(22/03/2017) Compuestos de fórmula general I **Fórmula**
A en la que
X representa un átomo de oxígeno o de azufre, y
A representa un anillo de heteroarilo monocíclico con 5 o 6 átomos de anillo o representa un anillo de fenilo, y R1a representa hidrógeno, halógeno, ciano, carboxi, amino o aminosulfonilo,
o
representa un resto alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi C2-C3, alquil C1-C6-amino, alquil C1-C6-carbonilamino, alquil C1-C6-amino-alquilo C1-C6, N-(heterociclil)-alquilo C1-C6, N-(heterociclil)-alcoxi C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C6, hidroxi-alcoxi C1-C6, halo-alquilo C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo o alcoxi C1- C6-carbonilo, orepresenta un resto heterociclilo…
5-Aril-triazolo-azepinas inhibidoras de la proteína BET.
(22/02/2017) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halo-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, halógeno o ciano,
o
representa cicloalquilo C3-C8, cicloalcoxi C3-C8, heterocicloalquilo C3-C8, arilo o heteroarilo con 5 o 6 átomos de anillo, que eventualmente pueden estar mono- o polisustituidos, de manera igual o distinta con alquilo C1-C6, halo-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, hidroxi, oxo, halógeno, ciano, heteroarilo o arilo, o representa -C(≥O)-OR8, -C(≥O)-NR12R13, -C(≥O)-R14, -S(≥O)2-alquilo C1-C6, -S(≥O)2-OR8 o -S(≥O)2-NR12R13,
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6 o representa -NR6R7,
R3 representa ciano, -C(≥O)-OR8,…
Dihidropirido[3,4-b]pirazinonas sustituidas como inhibidores duales de proteínas BET y quinasas tipo polo.
(08/06/2016) Compuestos de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que A representa -NH- u -O-,
R1 representa un grupo -C(≥O)NR8R9
o
-S(≥O)2NR8R9, orepresenta oxazolin-2-il-, que dado el caso puede estar sustituido una o dos veces con alquil C1-C3-,
o
representa heteroaril- monocíclico de miembros, que puede estar dado el caso sustituido una, dos o tres veces, de manera igual o distinta con halógeno, ciano, alquil C1-C4-, alquenil C2-C4-, alquinil C2-C4-, halo-alquil C1-C4-, alcoxi C1-C4-, halo-alcoxi C1-C4-, alquil C1-C4-tio-, halo-alquil C1-C4-tio-, -NR10R11, -C(≥O)OR12, -C(≥O)N10R11, - C(≥O)R12, -S(≥O)2R12,…
Dihidroquinoxalinonas y dihidropiridopirazinonas modificadas inhibidoras de proteína BET.
(18/05/2016) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
A representa -NH-, -N(alquil C1-C3)- o -O-,
X representa -N- o -CH-,
n representa 0, 1 o 2,
R1 representa un grupo -C(≥O)NR7R8 o -S(≥O)2NR7R8,
o
representa heteroarilo monocíclico de 5 miembros, que eventualmente puede estar mono-, di- o trisustituido, de manera igual o distinta con halógeno, ciano, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, halo-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halo-alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, halo-alquiltio C1-C4,
-NR9R10, -C(≥O)OR11, -C(≥O)N9R10, -C(≥O)R11, -S(≥O)2R11, -S(≥O)2NR9R10,
…
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE EG-VEGF/PROCINETICINA 2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(12/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K38/18, A61P15/00, C12N15/12, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/68, A61K31/7088, C07K14/475, C12N15/18.
Uso de una composición farmacéutica que como componente activo contiene una sustancia inhibidora elegida del grupo formado por un anticuerpo dirigido contra el polipéptido EG-VEGF, un ácido nucleico antisentido de EG- VEGF, un anticuerpo dirigido contra procineticina 2, un ácido nucleico antisentido de procineticina 2, un ácido nucleico antisentido de los receptores de EG-VEGF/procineticina 2 y un anticuerpo dirigido contra un receptor de EG- VEGF/procineticina 2, para la preparación de un medicamento para la detección de la receptividad uterina o para el tratamiento o la prevención de las siguientes enfermedades del endometrio: endometriosis y hemorragias disfuncionales.
NUEVAS VARIANTES DEL RECEPTOR HUMANO DE ANDROGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07K14/72, G01N33/50, G01N33/574, G01N33/566, C12Q1/02, C07K7/06, A61K31/711, G01N33/74, G01N33/15, C12N15/866, A61P15/16.
Ácido nucleico que codifica un receptor de andrógenos, caracterizado porque él comprende las secuencias de nucleótidos representadas en Seq ID NO 1 y/o 3.
INHIBIDOR DE TROMBINA PROCEDENTE DE LA SALIVA DE PROTOSTOMIAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/10, A61K38/55, A61K35/56, C07K14/435, C12N1/21, C12P21/00, C12N15/15.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINA NATURAL O ELABORABLE SINTETICAMENTE QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE COAGULACION Y PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE LA SALIVA DE INSECTOS QUE CHUPAN SANGRE DE MAMIFEROS. EL INSECTO PREFERIDO ES TRIATOMA PALLIDIPENNIS. LA PROTEINA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS O ANGINA INESTABLE O ARTERIOSCLEROSIS O PARA PREVENIR EL CIERRE DE LOS VASOS DESPUES DE PTCA/PTA O PARA PREVENIR LA COAGULACION DE LA SANGRE EN HEMODIALISIS.
