorreactor inoculando el biorreactor con al menos de 0,5x106 a 3,0x106 celulas/ml en un medio de cultivo libre de suero; hacer crecer las celulas de mamifero durante una fase de crecimiento y complementar el medio de cultivo con alimentaciones por bolo de un medio de alimentacion libre de suero comenzar la perfusion del o de aproximadamente el dia 5 al o a aproximadamente el dia 9 del cultivo celular, y mantener las celulas de mamifero durante una fase de produccion mediante perfusion con un medio de perfusion libre de suero, en el que el volumen celular empaquetado durante la fase de produccion es de menos del o igual al 35%.

PDF original: ES-2625045_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, LINK, THOMAS, TAKUMA,SHINYA, HIRASHIMA,CHIKASHI, TAKAGI,YOSHINORI, TSUDA,YURIKO.

Procedimiento para la producción de una inmunoglobulina, que comprende a) cultivar una célula eucariota que comprende un ácido nucleico que codifica la inmunoglobulina en un medio de cultivo en el que la cantidad de glucosa disponible en el medio de cultivo por unidad de tiempo se mantiene constante y limitada a un valor constante inferior a un 80 % y superior a un 20 % de la cantidad que se podría utilizar como máximo por las células en el medio de cultivo por unidad de tiempo, por el que esta cantidad constante está disponible en todas las unidades de tiempo del procedimiento en el que se realiza esta alimentación de glucosa limitada, y b) recuperar la inmunoglobulina del cultivo.

PDF original: ES-2622366_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: SHAPIRO,LELAND.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptable y una proteína de fusión, en donde la composición farmacéutica es para uso en un método para tratar un sujeto que requiere una terapia con AAT o que tiene una infección bacteriana o que tiene una infección micobacteriana, en donde la proteína de fusión comprende alfa-1 antitripsina (AAT) de mamífero o un fragmento peptídico de la misma, en donde el fragmento peptídico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58 y SEQ ID NO: 59, y una región constante de inmunoglobulina, en donde el fragmento peptídico de AAT inhibe una actividad proteasa de serina.

PDF original: ES-2622522_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: POWELL, DAVID, FENG,XIAO, LEE,E-CHIANG, LANDES,GREGORY, HONG,SEOKJOO, DESAI,URVI.

Anticuerpo monoclonal que se une a ANGPTL3 y disminuye el nivel de al menos un lipido serico in vivo, en el que el anticuerpo monoclonal se une a un epitopo de ANGPTL3 que tiene la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2618830_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, UMANA,PABLO, JAEGER,CHRISTIANE, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE.

Método para la separación de anticuerpos que presentan diferentes grados de fucosilación, que comprende las etapas de: a) poner en contacto una población de anticuerpos con FcγRIIIa V158 inmovilizado sobre un soporte, b) eluir los anticuerpos que no se unen específicamente a dicho receptor de Fc, y c) eluir los anticuerpos unidos específicamente a dicho receptor de Fc, en el que la elución de la etapa c) comprende poner en contacto el soporte con una solución tamponada que interrumpe la unión de anticuerpos al receptor de Fc y en el que la solución tamponada presenta un valor de pH comprendido en el intervalo de entre 3 y 5.

PDF original: ES-2619677_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BAUMEISTER, JUDITH, SNOECK,VEERLE, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, BOUTTON,CARLO, STAELENS,STEPHANIE.

Proteína o polipéptido para su uso en terapia, proteína o polipéptido que contiene un dominio variable individual de inmunoglobulina (ISV) en su extremo C-terminal, en el que dicho ISV o bien es un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado, o bien es un ISV que comprende una secuencia de VH distinta de un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado o que deriva de una secuencia de VH, ISV que tiene un extremo C-terminal de la secuencia VTVSS(X)n, en la que: - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala o Gly; o - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala; o - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Gly; o - n ≥ 2 o 3 en el que al menos un X ≥ Ala o Gly ; o - n ≥ 2 o 3 en el que todos menos un X ≥ Ala o Gly, y proteína o polipéptido que incluye un péptido de unión a seroalbúmina o dominio de unión a seroalbúmina y tiene una semivida expresada como t1/2-beta en un sujeto humano de al menos 3 días.

PDF original: ES-2622006_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: FONTAYNE,ALEXANDRE, COUTARD,FRANÇOIS.

Unidad de transcripción constituida de un polinucleótido que comprende los elementos reguladores siguientes: - el potenciador del virus hCMVe, teniendo dicho potenciador la secuencia nucleotídica SEC ID NO: 1, y - la región promotora de las quinasas 9 dependiente de ciclina (CDK9), teniendo dicha región promotora la secuencia nucleotídica SEC ID NO: 2.

PDF original: ES-2619407_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LOEW,ANDREAS, HASTEWELL,JOHN.

Una molécula de unión con base en fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende un dominio de Fn3, en donde por lo menos un aminoácido en el bucle de EF del dominio de Fn3 se altera en comparación con el dominio de Fn3 tipo natural que comprende la SEQ ID NO:1 para crear una secuencia de unión sin Fn3 que se une a un objetivo específico, en donde dicha molécula de unión se obtiene mediante un procedimiento de detección de una colección de ácidos nucleicos que codifica moléculas de unión con base en Fn3, cada una de las cuales contiene al menos una alteración de aminoácido en la región de bucle de EF en comparación con el 10Fn3 humano tipo natural (SEQ ID NO:1) usando dicho objetivo específico para identificar y seleccionar moléculas de unión con base en Fn3 que se unen a dicho objetivo específico, en donde dicha colección se ha producido aleatorizando sólo el dominio AB, CD, EF y C-terminal del dominio Fn3.

PDF original: ES-2620285_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KERN, PETER DR., ENDL, JOSEF, SEEBER, STEFAN, PLATZER,JOSEF, OFFNER,SONJA, FISCHER,JENS.

Un método para producir un anticuerpo que comprende la etapa de co-cultivar un linfocito B de conejo con una célula CHO o BHK que expresa CD40L de conejo en presencia de IL-2 e IL-21.

PDF original: ES-2617488_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: JOHANSSON, BO-LENNART, MALOISEL, JEAN-LUC, GLAD,GUNNAR, ENGSTRAND,CARINA, FORSS,ANNIKA.

Una matriz de separación que comprende una pluralidad de ligandos de cromatografía definidos por la siguiente fórmula R1-R2-N(R3)-R4-R5 acoplados a un soporte a través del grupo amina, en donde R1 es un grupo fenilo no sustituido; R2 es -CH2-; R3 es -CH3; R4 es -CH2-CH2-CH2- o -CH2-CH2-; y R5 es OH.

PDF original: ES-2612572_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.

PDF original: ES-2608362_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

PDF original: ES-2616362_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, PIHLGREN,MARIA, WATTS,RYAN.

Un anticuerpo humanizado o fragmento del mismo, que reconoce y se une al menos a un sitio de unión distinto en la proteína beta amiloide, para usar en la prevención, tratamiento o alivio de los efectos de una enfermedad ocular asociada con anomalías/cambios patológicos relacionados con amiloide-beta en los tejidos del sistema visual seleccionada entre deficiencias visuales corticales, glaucoma, neuritis óptica, amiloidosis ocular, y distrofia reticular en un sujeto, en donde el anticuerpo humanizado o fragmento del mismo comprende: (a) una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y (b) una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15.

PDF original: ES-2612788_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAGRO,CYNTHIA.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a una proteína componente C5 del complemento humano para su uso en: (i) tratar a un paciente aquejado de enfermedad de Degos o (ii) disminuir la gravedad de uno o más síntomas de la enfermedad de Degos en un paciente, en el que la enfermedad de Degos es enfermedad de Degos sistémica, multiorgánica.

PDF original: ES-2615732_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Inventor/es: HIMMLER, GOTTFRIED, WOZNIAK-KNOPP,GORDANA, MUDDE,GEERT, BAUER,ANTON, REDL,GERDA, RUEKER,FLORIAN, WOISETSCHLAEGER,MAXIMILIAN.

Anticuerpo modular citotóxico con un peso molecular de hasta 60 kD, que se une específicamente a Her2 humano con una afinidad de unión de Kd <10-8 M, donde el anticuerpo comprende un fragmento de cadena pesada de IgG1 humana que comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 y donde el anticuerpo contiene un sitio de unión que se une específicamente a Her2 creado por ingeniería genética en una región bucle estructural del dominio CH3 y que contiene las secuencias de aminoácidos de SEQ ID No.: 191, 241 y 370, donde la SEQ ID No.: 191 está contenida dentro del bucle AB, la SEQ ID No.: 241 está contenida dentro del bucle CD y la SEQ ID No.: 370 está contenida dentro del bucle EF de la región bucle estructural.

PDF original: ES-2609359_T3.pdf