CIP-2021 : C12Q 1/42 : fosfatasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/42 · · fosfatasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para medir actividad enzimática, útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.
(24/07/2019) Un kit de ensayo para uso en un método para la detección de la actividad de la polimerasa como un indicador de la presencia de un microrganismo en una muestra que comprende:
(a) un sustrato de ADN no ligable que consta de una hebra de oligonucleótido en sentido y una hebra de oligonucleótido antisentido, en la que las dos hebras se sobreponen para formar una región de doble hebra y una porción de hebra sencilla del oligonucleótido antisentido que actúa como una plantilla son la hebra de oligonucleótido en sentido de la región de doble hebra funcionando como un cebador para crear un producto de extensión en presencia de la actividad de la polimerasa;
(b) un cebador reverso que hibrida específicamente con el producto de la extensión…
(25/03/2019) Un dispositivo de ensayo para detectar la enzima activa en una muestra, comprendiendo dicho dispositivo:
(a) una región de colocación en la que puede colocarse la muestra;
(b) una matriz operativamente conectada a dicha región de colocación, de modo que la muestra, cuando esté presente (tal como colocada) en dicha región de colocación pueda migrar a lo largo de dicha matriz ;
(c) al menos una ubicación diferenciada de captura en dicha matriz , estando cada ubicación diferenciada de captura alejada de la región de colocación, y pudiendo migrar la muestra a través de dicha ubicación diferenciada de captura;
(d) medios de…
Clonación de alérgeno de abeja melífera.
(11/04/2018). Solicitante/s: PLS-DESIGN GMBH. Inventor/es: GRUNWALD,THOMAS.
Ácido nucleico que codifica un polipéptido capaz de unirse a IgE de sujetos alérgicos al veneno de un insecto del orden Hymenoptera, en el que el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2677020_T3.pdf
Inactivadores de sitio activo.
(13/12/2017) Un método para identificar un inhibidor de enzima de corte peptídico que comprende:
a. realizar un ensayo de sustrato de baja kcat poniendo en contacto cada uno de una pluralidad de sustratos con una enzima de corte peptídico diana para identificar al menos un sustrato peptídico de alta kcat y al menos un sustrato peptídico de baja kcat que es poco escindible por la enzima de corte peptídico diana, en el que el sustrato peptídico de baja kcat tiene una tasa de escindibilidad de menos del 35 % de la tasa de escindibilidad del sustrato más altamente escindido en el ensayo; y
b. realizar un ensayo de unión competitiva al sitio activo de la enzima usando la enzima de…
Métodos de medición de la actividad enzimática útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.
(04/10/2017). Solicitante/s: Momentum Bioscience Limited. Inventor/es: O'HARA,SHAWN MARK, ZWEITZIG,DANIEL R.
Un método para detectar la presencia de un microorganismo en una muestra, donde se detecta la actividad de la polimerasa como indicador de la presencia de dicho microorganismo en dicha muestra, cuyo método comprende:
(a) poner en contacto la muestra con una molécula de ácido nucleico que actúa como un sustrato para la actividad polimerasa en la muestra;
(b) incubar la muestra que se pone en contacto de esta manera en condiciones adecuadas para la actividad polimerasa; y
(c) determinar específicamente la presencia (y/o cantidad) de una molécula de ácido nucleico que resulta de la acción de la polimerasa del microorganismo sobre el sustrato por amplificación de ácido nucleico de la molécula de ácido nucleico, para indicar de esta manera la presencia del microorganismo.
PDF original: ES-2644258_T3.pdf
Método y kit para medición de superalta sensibilidad de proteína y ácido nucleico, y nuevo sustrato enzimático.
(28/12/2016). Solicitante/s: Miura, Toshiaki. Inventor/es: ITO,ETSURO.
Un metodo para someter a ensayo la actividad enzimatica usando un complejo anticuerpo-enzima, en el que se usa fosfatasa alcalina como la enzima del complejo anticuerpo-enzima y se usa un derivado de androsterona representado por la siguiente formula como un sustrato de la enzima,**Fórmula**
en la que
X representa un grupo fosfato, e Y1 e Y2 representan conjuntamente un grupo metileno, o Y1 representa hidrogeno e Y2 representa un grupo alcoxi, o un grupo alquilo C1-6 cuando se usa el derivado de androsterona representado por la formula como un sustrato de fosfatasa alcalina,
y
la cuantificacion de un producto de la reaccion enzimatica se lleva a cabo mediante la produccion de tio-NADH y/o tio-NADPH por reaccion de ciclo enzimatico usando NADH y/o NADPH, tio-NAD y/o tio-NADP, e hidroxiesteroide deshidrogenasa (HSD), y sometiendo a ensayo la cantidad de tio-NADH y/o de tio-NADPH producido, o midiendo el cambio del color por tio-NADH y/o por tio-NADPH producido.
PDF original: ES-2613619_T3.pdf
Mejora de inhibidores de fosfatasa conteniendo vanadio con polioles.
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERNHOLZ,ERHARD, MAYR,DOROTHEA.
Una composición líquida que comprende un disolvente acuoso, una enzima con actividad de fosfatasa, ortovanadato, manitol y ditiotreitol, caracterizada porque la concentración de manitol se encuentra entre 1 mM y 100 mM, y la relación molar de manitol y ortovanadato es igual o superior a 1:1.
PDF original: ES-2588601_T3.pdf
Medio de detección de Streptococcus agalatiae utilizando la actividad esterasa.
(02/07/2014) Medio de reacción que comprende (i) un sustrato enzimático de esterasa que el Streptococcus agalactiae no es capaz de utilizar en menos de 18h después de la inoculación, (ii) un sustrato enzimático seleccionado entre los sustratos de β-celobiosidasa, los sustratos de N-acetil-glucosaminidasa y los sustratos de β-glucosidasa, y (iii) un sustrato de fosfatasa
Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos.
(04/12/2013) Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes:
a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática.
b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.
Procedimiento para la identificación de, al menos, dos grupos de microorganismos.
(09/10/2013) Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes:
a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática.
b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.
Sistema de recogida de muestras de inhibidores de fosfatasas.
(01/08/2013) Un método para estabilizar una muestra biológica, que comprende:
suministrar un recipiente de recogida de muestras; y
disponer la muestra biológica dentro del recipiente de recogida de manera que la muestra esté en contactocon un agente estabilizante de proteínas, el agente comprendiendo al menos un inhibidor de fosfatasa.
ENSAYO GENÉRICO DE DETECCIÓN DE ACTIVIDAD QUINASA/FOSFATASA CON UNA ÚNICA LECTURA.
(21/11/2011) Un método para detectar una actividad quinasa o actividad fosfatasa que comprende los pasos: a) incubar una muestra con actividad quinasa o fosfatasa con una molécula sustrato quinasa o fosfatasa que comprende un fluoróforo con un marcaje detectable, b) incubar la mezcla del paso a) con una entidad de detección que comprende un grupo aromático que se selecciona de entre el grupo que consiste en los aminoácidos triptófano, tirosina y fenilalanina, y una pareja de unión, en la que ambas molécula de sustrato fosforilado y la entidad de detección son capaces de unirse a la pareja de unión y la unión de la molécula sustrato y la entidad de detección a la pareja de unión conduce a una lectura alterada del fluoróforo, en el que la lectura alterada del fluoróforo se debe al bloqueo estático o dinámico que resulta de la interacción…
GENES GRG23 Y GRG51 QUE CONFIEREN RESISTENCIA A LOS HERBICIDAS.
(03/02/2010) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada entre:
a) una molécula de ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos de las SEQ ID Nos: 1, 3 ó 5, o un complemento de la misma;
b) una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos de las SEQ ID Nos: 1, 3 ó 5, que codifica a una EPSPS de tolerancia al glifosato, o un complemento de la misma;
c) la secuencia de nucleótidos de tolerancia al glifosato del inserto de ADN del plásmido depositado como el Acceso No. NRRL B-30888 o B-30949, o un complemento de la misma:
d) una molécula de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que contiene las secuencias de aminoácidos SEQ ID Nos: 2, 4 ó…
USOS DE LA CARBAMOILFOSFATO SINTETASA 1 (CPS 1) COMO BIOMARCADOR HUMORAL PARA LA DIAGNOSIS DE AFECCIONES TUMORALES.
(07/12/2009). Solicitante/s: BIOASSAYS GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM.
Uso de la carbamoilfosfato sintetasa (CPS 1) y/o de sus fragmentos con inmunorreactividad de CPS 1 como biomarcador humoral para la diagnosis in vitro y el control evolutivo y terapéutico de afecciones tumorales.
SUSTRATO ENZIMATICO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INDOXILICO Y UNA FUENTE DE PLATA.
(16/12/2008) Sustrato enzimático que comprende un compuesto indoxílico y una fuente de plata.#Sustrato enzimático basado en la combinación de un compuesto indoxílico y una fuente de plata para su uso en la determinación de actividad enzimática. Este sustrato está dirigido a la sensibilización de ensayos enzimáticos, donde el propio enzima sea el analito de interés o donde la actividad enzimática esté relacionada con la concentración del analito de interés. El enzima actúa inicialmente sobre el compuesto indoxílico generando una nueva especie (indoxilo) que se oxida y dimeriza para formar una molécula de la familia del índigo, en este paso de reacción la oxidación va acompañada de una reducción de iones plata…
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA FOSFATASA ALCALINA.
(16/06/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEISHEIT, RALPH, TREIBER, WOLFGANG.
Procedimiento para la determinación de la fosfatasa alcalina en una muestra por medición óptica del p-nitrofenol, caracterizado porque se emplea una longitud de onda principal a medir de 450 ± 10 nm en combinación con el procedimiento de Rate-Blank.
UN APARATO DE COCINA QUE COMPRENDE UNA CUBIERTA.
(16/03/2007). Solicitante/s: BSH BOSCH UND SIEMENS HAUSGERATE GMBH. Inventor/es: ALBAYRAK, HASAN, GOKCER, KNOPP, LOTHAR, LUDENIA, THOMAS, SKRIPPEK, JORG.
Aparato de cocina con una caja y un vaso extraíble de la caja , un motor de accionamiento dispuesto en la caja , un eje de herramienta , que está dispuesto en el vaso y montado por medio de un cojinete de eje , de un acoplamiento , que tiene un acoplamiento accionado dispuesto en el motor de accionamiento y un acoplamiento de accionamiento dispuesto en el eje de herramienta y adaptado al acoplamiento accionado , y un canal de aire refrigerante con una abertura dispuesta en la caja , caracterizado porque se ha previsto una cubierta , que puede adoptar una posición abierta en la que la abertura está abierta, y puede adoptar una posición cerrada en que la abertura está cerrada, y porque la cubierta se puede poner en la posición abierta acoplando el acoplamiento de accionamiento con el acoplamiento accionado.
ENSAYO FLUOROMETRICO ENZIMATICO DE AMPC Y ADENILATO CICLASA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, ATSUSHI.
Un método para eliminar los nucleótidos de adenina no cíclicos, componiéndose de ATP, ADP y AMP endógenos, y la glucosa-6-fosfato endógena en una muestra biológica, el cual comprende el tratar dicha muestra con cantidades eficaces de apirasa, fosfatasa alcalina y adenosina desaminasa, con exclusión de la 5-nucleotidasa, para eliminar dichos nucleótidos de adenina no cíclicos y la glucosa-6-fosfato.
PROTEINA QUE SE UNE A ATP Y A ACIDOS NUCLEICOS CON PROPIEDADES DE HELICASA Y ATPASA.
(16/12/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR.
LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION BIOMOLECULAR Y BIOQUIMICA DE UNA PROTEINA DE UNION AL ATP Y A LOS ACIDOS NUCLEICOS CON LAS CARACTERISTICAS DE HELICASA Y ATPASA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION EN SISTEMAS FARMACOLOGICAMENTE RELEVANTES DE ENSAYOS Y PRUEBAS.
(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.
Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LISTERIA MONOCYTOGENES Y MEDIO DE CULTIVO.
(16/04/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, BARBAUX, LAURENCE.
Uso de un sustrato para la identificación directa de bacterias patógenas Listeria monocytogenes, caracterizado porque el sustrato está escindido por una actividad esterasa, diferente de la actividad fosfolipasa C, específica del fosfatidilinositol (PI-PLC), actividad esterasa que es específica de Listeria monocytogenes y que comprende una parte diana constituida por un ácido graso que tiene una cadena carbonada de longitud comprendida entre 4 y 20 átomos de carbono.
BIOSENSOR ELECTROQUIMICO DESECHABLE PARA LA DETERMINACION CUANTITATIV A DE CONCENTRACIONES DE ANALITOS EN LIQUIDOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INVENTUS BIOTECH GESELLSCHAFT FUR INNOVATIVE BIOANALYTIK, BIOSENSOREN UNDDIAGNOSTIKA MBH & CO. K. Inventor/es: BARTETZKO, NORBERT, BARTETZKO, ROBERT, KOCH, JAN, HENDRIK, MILLER, ULRICH, SCHMIDLIN, YVONNE, SPECHT, ANNEMARIE.
Biosensor desechable que comprende un material de soporte sobre el que se aplican pistas conductoras eléctricas, así como un sistema de electrodos que comprende un contraelectrodo y un electrodo de trabajo formado a partir de una capa reactiva, una capa de aislante dieléctrico que cubre el material de soporte, así como las pistas conductoras eléctricas y presenta entalladuras para el contacto de una unidad potenciostática y para el sistema de electrodos, así como un biocomponente que reconoce analitos, caracterizado porque: - la capa reactiva contiene, además de un material que conduce electrones, un mediador de transferencia electrónica que posee una presión de vapor de al menos 1, 33·10-3 N/m2 (1·10-5 mmHg) a 25ºC y - el sistema de electrodos de una capa polimérica protectora está cubierto.
DETERMINACION DE TOXINAS DIRIGIDAS A FOSFATASA.
(01/08/2005) Un método de análisis para la determinación de las toxinas dirigidas a fosfatasa que inhiben las proteínas fosfatasas que comprende poner en contacto un soporte sólido que tiene un ligando inmovilizado sobre él con: (i) una muestra sospechosa de estar contaminada con toxinas y (ii) un ligando no inmovilizado, en el que dicho ligando inmovilizado es capaz de unirse al menos a una de dichas toxinas, a dicho ligando no inmovilizado o a los complejos de dicha toxina y dicho ligando no inmovilizado, y dicho ligando no inmovilizado es capaz de unirse al menos a uno de dichos ligandos inmovilizados, a dicha toxina o a los complejos de dicha toxina y dicho ligando inmovilizado, por…
METODO DE MEDIDA DEL INDICE DE RESORCION OSEA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HALLEEN, JUSSI VAANANEN, KALERVO. Inventor/es: HALLEEN, JUSSI, VAANANEN, KALERVO.
Un método para determinar el índice de resorción ósea llevando a cabo un inmunoensayo para determinar la fosfatasa ácida resistente al tartrato 5b (TRAP 5b), en una muestra de fluido corporal proveniente de un sujeto, por el que la cantidad de TRAP 5b refleja el índice de resorción ósea, comprendiendo dicho inmunoensayo: (a) unir primero la TRAP presente en la muestra de fluido corporal a un anticuerpo que se une a la TRAP total (TRAP 5a y TRAP 5b), después de lo cual la actividad de la TRAP unida se determina a un pH de entre 5, 7 y 6, 3; o (b) unir primero la TRAP presente en la muestra de fluido corporal a un anticuerpo específico de la TRAP 5a, después de lo cual se determina la actividad de la TRAP no unida.
MEZCLA ESTABLE PARA LA DETECCION DE FOSFATASA ALCALINA CON UNA SAL DEL ACIDO O-CRESOLFTALEINA-MONOFOSFORICO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: NAGEL, ROLF, BOSSERT-REUTHER, STEFFEN, ZEIBIG, THOMAS, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA MEZCLA ESTABLE PARA LA DETECCION DE FOSFATASA ALCALINA, CARACTERIZADO PORQUE LA MISMA CONTIENE UNA SAL N FTALEINMONOFOSFORICO Y N -METILGLUCAMINA, ASI COMO UN ELEMENTO ANALITICO PARA LA DETECCION DE FOSFATASA ALCALINA CON UNA MATRIZ QUE LLEVA ESTA MEZCLA. ADEMAS, ES OBJETO DE LA INVENCION, UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE FOSFATASA ALCALINA CON UNA SAL DEL ACIDO O VENCION O CON UN ELEMENTO ANALITICO DE LA INVENCION, DE FORMA QUE EN PRESENCIA DE FOSFATASA ALCALINA SE OBSERVA UN CAMBIO DE COLOR. FINALMENTE, SON OBJETO DE LA INVENCION LA SAL DEL ACIDO O CRESOLFTALEINMONOFOSFORICO CON N EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHA SAL.
METODOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR LA ESPECIFIDAD DE SUSTRATOS ENZIMATICOS Y USOS RELACIONADOS.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM.
Un método para determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para una posición activa de una enzima, que comprende: a) poner en contacto la enzima con una librería de péptidos orientada degenerada, que comprende una subunidad activa en una posición fija no degenerada, en las condiciones que permitan a la subunidad activa interaccionar con la posición activa de la enzima; b) permitir a la enzima unirse a péptidos dentro de la librería de péptidos orientada degenerada; c) separar la población de péptidos no ligados de los complejos péptido/enzima; d) liberar de la enzima a los péptidos ligados; e) determinar las secuencias de aminoácido de la población de péptidos ligados; y f) determinar una estructura de secuencia de aminoácidos preferida para la posición activa de la enzima en base a la abundancia relativa de los diferentes residuos de aminoácido en cada posición degenerada dentro de la población de péptidos ligados.
PROCESO PARA ACTIVAR UNA QUINASA.
(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, ANDJELKOVIC, MIRJANA, CRON-HOFMANN, PETER.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UNA QUINASA DE UNA VIA METABOLICA SEÑALADA, QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LA MISMA CON UN INHIBIDOR DE FOSFATASA. ADEMAS, SE DESCRIBEN METODOS PARA SELECCIONAR AGENTES INMUNOSUPRESORES Y ANTIPROLIFERATIVOS CANDIDATOS, UTILIZANDO LAS QUINASAS ASI ACTIVADAS.
METODO PARA EXAMINAR LA TOXICIDAD DE SUSTANCIAS QUIMICAS EMPLEANDO GASTROPODOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, ADRIAENS, ELS.
Un método de ensayo de toxicidad adecuado para modelar la irritación en una superficie mucosa de un animal vertebrado, especialmente en una superficie mucosa humana o de otro mamífero causada por una sustancia química, que comprende las etapas de: proporcionar por lo menos una parte del epitelio del cuerpo o por lo menos una parte del pie de un gasterópodo, siendo un gasterópodo un organismo de la clase de los gasterópodos; y exponer por lo menos parte del epitelio o por lo menos parte del pie del gasterópodo a la sustancia química que se va a ensayar.
PROCESO BASADO EN LA INHIBICION DE FOSFATASAS PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE TOXINAS DIARREICAS DE MARISCOS.
(01/03/2004) PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y CUANTIFICACION DE TOXINAS DIARREICAS DE DINOFLAGELADO (DSP (VENENO DIARREICO DE MOLUSCO)) BASADO EN LA INHIBICION DE FOSFATASA. LA PRESENCIA DE PELILLOS QUE PRODUCEN DIARREA (DSP (VENENO DIARREICO DE MOLUSCO)); LA MAREA ROJA CONTAMINA EL MOLUSCO, CUYA TOXICIDAD DEBE SER CONTINUAMENTE CONTROLADA ANTES DE COMERCIALIZAR. LA TECNICA ACTUAL ES EL BIOENSAYO, QUE ESENCIALMENTE ES LA ADMINISTRACION ORAL DE UN EXTRACTO A RATONES. SE CONSIDERA QUE EL RESULTADO ES POSITIVO SI EL RATON MUERE DESPUES DE UN PERIODO DE OBSERVACION DE 12 HORAS. ESTE METODO ES LENTO, COSTOSO, ERRATICO Y DE BAJA ESPECIFICIDAD. EL PROCEDIMIENTO DETECTA Y CUANTIFICA LAS TOXINAS MEDIANTE LA MEDICION DE LA INHIBICION DE FOSFATASAS,…
SPBFAMILIA PTP-D DE PROTEINAS TIROSINA FOSFATASAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MOLLER, NILS, PETER, HUNDAHL, BACH-MOLLER, KARIN.
SE PRESENTA UNA NUEVA SUBFAMILIA (PTP-D) DE FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA. INCLUIDAS EN ESTA FAMILIA ESTAN LAS PROTEINAS PTP-D O LAS GLICOPROTEINAS QUE TIENEN UNO, DOS O TRES CAMBIOS IDENTIFICADOS EN EL AMINOACIDO EN SECUENCIAS DE CONSENSO PREVIAMENTE DEFINIDAS EN LOS DOMINANTES DE LA FOSFATASA CATALITICA DE LAS FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA CONOCIDA. LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE MEDIOS RECOMBINANTES. SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS O GLICOPROTEINAS PTP-D Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y METODOS PARA SELECCIONAR MOLECULAS QUE PUEDAN UNIRSE A LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D E INHIBIR O ESTIMULAR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA.
ENSAYOS DE CRIBA DE ALTA PRODUCTIVIDAD DE PROTEINA QUINASAS Y FOSFATASAS, BASADOS EN FLUORESCENCIA.
(16/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: EPPS, DENNIS, E., MARSCHKE, CHARLES K.
Un procedimiento para determinar la actividad de fosforilación de una enzima, que comprende las etapas de: (a) combinar la enzima con (i) una molécula informadora que comprende un marcador fluorescente y un aminoácido fosforilado, en la que el aminoácido se selecciona entre el grupo constituido por serina, treonina y tirosina; (ii)una molécula sustrato que comprende el mismo aminoácido que se fosforila de la mencionada molécula informadora, molécula sustrato que es capaz de ser fosforilada en el mencionado aminoácido por la mencionada enzima para que resulte un producto; (iii) un anticuerpo que se une selectivamente a una molécula que comprende el aminoácido fosforilado, y (iv)una fuente de fosfato; (b) medir la FQ o la FCS de la molécula informadora después de la etapa (a), y (c) usar la medida de FQ o FCS para determinar la actividad de la enzima.
COMPLEJO ENZIMA-ANTICUERPO Y UN METODO PARA SU FABRICACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: NICHIREI CORPORATION. Inventor/es: OHABAYASHI, HIROKAZU, KITANO, YURIKO, KITOH, TAKASHI.
La presente invención se refiere a un complejo anticuerpos de encima donde uno o más molécula(s) de enzima, en el cual se introduce un grupo maleimido o un grupo tiol, es/son conjugados de forma covalente con un portador (polilisina, aminodextiano y demás) en el cual un grupo tiol, cuando se introduce un grupo maleimida en la enzima o cuando se introduce un grupo maleimida o un grupo tiol en la enzima mediante ellos, y un grupo maleimida se introduce al menos un grupo amino que permanece en el complejo de arriba y se conjuga de forma covalentes a un grupo maleimida del complejo de arriba mediante un grupo tiol obtenido por reducción de un fragmento anticuerpo o anticuerpo. El complejo resultante es útil como un anticuerpo marcado con una encima, particularmente en inmuno histoquímica y en test de inmunidad de enzimas y permite un ensayo de inmunidad con gran sensibilidad.
