Composiciones con actividad trombolítica que comprenden ADAMTS13.
(05/06/2012) Composición farmacéutica que tiene actividad trombolítica, que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de una molécula quimérica que incluye ADAMTS13 e Ig.
CIP-2021 : A61K 38/43 : Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 38/43:
- En el presente grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- las categorías previstas más abajo para las enzimas siguen en principio las de la "Nomenclatura y Clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las enzimas. Cuando proceda, la designación de estas categorías figura entre paréntesis en los grupos siguientes.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/43 · · Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ADAPTADA PARA ADMINISTRARSE ORALMENTE Y PROCESO PARA SU PREPARACIÓN, PARA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE, A BASE DE UN MODIFICADOR DE LA MOTILIDAD INTESTINAL Y ¿-D-GALAGTOSIDASA.
(24/05/2012). Solicitante/s: POSI VISIONARY SOLUTIONS, LLP. Inventor/es: BERNARDO ESCUDERO,Roberto, SAVOIR VILBOUEF,John Claude.
Una composición o formulación farmacéutica en forma de tableta, tableta recubierta, cápsula o polvo para reconstituir para su uso en el síndrome de intestino irritable, también conocido como síndrome de colon irritable, a base de un modificador de la motilidad intestinal y de la enzima a-D-galactosidasa.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE ADMINISTRACIÓN ORAL PARA EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE, A BASE DE UN MODIFICADOR DE LA MOTILIDAD INTESTINAL, UN AGENTE QUE PREVIENE LA RETENCIÓN DE GASES Y ENZIMAS DIGESTIVAS Y PROCESO PARA SU PREPARACIÓN.
(24/05/2012). Solicitante/s: POSI VISIONARY SOLUTIONS, LLP. Inventor/es: BERNARDO ESCUDERO,Roberto, SAVOIR VILBOUEF,John Claude.
Una composición o formulación farmacéutica adaptada para administración oral en forma de tableta, tableta recubierta o cápsula en la prevención o tratamiento de trastornos intestinales tales como el síndrome de intestino irritable, también conocido como síndrome de colon irritable, a base de un modificador de la motilidad intestinal, de un agente que previene la retención de gases, de enzimas digestivas de un agente aglutinante, de un agente diluyente, de un agente adsorbente, de un agente desintegrante, de un agente lubricante y de un agente deslizante, efectiva para el normalizar el tránsito intestinal, para lograr una actividad analgésica, para lograr una actividad antiespasmódica y para reducir los síntomas relacionados con el gas intestinal como son, la distensión, el dolor abdominal y la flatulencia.
Tratamiento del cáncer.
(23/05/2012) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es: a) parte de la secuencia de aminoácidos de la proteína CDK4; o b) homóloga parte de la secuencia de aminoácidos de la proteína CDK4;~ siendo dicho péptido citotóxico para, y/o inhibidor del crecimiento de una célula cancerosa y/o estimulante delcrecimiento de una célula no cancerosa; y en el que el péptido, es lineal o cíclico y consta de: - n secuencias de aminoácidos que tienen la fórmula general [(YRGXRY) V], donde R es arginina, G esglicina, Y puede estar presente o ausente y al menos una Y está presente, X e Y son independientementeprolina o treonina y al menos uno de X y/o Y es prolina, V es valina y puede estar presente o ausente y n esun número entero de 1-10; - y m secuencias de aminoácidos…
Proteasa para el acondicionamiento de heridas y el cuidado de la piel.
(09/05/2012) Una molécula de ácido nucleico que codifica (i) una serina proteasa que tiene la capacidad de escindir fibrina y caseína, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica la serina proteasa que comprende o está constituida por lasecuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 4; (b) una molécula de ácido nucleico que comprende o está constituida por la secuencia de nucleótidos deSEQ ID No. 3; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una serina proteasa cuya secuencia de aminoácidos es almenos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de (a); preferiblemente al menos un 85% idéntica,más preferiblemente al menos un 90% idéntica, y siendo la forma más preferida al menos un 95% idéntica; (d)…
Medios para el diagnóstico y tratamiento de CTCL.
(02/05/2012) Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.
Composiciones farmacéuticas que comprenden Src y/o Yes y su utilización.
(18/04/2012) Composición farmacéutica que comprende proteínas tirosina quinasas Src y Yes, junto con un portador farmacéuticamente aceptable.
Proteína C para cicatrización de heridas.
(21/03/2012) Uso de una composición que comprende uno o mas de: (i) una proteína C activada (PCA), (ii) un fragmento funcional de una PCA, y (iii) proteína C, como un agente activo en la preparación de un medicamento tópico para promover la cicatrización de heridas en un paciente, en donde dicha herida se elige del grupo constituido por úlceras dérmicas, quemaduras, heridas orales, lesión de hueso y cartílago, y necrosis de piel relacionada con sustancias químicas.
Composiciones blanqueadoras que contienen una enzima derivada del ASCOMYCETE.
(21/03/2012) Una composición farmacéutica o cosmética tópica para aplicar en la piel que comprende una cantidadblanqueadora eficaz de un extracto de enzima que degrada la melanina derivado de Aspergillus fumigatus y unportador cosmético o farmacéutico.
Uso de productos proteínicos secretados para prevención y tratamiento de enfermedades pancreáticas y/u obesidad y/o síndrome metabólico.
(14/03/2012) Uso de una composición que comprende una proteína SF06 como se caracteriza por SEQ ID Nos: 30 ó 32 y/o una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína SF06 como se caracteriza por SEQ ID Nos: 30 ó 32, siendo preferiblemente la molécula de ácido nucleico una molécula de DNA, más preferiblemente una molécula de cDNA o DNA genómico, y opcionalmente portadores, diluyentes, y/o aditivos farmacéuticamente aceptables para la preparación de un agente para detección de enfermedades o disfunciones seleccionadas del grupo constituido por diabetes, obesidad, y/o síndrome metabólico.
ENZIMAS PARA REDUCIR EL ESTRÉS INMUNOLÓGICO.
(22/06/2011) Una composición de alimento para animales apropiada para administración oral a un animal que comprende una cantidad de una enzima reductora del estrés inmunológico efectiva para reducir el nivel de proteína de fase aguda positiva en dicho animal, aumentar el nivel de proteína de fase aguda negativa en dicho animal, y/o mejorar el desempeño del crecimiento animal, en un vehículo aceptable para administración oral, en donde: (i) dicha cantidad efectiva es por lo menos 20 UI de enzima/kg de alimento; (ii) dicha enzima es distinta de una semicelulasa tipo ß-mananasa o fosfolipasa; (iii) dicha enzima se selecciona del grupo que consiste en 1,3-ß-glucanasa, ßglucosidasa, xiloglucanasa, ARNasa L, adenosina desaminasa específica de dsARN, endonucleasa de restricción específica de CG, N-glicanasas, α 1,2-fucosidasa, α-1,3-1,4-fucosidasa,…
INHIBIDORES DE LA VASCULARIZACION.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU, NAGASAWA, TAKASHI, TACHIBANA, KAZUNOBU.
REIVINDICACIONES 1. Uso de una sustancia que inhibe la acción debida al CXCR4 en la fabricación de un medicamento para inhibir la vascularización, en el que la sustancia se selecciona del grupo constituido por una sustancia que inhibe la unión entre el SDF-1 y el CXCR4; una sustancia que inhibe la señalización desde el CXCR4 hacia el núcleo; una sustancia que inhibe la expresión del CXCR4; y una sustancia que inhibe la expresión del SDF-l.
PROTEINAS BACTERIANAS EXPORTADAS Y VACUNAS ACELULARES BASADAS EN LAS MISMAS.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.
HIALURONIDASA DE LA HIRUDINARIA MANILLENSIS, AISLAMIENTO, PURIFICACION Y METODO RECOMBINANTE DE PRODUCCION.
(16/09/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KORDOWICZ, MARIA, GISSOW, DETLEF, HOFMANN, UWE, PACUSZKA, TADEUSZ, GARDAS, ANDRZEJ.
Una proteína purificada aislada de la especie de sanguijuela Hirudinaria manillensis que tiene la actividad biológica de una hialuronidasa que no está inhibida por heparina, la proteína tiene las siguientes propiedades: (a) un peso molecular de 53-60 kDa dependiente de la glicosilación, (b) un óptimo de actividad enzimática a pH 6,0-7,0, (c) un punto isoeléctrico de 7,2-8,0, (d) una actividad de retención de 60% a 37ºC después de 7 días y de 100% después de 7 días en presencia de suero de perro, y (e) una actividad enzimática específica de más de 100 kU/mg de proteína.
PRODUCCION DE MUTEINAS RECOMBINANTES DE FACTOR DE COAGULACION SANGUINEA VIII EN LINEAS DE CELULAS HUMANAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAGENE GMBH. Inventor/es: HAUSER, CHARLOTTE, HIRSTER, ANDREA, SCHRIDER, CAROLA, LEHNERER, MICHAEL.
Una muteína del factor VIII en la que el dominio B entre las posiciones Arg 740 y Glu 1649 de han reemplazado por un péptido de engarce rico en Arg que tiene al menos 3 restos Arg y que comprende 10 a 25 restos de aminoácidos, en los que dicha numeración del factor VIII es con relación a la secuencia del factor VIII de tipo salvaje madura.
COMPOSICIONES PARA LA REMOCION DEL CERUMEN HUMANO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: CAGLE, GERALD, D., OWEN, GEOFFREY, R., RIDRUEJO, NURIA, JIMENEZ, WALL, G., MICHAEL.
Una composición que comprende: una enzima cerumenolíticamente aceptable en cantidad efectiva para asistir en la remoción de cerumen humano del canal auditivo externo; un bicarbonato en cantidad efectiva para asistir en la remoción de cerumen humano del canal auditivo externo; y, un vehículo acuoso otológicamente aceptable.
SISTEMA DE DESCONTAMINACION QUIMICA Y BIOLOGICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: ARTHUR D. LITTLE, INC.. Inventor/es: EHNTHOLT, DANIEL, J., CONERLY, LISA, L., LOUIE, ALAN, S., WHELAN, RICHARD, H.
Composición de descontaminación de agentes de armas químicas y biológicas que comprende: como mínimo un biocida seleccionado entre cloruro de benzalconio (BAC), sulfato de tetraquishidroximetilfosfonio (THPS), sulfato de tetraquis(hidroximetil)fosfonio , triclosán {2, 4, 4-tricloro-2-hidroxidifeniléter} , estreptomicina, sodium omadine, diclorofeno y bistiocianato de metileno; y como mínimo una enzima activa contra compuestos organofosforosos, donde la composición posee una actividad descontaminante contra agentes de armas químicas, incluyendo Sarín, y agentes de armas biológicas, incluyendo esporas de ántrax.
UN PROCESO PARA FORMAR UN POLIPEPTIDO MODIFICADO QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO Y UN OXIDO DE POLIALQUILENO.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ZALIPSKY, SHMUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBONATO DE POLI(ETILEN GLICOL) N - SUCCINIMIDA Y A LA PREPARACION DEL MISMO. EL POLIETILEN GLICOL (PEG) SE CONVIERTE EN SU DERIVADO DE CARBONATO DE N SUCCINIMIDA, Y DICHA FORMA DEL POLIMERO REACCIONA RAPIDAMENTE CON GRUPOS AMINOS DE PROTEINAS EN TAMPONES ACUOSOS. LAS PROTEINAS MODIFICADAS TIENEN CADENAS PEG INJERTADAS EN EL ESQUELETO POLIPEPTIDICO, MEDIANTE UNIONES URETANO(CARBAMATO) ESTABLES, RESISTENTES A HIDROLISIS.
PREPARACIONES DE HIALURONIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE HEMORRAGICA INTRAVITREA.
(01/01/2006). Solicitante/s: ADVANCED CORNEAL SYSTEMS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR L., KARAGEOZIAN, VICKEN H., KENNEY, MARIA C., FLORES, JOSE L. G., ARAGON, GABRIEL A. C., NESBURN, ANTHONY B.
PREPARACION DE HIALURONIDASA SIN TIMEROSAL EN LA QUE LA ENZIMA HIALURONIDASA PREFERIDA NO TIENE FRACCIONES MOLECULARES INFERIORES A 40.000 PM, DE 60-70.000 PM, Y MAYORES DE 100.000 PM. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE SANGRE HEMORRAGICA DEL HUMOR VITREO DEL OJO; ESTE METODO COMPRENDE LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO AL MENOS UNA ENZIMA QUE ELIMINA LA HEMORRAGIA (P.EJ., UNA BE GLUCURONIDASA, MATRIZ DE METALOPROTEINASA, CONDROTOINASA, SULFATASA DE CONDROITINA O PROTEINCINASA) CON EL HUMOR VITREO EN UNA CANTIDAD QUE ES EFICAZ PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE LA SANGRE EN EL HUMOR VITREO.
PREPARACION DE USO CUTANEO.
(01/11/2005). Solicitante/s: LIFE SCIENCE INVESTMENTS LTD. Inventor/es: DIEHL, CHRISTIAN.
Preparación de uso cutáneo, que contiene excipientes y un vector medicamentoso encapsulando un extracto vegetal en reduciasa, catalasa y superóxido dismutasa, caracterizado: porque el vector medicamentoso, constituido por nanoesferas que encapsulan un extracto vegetal rico en reductasa, catalasa y superóxido dismutasa, representa entre el 1% y el 20% del peso de la preparación, porque el extracto vegetal utilizado es rico en reductasa, catalasa y superóxido dismutasa.
USO DE ENZIMAS OBTENIDAS DE CILIADOS COMO MEDICAMENTOS QUE FOMENTAN LA DIGESTION.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: HARTMANN, MARCUS.
Enzima de ciliados para usar como medicamento, seleccionada del grupo compuesto por hidrolasas, lipasas, proteasas, amilasas, glicosidasas, fosfolipasas, fosfodiesterasas, fosfatasas.
SELLANTES DE TEJIDO SUPLEMENTADOS, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y USO.
(16/03/2005) ESTA INVENCION PROPORCIONA SELLADORES DE TEJIDO COMPLEMENTADOS Y NO COMPLEMENTADOS (ST), COMO COLA DE FIBRINA, ASI COMO METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION PROPORCIONA ST QUE NO INHIBEN LA CURACION DE HERIDAS EN LA PIEL DE GROSOR COMPLETO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ST COMPLEMENTADOS DE FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y/O FARMACO(S) Y METODOS DE SU PRODUCCION Y USO. EL FARMACO(S) O FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO PARTICULAR SELECCIONADO ES UNA FUNCION DE SU USO. EN UNA REALIZACION, EL ST ES COMPLEMENTADO CON UN FACTOR(ORES) DE CRECIMIENTO Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ESTIMULAR: CURACION DE HERIDAS, COMO LAS DE LA PIEL O HUESO; ENDOTELIALIZACION DE PROTESIS VASCULARES; LA PROLIFERACION Y/O DIFERENCIACION DE CELULAS DE ANIMAL; Y/O LA MIGRACION…
USO DE INHIBIDORES DE CASPASA-3 O DESOXIRRIBONUCLEASA ACTIVADA POR CASPASA (CAD) PARA TRATAR ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/12/2004) Un procedimiento de rastreo para identificar un compuesto que sea eficaz como inhibidor de la caspasa-3 o la desoxirribonucleasa activada por caspasa (CAD) para incrementar la contractilidad de un corazón en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) poner en contacto un compuesto de ensayo que es posiblemente adecuado como inhibidor con caspasa-3 o CAD o con el gen que codifica la caspasa-3 o CAD; y (b) determinar la actividad caspasa-3 o CAD residual o la disminución de la expresión génica; (c) identificar un compuesto de ensayo como inhibidor potencial cuando éste disminuye o inhibe la actividad de la caspasa-3…
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER, AL ANTIGENO EN SI MISMO Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.
COMPOSICIONES ESTABLES QUE CONTIENEN COMPONENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORP.. Inventor/es: ZECCHINO, JULES, KNIGHT, E., ALTHEA, TALATI, AKSHAY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN AGUA QUE COMPRENDEN UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN SISTEMA ANTIOXIDANTE DEPURATIVO DEL OXIGENO BASADO EN UNA ENZIMA. LA COMPOSICION COMPRENDE PREFERIBLEMENTE UN SISTEMA ANTIOXIDANTE QUE COMPRENDEN CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA OXIDASA, UN SUBSTRATO PARA LA OXIDASA Y UNA PERIOOXIDASA, Y AL MENOS UNA ESPECIE OXIDABLE POR EL PEROXIDO DE HIDROGENO, TAL COMO ANIONES DE IODURO Y/O TIOCIANATO.
PARTICULAS SINTETICAS TIPO VIRUS HPV16.
(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION DE VIDA AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y A UNAS TECNICAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS.
PROTEINAS LISOSOMICAS PRODUCIDAS EN LA LECHE DE ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMING INTELLECTUAL PROPERTY BV ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM ACADEMIC HOSPITAL ROTTERDAM. Inventor/es: REUSER, ARNOLD, J., J., VAN DER PLOEG, ANS, T., PIEPER, FRANK, R., VERBEET, MARTIN, PH.
LA INVENCION PROPORCIONA MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PRODUCEN PROTEINAS LISOSOMALES FOSFORILADAS EN LA LECHE, Y METODOS PARA SU GENERACION. LA FOSFORILACION SE PRODUCE EN LA POSICION 6' DE UN RESIDUO DE CADENA LATERAL DE MANOSA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA PURIFICAR PROTEINAS LISOSOMALES A PATIR DE LA LECHE, Y LA INCORPORACION DE LAS PROTEINAS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN LA TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMATICO.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO DE TIPO TRES (TIMP-3).
(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.
MCH2, UNA CISTEINA PROTEASA APOPTOTICA, Y COMPOSICIONES PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA PROTEINA SUSTANCIALMENTE PURA, QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE GENES DE LA CISTEINA PROTEASA CED 3/ICE APOPTOTICA, MCH2$G(A), Y UNA ISOFORMA INACTIVA DE LA MISMA, MCH2$G(B). SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B), RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACION CON LA PROTEINA O LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B) QUE PRESENTAN AL MENOS 10 NUCLEOTIDOS, Y UNA MOLECULA OLIGONUCLEOTIDO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS…
PEPTIDO QUE PROVIENE DE UNA FORMA SOLUBLE DE LA ACETILCOLINESTERASA, ACTIVO COMO MODULADOR DEL CANAL.
(16/02/2003). Solicitante/s: SYNAPTICA LIMITED. Inventor/es: GREENFIELD, SUSAN, ADELE, VAUX, DAVID, JOHN, TALBUTT.
EL 14-MER PEPTIDO DE ACETILCOLINESTERASA AEFHRWSSYMVHWK ACTUA SOLO O EN SINERGIA CON BE - AMIELOIDE PARA CONTRIBUIR A LA DEGENERACION NEURONAL, POR EJEMPLO, EN LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y ALZHEIMER, QUIZAS EJERCIENDO UNA ACTIVIDAD DE APERTURA DE CANAL DE CALCIO. LOS ANTICUERPOS Y OTROS COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA SON UTILES PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO.
METODO PARA EL TRATAMIENTO SISTEMICO DE ESTADOS CATABOLICOS Y LESIONES SISTEMICAS DE TEJIDOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAACK, CHRISTOPHER A, SOMMER, ANDREAS.
SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTADOS CATABOLICOS, QUEMADURAS, TRAUMAS Y ULCERAS PEPTICAS Y PACIENTES QUE VAN A SER, ESTAN O ACABAN DE SER SOMETIDOS A INTERVENCION QUIRURGICA. EL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPLEJO DE FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA (IGF) Y PROTEINA-3 DE LIGAMIENTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PARECIDO A INSULINA (IGFBP-3). LA FORMA PREFERIDA ES IGF-I/IGFBP-3.
NUEVOS USOS FARMACEUTICOS DE LAS ENZIMAS DE KRILL.
(01/11/2002). Solicitante/s: PHAIRSON MEDICAL, INC. Inventor/es: DE FAIRE, JOHAN, LINDBLOM, RAGNVALD.
SE HAN AISLADO NUEVAS COMPOSICIONES NO INMUNOGENICAS DE ENZIMAS, QUE HAN SIDO AISLADAS DEL KRILL ANTARTICO, Y EXHIBEN AMBAS ACTIVIDADES DE ENDO Y EXOPEPTIDASA, Y SON UTILES PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN VARIEDAD DE ENFERMEDADES EN HUMANOS Y ANIMALES, TALES COMO INFECCIONES, INFLAMACIONES, CANCERES, HIV/SIDA, DOLOR, POLIPOS, VERRUGAS, HEMORROIDES, DISCO, ARRUGAS, CABELLO RALO, PICAZON ALERGICA, ANTIADHERENCIA, ENFERMEDADES DE LOS OJOS, TALES COMO CATARATAS, GLAUCOMA, ETC.