Análogos de indolina y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/07/2020). Solicitante/s: Oncternal Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/404, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D209/40, C07D209/04, C07D403/06, C07D209/34, C07D209/38.
Un compuesto que tiene la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo, donde A se selecciona del grupo que consiste en -OH, D, H, F, y -NH2; donde R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, Cl, -CN, -CF3, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -C(=O)NH2, -NO2, -NH2 y -OH; y donde R7, R8, R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, D, F, Cl, CN, CF3, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo,-O(arilo), - O(heteroarilo), -CO2H, -CO2(alquilo C1-6), -NHSO2(alquilo C1-6), -NHSO2(arilo),-NHCONH(alquilo C1-6), - NHCON(alquilo C1-6)2, -N(alquilo C1-6)CONH2, -N(alquilo C1-6)CONH(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)CON(alquilo C1-6)2, - SO2(alquilo C1-6), -SO2NH2, -SO2NH(alquilo C1-6), -SO2N(alquilo C1-6)2, cicloalquilo C3-8 y heterocicloalquilo C3-8.
PDF original: ES-2823190_T3.pdf
Inhibidores de Mnk y métodos relacionados con los mismos.
(22/10/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero, tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
W1 y W2 son independientemente O, S o N-OR', donde R' es alquilo C1-C4;
Y es -N(R5)-, -O-, -S-, -C(O)-, -S=O, -S(O)2- o -CHR9-;
R1 es hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo o heterociclilo, donde cualquier alquilo C1-C4, cicloalquilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos J;
n es 1, 2 o 3; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquileno, heteroarilo, heteroarilalquileno, cicloalquilo, cicloalquilalquileno, heterociclilo o heterociclilalquileno,…
Compuestos de 3H-oxazolo y 3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-disustituidos y 3,5,7-trisustituidos y profármacos de los mismos.
(10/09/2014) Compuesto seleccionado de y**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos de 3H-oxazolo y 3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-disustituidos y 3,5,7-trisustituidos y profármacos de los mismos.
(12/02/2014) Compuesto o sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado de **Fórmula**
Nucleosidos de 3-?-D-ribofuranosiltiazolo[4,5-d]pirimidina y usos de los mismos.
(04/04/2013) Un compuesto o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; seleccionado de entre:**Fórmula**
PROCESO PARA PREPARAR 5-AMINO-3H-TIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDIN-2-ONA.
(05/10/2010) Un proceso para preparar 5-amino-3H-tiazolo[4,5-d]-pirimidin-2-ona, de fórmula
NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANO-SILTIAZOLO(4,5-DELTA)PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(03/03/2010) Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente H, -C(O)R3, o un grupo L- ó D-aminoácido, racémico, -C(O)CHNH2R4, en la que R3 es un alquilo substituido o no substituido, y R4 es H, o un alquilo substituido o no substituido; R2 es H; o una sal aceptable farmacéuticamente, en la que el alquilo está seleccionado entre el grupo constituido por metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, hexilo e isohexilo
INHIBIDORES DE PROTEASAS 3C ANTIPICORNAVIRALES Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES DE UTILIZACION Y DE PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2005). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K5/06, C07D521/00, C07C237/22.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA PROTEASA 3C DE PICORNAVIRUS, QUE PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE SINTESIS QUIMICA, LOS CUALES INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS PROTEASAS 3C DE PICORNAVIRUS. DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES O HUESPEDES INFECTADOS CON UNO O MAS PICORNAVIRUS. SE PUEDEN UTILIZAR DIVERSOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR LOS NUEVOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA 3C DE PICORNAVIRUS DE LA INVENCION.
QUINAZOLINAS ANTI-PROLIFERATIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2002). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D239/96, C07D239/95, C07D239/90.
COMPUESTOS DE QUINAZOLINAS QUE DEMUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA, TAL COMO UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR, PROCESOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL CRECIMIENTO Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE ORGANISMOS Y MICOORGANISMOS MAYORES, COMO POR EJEMPLO BACTERIAS, LEVADURAS Y HONGOS. COMPUESTOS DE QUINAZOLINA PREFERIDOS SON CAPACES DE INHIBIR LA SINTASA DE ENZIMA THYMIDYLATE. EFECTOS DERIVADOS DE LA INHIBICION DE LA SINTASA DE ENZIMA THYMIDYLATE INCLUYEN AQUELLOS MENCIONADOS ARRIBA.