CIP-2021 : A61K 38/26 : Glucagón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Rápido establecimiento y/o terminación de la administración sustancial de fármaco en estado estacionario.
(06/09/2017) Exenatida para su uso en un método de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2 en un sujeto, en donde el sujeto es un ser humano, comprendiendo el tratamiento:
proporcionar la administración continua de la exenatida desde un dispositivo de administración osmótica, teniendo la exenatida la secuencia de aminoácidos de exendina-4 y comprendiendo el dispositivo de administración osmótica:
un depósito impermeable que comprende superficies interior y exterior y primer y segundo extremos abiertos;
una membrana semi-permeable en relación de sellado con el primer extremo abierto del depósito;
un motor osmótico dentro del…
Combinación de una insulina y un agonista de GLP-1.
(06/09/2017). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SMITH, CHRISTOPHER JAMES, WERNER, ULRICH, DR., ROTTHÄUSER,BÄRBEL.
Medicamento que comprende una primera composición farmacéutica y una segunda composición farmacéutica, y en caso dado al menos otra composición farmacéutica, que comprenden respectivamente 100 U/ml de Gly(A21)- Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana y 20 a 150 μg/ml de desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y contienen Gly(A21)- Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana y desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en diferentes proporciones ponderales, referidas al peso total de la composición.
PDF original: ES-2650621_T3.pdf
Cápsulas que contiene composiciones líquidas basadas en aceite de agentes terapéuticos combinados para tratar la diabetes.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica oral, comprendiendo la composición
(a) una formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha composición farmacéutica oral una insulina, un análogo de GLP-1, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes, en donde dicha formulación líquida basada en aceite está rodeada por un recubrimiento que resiste la degradación en el estómago;
o
(b) una combinación de i) una primera formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha primera formulación líquida basada en aceite una insulina, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes; y ii) una segunda formulación líquida basada…
Uso de un compuesto de FGF 21 y un compuesto de GLP 1 para el tratamiento de la obesidad.
(23/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GLAESNER, WOLFGANG, COSKUN,TAMER.
Una composición que comprende un compuesto de FGF-21 y un compuesto de GLP-1.
PDF original: ES-2646614_T3.pdf
Derivados de exendina-4 como agonistas dobles de GLP1/glucagón.
(16/08/2017) Un compuesto peptídico que tiene la fórmula (I):
R1-Z-R2 (I)
en la que Z es un resto peptídico que tiene la fórmula (II)**Fórmula**
X2 representa un residuo de aminoácido seleccionado de Ser, D-Ser y Aib,
X3 representa un residuo de aminoácido seleccionado de Gln, His y Gln funcionalizada en α-amino, en donde Gln puede estar funcionalizada en que un H del grupo α-NH2 está sustituido por alquilo (C1-C4),
X14 representa un residuo de aminoácido seleccionado de Lys, Orn, Dab y Dap, en donde el grupo -NH2 de la cadena lateral está funcionalizado por -C(O)-R5,
X15 representa un residuo de aminoácido seleccionado…
Suministro oral mejorado de péptidos, mediante la utilización de translocadores de membrana, segmentables mediante una enzima.
(28/06/2017). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, Mehta,Nozar,M, Ray,Martha,V.,L.
Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, el cual comprende:
(A) una cantidad terapéuticamente efectiva del citado péptido activo, unida a un translocador de membrana, en donde, el citado péptido activo, se selecciona de entre un péptido semejante al glucagón del tipo 1, humano, la calcitonina del salmón, la insulina, y una hormona paratiroidea humana; y en donde, el citado translocador de membrana, es un péptido señal, el cual es capaz de sementarse, por lo menos parcialmente, del péptido activo, in vivo, mediante una enzima;
(B) por lo menos un agente reductor del valor pH, y / o inhibidor de proteasa, farmacéuticamente aceptable, y
(C) un vehículo protector resistente a los ácidos, para transportar la citada composición farmacéutica, a través del estómago de un paciente, al mismo tiempo que prevenir el contacto entre el citado péptido activo y las proteasas del estómago.
PDF original: ES-2642628_T3.pdf
Coagonistas de receptores de glucagón/GLP-1.
(03/05/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: DIMARCHI, RICHARD D., SMILEY, DAVID L.
Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2636445_T3.pdf
Uso de análogos de glp-1 para el tratamiento de trastornos asociados con transmisión sináptica disfuncional.
(19/04/2017). Solicitante/s: UUTECH LIMITED. Inventor/es: FLATT, PETER, RAYMOND, HOLSCHER,CHRISTIAN, GAULT,VICTOR ALAN.
Un análogo peptídico del péptido similar al glucagón de tipo 1 para uso en el tratamiento y la profilaxis de trastornos neurológicos causados por la disfunción de la potenciación a largo plazo de la transmisión sináptica; comprendiendo la secuencia de aminoácidos del análogo peptídico al menos los 10 primeros aminoácidos desde el extremo N-terminal de la secuencia identificada en la SEQ ID NO: 1, y una o más sustituciones o modificaciones de aminoácidos seleccionadas de entre una sustitución o modificación de aminoácido en la posición 26, y una sustitución o modificación de aminoácido en la posición 34; caracterizado porque la sustitución o modificación de aminoácido en la posición 26 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en adición de L- o D-Glu, y/o adición de un ácido graso; y la sustitución de aminoácido en la posición 34 es L- o D-Arg.
PDF original: ES-2638192_T3.pdf
Derivados de GLP-1 doblemente acilados.
(05/04/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KOFOED,JACOB, GARIBAY,PATRICK.
Un derivado de un péptido GLP-1,
donde el péptido comprende un primer residuo de K en una posición correspondiente a la posición 26 de GLP-1 (SEQ ID NO:1), un segundo residuo de K en una posición correspondiente a la posición 34 de GLP-1 (SEQ ID NO:1) y ocho cambios de aminoácidos como máximo en comparación con GLP-1 ,
donde el derivado comprende dos restos de prolongación unidos a dicho primer y segundo residuo de K,
respectivamente, mediante un conector, donde
el resto de prolongación es Quím. 2:
Quím. 2 : HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-*,
en el cual y es un número entero en el intervalo de 6-13; y
el conector comprende
Quím. 3a : *-NH-(CH2)q-CH[(CH2)w-NR1R2]-CO-*,
donde q es un número entero en el intervalo de 0-5, R1 y R2 representan de manera independiente *-H o *-CH3 y w es un número entero en el intervalo de 0-5;
o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2629735_T3.pdf
Procedimiento de purificación de una muestra de anticuerpo H38C2.
(15/03/2017) Un procedimiento de purificación de una muestra de anticuerpo h38C2 o una variante del mismo, en el que ambos sitios de unión al antígeno están completamente disponibles para la unión al antígeno en al menos aproximadamente el 85 % de los anticuerpos de la muestra, que comprende:
(i) equilibrar una columna de HIC (cromatografía de interacción hidrófoba) con un lavado de equilibrado previo a la carga que comprende un tampón base que comprende entre aproximadamente 15 mM y aproximadamente 100 mM de fosfato de sodio, fosfato de potasio o fosfato de amonio, HEPES, Tris y bis-Tris, a entre aproximadamente pH 6,5 y aproximadamente 7,5, y que comprende además una sal seleccionada del grupo que consiste en NaCl, KCl y citrato monosódico, a una primera concentración de entre aproximadamente…
(01/03/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, BLOCH,PAW, KOFOED,JACOB, GARIBAY,PATRICK.
Un derivado de un péptido GLP-1,
en donde el péptido tiene solo dos residuos de Lys, a saber, un primer y un segundo residuo de Lys, y un máximo de ocho cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 (SEQ ID NO: 3),
en donde el derivado comprende dos restos de acción prolongada fijados al grupo amino épsilon de dicho primer y segundo residuo de Lys, respectivamente, a través de un enlazador, en el que
el resto de acción prolongada se selecciona entre Chem. 15 y Chem. 16:
Chem. 15: HOOC-(CH2)x-CO-*
Chem. 16: HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-* ,
en donde x es un número entero en el intervalo de 10-16 e y es un número entero en el intervalo de 8- 12; y
el enlazador comprende un primer elemento de enlazador, Chem. 1: **Fórmula**
o una sal, una amida o un éster farmacéuticamente aceptable de dicho derivado.
PDF original: ES-2626013_T3.pdf
Análogos y derivados de GLP-1.
(01/03/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, SPETZLER,JANE, KOFOED,JACOB, LINDEROTH,LARS, KALTHOFF,CHRISTOPH.
Un análogo de GLP-1 que comprende un residuo de histidina en una posición correspondiente a la posición 31 de GLP-1 (SEQ ID NO: 1), un residuo de glutamina en una posición correspondiente a la posición 34 de GLP 1 (SEQ ID NO: 1) y un máximo de ocho modificaciones de aminoácidos en comparación con GLP-1 (SEQ ID NO: 1); en el que el residuo de histidina se designa H31 y el residuo de glutamina se designa Q34; o una sal, una amida o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625735_T3.pdf
(21/12/2016) Un compuesto que tiene la formula I:
R1-Z-R2 (I)
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo;
en el que
R1 es hidrogeno, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoilo o trifluoroacetilo;
R2 es OH o NH2; y
Z es una secuencia de aminoacidos que procede de la secuencia de formula Ia:**Fórmula**
y que comprende ademas al menos cuatro sustituciones o deleciones de aminoacidos que estan solamente en posiciones de la secuencia seleccionadas entre 2, 3, 4, 9, 10, 15, 16, 17, 20, 21, 24, 28 y 29, como sigue: X2 se selecciona entre Aib y Ala;
X3 se selecciona entre His, Pro, Dab(Ac), Dap(Ac) y Gln(Me);
X4 es DAla;
X9 es Glu;
X10 se selecciona entre Val, Leu, N-Me-Tyr y N-Me-DTyr;
X15 es Glu;
X16 se selecciona…
Tratamiento de la artrosis por hormonas incretinas o sus análogos.
(16/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6 . Inventor/es: BERENBAUM, FRANCIS, BOUGAULT,CAROLE, ATTALI,CLAIRE.
Péptido seleccionado del grupo que consiste en péptido GLP-1, péptido GIP y sus análogos resistentes a la dipeptidil-peptidasa IV (DPP-IV), para uso en el tratamiento de la artrosis.
PDF original: ES-2615001_T3.pdf
Lixisenatida como terapia adicional a la insulina basal en diabetes de tipo 2.
(09/11/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR, NIEMÖLLER,ELISABETH.
Una combinación farmacéutica para su uso en el control glucémico en pacientes con diabetes de tipo 2, comprendiendo dicha combinación
(a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
(b) una insulina basal o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
(c) opcionalmente metformina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
en la que la diabetes de tipo 2 que va a tratarse no está adecuadamente controlada con la insulina basal y opcionalmente metformina sola y el paciente que va a tratarse tiene una concentración de glucosa en plasma postprandial a las 2 horas de al menos 14 mmol/l.
PDF original: ES-2614287_T3.pdf
Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.
(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.
Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.
PDF original: ES-2614603_T3.pdf
Derivados de GLP-1 doble-acilados.
(26/10/2016) Un derivado de un análogo GLP-1,
donde el análogo comprende un primer residuo K en una posición correspondiente a la posición 27 de GLP-1 (SEC. ID Nº: 1); un segundo residuo K en una posición correspondiente a la posición 36 de GLP-1 ; y un máximo de diez cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 ; donde el primer residuo K se denomina K27, y el segundo residuo K se denomina K36;
donde el análogo comprende un análogo GLP-1 de fórmula I:**Fórmula**
en el que
Xaa7 es L-histidina, imidazopropionilo, α-hidroxi-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-aminohistidina, ß-hidroxi-histidina, homohistidina, Nα-acetil-histidina, Nα-formil-histidina, α-fluorometil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina;
…
Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.
(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que:
(a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1;
(b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN;
(c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…
Proteína de fusión de exendin-4 y su análogo, método de preparación y uso de la misma.
(20/07/2016). Solicitante/s: Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd. Inventor/es: LI,XIANZHONG, BAI,XIANHONG, TU,HUA.
Una proteína de fusión, que se obtiene por fusión de una hormona peptídica con una proteína de transporte a través de un enlazador, en donde la hormona peptídica es exendin-4 o el análogo de exendin-4, y la hormona peptídica está capacitada para rebajar la glucosa en sangre; la proteína de transporte es el fragmento Fc de la inmunoglobulina IgG2; la proteína de fusión está capacitada para rebajar la glucosa en sangre; el análogo de exendin-4 es un péptido que tiene 6 o menos diferencias de sitios de aminoácido con SEQ ID Núm. 1; el enlazador es un péptido que tiene la secuencia mostrada por (Gly)mXaa-(Gly)n, en la que, m es un número entero comprendido entre 3 y 8, n es un número entero comprendido entre 3 y 8, Xaa es uno cualquiera seleccionado en el grupo consistente en Gly, Ser, Ala y Thr.
PDF original: ES-2597962_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Procedimientos para administrar agentes hipoglucémicos.
(18/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: BUSH,MARK A, O'NEILL,MARY COLLEEN.
Una composición agonista de un péptido de tipo glucagón (GLP-1) que comprende al menos un polipéptido que tiene actividad GLP-1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de la diabetes de Tipo 1, diabetes de Tipo II, obesidad o hiperglucemia, caracterizado porque la composición se administra por vía subcutánea mediante un dispositivo de inyección que comprende un tubo que tiene un aguja de calibre 28 o superior y en el que dicha composición se administra una vez a la semana, y en el que además dicha composición comprende 0,01 mg a 104 mg de dicho polipéptido que tiene actividad GLP-1.
PDF original: ES-2586236_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende desPro36Exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa.
(20/04/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BOHME, ANDREES, TAUPIN, VERONIQUE, PRADIER,LAURENT, HOLSCHER,CHRISTIAN, HESS,SIBYLLE, MENUT,AGNES.
Una composición farmacéutica para uso en la prevención o/y el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa, comprendiendo la composición desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y opcionalmente un vehículo, adyuvante o/y sustancia auxiliar farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2583782_T3.pdf
Formulaciones estables de péptidos que contienen un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN,SVEND, SCHLEIN,MORTEN, BØVING,TINE ELISABETH GOTTSCHALK.
Una composición farmacéutica estable al almacenamiento que contiene un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal, un conservante farmacéuticamente aceptable, un surfactante no iónico a una concentración entre 10 mg/L y 500 mg/L, y opcionalmente un modificador de la tonicidad farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición tiene un pH en el intervalo entre 7.0 y 8.5, donde dicho análogo de GLP-1 acilado es Arg34, Lys26(Nε-(γ- Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y dicha insulina basal es NεB29-tetradecanoil des(B30) insulina humana o NεB29- (Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30 insulina humana.
PDF original: ES-2575984_T3.pdf
Nuevos péptidos y procedimientos para su preparación y uso.
(16/03/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MAYER, JOHN, PHILIP, ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, BOKVIST,KRISTER BENGT, GUO,LILI.
Un péptido que consiste en la secuencia:**Tabla**
en la que Xaa1 en la posición 22 es Nal o Phe; Xaa2 en la posición 43 es Cys o está ausente;
Xaa3 en la posición 44 es Cys o está ausente; el aminoácido C-terminal está opcionalmente amidado;
y a condición de que cuando Xaa2 en la posición 43 o Xaa3 en la posición 44 sea Cys, entonces, cualquiera de ellos o ambos están opcionalmente PEGilados.
PDF original: ES-2568796_T3.pdf
Lixisenatida para el uso en el tratamiento de la estenosis o/y la obstrucción del sistema de conductos pancreáticos.
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: PINQUIER,JEAN-LOUIS, STECHL,JENS, NOWOTNY,IRENE, PFEIFFER,CLAUDIA, MSIHID,JEROME.
Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, en donde dicha enfermedad o afección está asociada con estenosis o/y obstrucción situada en el sistema de conductos pancreáticos o/y en el tejido pancreático circundante, comprendiendo dicha composición lixisenatida o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y opcionalmente un vehículo, un diluyente o/y una sustancia auxiliar farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2562651_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.
Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.
PDF original: ES-2569949_T3.pdf
Formulaciones para el tratamiento de la diabetes.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.
Una formulación para administración por vía parenteral que comprende:
(a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y
(b) un disolvente polar aprótico
en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.
PDF original: ES-2574761_T3.pdf
Compuestos GLP-1 acilados.
(25/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, MADSEN, KJELD, HANSEN,THOMAS,KRUSE, DORWALD,FLORENCIO,ZARAGOZA, STEPHENSEN,HENRIK, BLOCH,PAW.
Un análogo de GLP-1 de fórmula II:**Fórmula**
en donde
Xaa7 es L-histidina; Xaa8 es Aib; Xaa16 es Val; Xaa18 es Ser; Xaa19 es Tyr; Xaa20 es Leu; Xaa22 es Gly o Aib; Xaa23 es Gln; Xaa25 es Ala; Xaa27 es Glu; Xaa30 es Ala; Xaa33 es Val; Xaa34 es Arg; Xaa35 es Gly; Xaa36 es Arg; Xaa37 es Gly; Xaa38 está ausente; y
donde U es un espaciador seleccionado de**Fórmula**
donde n es 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18,
I es 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18,
m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6,
s es 0, 1, 2 ó 3,
p es 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,18, 19, 20, 21, 22 ó 23; y
donde B es un grupo ácido seleccionado de**Fórmula**.
PDF original: ES-2557313_T3.pdf
Administración oral de péptidos mejorada.
(20/01/2016). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.
Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en péptido similar a glucagón humano 1, péptido similar a glucagón humano 2, insulina, hormona paratiroidea humana, análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-31 NH2 y análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-34NH2, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho péptido activo, en donde dicho péptido activo está amidado en el extremo C- terminal;
al menos un agente reductor del pH farmacéuticamente aceptable; y
al menos un potenciador de la absorción, en donde dicho potenciador de la absorción es un agente tensioactivo.
PDF original: ES-2563489_T3.pdf
Péptidos para su uso en el tratamiento tópico de enfermedades neurodegenerativas retinianas, en particular en estadios tempranos de retinopatía diabética y otras enfermedades retinianas en las que la neurodegeneración desempeña un papel esencial.
(20/01/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: SIMO CANONGE,RAFAEL, HERNANDEZ PASCUAL,CRISTINA.
Un péptido con una longitud de secuencia de 13 a 50 aminoácidos, consistiendo la región N-terminal de dicho péptido en la secuencia:
HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4 (SEQ ID NO: 1) en donde:
Xaa1 es un aminoácido seleccionado de alanina y glicina;
Xaa2 es un aminoácido seleccionado de valina y leucina;
Xaa3 es un aminoácido seleccionado de serina y lisina;
Xaa4 es un aminoácido seleccionado de tirosina y glutamina; e
histidina es el residuo N-terminal;
para su uso en el tratamiento tópico del ojo y/o prevención de una enfermedad neurodegenerativa retiniana.
PDF original: ES-2644016_T3.pdf
Lixisenatida y metformina para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, RUUS,PETER, PINQUIER,JEAN-LOUIS, HINCELIN-MERY,AGNES.
Una combinación farmacéutica para el uso en la reducción del nivel de glucagón en plasma en pacientes con diabetes tipo 2, comprendiendo dicha combinación
(a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
(b) metformina o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(c) una sulfonilurea,
en donde el sujeto que se va a tratar tiene una concentración de glucosa en plasma posprandial a las 2 horas de al menos 14 mmol/l.
PDF original: ES-2556466_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
