CIP-2021 : A61K 38/43 : Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/43: - En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de serin proteasa y usos en la prevención o el tratamiento de y trastornos de la coagulación sanguinea.
(29/03/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHRISTOPHE,OLIVIER, DENIS,CÉCILE, CHEREL,GHISLAINE, GUEGUEN,PAUL.
Un derivado quimérico del factor X escindible por trombina en el que el péptido de activación de dicho factor X nativo está reemplazado por una proteína de fusión que comprende un primer polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que va desde las posiciones 33 a 52 de la SEQ ID NO:2, en la que la asparagina en la posición 39 y/o 49 está N-glicosilada, y un segundo polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que va desde las posiciones 7 a 16 de la SEQ ID NO:4 o
un derivado quimérico del factor X escindible por trombina que contiene el factor X activado o una variante conservadora de la función del mismo y una proteína de fusión que comprende un primer polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que va desde las posiciones 33 a 52 de la SEQ ID NO:2 en la que la asparagina en la posición 39 o 49 está N-glicosilada y un segundo polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que va desde las posiciones 7 a 16 de la SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2629099_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico de ácido graso poliinsaturado sintasas, y polipéptidos, composiciones y métodos de preparación y usos de los mismos.
(15/03/2017) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 5, en la que la secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene actividad de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que consiste en actividad de ß-hidroxiacil-ACP deshidrasa similar a FabA (DH) y actividad de enoil-ACP reductasa (ER);
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 5;
(c) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido, en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 6, en la que el polipéptido tiene una…
Hidrogeles de derivados de ácido hialurónico metacrílicos para terapia enzimática oral en enfermedad celíaca.
(15/03/2017). Solicitante/s: Nemysis Limited. Inventor/es: GIAMMONA,GAETANO, PITARRESI,GIOVANNA, PALUMBO,FABIO,SALVATORE.
Una composición que comprende al menos una enzima exógena, seleccionándose dicha enzima del grupo que consiste en prolil endopeptidasa (PEP), endoproteasa (EP) y combinaciones de las mismas, estando atrapada dicha enzima en un hidrogel de derivados de ácido hialurónico metacrílicos (HA-EDA-MA) fotorreticulados, en el que los derivados de ácido hialurónico comprenden ácido hialurónico (HA), o una sal del mismo, de un peso molecular comprendido entre 50.000 y 1.500.000 Daltons, en el que al menos un grupo hidroxilo, tras la activación con un agente de carbonatación seleccionado entre fenilésteres carbónicos o fenilésteres halofórmicos, ha sido funcionalizado por reacción con etilendiamina (EDA) y posterior reacción con anhídrido metacrílico (MA).
PDF original: ES-2675574_T3.pdf
Molécula de ácido nucleico, proteína de fusión y método para modificar el material genético de una célula.
(20/12/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LAFUENTE,EUSEBIO, GAINZA LUCEA,Garazi, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, VIÑAS CIORDIA,Miguel, GALVEZ JEREZ,Victor.
La presente invención se relaciona con una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la molécula de ácido nucleico en sentido 5'---3' de transcripción al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio de unión al ADN, y una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio catalítico del tipo Fokl, en donde en su extremo 3' comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que comprende entre 18 y 23 aminoácidos, con una proteína de fusión obtenible por ejemplo de la transcripción de dicha molécula, y con un método para modificar el material genético de una célula mediante el uso de dicha molécula o proteína.
PDF original: ES-2594486_A1.pdf
PDF original: ES-2594486_B1.pdf
Variantes de polipéptidos de PH20, formulaciones y usos de los mismos.
(12/10/2016) Un polipéptido de PH20 modificado, que comprende un reemplazo de aminoácido en un polipéptido de PH20 no modificado, donde:
el polipéptido de PH20 no modificado consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEQ ID NO: 3, 7 o 32-66;
el reemplazo de aminoácidos es una posición de aminoácido correspondiente a una posición 10, 12, 20, 22, 26, 34, 36, 46, 50, 52, 58, 68, 70, 74, 82, 83, 84, 86, 97, 127, 138, 142, 143, 144, 166, 169, 174, 193, 195, 196, 204, 205, 206, 213, 10 234, 237, 238, 240, 249, 261, 267, 277, 279, 291, 309, 310, 314, 315, 317, 318, 347, 367, 375, 376, 399, 401, 407, 416, 419, 421, 431, 433, 439, 440, 443 o 445 en referencia a las posiciones de aminoácidos expuestas en SEQ ID NO: 3, a condición de que si el polipéptido de PH20 modificado incluye solamente un único reemplazo…
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Composiciones de reparación cutánea que comprenden activadores del gen circadiano y una combinación sinérgica de activadores del gen SIRT1.
(07/09/2016). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, MAMMONE, THOMAS, MAES, DANIEL, H., COLLINS,Donald,F, PERNODET,NADINE A, GOLDGRABEN,KERRI, MCCARTHY,JAMES TIMOTHY, SLUTSKY,LENNEY.
Una composición para el cuidado de la piel que comprende al péptido
S - T - P - NH2 Ser-Thr-Pro-NH2
y una combinación sinérgica de resveratrol y el péptido
(SEQ ID NO: 8) G - L - Y - D - N - L - E Gly-Leu-Tyr-Asp-Asn-Leu-Glu.
PDF original: ES-2605623_T3.pdf
Composición para inducir una tolerancia inmunitaria específica.
(24/08/2016). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BANZ,ALICE.
Composición que comprende glóbulos rojos que encapsulan un principio activo peptídico o proteico seleccionado entre el grupo que consiste en:
- un péptido, polipéptido o proteína terapéutica,
- un autoantígeno peptídico o proteico,
- un antígeno peptídico o proteico de trasplante, y
- un péptido, polipéptido o proteína que induce una reacción alérgica,.
PDF original: ES-2600932_T3.pdf
Método para incrementar la tasa de crecimiento de lactantes humanos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: OLSSON, BIRGITTA, HERNELL, OLLE, SVENSSON, LENNART, STRÖMBERG,PATRIK, TIMDAHL,KRISTINA, VAGERÖ,MÅRTEN, ÖHMAN,MARIA.
Lipasa humana recombinante estimulada por sales biliares (rhBSSL) para uso en el incremento de la tasa de crecimiento de un lactante humano prematuro, comprendiendo dicho uso la etapa de administración entérica de la lipasa humana recombinante estimulada por sales biliares a dicho lactante, en donde dicha lipasa se administra en una cantidad al día entre 1 y 100 mg de dicha lipasa por kg de peso del lactante, entre 5 y 50 mg de dicha lipasa por 5 kg del lactante, o entre 15 y 40 mg de dicha lipasa por kg del lactante, durante un período de al menos aproximadamente 4 semanas, en donde dicho lactante es pequeño para la edad gestacional.
PDF original: ES-2603328_T3.pdf
Preparación de enzima digestiva para eclampsia.
(03/08/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.
Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene eclampsia, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa, y una proteasa.
PDF original: ES-2670825_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Antagonistas específicos del VEGF para terapia adyuvante y neoadyuvante, y el tratamiento de tumores en fase temprana.
(25/05/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MASS,ROBERT,D, KORSISAARI,NINA.
Un anticuerpo anti-VEGF, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en un método de tratamiento, en donde:
el anticuerpo anti-VEGF o el fragmento de unión al antígeno del mismo bloquean la unión de VEGF a más de un receptor de VEGF; y
el uso es en la reducción o la prevención de la aparición de un cáncer benigno, precanceroso o no metastásico en un sujeto con antecedentes familiares de cáncer, pólipos o síndrome canceroso heredado, en donde el sujeto nunca ha tenido un cáncer clínicamente detectable.
PDF original: ES-2582656_T3.pdf
Péptidos novedosos antienvejecimiento y composición cosmética y/o farmacéutica que los contiene.
(04/05/2016) Compuesto peptídico de fórmula general siguiente (I):
R1-X1-X2-Ser-Pro-Leu-Gln-X3-X4-R2
en la cual,
X1 representa una cisteína, una metionina, o es igual a cero
X2 representa una serina, una treonina, o es igual a cero,
X3 representa una alanina, una glicina, una isoleucina, una leucina, una prolina, una valina o es igual a cero,
X4 representa una asparagina, una glutamina, o es igual a cero.
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el grupo hidroxilo de la función…
Composición para la prevención y el tratamiento de la artritis reumatoide.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos
(i) fibras dietéticas prebióticas;
(ii) antioxidantes que comprenden polifenoles;
(iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica;
(iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y
(v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.
PDF original: ES-2579828_T3.pdf
Péptidos novedosos antienvejecimiento y composición cosmética y/o farmacéutica que los contiene.
(30/03/2016) Compuesto peptídico de la fórmula general (I) siguiente:
R1-(AA)n- X1 - Ser - Thr - Pro - X2 - (AA)p - R2
en la cual,
X1 representa una treonina, una serina o es igual a cero,
X2 representa una isoleucina, una leucina, una valina, una alanina, una glicina o es igual a cero,
AA representa un aminoácido cualquiera salvo prolina, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4,
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo,
…
Una nueva preparación farmacéutica para preeclampsia.
(09/03/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.
Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene preeclampsia caracterizada por hipertensión, proteinuria, o una combinación de los mismos, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa, y proteasa.
PDF original: ES-2572160_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que comprenden aspartil-ARNt sintetasas con actividades biológicas no canónicas.
(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: HONG,FEI, ADAMS,RYAN A, ZHAO,JI, PIEHL,KRISTI, ARMOUR,EVA R, D'ARIGO,KENNY, GREENE,LESLIE A, MERRIMAN,EVE.
Polipéptido aislado de aspartil-ARNt sintetasa (AspRS) que consiste en 50-200 aminoácidos de longitud, que tiene una actividad antinflamatoria y comprende los residuos de aminoácidos 1-154, 1-171 o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, o un fragmento o variante activo de la SEQ ID NO: 1, donde el fragmento activo tiene al menos 50 aminoácidos de longitud y el fragmento o variante activo tiene al menos 80 % de identidad de secuencia a lo largo de su longitud con los residuos 1-154, 1-171, o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido de AspRS comprende una hélice anfifílica.
PDF original: ES-2560674_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.
(17/02/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BOYER, OLIVIER, VITTECOQ,Olivier, LE LOËT,Xavier, LEQUERRE,Thierry, DERAMBURE,CÉLINE, TRON,FRANÇOIS, GILBERT,DANIÈLE.
Un polipéptido α-enolasa no citrulinado para su uso en un método para el tratamiento profiláctico de una enfermedad autoinmunitaria en un sujeto que lo necesite, donde dicho polipéptido α-enolasa no citrulinado comprende:
una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la secuencia de aminoácidos que se extiende desde la posición 5 a la posición 21 en SEC ID Nº: 1, la secuencia de aminoácidos que se extiende desde la posición 6 a la posición 21 en SEC ID Nº: 2 y la secuencia de aminoácidos que se extiende desde la posición 5 a la posición 21 en SEC ID Nº: 3; o
una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de CKIHAREIFDSRGNPTVEC (SEC ID Nº: 4), CIHAREIFDSRGNPTVEC (SEC ID Nº: 5) y CKIIGREILDSRGNPTVEC (SEQ ID Nº: 6), que está ciclado mediante un enlace disulfuro entre los dos restos de cisteína.
PDF original: ES-2560012_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Composición farmacéutica que comprende ácido graso omega-3 y derivado hidroxi de una estatina y métodos de uso de la misma.
(22/12/2015). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: ROWE,JONATHAN.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un derivado hidroxi de atorvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un aceite que comprende al menos un 95 %, en peso, de eicosapentaenoato de etilo o al menos aproximadamente un 95 %, en peso, de docosahexaenoato de etilo.
PDF original: ES-2554657_T3.pdf
Composición farmacéutica para terapia de reemplazo enzimático.
(16/09/2015) Una proteína que se selecciona de (a) y (b) a continuación:
(a) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 donde el aminoácido 202 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por ácido glutámico o ácido aspártico mientras que el aminoácido 205 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por leucina, valina o isoleucina; y
(b) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa y que comprende una secuencia de aminoácidos donde de uno a diez aminoácidos distintos de los aminoácidos sustituidos 202 y 205 se suprimen, sustituyen o añaden en la secuencia de aminoácidos en (a) y donde los aminoácidos 42 a 45, 59, 91 a 95, 131 a 141, 164 a 172, 206, 223 a 234, 256 a 268 y 364 en la secuencia de aminoácidos en (a)…
Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).
(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
Inhibidores de la vascularización.
(24/09/2014) El uso de un antagonista del receptor de tipo 1 de la angiotensina II (AT II), seleccionado del grupo que consiste en candesartán, candesartán cilexetil, losartán, valsartán, irbesartán, tasosartán, telmisartán y eprosartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para la prevención de diabetes en pacientes que exhiben una presión sanguínea normal o baja.
Uso de toxina botulínica para el tratamiento de hiperhidrosis.
(27/08/2014) Una composición que comprende una toxina botulínica para el uso en el tratamiento de un paciente que tiene hiperhidrosis, en la que la composición se administra:
a) administrando una primera composición que contiene una enzima que digiere la matriz extracelular a un área superficial del paciente;
b) permitiendo que transcurra el tiempo suficiente para que la enzima que digiere la matriz extracelular se difunda por el área superficial y hacia una diana;
d) administrando la composición que comprende la toxina botulínica al área superficial; y
e) permitiendo que transcurra el tiempo suficiente para la que la toxina botulínica se difunda…
Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).
(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**
y en las que
10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1;
e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4;
n,…
(13/08/2014) Proceso para licuar material que contiene almidón que comprende tratar dicho material que contiene almidón con al menos una alfa-amilasa y una amilasa maltogénica (E.C. 3.2.1.133).
Medicamento para aplicación local.
(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.
Formulaciones de pancreolipasa de baja potencia con recubrimiento entérico.
(30/07/2014) Una composición que contiene al menos una enzima digestiva y al menos un portador en la que:
a) la cantidad total de enzimas digestivas en la composición es entre aproximadamente 4 y aproximadamente 20% en peso, donde el portador se elige del grupo que consiste en polioles, azúcares, alcoholes de azúcar, celulosa, sales de fosfato de calcio, aminoácidos y sus mezclas; y al menos un portador de la composición tiene un tamaño de partícula mayor de 100 μm.
Polipéptidos dependientes de la vitamina K modificados.
(23/07/2014) Un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa que comprende un dominio de GLA modificado que mejora la afinidad de unión a membranas de dicho polipéptido con relación a un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa natural correspondiente, comprendiendo dicho dominio de GLA modificado un residuo de glutamina en la posición 11 y un residuo de ácido glutámico en la posición 33, en donde dichos residuos están numerados de acuerdo con el Factor IX.
Preparación sólida de fibrinógeno.
(16/07/2014) Una preparación sólida de fibrinógeno que comprende fibrinógeno como ingrediente principal y que contiene además los siguientes componentes:
5 (a) albúmina;
(b) un tensioactivo no iónico;
(c) un aminoácido básico o una sal del mismo; y
(d) al menos dos aminoácidos, o una sal de los mismos, seleccionados de entre un aminoácido ácido o una sal del mismo y un aminoácido neutro o una sal del mismo.
