(16/10/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: TOLLEFSEN, DOUGLAS MEYER, DERECHIN, VIVIANNA MAIA, BLINDER, MOREY ALAN.

SE DESCUBRE UN COFACTOR II DE HEPARINA MODIFICADO, HCII(LEU444-> ARG), EL CUAL TIENE ACTIVIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA CONTRA LA TROMBINA EN COMPARACION CON EL HCII NATIVO O ANTI-TROMBINA.

(01/10/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, OLSEN, OLE HVILSTED, NORRIS, KJELD, NORRIS, FANNY, BJ RN, S REN, ERIK.

UNA VARIANTE DEL CAMPO INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO II DE INHIBIDOR DE PASO DE FACTOR DE TEJIDO (TFPI), COMPRENDIENDO LA VARIANTE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA X1 ASP PHE CYS PHE GLU GLU ASP X2 GLY X3 CYS X4 X5 X6 X7 X8 X9 TYR PHE TYR ASN AS GLN THR LYS GLN CYS GLU ARG PHE X10 TYR GLY GLY CYS X11 X12 X13 MET ASN PHE X14 THR LEU GLU GLU CYS -LYS ASN ILE CYS GLU ASP X15(SEQ ID NO 1) EN LA QUE X1 REPRESENTA H O 1-5 RESIDUOS AMINOACIDOS PRODUCIDOS NATURALMENTE EXCEPTO CYS, X2-X14 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO PRODUCIDO NATURALMENTE, Y X15 REPRESENTA OH, O 1-5 RESIDUOS AMINOACIDOS PRODUCIDOS NATURALMENTE EXCEPTO CYS, SIEMPRE QUE UNO DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS X1-X15 SEA DIFERENTE DEL RESIDUO AMINOACIDO CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA NATIVA.

(16/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, KROEGER, BURKHARD, KUENAST, CHRISTOPH, DR..

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA TROMBOINHIBIDORA OBTENIDA DE LOS REDUVIDOS (FAMILIA DE INSECTOS HEMIPTEROS) , CON UN PESO MOLECULAR DE UNOS 12000 DALTON Y CUYO TERMINO N ES, GLU-GLY-GLY-GLU-PRO-CYSALA-CYS-PRO-HIS-ALA-LEU-HIS-ARG-VAL-CYS-GLY-SER-ASP. SE USA PARA COMBATIR ENFERMEDADES.

(01/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, KROEGER, BURKHARD, STRUBE, KARL-HERMANN.

SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS DE TROMBINA OBTENIDAS A PARTIR DE SANGUIJUELAS TERRESTRES DE LA ESPECIE HAEMADIPSA Y CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ILE VAL PHE ENTO TERMINAL C DE LA SECUENCIA INDICADA POR MEDIO DE 1 HASTA 12 AMINOACIDOS. LAS PROTEINAS SON ADECUADAS PARA SU UTILIZACION CONTRA ENFERMEDADES. SE DESCRIBE TAMBIEN LA CODIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS PARA ESTAS PROTEINAS.

(01/02/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, BOLLSCHWEILER, CLAUS, KUENAST, CHRISTOPH, DR..

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA DE LOS ACAROS IXODIDOS Y ORGASIDOS COMO GARRAPATA QUE ES INHIBIDORA DE LA TROMBINA CON UN PESO MOLECULAR DE QUIZAS 8000 DALTON Y EL N-TERMINAL LEV, -ASN-VAL-LEV-CYS-ASN-PROHIS-THR-ALA-ASP-CYS-ASN-ASN-ASP-ALA-GLN-VAL-ASP. LA PROTEINA ES APROPIADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(01/07/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: GIRARD, THOMAS JAMES, BROZE, GEORGE JOHN JR.

UNA SIMPLE CADENA HIBRIDA DE INHIBICION DE LA COAGULACION DE LA SANGRE HA SIDO DESCUBIERTA, LA CUAL TIENE UNA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPUESTA DE DOS SUBSECUENCIAS CORRESPONDIENTES A UNA CADENA LIGERA DEL FACTOR X Y QUE PRIMERO NEUTRALIZO KUNITZ CON EL LACI.

(01/05/1996). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, SCHMID, GERHARD, DR.

UN METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIRUDINA SE OBTIENE MEDIANTE MUTACIONES DE E. DE SECRECION COLI, EN DONDE 1) SE CONSTRUYE UN VECTOR RECOMBINADO, EN DONDE SE ENCUENTRA EL GEN CODIFICADO PARA EL DERIVADO DE HURIDINA, DIRECTAMENTE DETRAS DE LA SECCION DE ADN, QUE CODIFICA LA SEÑAL PEPTIDA BACTEREOLOGICA, 2) SE TRANSFORMA CON UN VECTOR RECOMBINADO Y CONSTRUIDO EN PASO 1 UN MUTANTE DE SECRETO DE COLI E., 3) SE CULTIVAN LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO Y 4) EL DERIVADO DE HIRUDINA OBTENIDO DEL MEDIO, ASI COMO EL VECTOR RECOMBINADO, EL CUAL CONTIENE UNA O VARIAS COPIAS DE UN CONSTRUCTOR DE GEN, QUE PARA UNA PROTEINA, CONSTA DE UNA SEÑAL DE PEPTIDO BACTERIOLOGICA Y DE UN DERIVADO DE HIRUDINA, CODIFICADO Y UN DERIVADO DE HIRUDINA CON UNA FRECUENCIA DE ACIDO DE AMINO DE UN TERMINAL N Y QUE REPRESENTA A-THR-TYRTHR-ASP, EN DONDE A REPRESENTA ALA, GIN, HIS, PHE, TYR, GLU, SER, ASP, O ASN.

(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHRISTOPHERS, ENNO, PROF., SCHRODER, JENS-MICHAEL, DR., PIOLI, DAVID, DR., WIEDOW, OLIVER, DR., EDGE, MICHAEL DEREK, DR.

POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I: ALA - GLN - GLU - PRO - VAL- LYS - GLY - PRO - VAL - SER - THR - LYS - PRO - GLY - SER - CYS PRO - LLE - LLE - LEU - LLE - ARG - CYS - ALA - MET - LEU - ASN - PRO - PRO ASN - ARG - CYS - LEU - LYS - ASP - THR - ASP - CYS - PRO - GLY - LLE- LYS LYS - CYS - CYS - GLU - GLY - SER - CYS - GLY - MET - ALA - CYS - PHE - VAL PRO - GLN Y SUS ANALOGOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE UNA EXPRESION QUE USE SISTEMAS DE EXPRESION PLASMIDICA EN HUESPEDES COMO E. COLI Y FERMENTOS; EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I SE OBTIENE TAMBIEN DE PLACAS PSORIATICAS.

(01/01/1996). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS. Inventor/es: PANNEKOEK, HANS.

LA INVENCION DESCRIBE MUTANTES DEL INHIBIDOR ACTIVADOR PLASMINOGEN HUMANO 1(PAI-1). DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA ZONA DEL CENTRO REACTIVO DEL PAI-1, QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA AMINO ACIDA SGTVASSSTAVIVSARMAPEEIIMD , ES REEMPLAZADA TOTAL O PARCIALMENTE POR LA PARTE CORRESPONDIENTE DE ANTITROMBINA III(ATIII), CUYA ZONA DE CENTRO REACTIVO CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA AMINO ACIDA EGSEAAASTAVVIAGRSLNPNRVTFKAN. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA PREPARAR TALES MUTANTES Y SU USO EN LA TERAPIA FIBRINOLITICA/TROMBOLITICA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE POLINUCLEOTIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN INFORMACION GENETICA QUE CODIFICA MUTANTES PAI-1 DE ACUERDO CON LA INVENCION.

(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, WENGENMAYER, FRIEDRICH, DR.

SE PUEDEN FABRICAR DERIVADOS DE HIRUDINA, QUE COMIENZAN N-TERMINALES CON PROLINA, A TRAVES DE PROTEINAS DE FUSION, QUE CONTIENEN COMO "PORCION DE LASTRE" UNA PORCION N-TERMINAL DE INTERLEUCINA-2, QUE CORRESPONDE ESENCIALMENTE A LOS PRIMEROS 100 AMINOACIDOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEMOINE, YVES, ACHSTETTER, TILMAN, NGUYEN, MARTINE, REICHHART, JEAN-MARC.

EL INVENTO CONCIERNE NUEVOS FRAGMENTOS DE ADN Y SU APLICACION A TITULO DE FRAGMENTO DE ADN CODIFICANTE PARA UN PEPTIDO SEÑAL UTIL PARA LA SECRECION DE PROTEINAS, ESTE PEPTIDO COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS QUE PRESENTA UN GRADO DE HOMOLOGACION DE AL MENOS 60% CON LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS (I) O (II), PREFERENTEMENTE CON LA SECUENCIA (II). LAS SECUENCIAS (I) Y (II) SON COMO SIGUE: (I) ARG-PHE-SER-THR-RHR-LEU-ALA-THR-ALA-ALA-THR-ALA-LEU -PHE-PHE-THR-ALA-SER-GLN. (II) ARG-PHE-SER-THR-THR-LEU-ALA-THR-ALA-ALA-THR-ALA -LEU-PHE-PHE-THR-ALA-SER-GLN-VAL-SER-ALA.

(01/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, WENGENMYER, FRIEDRICH, DR.

PROTEINA DE FUSION DE INTERLEUQUIN-2 (IL-2) E HIRUDIN, CUYOS COMPONENTES TIENEN PROPIEDADES BIOLOGICAS, SE OBTIENE A TRAVES DE LA EXPRESION DE LOS CORRESPONDIENTES GENES FUSIONADOS. ADEMAS LA PARTE-IL-2 SE DESARROLLA COMO "PARTE DE LASTRE" QUE SE PROTEGE DE LA DESINTEGRACION A TRAVES DE PROTEASAS.

(01/04/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEMOINE, YVES, ACHSTETTER, TILMAN, NGUYEN, MARTINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CEPA NUEVA DE SACAROMICES CEREVISAE PRODUCTORA DE UNA PROTEINA HETEROLOGA, Y MAS PARTICULARMENTE DE HIRUDINA, CARACTERIZADA POR UNA SUPRESION DE LA FUNCION PROTEOLITICA CODIFICADA POR EL GENERO PRC1. MAS PRECISAMENTE, ESTA DEFICIENCIA ES DEBIDA A UNA MUTACION O MAS ESPECIALMENTE A UN DETERIORO DEL GENERO DE ESTRUCTURA PRC1.

(01/03/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRITZ, HANS DR., GEBHARD, WOLFGANG, DAS, RATHINDRA.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS VARIANTES DE PEPTIDOS BASADOS EN LOS DOMINIOS ACTIVOS INHIBIDORES DE LA BICUNINA HUMANA (ES DECIR, EL COMPONENTE ACTIVO DEL INHIBIDOR DE LA INTER-(ALFA)-TRIPSINA , O DEL INHIBIDOR SERICO DE LA TRIPSINA, ESTABLE A LOS ACIDOS, O DEL INHIBIDOR DE LA TRIPSINA URICA); AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTOS VARIANTES DE PEPTIDOS MEDIANTE TECNOLOGIA GENETICA EN MICROORGANISMOS (BACTERIAS, EUCARIONTES INFERIORES), ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS VARIANTES PEPTIDICOS. ESTAS SUSTANCIAS SE CARACTERIZAN POR SU CAPACIDAD DE INHIBICION DE LAS PROTEASAS SERICAS, POR EJEMPLO, DE LA ELASTASA PANCREATICA Y GRANULOCITARIA, DE LA CATEPSINA G O DE LA CALICREINA DEL PLASMA.

(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NORDFANG, OLE, JUUL, RASMUSSEN, JESPER, SKOU.

SE PRESENTAN NUEVOS ANALOGOS DE EPI EN DONDE SE HAN ELIMINADO UNO O MAS DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS DEL EPI NATIVO. UN GRUPO PREFERENTE DE LOS NUEVOS ANALOGOS DE EPI NO TIENE CAPACIDAD DE ENLACE A LA HEPARINA O TIENE MUY POCA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE EPI SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN PROBLEMAS DE COAGULACION O CANCER.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, KIKUCHI, NORIHISA.

SECUENCIAS DE DNA, QUE CODIFICAN VARIEDADES MODIFICADAS DE PSTI HUMANO, TIENEN EXCELENTE ESTABILIDAD EN EL SENTIDO DE SUSCEPTIBILIDAD DISMINUIDA A LA DESCOMPOSICION POR ENZIMAS PROTEOLITICOS, TALES COMO TRIPSINA, EN COMPARACION CON PSTI HUMANO NATURAL, ASI COMO LAS VARIEDADES MODIFICADAS DE PSTI HUMANO OBTENIDAS POR LA EXPRESION DE DICHAS SECUENCIAS DE DNA.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHEDEL, MICHAEL, DR., HORLEIN, DIETRICH, DR., DAS, RATHINDRA, EBBERS, JURGEN, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS VARIANTES RECOMBINANTES DE APROTININA, AL PEOCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHOS VARIANTES PEPTIDICOS COMO PRODUCTOS DE SECRECION PROCESADOS HOMOGENEAMENTE POR LEVADURAS TRANSFORMADAS, ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS VARIANTES RECOMBINANTES DE APROTININA.

(01/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEMOINE, YVES, ACHSTETTER, TILMAN, NGUYEN, MARTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS MADURAS, Y EN PARTICULAR DE HIRUDINA, POR LEVADURAS QUE CONTIENEN UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA CODIFICANTE PARA LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA MEJORA SE CARACTERIZA POR LA AMPLIACION DEL GEN KEX2 DE LEVADURA, QUE CODIFICA PARA LA ENDOPROTEASA YSCF. LA AMPLIACION SE EFECTUA POR INTEGRACION DE UNA O VARIAS COPIAS DE TODO O PARTE DEL GEN KEX2 EN EL GENOMA DE LA LEVADURA, O POR INSERCION DE UNA O VARIAS COPIAS DE TODO O PARTE DEL GEN KEX2 EN EL VECTOR DE EXPRESION DE LA PROTEINA HETEROLOGA.

(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SKERRA, ARNE, RUDOLPH, RAINER, PROF., GLOCKSHUBER, RUDOLF, DR., WUNDERLICH, MARTINA.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AUMENTO DE LA FORMACION DE LA CONFORMACION NATURAL DE PROTEINAS EN LA SECRECION DE PROTEINAS CON PUENTES DE DISULFUROS MEDIANTE UN ORGANISMO HUESPED PROCARIONTICO QUE CONTIENE UN DNA RECOMBINANTE, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SEGREGADA, EN DONDE EL ORGANISMO HUESPED SE CULTIVA EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO APROPIADO BAJO LAS CONDICIONES APROPIADAS A LA EXPRESION DEL DNA RECOMBINANTE, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE EMPLEA UN MEDIO DE CULTIVO CON UN CONTENIDO DE 0,1 A 20 MMOL/L DE UN O VARIOS REACTANTES TIOLICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., MARKI, WALTER, DR.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION Y SECRECCION DE PROTEINAS CON ACTIVIDAD HIRUDINICA EN UNA CELULA EUCARIOTICA HUESPED. TAMBIEN SE PROPORCIONAN VECTORES HIBRIDOS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE INCLUYE UN PEPTIDO SEÑAL INICIAL Y UNA ZONA TRADUCIBLE CON EL GEN ESTRUCTURAL PARA DESULFATO HIRUDINA, Y LAS CELULAS EUCARIOTICAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES HIBRIDOS.

(01/07/1985). Solicitante/s: EJECUTIVO REGIONAL VALON, REGION VALONA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CLONO BACTERIANO PRODUCIENDO BAB1-ANTITRIPSINA HUMANA.COMPRENDE: A) EXTRAER Y PURIFICAR LOS ARN MENSAJEROS TOTALES DE HIGADO HUMANO; B) ENRIQUECER ESTOS MENSAJEROS EN MOLECULAS CODIFICANTES PARA LABAB1-ANTITRIPSINA HUMANA; C) LA SINTESIS IN VITRO DEL ADN COMPLEMENTARIO DOBLE HEBRA AL SEPARARSE ESTA FRACCION MENSAJERA ENRIQUECIDA; D) ENRIQUECER LA PREPARACION DE ADN COMPLEMENTARIO DOBLE HEBRA EN MOLECULAS DE TAMAN/O CORRESPONDIENTE AL DEL ADN-AT; E) ADICIONAR EXTREMIDADES COHEISVAS AL ADN-AT; F) MEZCLAR IN VITRO LA FRACCION ENRIQUECIDA CON UN VECTOR PLASMIDA; G) TRANSFORMAR LAS BACTERIAS HUESPEDES ESCHERICHIA COLI POR LAS MOLECULAS HIBRIDAS; H) SELECCIONAR, ENTRE ESTAS BACTERIAS, PARA OBTENER UN BANCO DE CONOS; I) AISLAR DE ESTE BANCO LOS CLONOS PORTADORES DEL ADN-AT; Y J) IDENTIFICAR DE ENTRE LOS CLONOS LOS QUE EXPRESAN LA BAB1-ANTITRIPSINA HUMANA.