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Uso de fosfo-Akt como un biomarcador de la respuesta a fármacos.

(05/04/2017) Uso de fosfo-Akt como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en donde la fosfo-Akt es Akt que se ha fosforilado en uno o más residuos, en donde la Akt se representa mediante la SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 o SEQ. ID. O. 3 y secuencias que tienen al menos 95% de identidad con cualquiera de esas secuencias, y en donde la Akt se ha fosforilado en los siguientes residuos de serina: para la SEQ. ID. NO. 1 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 1: S473; para la SEQ. ID. NO. 2 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 2: S474; y para la SEQ. ID. NO. 3 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 3: S472; en donde el compuesto es un compuesto de fórmula general…

Uso de tubulina acetilada como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobencimidazoles.

(08/02/2017) Uso de tubulina acetilada como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I,**Fórmula** en donde R representa fenilo, tienilo o piridinilo, en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil inferior-carbonilamino, amino sustituido, en donde los dos sustituyentes en nitrógeno forman, junto con el nitrógeno, heterociclilo, alquil…

Uso de BUBR1 como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobencimidazoles.

(04/01/2017) Uso ex vivo de BUBR1 como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I, **Fórmula** en donde R representa fenilo, tienilo o piridinilo, en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil inferior-carbonilamino, amino sustituido, en donde los dos sustituyentes en nitrógeno forman, junto con el nitrógeno, heterociclilo, alquil inferior-carbonilo, carboxi, alcoxi inferior-carbonilo,…

Uso de estatmina como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobenzimidazoles.

(28/12/2016) Uso de estatmina como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I,**Fórmula** en donde R representa fenilo, tienilo o piridinilo, en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil inferior-carbonilamino,…

Proceso para la producción de isavuconazol o ravuconazol.

(16/11/2016) Un método para una reducción en alarmas de campo inverso en un sistema de vigilancia electrónica de artículos (EAS) que tiene al menos dos pedestales de transceptor (102a, 102b) que definen una zona de detección entre los pedestales (102a, 102b), que comprende: medir una respuesta de etiqueta en un primer pedestal (102a) y en un segundo pedestal (102b) para obtener unas respuestas de etiqueta primera y segunda simultáneas, estando las respuestas de etiqueta primera y segunda asociadas respectivamente a los pedestales primero y segundo (102a, 102b); comparar las respuestas de etiqueta primera y segunda para evaluar su intensidad de señal relativa y por lo tanto discernir una respuesta de etiqueta de intensidad de señal menor; establecer una señal de accionamiento de excitador de nivel…

Uso de glu-tubulina como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobencimidazoles.

(05/10/2016) Uso de glu-tubulina como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I, **Fórmula** en donde R representa fenilo, tienilo o piridinilo, en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil…

Macrólidos seleccionados con actividad inhibidora de PDE4.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Inventor/es: KELLENBERGER,JOHANNES,LAURENZ, DREIER,JÜRG. Clasificación: C07H17/08, A61P11/06, A61K31/7048.

Un compuesto macrólido de la fórmula (I):**Fórmula** en donde * indica un estereoisómero que está en la configuración (R) o (S), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Antibióticos N-heterotricíclicos.

(20/07/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que A1 representa -O-, -S- o -CH2-; A2 representa -CH2- u -O-; A3 representa cicloalquileno C3-C8; heterociclodiilo saturado o insaturado de 4 a 8 miembros con 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno u oxígeno, estando dicho grupo A3 sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionándose cada uno independientemente de los otros de átomos de flúor, cloro, bromo o yodo, grupos carboxi, alquilo, alcoxi o mono- o di(alquil C1-C4)amino, OH, ≥O, SH, ≥S, NH2, ≥NH, ciano, NO2, alcoxicarbonilo C1-C4, morfolinocarbonilo e hidroxialquilo C1-C4; A4 representa -C(≥O)-; G representa un grupo arilo o heteroarilo al que pueden condensarse adicionalmente anillos cicloalcano y/o heterocicloalcano, en la que los grupos arilo contienen uno o más anillos y de 6 a 14…

Nuevos macrólidos y su uso.

(20/04/2016) Un compuesto macrólido de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 es un resto -X-Q; X es -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-NH- o -CH2-CH2-CH2-O- ligado al resto Q vía el grupo NH o átomo de O, respectivamente; Q es un resto -V-A1-L-A2-W, en el que: V es un grupo divalente de fórmula:**Fórmula** W es un grupo de fórmula:**Fórmula** A1 y A2 son, independientemente entre sí ausente o un grupo alquileno C1-C2 y L es -NH-, -(CO)NH- o -NH(CO)- o Q es un grupo de una de las siguientes fórmulas:**Fórmula** en las que significa un resto metoxi; R2 es OH o**Fórmula** en la que representa el enlace…

Composición antifúngica.

(16/11/2015) Una composición farmacéutica para administración oral que es auto-emulsionante al contacto con una fase acuosa, en particular fluidos gastrointestinales, y que comprende: (a) un compuesto antifúngicamente activo de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 y R3 son F y R2 es hidrógeno o R1 y R2 son F y R3 es hidrógeno o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un portador que comprende un componente solubilizante para el componente (a) antifúngicamente eficaz y con un valor de HLB menor que 20, comprendiendo dicho componente solubilizante una mezcla de: (b1) una mezcla de mono-, di- y/o triésteres de glicerol y de mono- y/o diésteres de polietilenglicol con al menos…

Furazanobencimidazoles como profármacos para tratar enfermedades neoplásicas o autoinmunes.

(01/10/2014) Un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** en donde,**Fórmula** representa un residuo de benceno, divalente, el cual se encuentra insustituido o sustituido por uno o dos sustituyentes adicionales, seleccionados, de una forma independiente, de entre alquilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquilcarboniloxi inferior, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxicarbonil-amino, alcoxicarbonilamino inferior, alquilcarboniloxi inferior, amino, mono(alquilo inferior)amino, di(allquilo infeior)amino, mono(alquenilo inferior)amino, di(alquenilo…

Macrólidos con actividad antibacteriana.

(02/07/2014) Antibióticos macrólidos de fórmula general en la que R1 es hidrógeno, ciano o un resto -Y-X-Q; Y es S, SO, SO2, NH, NCH3, CH2O CH2NH, 10 CH2NCH3 o CO; X es un enlace o un grupo lineal con hasta 9 átomos que consisten en C, N, O y/o S, de los cuales hasta 2 átomos pueden ser N, un átomo puede ser O o S, un átomo de carbono puede aparecer como un grupo CO, un átomo de azufre puede aparecer como un grupo SO2 y dos átomos de C adyacentes pueden estar presentes como -CH≥CH- o -C≡C-; Q es hidrógeno, alquilo, heterociclilo o arilo, grupos heterociclilo y arilo que pueden estar sustituidos adicionalmente; R2 es hidrógeno o flúor; R3 es metilo, -(CH2)3-R5, -CH2CH≥CH-R5 o -CH2C≡C- R5; R5 es heterociclilo o arilo, grupos heterociclilo y arilo que pueden estar sustituidos adicionalmente; Z es O o NOR4 ; R4…

Macrólidos para tratar enfermedades mediadas por la inhibición de PDE.

(26/03/2014) Un compuesto macrólido de fórmula (I)**Fórmula** donde R1 es un resto -Y-X-Q; Y es S, SO o SO2; X es un enlace o un grupo lineal que consiste en átomos de hidrógeno y de 1 a 9 átomos seleccionados entre C, N, O y/o S, de los cuales, hasta 2 átomos pueden ser N y un átomo puede ser Q o S, un átomo de carbono puede aparecer como un grupo CO y el átomo de azufre puede aparecer como un grupo SO2 y dos átomos de C adyacentes pueden estar presentes como -CH≥CH- o -C≡uyo grupo X está no sustituido o sustituido por -COO-W o - CONH-W; Q es un resto -V-A1-L-A2-W o, si X no representa un enlace, también puede ser -NR6R7; V es un grupo divalente aromático o heterocíclico, opcionalmente sustituido; W es arilo o heterociclilo opcionalmente sustituido; A1 y A2 pueden, independientemente…

Nuevos macrólidos útiles contra las enfermedades inflamatorias y alérgicas.

(12/11/2013) Compuesto macrólido de fórmula I: **Fórmula** en la que:R1 es un residuo -Y-X-Q; Y es S, SO ó SO2; X es un enlace o un grupo lineal que consiste de átomos de hidrógeno y hasta 9 átomos seleccionados de entre C, N, O y/o S, de entre los que hasta 2 átomos pueden ser N y un átomo puede ser O ó S, un átomo de carbono puede aparecer en forma de grupo CO y el átomo de azufre puede aparecer en forma de grupo SO2 y dos átomos de C contiguos pueden encontrarse presentes como -CH≥CH-or -C-C- en el que el grupo X se encuentra no sustituido o sustituido con -COO-W ó -CONH-W; Q es un residuo -V-A1-L-A2-W o, en el caso de que X no represente un enlace, también puede ser -NR6R7; V es un grupo aromático o heterocíclico…

Combinaciones útiles de antibióticos de monobactama con inhibidores de beta-lactamasa.

(11/11/2013) Un compuesto de la siguiente fórmula Ib: en la cual R1 es SO3H; R2 es H; R3 es metilo; R4 es C (Rx) (Ry) Z; donde Rx ≥ Ry ≥ H, y Z es un grupo de una de las fórmulas en las cuales, Rd, Re y Rf se eligen individualmente entre hidrógeno e hidroxilo, con la condición de que almenos dos entre Rd, Re y Rf sean hidroxilo; y R5 significa hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Antibióticos tricíclicos.

(09/10/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que A1 representa -O-, -S- ó -N- R3; A2 representa -CH2-, -O-, -N- R4, -C (≥O)- ó -CH (O-R4)-; A3 representa C3-C8 cicloalquileno; heterociclodiilo de 4 a 8 miembros saturados y no saturados con1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo grupo A3 es no sustituido o sustituido;A4 representa C1- C4alquileno, C2- C4alquenileno, >C≥O o un grupo seleccionado entre- C2H4NH-, - C2H4O-, y - C2H4S- enlazado al grupo adyacente NR5- a través del átomo de carbono; y G representa arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R1 y R2 independientemente uno de otro representan hidrógeno o un sustituyente seleccionado entre hidróxido,halógeno, mercapto, ciano, nitro, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxi,…

Procedimiento para la fabricación de intermediarios monobactamo puenteados.

(20/08/2013) Procedimiento para la fabricación de un compuesto de fórmula (I): que presentan conformación cis y en los que: R1 representa un grupo 1-fenil-alquilo-C1-C4 ó 1-naftil-alquilo-C1-C4, en los que la fracción fenilo o naftilo de R1 se encuentra no sustituida o sustituida con uno o más grupos alcoxi-C1-C4 y los átomos de carbono en la posición 2, 3 y/o 4 de la parte alquilo de R1 se encuentran, independientemente de la fracción fenilo o naftilo de R1 e independientemente unos de otros, no sustituidos o sustituidos con alcoxi-C1-C4 y/o sililoxi o, preferentemente, se encuentran no sustituidos o sustituidos con un grupo alcoxi-C1-C4 y/o grupo sililoxi por cada átomo de carbono,…

Éster benzhidrilo del ácido (6R,7R)-7-{2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-[(Z)-tritiloximino]-acetilamino}-3-[(R)-1''-tercbutoxicarbonil-2-oxo-[1,3]bipirrolidinil-(3E)-ilidenmetil]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxílico cristalino; su elaboración y su utilización.

(16/05/2012) Un solvato de DMSO sólido de un compuesto con la fórmula (I) **Fórmula**

ANTIBIÓTICOS ÚTILES DE MONOBACTAMA.

(03/02/2012) Compuesto de la siguiente fórmula Ia: en la que Rz es SO3H y cada uno de R2 y R3 son metilo; R4 es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5 significa hidrógeno; R6 significa fenilo que puede ser sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), dialquilamino (C1-C7) y halógeno; o un anillo heteroaromático de 5-6 miembros que puede ser sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), carbonilamino y halógeno; o un compuesto de fórmula Ia' en la que R4' es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5' es hidrógeno y Rz', R2', R3' y R6' son según una de las filas de la siguiente tabla:…

FENILAMINOPIRIDINAS Y FENILAMINOPIRACINAS.

(22/02/2011) Compuestos de fórmula (I) en donde A es CH, C-alquilo C1-C7 o N;R1 representa C(=O)R9, S(=O)2R10, P(=O)(O11)2, fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C7; R3 representa uno o dos sustituyentes independientemente elegidos del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi-alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7-alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7-alcoxilo C1-C7-alquilo C1-C7, halo-alcoxilo C1-C7-alquilo C1-C7 alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, alcoxilo C1-C7, halo-alcoxilo C1-C7, alcoxilo C1-C7-alcoxilo C1-C7,…

DERIVADOS INTERMEDIOS DE HALOFENILO Y SU EMPLEO EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS AZÓLICOS.

(13/01/2011) Un derivado de halofenilo de fórmula general en donde R 1 es halógeno, un grupo lábil, ó 1H-1,2,4-tr 10 en y para iazol-1-ilo, X 1 es halógeno y X 2 y X 3 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno o halógeno

BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO PARA INDUCIR APOPTOSIS.

(14/10/2010) Un compuesto de fórmula (I)

FORMULACION LIOFILIZADA ESTABILIZADA, PARA DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(15/07/2010) Formulación liofilizada para derivados de la cefalosporina, la cual es farmacéuticamente aceptable, la cual comprende por lo menos un derivado de cefalosporina como ingrediente activo, en donde el derivado de cefalosporina es un compuesto de fórmula general I siguiente:

NUEVO PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE VINIL-PIRROLIDINONA-CEFALOSPORINA.

(01/06/2010) Una mezcla de bromuro de (3R,3''R)- y (3S,3''R)-[1''-(5-metil-2-oxo-[1,3]dioxol-4-ilmetoxicarbonil)-2-oxo-1,3'']-bipirrolidinil-3-il]-trifenil-fosfonio

COMPONENTES DE TIPO ARILOXI Y ARILTOXIA-CETOFENONA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(03/05/2010) Compuestos de fórmula (II)

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE INTERMEDIARIOS EPOXIBUTANOL.

(18/02/2010) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que, Hal representa flúor o cloro, y R 1 y R 2 representan, independientemente, hidrógeno o uno de los significados de Hal, en el que un compuesto de fórmula (II): ** ver fórmula** se convierte en un éster de ácido alquilsulfónico, fluoroalquilsulfónico o arilsulfónico correspondiente, que seguidamente se hace reaccionar con un nitrito de metal alcalino en presencia de un éter corona adecuado en un solvente no nucleofílico polar a una temperatura comprendida entre -10ºC y 50ºC, proporcionando el compuesto de fórmula (I)

CEFALOSPORINA EN FORMA CRISTALINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BERGHAUSEN,JOERG. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545, A61K31/04, C07D501/56.

Una cefalosporina de fórmula II en forma cristalina **(Ver fórmula)**.

NUEVOS MACROLIDOS.

(26/06/2009) Compuesto macrolido antibiótico de fórmula general I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es un residuo -Y-X-Q; I es S, SO o SO2; X es un enlace o un grupo lineal que tiene hasta 9 átomos consistiendo en C, N, O y/o S, de los cuales hasta 2 átomos pueden ser N, un átomo puede ser O o S, un átomo de carbono puede aparecer como grupo CO, un átomo de azufre puede aparecer como grupo SO2 y dos átomos adyacentes C pueden encontrarse presentes como -CH=CH- o -C{equiv}C-; Q es hidrógeno, alquilo, o un grupo de la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en el que **(Ver fórmula)** Es un anillo de fenilo o un anillo de x miembros saturado o insaturado, heterocicloolifático o heteroaromático,…

NUEVOS MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/03/2009) Antibióticos macrólidos de fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, ciano, -S(L)mR 2 , -S(O) (L)mR 2 , o -S(O)2(L)mR 2 ; L representa -(CH2)n- o -(CH2)nZ(CH2)n 0 -; m es 0 o 1; n es 1, 2, 3 o 4; n'' es 0, 1, 2, 3 o 4; Z es O, S o NH; R 2 es hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, heterociclilo o arilo; dichos heterociclilo y arilo pueden además estar sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados a partir de grupos alquilo, grupos alcoxi, halógeno, halógeno sustituido por grupos alquilo, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, tioalquilo; mercapto, hidroxi, carbamoilo, un grupo carboxilo, un grupo oxo; o por arilo o heterociclilo no sustituido en el que el heterociclilo indica un grupo seleccionado a partir de un sistema de anillos…

NUEVA FORMULACION DE CAPSULAS DE GELATINA BLANDA QUE CONTIENEN UN RETINOIDE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DITZINGER, GUNTER, DR., GABRIEL,BERNHARD, SCHMITT-HOFFMANN,ANNE-HORTENSE, WEVELSIEP,LUTZ. Clasificación: A61K9/48.

Formulación farmacéutica de retinoides que consta de una cápsula de gelatina blanda con una masa envasada que contiene un retinoide como ingrediente activo, un aceite vegetal natural, un aceite vegetal natural parcialmente hidrogenado y triglicéridos de cadena de longitud media y en la que la masa envasada contiene además una cera natural.

FURAZANOBENCIMIDAZOLES.

(16/06/2008) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en el que R representa fenilo, tienilo o piridinilo en el que fenilo está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquilcarboniloxi inferior, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxicarbonilamino inferior, alquilcarbonilamino inferior, amino sustituido en el que los dos sustituyentes del nitrógeno forman junto con el nitrógeno un heterociclilo, alquilo inferior carbonilo, carboxi, alcoxi inferior carbonilo, ciano, halógeno y nitro; y en el que…

AROILFURANOS Y AROILTIOFENOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/05/2008) Los compuestos de fórmula (I) en el que el anillo A representa (A4) ; W representa CR7, N, o N?O ; X representa CR5, N, o N?O ; Y representa S; R0 es OCR2R3R4 o NR16R17; R1 es hidrógeno, OR14 o NHR15; R2 es alquilo-C1-C4, halo-alquilo-C1-C4, alquenilo-C1-C7 opcionalmente sustituido, alquinilo-C1-C7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo-C3-C7, halógeno, o ciano; R3 y R4, independientemente el uno del otro, son hidrógeno, flúor o alquilo-C1-C4; R5 y R6 independientemente el uno del otro, representan hidrógeno, alquilo-C1-C4, halo-alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C4, halo-alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C4, alquenilo-C1-C7 opcionalmente sustituido, alquinilo-C1-C7 opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo,…

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