(03/07/2019). Solicitante/s: BioNTech SE. Inventor/es: SAHIN, UGUR, FIEDLER,Markus,Dr, DANESCHDAR,MATIN, SCHMOLDT,HANS-ULRICH, WÜSTEHUBE-LAUSCH,JOYCELYN.

Un péptido de unión a la Seprasa, que comprende la secuencia de aminoácidos: Tyr Xaa2 Xaa3 Trp Xaa4 Xaa5 Gly Arg Gly Pro en donde Xaa2 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ser, Ala y Cys, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ser y Ala, con mayor preferencia, Ser, Xaa3 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn, Ala y Asp, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn y Ala, con mayor preferencia, Asn, Xaa4 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Thr, Ala y Val, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Thr y Ala, con mayor preferencia, Thr, Xaa5 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Pro y Ala, con mayor preferencia, Pro.

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(01/05/2007). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, ALCANTARA, JOENEL, VAN ROOIJEN, GIJS.

Se describe un procedimiento para la recuperación de polipéptidos producidos de forma recombinante. El procedimiento incluye la expresión del polipéptido recombinante como una proteína de fusión con un pro-péptido. La proteína de fusión pro-péptido-polipéptido puede escindirse y el polipéptido recombinante liberarse en condiciones adecuadas.

(01/12/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., DAVIS, GARY, DELARIA, KATHERINE, A., MARLOR, CHRISTOPHER, W., MULLER, DANIEL, K.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS, POLIPEPTIDOS, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, CONSTRUCCIONES, VECTORES DE EXPRESION, CELULAS HUESPEDES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE, Y PROCEDIMIENTOS PARA, EL USO DE LA BICUNINA PLACENTARIA HUMANA, CAMPOS INDIVIDUALES DE LA PROTEASA DE LA SERINA Y SUS FRAGMENTOS.

(01/12/2006). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: CUPP, EDDIE, WAYNE, CUPP, MARY, SMITH.

Proteína purificada sustancialmente que tiene actividad antitrombina, en la que dicha proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7; (b) una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 40% a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, y (c) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, en la que dicho fragmento comprende al menos 15 aminoácidos contiguos de dicha secuencia.

(16/06/2006). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, GUTERMAN, SONIA, KOSOW, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM, KENT, RACHEL, BARIBAULT.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS QUE INHIBEN LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS (HNE). UNA GRAN FRACCION DE LA SECUENCIA DE CADA UNA DE ESTAS PROTEINAS ES IDENTICA A UNA PROTEINA HUMANA QUE PRESENTA UNA ESCASA O NULA ACTIVIDAD INHIBIDORA RESPECTO A HNE.

(16/11/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., SONG, SIHONG, BYRNE, BARRY, J., MORGAN, MICHAEL.

Vector viral adeno-asociado recombinante que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido de alfa-1 antitripsina o un fragmento biológicamente activo o variante del mismo unido de forma operativa a un promotor seleccionado del conjunto formado por un promotor CMV, un promotor beta-actina, un activador híbrido CMV/promotor /beta-actina, un promotor EF1, un promotor U1a, un promotor U1b, un promotor inducible Tet y un promotor VP16-LexA que expresa el polinucleótido mencionado para producir dicho polipéptido alfa-1 antitripsina, fragmento o o variante en una célula huésped de mamífero.

(01/11/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, WERNER, DR., BJORN, SOREN, NORRIS, KJELD, DINESS, VIGGO, NORKSKOV-LAURITSEN, LEIF, CHRISTENSEN, NIELS DYHR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA APROTININA CON PROPIEDADES DE INHIBICION ENZIMATICA, INMUNOLOGICAS Y FARMACOCINETICAS MEJORADAS Y SU PREPARACION.

(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.

AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.

(16/09/2002). Solicitante/s: CLODICA S.A. Inventor/es: VOERMAN, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE PROTEASA QUE SE PUEDEN OBTENER DE SANGUIJUELAS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS USOS DE LOS MISMOS,. POR EJEMPLO, COMO UN MEDICAMENTO; ASI SE PROPORCIONAN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, COMO SON DERIVADOS, MUTANTES, GENES QUE LOS CODIFICAN, VECTORES QUE LOS COMPRENDEN Y CELULAS PROVISTAS CON DICHOS GENES Y/O VECTORES. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE INHIBIDORES DE PROTEASA PROTEINACEA QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 5,5KD Y A LAS SECUENCIAS PRIMARIAS MENCIONADAS ABAJO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INHIBIDORES DE VIH Y A OTRAS SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE INTERESANTES, DE BAJO PESO MOLECULAR, Y DE ANTIGENOS BAJOS A PARTIR DE SANGUIJUELAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SECUENCIA PRO PERMITIENDO LA SINTESIS Y LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA, MAS ESPECIALMENTE UNA LEVADURA DE LA CLASE SACCHAROMYCES TERRANOVAE. LA NUEVA SECUENCIA PRO SE DERIVA DEL PRECURSOR DE LA "DEFENSINA A" DE INSECTO PHORMIA TERRANOVAE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASSETTE DE EXPRESION, UN VECTOR ASI COMO UNA CELULA DE LEVADURA COMPRENDIENDO UN FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO PARA LA CITADA SECUENCIA PRO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS PONIENDO EN PRACTICA UNA TAL SECUENCIA PRO.

(01/07/2001). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA LUDWIG MAXIMILIANS UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: SOMMERHOFF, CHRISTIAN, P., FRITZ, HANS DR., REVERTER,DAVID, VENDRELL,JOSEP, CANALS,FRANCESC, HORTSMANN,JEANNY, QUEROL,ENRIQUE, AVILES,FRANCESC X.

Inhibidor de metalocarboxipeptidasas como agente fibrinolitíco. La invención trata del gen de un inhibidor de metalocarboxipeptidasas de la sanguijuela Hirudo medicinalis, secuencia del mismo y de la proteína por él codificada, de la caracterización de la misma. La invención también se refiere a su aplicación farmacológica como agente fibrinolítico.

(16/11/2000). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIROYUKI, YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, SUZUKI, NOBORU, SETO, TOSHIO, NAGAOKA, NAOKO, MIZUI, YOSHIHARU.

SE PRESENTA UN NUEVO MUTANTE DE LA ANTITROMBINA III HUMANA (AT III) QUE TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD ANTITROMBINA EN LA AUSENCIA DE HEPARINA Y ES EFECTIVA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS COMO ANTICOAGULANTE, EL MUTANTE SE OBTIENE MUTANDO LOS AMINOACIDOS EN LA ZONA REACTIVA DE LA ZONA DE UNION DE LA HEPARINA DE LA AT III EN OTROS AMINOACIDOS MEDIANTE EL USO DE TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE CON LA UTILIZACION DE UNA CODIFICACION DE DNA PARA LA AT III COMO PLANTILLA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION EN MASA DEL MUTANTE ANTES DESCRITO MEDIANTE LA INCUBACION DE UN ANFITRION TRANSFORMADO POR UN VECTOR DE EXPRESION QUE TENGA EL CDNA DEL MUTANTE INSERTADO EN EL MISMO.

(01/01/2000). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., KARGES, HERMANN ERICH, DR., BECKER, ACHIM.

EL INVENTO DESCRIBE UNOS MUTANTES DE ANTITROMBINA III ATIII QUE SE MODIFICAN VENTAJOSAMENTE EN UNA O VARIAS POSICIONES DE GLICOSILICCION POTENCIALES O EN LA POSICION ARG 393. LA COMBINACION DE MUTACIONES ACTUA REGULADAMENTE PARA POTENCIAR MODIFICACIONES VENTAJOSAS.

(16/06/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SARMIENTOS, PAOLO, DE TAXIS DU POET, PHILIPPE, NITTI, GIAMPAOLO, SCACHERI, EMANUELA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA AISLADOS A PARTIR DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS Y AL PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER MODIFICADOS MEDIANTE UNA ADICION AMINOACIDA EN CUALQUIERA O CADA UNO DE LOS EXTREMOS, PUDIENDO SER SOMETIDOS A UNA MODIFICACION POST-TRANSLACIONAL. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL TEJIDO O SECRECIONES DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS, PERO PUEDEN SER TAMBIEN SINTETIZADOS MEDIANTE METODOS DE ADN RECOMBINANTE. DE ACUERDO CON ESTE ULTIMO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ADN, VECTORES DE EXPRESION Y LINEAS CELULARES HUESPED PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA, OCLUSION DE DERIVACION VASCULAR Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA TROMBINA INDUCIDA.

(16/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, KOHNERT, ULRICH, FISCHER, STEPHAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).

(16/03/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SURI, BRUNO, SCHMITZ, ALBERT, DR.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS ADN QUE COMPRENDEN ORIGENES MULTIFUNCIONALES DE REPLICA Y/O UNA SECUENCIA ADN CODIFICANDO LA PROTEINA MAS ABUNDANTE EN EL SUPERNATANTE DE CULTIVOS DE LACTOCOCCUS SPEC, LLAMADO PRODUCTO DE SECRECCION MAYOR (MSP), PARA SU PEPTIDO DE SEÑAL Y/O EL PROMOTOR DEL GEN MSP. LAS NUEVAS MOLECULAS ADN SON UTILIZADAS PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS VECTORES DE LANZADERA PARA EL CLONAMIENTO DEL ADN EN AL MENOS E. COLI Y LACTOCOCCUS SPEC. O NUEVOS VECTORES PARA LA EXPRESION DE HOMOLOGOS O GENES HETEROLOGOS Y LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GENES SECRETOS EN BACTERIAS GRAM POSITIVAS TAL COMO LACTOCOCCUS SPEC. Y BACILLUS SPEC.

(16/01/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, OLSEN, OLE HVILSTED, NORRIS, KJELD, NORRIS, FANNY, BJ RN, S REN, ERIK, FOSTER, DONALD, CAMERON, SPRECHER, CINDY, ANN.

UNA INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA LEU PRO ASN CYSALA PHE PRO MET GLU LYS PRO CYS GLN THRM TYR MET THR ARG TRP PHE PHE ASN PHE THR GLY GLU CYS GLU LEU PHE ALA TYR GLY GLY CYS GLY GLY ASN SER ASN ASN PHE LEU ARG LYS GLU LYS CYS GLU LYS PHE CYS PHE THR (SEQ ID NO 1) O UNA VARIANTE DE ESTA CON PROPIEDADES DE INHIBIDOR DE PROTEASA.

(16/01/1999). Solicitante/s: AMGEN INC. CHILDREN'S HOSPITAL OF LOS ANGELES. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C., LANGLEY, KEITH E., DECLERCK, YVES A.

SE DESCUBRE UN INHIBIDOR DE LA METALOPROTEINASA, ANALOGOS DEL MISMO, POLINUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN, Y METODOS PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS CAUSADOS POR CANTIDADES EXCESIVAS DE METALOPROTEINASA.

(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NORRIS, KJELD, DINESS, VIGGO, CHRISTENSEN, NIELS DYHR, BJORN, SOREN, ERIK, NORSKOV-LAURITSEN, LEIF BIRKEVEJ 10, BREGENGAARD, CLAUS.

UN ANALOGO DE APROTININA CON NEFROTOXICIDAD REDUCIDA, GARANTIZADO PORQUE, PARA PROPORCIONAR UNA CARGA NETA POSITIVA REDUCIDA, AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDOS POSITIVAMENTE CARGADO, FUERA DEL EMPLAZAMIENTO DE LIGANTE DE PROTEASAS SE ELIMINA O SUSTITUYE POR UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEUTRO O NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS SE INSERTA O AÑADE UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O PORQUE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEUTRO SE SUSTITUYE POR OTRO NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O PORQUE, PARA PROPORCIONAR UNA ESTABILIDAD REDUCIDA, UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDOS SE SUPRIMEN, AÑADEN O SUSTITUYEN POR UNO O MAS OTROS RESIDUOS DE AMINOACIDOS.

(16/04/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., AMMANN, JOACHIM, DR.

EL INVENTO TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA QUE TIENE FORMULA (I); SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN FORMA ACTIVA BIOLOGICA Y PURA, MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTA PROTEINA Y SECUENCIA DNA QUE CODIFICA LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA SERINOPROTEASA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA MEDIANTE VECTORES DIFERENTES EN ORGANISMOS APROPIADOS RESEÑA LA FUSION DE PROTEINAS DE LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA NUEVA PROTEINA COMO INHIBIDOR DE LLASTASA LEUCOCITOS HUMANOS Y ESTABILIZADORA FRENTE A ESTADOS DE OXIDACION. LA SECUENCIA ABARCA LAS POSICIONES DE 53 A 101. SIENDO: X1, X2 Y X3 IGUALES O DIFERENTES METIOMA, LEUCOMA O INSULINA Y X3 PUEDE SER FENILALANINA; W TIROSINA O ACIDO GLUTAMICO; Y PROLINA O ARGININA Y Z LEUCOMA.

(16/01/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, KOERWER, WOLFGANG, KROEGER, BURKHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE ACAROS (GARRAPATAS) INHIBIDORA DE TROMBINA CON UN PESO MOLECULAR DE QUIZAS 26.000 DALTON Y PRESENTA SECUENCIAS PARCIALES DE AMINOACIDOS VAL-ALA-LYS-PHE-ALA-XASN-SER-GLY-SER-GLU-THR-GLY , HIS, ALA-Y-PHE-GLU, ARG-VAL-SER-ASP-PHEGLU Y PHE-VAL-TYR-THR-ILE-GLU; DONDE X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON AMINOACIDOS PRESENTES NATURALMENTE. LA PROTEINA ES APROPIADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(01/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DONNER, PETER, NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, POSSANI, LOURIVAL, ALAGON, ALEJANDRO, CUEVAS-AGUIERRE, DELIA, HAENDLER, BERNARD, HECHLER, ULRIKE.

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINA NATURAL O ELABORABLE SINTETICAMENTE QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE COAGULACION Y PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE LA SALIVA DE INSECTOS QUE CHUPAN SANGRE DE MAMIFEROS. EL INSECTO PREFERIDO ES TRIATOMA PALLIDIPENNIS. LA PROTEINA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS O ANGINA INESTABLE O ARTERIOSCLEROSIS O PARA PREVENIR EL CIERRE DE LOS VASOS DESPUES DE PTCA/PTA O PARA PREVENIR LA COAGULACION DE LA SANGRE EN HEMODIALISIS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: GOSS, NEIL, HOWARD, RICHARDSON, MICHAEL, ANDREW.

SE PRESENTAN VARIANTES DE UN ACTIVADOR INHIBIDOR DE PLASMA PAI-2 EN QUE LA ZONA DE RESIDUOS AMINOACIDOS ES ALTERADA PARA ELIMINAR EL EMPLAZAMIENTO DE PROTEASA SENSITIVA. LAS VARIANTES DE LA INVENCION, MANTIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PAI-2, Y AMINOACIDOS, POR ENCIMA DE 65 Y DE 99 PAI-2 EN PREPARADO. VARIANTES DE PAI-2 DE LA INVENCION, EN PREPARACION DE LABORATORIO, ASI COMO MOLECULAS DE DNA CODIFICANDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, CELULAS PATRON TRANSFORMADAS EXPRESANDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, COMPOSICION Y DIAGNOSTICO CONJUNTO, O COMPRENDIENDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, ANTICUERPOS CONTRA LAS VARIANTES DE LA INVENCION Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES, MOLECULAS DNA PATRONES DE TRANSFORMACION Y ANTICUERPOS DE LA INVENCION.