CIP-2021 : C07K 16/00 : Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 16/02 · del huevo.
C07K 16/04 · de la leche.
C07K 16/06 · del suero.
C07K 16/08 · contra materiales víricos.
C07K 16/10 · · de virus ARN.
C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.
C07K 16/14 · contra materiales de hongos, algas o líquenes.
C07K 16/16 · contra materiales vegetales.
C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.
C07K 16/20 · · de protozoos.
C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.
C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
C07K 16/26 · · contra hormonas.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
C07K 16/30 · · · de células tumorales.
C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.
C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.
C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.
C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.
C07K 16/40 · contra enzimas.
C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).
C07K 16/44 · contra material no previsto.
C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Producción de glucoproteínas que tienen una ocupación del sitio de N-glucosilación aumentada.
(30/04/2019) Una célula de Trichoderma o Myceliophthora que comprende
i. una o más mutaciones que reducen o eliminan una o más actividades de proteasa endógena en comparación con una célula de Trichoderma o Myceliophthora parental que no tiene dicha mutación o mutaciones,
ii. un polinucleótido que codifica una subunidad catalítica heteróloga de la oligosacaril transferasa, y
iii. un polinucleótido que codifica una glucoproteína heteróloga,
en la que dicha subunidad catalítica de oligosacaril transferasa se selecciona de subunidades catalíticas de oligosacaril transferasa de Leishmania, en la que la ocupación del sitio de N-glucosilación…
Método para preparar una mezcla de proteínas homodiméricas usando efecto de repulsión de carga.
(29/04/2019) Un método para obtener una mezcla que contiene dos o más proteínas usando un único clon celular recombinante, en donde las proteínas están en forma de un dímero que se forma por polimerización entre cadenas monoméricas, y las dos o más proteínas contienen el mismo dominio, en donde el método comprende la etapa de reemplazar parte de los restos de aminoácidos de las dos cadenas monoméricas en el mismo dominio de una o más proteínas con los restos de carga opuesta, de modo que las cadenas monoméricas de diferentes proteínas son desfavorables para formar un heterodímero debido a la interacción repulsiva entre cargas iguales, mientras que la cadena monomérica de la misma proteína es más favorable para formar un homodímero debido a la interacción atrayente entre cargas opuestas;
en donde el mismo dominio se refiere a dominio CH3 de un anticuerpo…
Reactivos, métodos y kits para el diagnóstico de inmunodeficiencias primarias.
(24/04/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER BURG,MIRJAM, PÉREZ-ANDRÉS,MARTÍN, VAN ZELM,MENNO CORNELIS, KALINA,TOMÁS, VLKOVÁ,MARCELA, LÓPEZ-GRANADOS,EDUARDO, BLANCO ÁLVAREZ,ELENA, KIENZLER,ANNE-KATHRIN.
Una composición de reactivos para la inmunofenotipificación por citometría de flujo de leucocitos que comprende anticuerpos conjugados con fluorocromo marcados de manera específica y dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
(a) CD27, IgM, IgA, IgG, IgD, CD19, CD21, CD38, e IgE.
PDF original: ES-2732476_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(24/04/2019) Una proteína de fusión de anticuerpo biespecífico que se une a OX40 humano y seroalbúmina humana, y antagoniza la unión de OX40 a OX40L, comprendiendo la proteína de fusión de anticuerpo biespecífico:
una cadena pesada que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena pesada (VH1), un dominio CH1 y un segundo dominio variable de cadena pesada (VH2),
una cadena ligera que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena ligera (VL1), un dominio CL y un segundo dominio variable de cadena ligera (VL2),
en la que dicha cadena pesada y ligera se alinean de modo que VH1 y VL1 forman un primer sitio de unión a antígeno y VH2 y VL2 forman un segundo sitio de unión a antígeno,
en la…
Anticuerpos específicos de la alfa-enolasa y métodos de uso en terapias contra el cáncer.
(17/04/2019). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: YUAN,TA-TUNG, TSAI,SHIH-CHONG, SHIH,NENG-YAO, LIU,KO-JIUNN, TSENG,SHIH-CHI, HU,CHIH-YUNG, WANG,HSIN-YUN, CHEN,LI-TZONG.
Un anticuerpo que se une a ENO1, o un fragmento scFv o Fab del mismo, que comprende una cadena pesada que comprende las secuencias de HCDR1: GYTFTS CVMN; (SEQ ID NO:3), HCDR2: YINPYNDGTKYNEKFKG (SEQ ID NO:4) y HCDR3: EGFYYGNFDN (SEQ ID NO: 5) y una cadena ligera que comprende las secuencias de LCDR1: RASENIYSYLT (SEQ ID NO:6), LCDR2: NAKTLPE (SEQ ID NO:7) y LCDR3: QHHYGTPYT (SEQ ID NO:8).
PDF original: ES-2729797_T3.pdf
Procedimiento de expresión.
(17/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES UK LIMITED. Inventor/es: KARA,BHUPENDRA VALLABH, SAUNDERS,FAY LOUISE, DODDS,ANNA LOUISE, BAYARD,ADELINE MARIE GERALDINE.
Un procedimiento para la producción de un polipéptido diana que comprende:
(a) expresar un vector de expresión para expresar un polipéptido diana en una célula hospedadora CHO, comprendiendo el vector de expresión un casete de expresión que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido recombinante conectado operativamente a una secuencia líder de secreción de fibronectina; y
(b) recuperar el polipéptido diana.
PDF original: ES-2732907_T3.pdf
Heteromultímeros con función efectora reducida o silenciada.
(17/04/2019) Un heteromultímero que comprende una construcción de Fc de IgG que contiene un primer y un segundo polipéptido de Fc, y la construcción de Fc de IgG muestra una unión reducida a los receptores FcγRIa, FcγRIIa, FcγRIIb y FcγRIIIa, comparado con una correspondiente construcción de Fc de IgG de tipo salvaje, en el que: A) cada polipéptido de Fc comprende una región bisagra inferior modificada, comparado con el correspondiente polipéptido de Fc de IgG de tipo salvaje, y la región bisagra inferior modificada del primer polipéptido de Fc comprende modificaciones de aminoácidos en L234 y/o L235 que aumentan la carga neta positiva en…
Anticuerpos específicos de la alfa-enolasa y método de uso en enfermedades inmunitarias.
(17/04/2019). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: YUAN,TA-TUNG, TSAI,SHIH-CHONG, SHIH,NENG-YAO, LIU,KO-JIUNN, TSENG,SHIH-CHI, WANG,HSIN-YUN, CHEN,LI-TZONG, CHANG,MINGL, CHEN,SHYI-JOU, CHIA,WEI-TSO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o un trastorno inmunitario, que comprende un anticuerpo, o un fragmento scFv, Fab o F(ab)2 del mismo, contra ENO1, en donde el anticuerpo, o el fragmento scFv, Fab o F(ab)2 del mismo, se une específicamente a un epítopo en ENO1 e inhibe la actividad del receptor de plasminógeno ENO1, en donde el epítopo está situado en una región que consiste en la secuencia de 296FDQDDWGAWQKFTASAGIQVVGDDLTVTNPKRIAKAVNEKS336 (SEQ ID NO:39) de la ENO1 humana.
PDF original: ES-2730253_T3.pdf
Anticuerpos de cadena ligera diseñados genéticamente con histidina y animales no humanos modificados genéticamente para generar los mismos.
(10/04/2019) Un roedor genéticamente modificado que comprende en su línea germinal un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende dos segmentos génicos Vκ humanos no reordenados y uno o más segmento(s) génico(s) Jκ humanos no reordenado(s) operativamente unidos a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina,
en donde los dos segmentos génicos Vκ humanos no reordenados son segmentos de los genes Vκ 1-39 y Vκ 3-20 humanos, comprendiendo cada uno una o más sustituciones de un codón de CDR3 de no histidina con un codón de histidina,
en donde los segmentos de los genes Vκ y Jκ humanos son capaces…
Anticuerpos multivalentes estabilizados con disulfuro.
(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.
Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que consiste en un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y dos anticuerpos de dominio único (dAb) que son una pareja de VH/VL con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están unidos mediante un enlace disulfuro entre dos restos cisteína, uno en VH y otro en VL, en la que la posición de los dos restos cisteína es VH44 y VL100, según la numeración de Kabat, y en la que el VH de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena pesada del Fab o Fab' mediante una fusión genética, y el VL de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena ligera del Fab o Fab' mediante una fusión genética.
PDF original: ES-2736649_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: SWEET,RAYMOND, LUO,JINQUAN, WU,BINGYUAN, TAUDTE,SUSANN, NASO,MICHAEL, RAUCHENBERGER,ROBERT, WU,SHENG-JIUN, RUTZ,MARK, ALMAGRO,JUAN CARLOS, ELLOSO,MERLE, DUCATA,DANIELA DELLA, OBMOLOVA,GALINA, MALIA,THOMAS.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que comprende unA VH y unA VL, en en el que el anticuerpo comprende:
i. Secuencia de aminoácidos HCDR1 SYAMS;
ii. Secuencia de aminoácidos HCDR2 TISLTSGFTYYADSVKG;
iii. Secuencia de aminoácidos HCDR3 QLTLDV;
iv. Secuencia de aminoácidos LCDR1 SGDNLGDKYAN;
v. secuencia de aminoácidos LCDR2 DDIDRPS; y
vi. Secuencia de aminoácidos LCDR3 GSYDFFLGMIV.
PDF original: ES-2728115_T3.pdf
Cadena ligera común de ratón.
(10/04/2019) Un método para seleccionar una región variable de cadena pesada humana para preparar un anticuerpo biespecífico que comprende:
(a) inmunizar un ratón modificado genéticamente con un antígeno de interés, en donde el ratón comprende (i) una sustitución en el locus endógeno de la región variable de la cadena ligera κ de ratón de todos los segmentos genéticos endógenos de la región variable de la cadena ligera Vκ de inmunoglobulina de ratón con un segmento genético Vκ 1-39/J humano reordenado, un segmento genético Vκ 3-20/J humano reordenado o una combinación de los mismos, en donde el segmento…
Administración específica de productos agroquímicos.
(10/04/2019). Solicitante/s: AgroSavfe nv. Inventor/es: VERHEESEN,PETER, JONGEDIJK,ERIK.
Un agente de direccionamiento, que comprende al menos un dominio de unión capaz de unirse a al menos un sitio de unión sobre una superficie vegetal, en donde dicho dominio de unión es un VHH, o cualquier fragmento adecuado del mismo, en donde el agente de direccionamiento está acoplado a al menos un producto agroquímico, o a un vehículo que comprende o está unido a al menos un producto agroquímico o una combinación de productos agroquímicos, en donde el agente de direccionamiento es capaz de retener dicho producto agroquímico o vehículo sobre dicha superficie vegetal.
PDF original: ES-2708667_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, BREKKE,OLE HENRIK, AREFFARD,ALI, LINDEBERG,MONA MARI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas de aminoácidos idénticas, comprendiendo cada cadena de aminoácidos un péptido señal, una unidad de direccionamiento, un motivo de dimerización, y una unidad antigénica, comprendiendo dicha unidad de direccionamiento una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos 24-93 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la SEQ ID NO:22 (E6 de VPH16) y/o SEQ ID NO:24 (E6 de VPH18) y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de SEQ ID NO:23 (E7 de VPH16) y/o SEQ ID NO:25 (E7 de VPH18), y donde dichas secuencias de aminoácidos comprenden una o más mutaciones para inhibir las propiedades oncogénicas.
PDF original: ES-2730718_T3.pdf
Agentes de unión a VEGF/DLL4 y usos de los mismos.
(04/04/2019) Un anticuerpo biespecífico que comprende:
a) un primer sitio de unión a antígeno que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial 5 vascular humano (VEGF), y
b) un segundo sitio de unión a antígeno que se une específicamente al ligando análogo a delta 4 humano (DLL4), en el que el primer sitio de unión a antígeno comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende NYWMH (SEQ ID NO: 17), una CDR2 de cadena pesada que comprende DINPSNGRTSYKEKFKR (SEQ ID NO:18), y una CDR3 de cadena pesada que comprende HYDDKYYPLMDY (SEQ ID NO:19);
en el que el segundo sitio de unión a antígeno comprende TAYYIH (SEQ ID NO:13) o AYYIH (SEQ ID NO:79), una CDR2 de cadena pesada que comprende YIX1X2YX3X4ATNYNQKFKG (SEQ ID NO:80), en donde X1 es serina o alanina, X2 es serina, asparagina o glicina, X3 es asparagina o lisina y X4 es glicina, arginina o ácido…
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(02/04/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, en la que:
(a) dicha primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección desde N terminal hacia C terminal:
(i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un primer epítopo,
(ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un segundo epítopo, y
(hi) un tercer dominio que comprende la secuencia de aminoácidos FNRGEC (la SEQ ID NO: 23), la secuencia de aminoácidos VEPKSC (SEQ ID NO: 79) o la mutación V215A de las mismas que tiene…
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Anticuerpos que se unen a CSF1R.
(28/03/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, WONG,JUSTIN.
Un anticuerpo aislado que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en donde el anticuerpo comprende:
(i) una cadena pesada que comprende una CDR1 de cadena pesada (HC) que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 15, una CDR2 de HC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 16 y una CDR3 de HC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 17 y
(ii) una cadena ligera que comprende una CDR1 de cadena ligera (LC) que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de LC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de LC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 20;
en donde el anticuerpo se une a CSF1R humano, bloquea la unión de CSF1 e IL34 a dicho CSF1R e inhibe la fosforilación de CSF1R inducida por CSF1 e IL34.
PDF original: ES-2706412_T3.pdf
Constructos de proteínas homodiméricas.
(27/03/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: BOGEN,BJARNE, FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, RUFFINI,PIER ADELCHI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas idénticas de aminoácidos, cada cadena de aminoácidos comprende una unidad de marcaje que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98 % de identidad con la secuencia de aminoácidos 5-70 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica. La unidad de marcaje y la unidad antigénica se conectan a través de un motivo de dimerización.
PDF original: ES-2706058_T3.pdf
Anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos.
(20/03/2019). Solicitante/s: Humanigen, Inc. Inventor/es: BEBBINGTON,CHRISTOPHER,R, YARRANTON,GEOFFREY,T, LUEHRSEN,KENNETH.
Un anticuerpo anti-GM-CSF, que comprende:
(a) una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; y
(b) una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2704835_T3.pdf
Péptidos de fijación a la poli-N-acetil glucosamina (PNAG/dPNAG) y procedimientos para el uso de los mismos.
(20/03/2019). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, KELLY-QUINTOS,CASIE ANNE, CAVACINI,LISA, POSNER,MARSHALL R.
Un vector que comprende:
una molécula de ácido nucleico aislada que tiene las secuencias de nucleótidos correspondientes respectivamente a CDR 1-3 de la cadena pesada SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33; y
una molécula de ácido nucleico aislada que tiene las secuencias de nucleótidos correspondientes respectivamente a CDR 1-3 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35 y SEQ ID NO: 36,
en donde el vector codifica un anticuerpo de fijación a la poli-N-acetil glucosamina/dPNAG anti-estafilocócica o fragmento de anticuerpo.
PDF original: ES-2738112_T3.pdf
Anticuerpo anti-calicreína-2 humanizado.
(20/03/2019). Solicitante/s: Fredax AB. Inventor/es: STRAND, SVEN-ERIK, SJÖSTRÖM,Kjell, TRAN,AMANDA THUY, TIMMERMAND,PÄR OSKAR VILHELMSSON, LAMMINMÄKI,URPO JUHANI.
Un polipéptido de anticuerpo con especificidad de unión para la calicreína-2 humana (hK2), en donde el polipéptido de anticuerpo comprende
(a) una región variable de cadena pesada que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:8; y
(b) una región variable de cadena ligera que comprende o consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:9.
PDF original: ES-2728515_T3.pdf
Composición inmunogénica que comprende polipéptidos derivados de leucocidina de Panton-Valentine (PVL).
(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.
Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente;
O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.
PDF original: ES-2728445_T3.pdf
Peptidomiméticos de cáncer de colon y de páncreas.
(13/03/2019). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: WANG,XUE-PING.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos SLPDDWFRYINY (SEQ ID NO: 5).
PDF original: ES-2719624_T3.pdf
Métodos de marcación específicos del sitio y moléculas producidas de este modo.
(11/03/2019) Un anticuerpo modificado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende al menos una etiqueta peptídica que es un sustrato de 4'-fosfopanteteinil transferasa, y está localizado dentro de un bucle estructural de dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de la misma, en donde dicha 4'-fosfopanteteiniltransferasa es Sfp, AcpS, PPTasa de T. maritima, PPTasa humana o una forma mutante u homóloga de la misma que retiene la actividad de la 4'-fosfopanteteinil-transferasa; y en donde la etiqueta peptídica se selecciona del grupo que consiste en:
GDSLSWLLRLLN (SEQ ID NO: 1),
GDSLSWL (SEQ ID NO: 2),
GDSLSWLVRCLN (SEQ ID NO: 3),
GDSLSWLLRCLN (SEQ ID NO: 4),
GDSLSWLVRLLN (SEQ ID NO: 5),
GDSLSWLLRSLN (SEQ ID NO: 6),
GSQDVLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 7),
VLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 8),
DSLEFIASKLA (SEQ ID…
Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas.
(06/03/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHANG,STEPHEN, SHANE,ERICA, ISSAACS,BENJAMIN,S, ALLAN,CHRISTIAN,B, OLIVER,CYNTHIA N.
Una formulación de palivizumab acuosa estable, que comprende,
(a) en agua, 103 ± 3 mg/ml de palivizumab, histidina 25 mM y glicina 1,6 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 y la formulación es estable de 2 °C a 8 °C durante 15 meses según se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño de alto rendimiento (HPSEC).
(b) en un portador acuoso, al menos 75 mg/ml de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo, histidina de 20 mM a 30 mM y glicina inferior a 3 mM, donde la formulación es estable de 38 °C a 42 °C durante al menos 60 días según se determina mediante HPSEC.
PDF original: ES-2702968_T3.pdf
Polipéptidos aglicosilados que contienen Fc.
(06/03/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KANNAN,GUNASEKARAN.
Un polipéptido que comprende una región Fc de un anticuerpo de IgG1 humano en el que dicha región Fc comprende una mutación N297G, utilizando el esquema de numeración de la UE, y dicha región Fc de una IgG1 humana tiene una identidad de al menos 90 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 4; y adicionalmente en el que A287 y L306; V259 y L306; R292 y V302; o V323 y 1332, utilizando el esquema de numeración de la UE, de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o la SEC ID NO: 4, están sustituidas con cisteína.
PDF original: ES-2720225_T3.pdf
(27/02/2019). Solicitante/s: IGM BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: KEYT, BRUCE, BALIGA,RAMESH, PRESTA,LEONARD GEORGE, ZHANG,FEN.
Un anticuerpo IgM, IgA, IgG/IgM, o IgG/IgA que comprende una cadena J modificada, en donde la cadena J modificada comprende un grupo funcional de unión extraña introducido en una cadena J de secuencia nativa, y en donde dicha IgG/IgM o El anticuerpo IgG/IgA es un anticuerpo híbrido que contiene una pieza de cola IgM o IgA en la cadena pesada de IgG y tiene la capacidad de incorporar y formar polímeros con la cadena J modificada.
PDF original: ES-2717704_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y sus usos.
(27/02/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera, segunda, tercera y cuarta cadena polipeptídica, en la que:
(A) dicha primera cadena polipeptídica comprende en el extremo N-terminal en sentido hacia el extremo Cterminal:
(i) un dominio (A) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica de un epítopo ;
(ii) un dominio (B) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica de un epítopo ; y
(iii) un dominio (C) que comprende un dominio de región constante de cadena ligera (CL);
en la que dichos dominios (A) y (B) están enlazados covalentemente entre sí por un enlazador peptídico de 1- 9 restos de aminoácido, de modo que dichos dominios (A) y (B) no se asocian para formar…
Selección y evolución simultáneas e integradas de rendimiento y expresión de anticuerpos/proteínas en huéspedes de producción.
(26/02/2019). Solicitante/s: Bioatla LLC. Inventor/es: SHORT,JAY MILTON.
Un método de evolución de una proteína en un huésped de producción celular eucariota; comprendiendo el método:
a. hacer evolucionar una proteína molde para producir un conjunto de proteínas mutantes en el huésped de producción celular eucariota;
b. examinar el conjunto de proteínas mutantes para al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada;
c. seleccionar una proteína mutante superior del conjunto de proteínas mutantes basándose en la al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada; y
d. fabricar la proteína mutante superior que comprende expresar la proteína mutante superior en el mismo huésped de producción celular eucariota como el usado en la etapa a de hacer evolucionar.
PDF original: ES-2701931_T3.pdf
Vectores y células hospedadoras que comprenden un promotor de SV40 modificado para la expresión de proteínas.
(20/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: TSO,YUN,J, HARTMAN,TAYMAR, HE,YIMIN.
Una célula de ovario de hámster chino (CHO) transfectada de forma estable con un vector, en donde el vector comprende:
(i) un casete de expresión, donde el casete de expresión comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido de interés unido operativamente a un primer promotor de expresión que tiene la capacidad de efectuar la expresión del primer polipéptido en una célula de mamífero; y
(ii) una secuencia polinucleotídica que codifica un marcador de selección unido operativamente a un promotor dESV40, en la que el promotor dESV40 consiste en la SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2719108_T3.pdf