8 inventos, patentes y modelos de ROGER-DALBERT, CELINE

Medios para la detección específica de microorganismos resistentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/04.

Medio de cultivo que comprende: * al menos un primer sustrato enzimático que permite la detección de la actividad alfa-glucosidasa; * al menos un segundo sustrato que permite la detección de la actividad beta-glucosidasa o beta-galactosidasa; * al menos un antibiótico, que es la vancomicina.

PDF original: ES-2662707_T3.pdf

Medio para la detección específica de microorganismos resistentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/04.

Utilización de un medio de cultivo para distinguir: * un primer grupo de bacterias E. coli BLSE; * un segundo grupo de bacterias KESC BLSE; * un tercer grupo de bacterias no resistentes a las beta-lactaminas; comprendiendo dicho medio de cultivo: * un primer sustrato que permite la detección de una actividad enzimática beta-glucuronidasa o beta-galactosidasa; * un segundo sustrato que permite la detección de una actividad beta-glucosidasa o triptofanasa o desaminasa; * la cefpodoxima; * la cloxacilina.

PDF original: ES-2663304_T3.pdf

Métodos para la detección e identificación de beta lactamasas de espectro extendido.

(05/08/2015) Un método para la detección y/o identificación de la presencia de microbios con una ß-lactamasa de espectro extendido de CTX-M en un espécimen, que comprende: obtener una muestra del espécimen para ser analizada para la presencia de una ß-Lactamasa de espectro extendido de CTX-M; poner en contacto la muestra con un conjunto de cebadores de amplificación en condiciones suficientes para proporcionar productos de amplificación de ácidos nucleicos basados en la polimerasa, en donde el conjunto de cebadores de amplificación comprende al menos un par de cebadores que comprende un primer y segundo cebador, dichos cebadores primero y segundo que comprenden al menos 12 nucleótidos consecutivos seleccionados del grupo que consiste en: sec. con núms. de ident.; 1 y 2 ; sec. con núms. de ident.; 3 y 4; sec. con núms. de ident.; 6 y 7; sec.…

Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos.

(04/12/2013) Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

Procedimiento para la identificación de, al menos, dos grupos de microorganismos.

(09/10/2013) Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

PROCEDIMIENTO Y MEDIO DE DETECCION/IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD ESTERASICA.

(16/04/2008) Medio de detección/identificación de microorganismos con actividad esterásica, del tipo de los que comprenden especialmente un medio (M) de reacción y al menos un sustrato (S) de esterasa cromógeno o fluorógeno; basándose esencialmente esta detección/identificación en la puesta en evidencia de la actividad esterasa, caracterizado porque: * está en forma de líquido estable o gel listo para usar; * comprende: o -A- al menos un agente solubilizante y estabilizante elegido del grupo que comprende: o los ésteres de sorbitano y de ácido(s) graso(s) (ESAG), o las sales biliares, o y sus mezclas; o -B- al menos un activador selectivo seleccionado…

PROCEDIMIENTO Y MEDIO DE DETECCION/IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD ESTERASA Y/U OSIDASA Y/O PEPTIDASA Y/O SULFATASA Y/O FOSFATASA.

(01/03/2007) Medio de detección/identificación de microorganismos, y en particular de bacterias y/o de levaduras con actividad enzimática, seleccionada de entre las actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, del tipo de los que comprenden especialmente un medio de reacción, y al menos un sustrato de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, cromógeno o fluorógeno, excluyendo los sustratos que comprenden un catión de 4-[2-(4-octanoiloxi-3 , 5- dimetoxifenil)-vinil]-quinolinio-1-(ácido propan-3-il- carboxílico) y un anión, basándose esta detección/identificación sustancialmente en la revelación de la actividad esterasa y/o osidasa y/o peptidasa y/o sulfatasa…

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LISTERIA MONOCYTOGENES Y MEDIO DE CULTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/37, C12Q1/04, C12Q1/42, C12Q1/44.

Uso de un sustrato para la identificación directa de bacterias patógenas Listeria monocytogenes, caracterizado porque el sustrato está escindido por una actividad esterasa, diferente de la actividad fosfolipasa C, específica del fosfatidilinositol (PI-PLC), actividad esterasa que es específica de Listeria monocytogenes y que comprende una parte diana constituida por un ácido graso que tiene una cadena carbonada de longitud comprendida entre 4 y 20 átomos de carbono.

 

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Clasificación Internacional de Patentes 2015