(08/07/2020). Solicitante/s: Oncternal Therapeutics, Inc. Inventor/es: WEBBER, STEPHEN, E..

Un compuesto que tiene la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo, donde A se selecciona del grupo que consiste en -OH, D, H, F, y -NH2; donde R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, Cl, -CN, -CF3, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 y -OH; y donde R7, R8, R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, D, F, Cl, CN, CF3, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo,-O(arilo), - O(heteroarilo), -CO2H, -CO2(alquilo C1-6), -NHSO2(alquilo C1-6), -NHSO2(arilo),-NHCONH(alquilo C1-6), - NHCON(alquilo C1-6)2, -N(alquilo C1-6)CONH2, -N(alquilo C1-6)CONH(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)CON(alquilo C1-6)2, - SO2(alquilo C1-6), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-6), -SO2N(alquilo C1-6)2, cicloalquilo C3-8 y heterocicloalquilo C3-8.

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(27/02/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOGER, DALE, L.

Un derivado cíclico de N-acilo O-aminofenol CBI representado por la Fórmula I:**Fórmula** en donde: 20 R es hidrido o un hidrocarbilo C1-C6; y R3 se selecciona de un grupo que consiste en radicales representados de la siguiente manera:**Fórmula** en donde: R4 se selecciona de un grupo que consiste en radicales representados de la siguiente manera:**Fórmula** R5, R6, R7 y R8 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de radicales que consiste en -H, -OH, -O(hidrocarbilo C1-C6), hidrocarbilo C1-C6 y halógeno; y R9 se selecciona del grupo de radicales que consiste en -H, -C(O)O(hidrocarbilo C1-C6), -C(O)(hidrocarbilo C1-C6), -C(O)NH2, -C(O)NHNH2, y -C(O)NHNHC(O)O(hidrocarbilo C1-C6).

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(27/07/2016). Solicitante/s: LG LIFE SCIENCES, LTD.. Inventor/es: KIM, TAE-HUN, PARK,HYUN JUNG, KIM,GEUN TAE, PARK,HEUI SUL, SONG,JEONG UK, CHOI,SUNG PIL, JUNG,CHEOL KYU, PARK,DEOK SEONG, CHOI,EUN SIL, PARK,WAN SU, KOO,KI CHUL, ARTEMOV,VASILY.

Compuestos de la siguiente fórmula :**Fórmula** en la fórmula anterior A se selecciona de los siguientes sustituyentes A-i:**Fórmula** en donde J representa hidrógeno, E representa hidrógeno, o ciano, D representa halógeno, ciano, nitro, o -CHO, Q se selecciona de los siguientes sustituyentes Q-i, Q-ii y Q-iii-1; (Q-i) hidrógeno; (Q-ii) alquilo C1-C8 que es no sustituido o sustituido por un grupo seleccionado de halógeno, hidroxi, cicloalquilo C3-C7 y O-R6 en donde R6 representa alquilo C1-C7; (Q-iii-1)**Fórmula** (en donde W representa O o S, R7 representa hidrógeno, o alquilo C1-C7, y n indica un número entero de 0~3); Y representa hidrógeno, alquilo C1-C7 saturado de cadena lineal o ramificada, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7 o fenilo, y G representa hidrógeno, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

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(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: CHOI,HOJIN, LEE,JAEWON, LEE,CHANGGON, HA,NINA, SEO,SU KIL, LEE,SUNMI, LEE,SONG-MIN.

Un compuesto de la siguiente fórmula 1, un estereoisómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que A es N-H, O, o S; Q1, Q2, Q3, Q4 y Q5 son cada uno independientemente C o N; R1, R2, R3, R4 y R5 están/son cada uno independientemente ausentes, -H, -CF3, -F, -Br, cianuro, -CH2OH, - (CO)NH2, -alquil(C1-10 C6), -alcoxi(C1-3), -NH2, -N(CH3)2, o heteroarilo o heterocicloalquilo de 4, 5 o 6 miembros que comprende 1 a 3 miembros seleccionados del grupo que consiste en N, O y S (dicho heteroarilo o heterocicloalquilo tiene al menos un sustituyente seleccionado de -H, halógeno y amina); P es -H, -(C1-C3)OH, -alquil(C1-C6), -alquil(CO)(C1-C6);**Fórmula** y B es**Fórmula** en la que, X, Y y Z son cada uno independientemente C, N o S, en la que B está unido al compuesto vía el anillo bencénico solamente, y R6 y R7 están/son cada uno independientemente ausente, -H, -Br, -alquil(C1-C6), -(C1-C3)OH,**Fórmula**.

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(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.

Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: GLENNON, RICHARD, A., ROTH, BRYAN, L.

Un compuesto que tiene la fórmula: en donde, R1 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, metilo, etilo o propilo y puede ser diferente en cada posición. R2 se selecciona entre el grupo compuesto por etilo, propilo y fenilo, y R3 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, metilo, etilo, propilo y metoxi o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(16/04/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.

Derivados de 1-sulfonilindoles, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (la, lb), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente sus sales fisiológicamente aceptables, correspondientes o solvatos correspondientes; a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos.

(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD, YOUNG, JONATHAN, R., ADAMS, ALAN, D., TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., BERGMAN, JEFFREY, P., HAN, WEI, SAHOO, SOUMYA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD, PARA REBAJAR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD, PARA AUMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: MATTEI, PATRIZIO, PFLIEGER, PHILIPPE.

Derivados de indol, de la fórmula general I en donde, R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo , cicloalquilalquilsufonilo , dialquilsulfamoílo, N-cicloalquil- N-alquilsulfamoílo, heterociclilalquilo o fenilalquilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcanoílo, fenilo, fenilaquilo, ó heterociclilalquilo; R3 es hidrógeno, alquilo; y R4 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo , cicloalquilalquilsulfonilo , dialquilsulfamoílo, N-cicloalquil- N-alquilsulfamoílo, hetecociclilalquilo o fenilalquilo; y sales de adición farmacéuticamente aceptables de estos compuestos.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LARSEN, ROBERT, D., CHEN, CHENG, YI.

SE HA ENCONTRADO QUE INDOLAS 2-INSUSTITUIDAS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (IV) PUEDEN SINTETIZARSE DE FORMA RENTABLE EN GRAN CANTIDAD MEDIANTE EL CIERRE DEL ACOPLAMIENTO/ANILLO CATALIZADO DE UNA ANILINA 2-HALO O DE 2-TRIFLUOROMETILSULFONILOXIDO (I) Y UN DERIVADO DE SILANO DE ACILO (II), SIGUIENDO CON LA DESPROTECCION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE SILILO. EL PROCESO DE LA INVENCION ES PARTICULARMENTE UTIL PARA FORMAR INDOLAS QUE CONTENGAN SUSTITUYENTES LABILES EN UN MEDIO ACIDO TALES COMO TRIAZOLA, ACETILO, QUETAL, CIANO, Y CARBAMATO, O INDOLAS QUE TENGAN UN BUEN GRUPO DE SALIDA EN LA POSICION DEL BENCILO. LAS VENTAJAS DEL PROCESO SON QUE NO REQUIERE EL USO DE FOSFINA DE TRIFENILO O DE CLORURO DE AMONIO DE TETRABUTILO O DE CLORURO DE LITIO. CUANDO SE APLICA A INDOLAS SUSTITUIDAS, EL PROCESO TAMBIEN ELIMINA LA TENDENCIA DE POLIMERIZACION DEL TRIAZOLILO EN LA SINTESIS DE LA INDOLA DE FISCHER. ADEMAS, LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS INTERMEDIARIOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (V) Y (VI).

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(01/03/2001). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: PAWELEK, JOHN, M.

SE PRESENTAN MELANINAS SINTETICAS ADECUADAS PARA USOS COSMETICOS QUE SE PRODUCEN A TRAVES DE POLIMERIZACION OXIDATIVA DE PRECURSORES MONOMERICOS QUE POSEEN ANILLOS AROMATICOS CON GRUPOS LATERALES IONIZABLES. LOS AGENTES QUE MEJORAN LA ADHERENCIA DE LAS MELANINAS A LA PIEL Y AL CABELLO SE COPOLIMERIZAN CON LOS PRECURSORES PARA QUE FORMEN PARTES DE LAS MOLECULAS DE MELANINA. SE SELECCIONAN NUEVOS PRECURSORES POTENCIALES Y AGENTES MEJORADORES DE LA ADHERENCIA EXPONIENDOLOS A 6 PROCEDIMIENTOS SINTETICOS SEPARADOS, Y COMPROBANDO LAS MELANINAS RESULTANTES EN SUS CARACTERISTICAS DE COLOR Y ABSORBENCIA DE LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, Y SUBSTANTIVIDAD (ADHERENCIA) A LA PIEL Y AL CABELLO. PUEDEN MEZCLARSE MELANINAS DE DIFERENTES COLORES ENTRE SI EN CREMAS Y LOCIONES COSMETICAS PARA COMPLEMENTAR LOS COLORES NATURALES DE LA PIEL, LOS OJOS Y EL CABELLO. LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUEDEN APLICARSE A LA PRODUCCION A ESCALA INDUSTRIAL DE MELANINAS COSMETICAS. LAS MELANINAS REDUCEN LA INCIDENCIA DEL DAÑO SOLAR A LA PIEL.

(16/04/2000). Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Inventor/es: ERDELMEIER, IRENE, CHAUDIERE, JEAN, GERARD MONNIER, DOMINIQUE, YADAN, JEAN-CLAUDE, YOMTOB.

EL PROCESO SEGUN LA INVENCION COMPRENDE: A) LA ADICION AL MEDIO A ANALIZAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), A Y C, IDENTICOS O DIFERENTES, QUE REPRESENTAN CADA UNO H, (ALFA) O (BETA), PERO NO SIMULTANEAMENTE H; Y B = (PSI) (DELTA), (EPSILON) (FI), (GAMMA) (ETA) (IOTA) (ZETA) O (KAPPA); B) LA ACIDIFICACION DEL MEDIO BIEN POR UN ACIDO CARBOXILICO O SULFONICO FUERTE O ACIDO PERCLORICO, BIEN POR EL ACIDO CLORHIDRICO, BRONHIDRICO O SULFURICO; C) LA INCUBACION DEL MEDIO ACIDIFICADO ENTRE 25 Y 60 (GRADOS) C, PARA OBTENER UNA COLORACION ESTABLE; D) LA MEDICION DE LA ABSORCION DEL MEDIO COLOREADO EN LA LONGITUD DE ONDA QUE ES ESPECIFICA DEL PRODUCTO DE ADICION CROMOFORICA FORMADO, Y SU UTILIZACION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION TOTAL EN 4-HIDROXI2-ENALDEHIDOS Y EN MDA, O EN DIALDEHIDO MALONICO SOLO, SEGUN EL ACIDO UTILIZADO. APLICACION EN LA DOSIFICACION DE LOS INDICES DE PEROXIDACION LIPIDICA , PARTICULARMENTE EN INVESTIGACION CLINICA.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MILLAN RODRIGUEZ, J., MARTINEZ ALBILLOS, G., GOMEZ-ELVIRA GONZALEZ, J.M.

NUEVOS COPOLIMEROS A BASE DE INDOL. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO TIPO DE COPOLIMEROS DE BASE INDOL DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R PUEDE SER LOS HETEROCICLOS TIOFENO Y PIRROL DP SON RESTOS DEL AGENTE OXIDANTE QUE ACTUA COMO AGENTE DOPANTE. PARA LA OBTENCION DE LOS COPOLIMEROS SE HACE REACCIONAR INDOL CON LOS HETEROCICLOS TIOFENO O PIRROL PREFERENTEMENTE A TEMPERATURA ENTRE 25-30GC EN PRESENCIA DE AGENTE OXIDANTE TAL COMO EL CLORURO FERRICO, DISUELTOS EN CLOROFORMO. EN AMBOS CASOS SE UTILIZAN DISTINTAS RELACIONES MOLARES DE OXIDANTE/MONOMERO ENTRE 1.5 Y 5 Y DE COMONOMERO/INDOL ENTRE 1.5 Y 9. AL FINAL DE LA REACCION SE PRECIPITA EL COPOLIMERO CON UNA MEZCLA METANOL/AGUA (1:1 EN PESO). ESTOS POLIMEROS SE CARACTERIZAN POR PRESENTAR UNA MARCADA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y SER FACILMENTE SOLUBLES, LO QUE LES HACE SER APTOS PARA DIVERSAS APLICACIONES COMO CONDUCTORES.

(01/06/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: KNUBEL, GEORG, ROSE, DAVID, MICHEL, ROSWITHA.

MEDIANTE DEHIDROGENACION DE INDOLINAS O SUS SALES, SE OBTIENEN LOS INDOLES CORRESPONDIENTES TENIENDO LA FORMULA (I). DONDE R1 Y R3 REPRESENTAN DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO O HIDROGENO O GRUPOS ALQUIL CON 1 HASTA 4 DE ATOMOS DE C, R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO METIL O UN GRUPO CARBOXIL, R4 Y R5 REPRESENTAN DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, GRUPOS AMINO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O GRUPOS ALCOXI DE 1 HASTA 4 ATOMOS DE C, O, EN EL CASO DE QUE R4 Y R5 ESTEN LIGADOS A ATOMOS DE C ADYACENTES, AMBOS RESTOS PUEDEN TAMBIEN REPRESENTAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO DIOXI CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C. EL PROCESO PERMITE QUE SEAN PRODUCIDOS INDOLES MUY PUROS CON RENDIMIENTO ALTO.

(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.

(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GROLLIER, JEAN-FRANCOIS, GAROCHE, DIDIER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE INDOL ASOCIADOS A YODUROS, Y PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA TEÑIR FIBRAS QUERATINICAS CON ELLAS, EN DONDE LAS COMPOSICIONES SE OBTIENEN INTRODUCIENDO EN UN MEDIO ACUOSO COSMETICAMENTE ACEPTABLE, FORMADO POR DISOLVENTES O POR UNA MEZCLA DE AGUA-DISOLVENTE, 0,01-5% DE UNO O MAS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O SILILO, R2-R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O SILILO, Y R4-R5 SON HIDROGENO, ALQUILO, FORMILO, ACILO, ALQUENOILO, SILILO, FOSFONILO O SULFONILO, Y 0,07-4% DE IONES YODURO. LA TINCION SE EFECTUA APLICANDO A LAS FIBRAS QUERATINICAS LA COMPOSICION CITADA Y ACLARANDOLAS SEGUIDAMENTE CON AGUA. EL DISPOSITIVO DE TINCION COMPRENDE UN COMPARTIMENTO PARA DICHA COMPOSICION Y OTRO COMPARTIMENTO PARA UNA SOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO A PH 2-7. EL INVENTO ES UTIL PARA TEÑIR EL CABELLO.

(01/11/1989). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: OGAWA, SHINJI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE INDOL PURIFICADA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE INDOL, SUSTANCIALMENTE PURIFICADA. SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION, SE DISUELVE INDOL BRUTO QUE CONTIENE UNA IMPUREZA ORGANICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE SEA INMISCIBLE CON AGUA, CUYO INDICE DE DISTRIBUCION DE LA IMPUREZA EN LA FASE ORGANICA, ES MAYOR QUE EL DE INDOL CUANDO SE FORMA UN SISTEMA LIQUIDO BIFASICO Y UN MEDIO ACUOSO; Y LA SOLUCION DEL INDOL SE PONE EN CONTACTO CON AGUA O CON UN MEDIO DE REACCION ACUOSO PARA EFECTUAR LA REACCION A FIN DE FORMAR UN SISTEMA LIQUIDO BIFASICO Y DISTRIBUIR EL INDOL EN LA FASE ACUOSA.