CIP-2021 : C12Q 1/6883 : para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/6883 · · · para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de uso de miARN de fluidos corporales para la detección y monitoreo de la enfermedad de Parkinson (PD).
(24/06/2020) Un método para detectar la enfermedad de Parkinson (PD) en un sujeto, preferentemente un sujeto humano, cuyo método comprende:
a) medir el nivel de un primer miARN enriquecido en el cerebro en una muestra de suero o plasma sanguíneo recolectada del sujeto, en donde dicho primer miARN enriquecido en el cerebro es miARN neuronal enriquecido en el mesencéfalo que es let-7e;
b) medir el nivel de un segundo miARN en la misma muestra recolectada del sujeto;
c) calcular la relación de los niveles del miARN medido en las etapas (a) y (b);
d) comparar la relación de los niveles de miARN calculada en la etapa (c) con una relación de control correspondiente en sujetos sanos…
Resolución de fracciones de genoma usando recuentos de polimorfismos.
(10/06/2020) Un método para estimar una fracción del ADN fetal en ADN obtenido de un fluido corporal de un individuo embarazado, el método comprendiendo:
(a) extraer ADN de una muestra de fluido corporal en condiciones que extraen ADN de tanto un genoma materno como un genoma fetal presente en el fluido corporal;
(b) secuenciar el ADN extraído con un secuenciador de ácidos nucleicos en condiciones que producen secuencias de segmentos de ADN que contienen uno o más polimorfismos;
(c) alinear o mapear de otro modo las secuencias de los segmentos de ADN derivadas de secuenciar el ADN en el fluido corporal a uno o más polimorfismos designados en una secuencia de referencia, en donde…
Métodos que emplean ADN y miARN circulantes como biomarcadores para la infertilidad femenina.
(10/06/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, SCALICI,ELODIE, TRAVER,SABINE.
Un método no invasivo in vitro para determinar la reserva ovárica en una paciente que lo necesita que comprende las etapas que consisten en: i) extraer, en una muestra de fluido folicular obtenida de dicha paciente, los ácidos nucleicos libres de células y los miARN de la muestra biológica, y ii) determinar el nivel de los ácidos nucleicos libres de células y/o de al menos un miARN seleccionado entre miR-30a, miR-140, let7-b y miR574-3p en la extracción de ácido nucleico.
PDF original: ES-2815349_T3.pdf
Detección prenatal no invasiva.
(27/05/2020). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: SCHUH,ANNA, HENDERSON,SHIRLEY JANE.
Un procedimiento de detección prenatal para un trastorno recesivo y/o un trastorno causado por una mutación puntual, que comprende:
(a) amplificar una región que abarca el sitio de una mutación responsable del trastorno, realizándose la amplificación en una muestra de ADN obtenida de una gestante que comprende ADN materno y fetal; y
(b) secuenciar una pluralidad de productos de la amplificación y determinar si el alelo mutante está representado o no con una frecuencia diferente de la esperada del genotipo de la gestante únicamente, en el que la amplificación se realiza mediante una PCR de dos etapas, donde la primera etapa amplifica el amplicón de interés y la segunda etapa introduce secuencias adicionales que no están presentes en el molde.
PDF original: ES-2814964_T3.pdf
Análisis de riesgo de adición genética para índice de severidad de RDS y kit.
(27/05/2020) Un método para obtener una puntuación de riesgo para evaluar la estratificación de una pluralidad de rangos para un riesgo de adicción genética que comprende las etapas de:
(a) realizar un análisis alélico sobre una muestra biológica obtenida de un sujeto para determinar la presencia de cada alelo en una pluralidad de alelos predeterminados, en los que
(i) cada uno de los alelos en la pluralidad de alelos predeterminados se asocia con un gen en una pluralidad de genes predeterminados,
(ii) hay al menos diez genes en la pluralidad de genes predeterminados, y
(iii) hay al menos un alelo para cada uno de los genes en la pluralidad de genes predeterminados, en la que la pluralidad de alelos…
Predicción de evento de riesgo cardiovascular y usos de la misma.
(22/04/2020). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: BRODY,EDWARD N, STERLING,DAVID, KATO,SHINTARO, WILLIAMS,STEPHEN A.
Un método para la detección selectiva de un sujeto por el riesgo de un evento cardiovascular (CV) o la predicción de la probabilidad de que un sujeto sufra un evento CV, que comprende:
(a) formar un panel de biomarcadores que comprende biomarcadores de proteínas MMP12, angiopoyetina-2, complemento C7, troponina cardíaca I, proteína 4 relacionada con angiopoyetina, CCL18/PARC, complejo alfa-1- antiquimotripsina, GDF11 y alfa-2-antiplasmina; y
(b) detectar el nivel de cada uno de los biomarcadores de proteínas del panel en una muestra del sujeto.
PDF original: ES-2792227_T3.pdf
Método para predecir la respuesta al tratamiento con presión de aire positiva continua.
(08/04/2020). Solicitante/s: Institut de Recerca Biomèdica de Lleida Fundació Doctor Pifarré. Inventor/es: BARBE ILLA,EDUARD FERRAN, SANCHEZ DE LA TORRE,MANUEL, GOZAL,DAVID, KHALYFA,ABDELNABY, SANCHEZ DE LA TORRE,ALICIA, MARTINEZ GARCÍA,MIGUEL ÁNGEL.
Método in vitro para predecir la respuesta a presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) en un sujeto con apnea obstructiva del sueño (OSA) e hipertensión resistente, comprendiendo el método determinar en una muestra aislada del sujeto el nivel de expresión de un microARN relacionado funcionalmente con el sistema cardiovascular y relacionado con enfermedad cardiovascular, seleccionándose dicho microARN del grupo que comprende miR.100.5p o miR.378a.3p, o cualquier combinación de los mismos, en el que la respuesta se define en lo que se refiere a TA (tensión arterial), y en el que la respuesta a presión positiva continua en las vías respiratorias es una disminución de la tensión arterial media (TAM) de al menos 4,5 mm Hg en relación con la tensión arterial media inicial antes del tratamiento.
PDF original: ES-2802198_T3.pdf
Método para evaluar un inmunorrepertorio.
(01/04/2020) Un método implementado por ordenador para analizar informaciones de secuencia semicuantitativas para identificar y caracterizar el inmunoperfil de un ser humano o animal como normal o como que es probable que indique la presencia de una enfermedad, comprendiendo el método las etapas de:
(a) identificar una o más secuencias distintas de la región determinante de complementariedad 3 (CDR3) que se comparten entre el inmunoperfil del sujeto y un inmunoperfil acumulativo de una biblioteca de enfermedades que representa una enfermedad específica almacenada en una base de datos;
(b) sumar un número total de las secuencias detectadas del sujeto que corresponden…
PROCEDIMIENTO DE CRIBADO FARMACOGENÓMICO PARA ANTICIPAR LA RESPUESTA DE UN PACIENTE AL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN OCULAR.
(26/03/2020). Solicitante/s: CANUT JORDANA, Maria Isabel. Inventor/es: BARRAQUER COMPTE,RAFAEL IGNACIO, ARMENGOL DULCET,Lluis, VILLA MARCOS,Olaya.
Procedimiento de cribado farmacogenómico para anticipar la respuesta de un paciente al tratamiento de la hipertensión ocular La presente invención da a conocer un procedimiento de cribado farmacogenómico para anticipar la respuesta de un paciente al tratamiento de la hipertensión ocular, que comprende las etapas de: (a) obtener una muestra de un fluido biológico de dicho paciente, y (b) determinar el número de copias de una región intrónica del gen MLIP (MLIP-AS1), en el que más de una copia de dicho MLIP- AS1 es indicativo de que el paciente es mejor respondedor al tratamiento con prostaglandinas, y en el que menos de una copia de dicho MLIP-AS1 es indicativo de que el paciente es respondedor al tratamiento con ß-bloqueadores.
Biomarcadores de proteínas y de genes para el rechazo de trasplantes de órganos.
(25/03/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: LI, LI, SARWAL,MINNIE M, SIGDEL,TARA, KAUSHAL,AMIT, XIAO,WENZHONG, BUTTE,ATUL J, KHATRI,PURVESH.
Método de determinación de si un sujeto que ha recibido un trasplante de riñón está experimentando una respuesta de rechazo agudo (AR), comprendiendo el método:
(a) evaluar un nivel de expresión de uno o más genes en sangre periférica del sujeto, en el que los uno o más genes se seleccionan de entre: SLC25A37, MAP2K3, EPOR, ANK1, CHST11, LYST, RARA, PCTP, ABTB1, y RXRA, en el que SLC25A37 es un gen seleccionado; y
(b) determinar si el sujeto está experimentando una respuesta de AR sobre la base del nivel de expresión de los uno o más genes seleccionados.
PDF original: ES-2798114_T3.pdf
Métodos para supervisar las condiciones por análisis de secuencia.
(18/03/2020) Un método para supervisar una enfermedad en un sujeto que comprende:
(a) generar uno o más perfiles de clonotipos de al menos una muestra obtenida del sujeto, en donde la al menos una muestra comprende linfocitos T y/o linfocitos B y está relacionada con un primer estado de la enfermedad y en donde cada perfil de clonotipo se determina mediante un método que comprende
i. aislar espacialmente moléculas individuales de ácido nucleico de dichas células;
ii. secuenciar dichas moléculas individuales aisladas espacialmente de ácido nucleico mediante secuenciación por síntesis usando nucleótidos marcados terminados de manera reversible, pirosecuenciación, secuenciación de 454, hibridación…
Evaluación de embriones previa a la implantación a través de la detección de ADN embrionario libre.
(18/03/2020). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: BÓDIS,JÓZSEF, KOVÁCS,L. GÁBOR, VERMES,ISTVÁN, FEKETE,CSABA, RIDEG,ORSOLYA, BIHARI,ZOLTÁN ENDRE, PACH,FERENC PÉTER, BATÓ,EMESE, PAPP,ILDIKÓ, GÁLIK,BENCE, SZERZÖ,CSABA.
Método in vitro para la evaluación no invasiva previa a la implantación de un embrión, que comprende
a) proporcionar 5 una muestra tomada del medio de cultivo in vitro del embrión en el tercer día de incubación;
b) someter la muestra a amplificación de ácido nucleico con cebadores específicos para una secuencia de interés indicativa de una deficiencia genética;
c) detectar el ácido nucleico amplificado por PCR,
en el que la presencia del ácido nucleico amplificado del medio de cultivo sugiere la presencia de la secuencia correspondiente en el embrión cultivado en dicho medio, permitiendo así la evaluación previa a la implantación del embrión con respecto a la secuencia de interés, y
en el que se evalúa que el embrión tiene una deficiencia genética si se detecta la presencia de la secuencia de interés en el medio de cultivo in vitro del embrión.
PDF original: ES-2796224_T3.pdf
BAG3 como marcador bioquímico de suero y tejidos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Intrepida Bio, Inc. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Método para el diagnóstico de un estado patológico caracterizado por detectar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en una muestra biológica, que comprende la etapa de:
a. determinar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en la muestra biológica que consiste suero, plasma, orina o saliva, obtenida de un sujeto;
b. comparar los valores obtenidos de la muestra biológica con valores de referencia o con los valores obtenidos de donantes sanos,
en donde dicho estado patológico se selecciona de angina de pecho, angina preinfarto, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria aguda, isquemia, insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia cardiaca crónica o enfermedad cardiaca yatrógena y cáncer pancreático y dicho diagnóstico es in vitro o ex vivo.
PDF original: ES-2795981_T3.pdf
Métodos, herramientas y sistemas para la evaluación, prevención, gestión y selección de tratamiento para diabetes de tipo 2.
(04/03/2020). Solicitante/s: Patia Biopharma, S.A. De C.V. Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, ZULUETA,MIRELLA G.
Un método de evaluación de la susceptibilidad a diabetes de tipo 2 en un sujeto humano, comprendiendo el método determinar en una muestra la identidad de al menos un alelo en cada uno de los siguientes polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs):
SLC16A11 - rs75493593;
HNF1A - rs483353044;
TCF7L2 - rs7903146;
CDKN2A/B - rs10811661;
CDKAL1 - rs7756992;
SLC30A8 - rs3802177;
IGF2BP2 - rs4402960;
FTO - rs9936385;
PPARG - rs1801282;
HHEX/IDE - rs1111875;
ADCY5 - rs11717195;
JAZF1 - rs849135;
WSF1 - rs4458523;
INS-IGF2 - rs149483638;
KCNQ1 - rs2237897; y
KCNJ11 - rs5219.
PDF original: ES-2794950_T3.pdf
Diagnóstico de cáncer utilizando la secuenciación genómica.
(04/03/2020) Un método implementado por ordenador de análisis de una muestra biológica de un organismo para deleciones o amplificaciones en una o más regiones cromosómicas asociadas con cáncer, incluyendo la muestra biológica moléculas de ADN sin células que se originan a partir de células no malignas y potencialmente de células tumorales asociadas con cáncer, comprendiendo el método:
recibir etiquetas secuenciadas obtenidas de una secuenciación aleatorizada de moléculas de ADN contenidas en la muestra biológica, siendo la muestra biológica plasma, suero, saliva u orina;
alinear una pluralidad de las etiquetas secuenciadas con un genoma humano de referencia;
determinar una primera cantidad de las etiquetas secuenciadas identificadas como alineación con una primera región cromosómica que es parte de un primer…
Uso de ácidos nucleicos y miARN en un método no invasivo para determinar la calidad del embrión.
(12/02/2020). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, SCALICI,ELODIE, TRAVER,SABINE.
Un método no invasivo in vitro para determinar la calidad de un embrión que comprende las etapas que consisten en i) extraer ácidos nucleicos libres circulantes y miARN de una muestra de fluido folicular, ii) determinar el nivel de los ácidos nucleicos libres circulantes y de al menos uno miARN seleccionado del grupo que consiste en let7-b y miR- 29a en la extracción de los ácidos nucleicos, iii) comparar los niveles determinados en la etapa ii) con un valor de referencia, y iv) concluir que el embrión es competente cuando el nivel de ácido nucleico libre circulante es más bajo que el valor de referencia y el nivel de let7-b determinado en la etapa ii) es más bajo que el valor de referencia y/o el nivel de miR-29a determinado en la etapa ii) es más alto que el valor de referencia.
PDF original: ES-2776360_T3.pdf
Grn163l para su uso como inhibidor de la telomerasa en el tratamiento del cáncer.
(12/02/2020). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER.
GRN163L para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que dicho tratamiento consiste en la administración de al menos aproximadamente 1,6 mg/kg a aproximadamente 20 mg/kg de GRN163L dos veces en la primera semana de un ciclo de 14 días.
PDF original: ES-2789580_T3.pdf
Métodos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedad autoinmune como consecuencia de esclerosis múltiple.
(08/01/2020). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: JONES,JOANNE L, COLES,ALASDAIR J, COMPSTON,ALASTAIR.
Un método para seleccionar un paciente con esclerosis múltiple (EM) para la terapia de agotamiento de linfocitos, que comprende las etapas de:
a) medir el nivel de IL-21 en una muestra de sangre del paciente, en el que la muestra de sangre se obtiene antes de cualquier terapia de agotamiento de linfocitos,
b) comparar el nivel de IL-21 con el nivel de IL-21 en una muestra de sangre de control de un sujeto sin una enfermedad autoinmune, y
c) seleccionar el paciente para la terapia de agotamiento de linfocitos si el nivel de IL-21 en la muestra de sangre del paciente no está elevado en comparación con el nivel de IL-21 en la muestra de sangre de control.
PDF original: ES-2784830_T3.pdf
Predictores moleculares de sepsis.
(01/01/2020) Un método para diagnosticar sepsis, el método comprende las etapas de:
a) analizar una muestra biológica obtenida de un sujeto para determinar los niveles de cuatro o más biomarcadores, los biomarcadores comprenden SLC2A3, GPR84, RETN y LRRN3 y opcionalmente uno o más biomarcadores adicionales seleccionados de cualquiera de;
- grupo A, que consiste en: GYG1, B4GALT5, HK3, PFKFB3, STXBP2, FPR2, ALPL, GRINA, FFAR2,y MPO;
- grupo B, que consiste en: IL1RN, BASP1, PSTPIP2, CKAP4, DYSF, C19orf59, IL18R1, MMP9, FGR, SPI1, PGLYRP1, RNF24, ANKRD22, CEBPD, IL1R2, LOC729021 (SCRAP-tipo helicasa), S100A12, ITGAM, FCGR1A, IFITM3, CSF3R, LCN2, TNFAIP6, HP, ORM1, CEACAM1 y PRTN3;
- y el grupo C, que consiste en: GRAP, TRAJ17, CD3D, CD247, ITM2A, LIME1, HLA-DMB, CD7, MAL, TRBV28, RPS29; y
…
Análisis estadístico para la determinación no invasiva de aneuploidías de los cromosomas sexuales.
(01/01/2020) Un procedimiento para calcular un riesgo de aneuploidía cromosómica de X o Y fetal en una muestra materna, en el que las etapas de determinación, estimación y cálculo se realizan en un ordenador, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
consultar uno o más locus cromosómicos en Y in vitro;
consultar uno o más locus cromosómicos en X in vitro;
consultar uno o más locus polimórficos en al menos un primer autosoma in vitro;
calcular una proporción de ácido nucleico fetal en la muestra materna analizando una frecuencia de polimorfismos en el primer autosoma;
determinar si la proporción de ácido nucleico fetal en la muestra materna…
Uso de IL-3, IL-33, e IL-12P40 para caracterización de las infecciones respiratorias por Virus Respiratorio Sincitial.
(01/01/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, LAY REMOLCOI,Margarita Kam-Lem, BERTRAND NAVARRETE,JOSÉ PABLO.
Uso de marcadores moleculares IL-3, IL-12p40 e IL-33, para predecir y distinguir individuos que pueden sufrir sibilancias recurrentes y asma despues de una bronquiolitis causada por el Virus Sincitial Respiratorio (VSR).
PDF original: ES-2783859_T3.pdf
Métodos y materiales para evaluar el desequilibrio alélico.
(18/12/2019). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. Inventor/es: GUTIN,ALEXANDER, LANCHBURY,JERRY, TIMMS,KIRSTEN.
Un método in vitro para detectar el estado de pérdida de heterocigosidad (LOH) en una pluralidad de loci genómicos de SNP en una muestra de tejido embebida en parafina, fijada en formalina de un paciente, que comprende:
enriquecer una muestra de ADN genómico en moléculas de ADN cada una que comprende un locus de SNP de interés;
secuenciar dichas moléculas de ADN para determinar el genotipo en cada locus de SNP;
determinar para cada locus de SNP homocigoto si es homocigoto debido a LOH.
PDF original: ES-2768344_T3.pdf
Un método y un kit para detectar de forma no invasiva mutaciones de genes patógenos de sordera fetal.
(18/12/2019) Un kit para detectar de forma no invasiva mutaciones de genes patógenos de sordera fetal, que comprende: reactivos para extraer los ADN de plasma, un enlazador de código de barras para marcar los ADN de plasma extraídos a través de las posiciones iniciales y finales de los ADN de plasma extraídos y 6 bases diferentes en el extremo 3' del enlazador de código de barras, una ADN ciclasa, cebadores y reactivos para amplificar los ADN diana y cebadores y reactivos para preamplificar los loci predeterminados de genes patógenos de sordera, en los que los cebadores para preamplificar los loci predeterminados de genes patógenos de sordera son pares de cebadores que están elongados hacia atrás y diseñados para probar…
Biomarcadores predictivos de la sensibilidad al tratamiento por el activador del receptor de la acetilcolina nicotínico alfa 7.
(11/12/2019) Composición que comprende un agonista del receptor de acetilcolina nicotínico alfa 7 para uso en el tratamiento de deficiencias cognitivas, trastornos psicóticos y/o neurodegenerativos en una población de pacientes seleccionada,
en el que la población de pacientes se selecciona en base a tener al menos un SNP indicativo del gen de la subunidad alfa-5 del receptor de acetilcolina humano (CHRNA5) o el gen de la subunidad alfa-3 del receptor de acetilcolina humano (CHRNA3),
en el que cualquiera de un genotipo homocigoto de rs55853698-T/T o un SNP que forma un haplotipo con dicho SNP, son SNPs indicativos del gen CHRNA5,
en el que cualquiera de un genotipo homocigoto de rs1051730-C/C, un genotipo homocigoto de rs6495308- C/C, un genotipo heterocigótico de rs6495308-C/T,…
Un método para diagnosticar una enfermedad mediante la detección de ARNcirc en fluidos corporales.
(11/12/2019). Solicitante/s: Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft. Inventor/es: RAJEWSKY,NIKOLAUS, MEMCZAK,SEBASTIAN, PAPAVASILEIOU,PANAGIOTIS.
Un método para diagnosticar una enfermedad de un sujeto, que comprende la etapa de:
- determinar la presencia o ausencia de uno o más ARN circulares (ARNcirc) en una muestra de un fluido corporal de dicho sujeto;
en donde la presencia o ausencia de dicho uno o más ARNcirc es indicativa de la enfermedad,
en donde la enfermedad es enfermedad de Alzheimer, y
en donde dicho fluido corporal es sangre, preferiblemente sangre completa.
PDF original: ES-2774519_T3.pdf
Ácido nucleico mitocondrial como marcador para enfermedades autoinmunes y autoinflamatorias.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: WALKER,ULRICH, LEBRECHT,DIRK, VENHOFF,NILS.
Un método para diagnosticar una enfermedad autoinmune o autoinflamatoria (AID), que comprende determinar la cantidad o concentración de ADN mitocondrial circulante (ADNmt) en una muestra de plasma de un individuo que padece la AID o se sospecha que padece la AID, y diagnosticar una AID si la concentración del ADNmt en el plasma es >150.000 copias por ml de plasma del individuo, en el que dicha AID se selecciona del grupo que consiste en vasculitis asociada a ANCA, lupus eritematoso sistémico, y enfermedad de Crohn.
PDF original: ES-2774941_T3.pdf
Kit y método para determinar el estado de receptividad de un endometrio.
(21/11/2019). Solicitante/s: Integrated Genetic Lab Services SLU. Inventor/es: AIZPURUA SÁENZ,JON, SARASA MARCUELLO,JONÁS, ENCISO LORENCES,MARÍA.
Un kit para determinar el estado de receptividad de un endometrio que comprende medios para cuantificar la expresión de los siguientes genes: AREG, ATP5B, CAPN6, CIR1, CMTM5, CTNNA2, CXCL6, FOXP3, HBA1, HBG1, HMBS, HOXB7, IL1R1, IL4, IL5, ITGB1, MAPK1, NFKBIA, PGRMC1, PLA2G4A, RHOA, SDHA, SERPIN1, donde dicho kit comprende medios para cuantificar la expresión de hasta 100 genes, preferiblemente hasta 48 genes.
PDF original: ES-2784142_T3.pdf
Procedimiento epigenético para la identificación de linfocitos T auxiliares foliculares (THF).
(20/11/2019). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Inventor/es: Olek,Sven, HOFFMÜLLER,ULRICH DR.
Un procedimiento de identificación de linfocitos T auxiliares foliculares en una muestra, que comprende analizar el estado de metilación de al menos una posición de CpG en la región génica de mamífero para el factor inhibidor de la leucemia (LIF), en el que dicha al menos una posición de CpG se selecciona de las posiciones de CpG 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 y 23 en el amplicón n.º 2305 de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, en el que una desmetilación de dicha región génica es indicativa de un linfocito T auxiliar folicular, cuando se compara con un linfocito T auxiliar no folicular.
PDF original: ES-2770077_T3.pdf
Detección de taxones bacterianos para predecir resultados adversos del embarazo.
(20/11/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: CHIM,STEPHEN SIU CHUNG, CHEUNG,CHEE YIN, CHEUNG,WAN CHEE, LEUNG,TAK YEUNG, MENG,MENG, LEE,KEUN-YOUNG.
Un método para determinar el riesgo de un embarazo o un resultado neonatal adverso para un sujeto femenino, comprendiendo dicho método:
(a) detectar en una muestra biológica tomada del sujeto femenino el nivel de bacterias de Parvimonas micra,Ureaplasma urealyticum o Ureaplasma parvum, Atopobium vaginae, Peptoniphilus lacrimalis, Megasphaera cerevisiae y Parvibacter caecicola; y
b) determinar que el sujeto femenino tiene un mayor riesgo de un embarazo o un resultado neonatal adverso si el nivel de cada una de las bacterias es mayor que un nivel de control estándar.
PDF original: ES-2767527_T3.pdf
Secuenciación inmune de alto rendimiento.
(13/11/2019) Un método para identificar un anticuerpo útil en métodos diagnósticos o terapéuticos, que comprende:
(a) acoplar las secuencias de polinucleótidos de la región variable de la cadena pesada (VH) y de la región variable de la cadena liviana (VL) de una sola célula de una pluralidad de células de una muestra biológica de un sujeto humano en un primer punto en el tiempo para formar secuencias acopladas, en donde el sujeto humano tiene una enfermedad o trastorno o se le ha administrado un agente para estimular un desafío inmunitario;
(b) realizar una secuenciación de alto rendimiento de polinucleótidos amplificados a…
Estratificación y tratamiento de pacientes que padecen púrpura trombocitopénica idiopática.
(12/11/2019). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, TER MEER,DOMINIK.
Método para predecir la respuesta terapéutica a la terapia con receptor de Fc gamma IIB (FcγRIIB) en un individuo que padece púrpura trombocitopénica idiopática (ITP), que comprende detectar la presencia del patrón alélico para el receptor de Fc gamma IIB (FcγRIIB) en una muestra de dicho individuo, en el que la presencia del genotipo FcγRIIB 232 T/T homocigoto, en el que T es treonina, es indicativa de un individuo que presentará una respuesta terapéutica negativa a dicha terapia con receptor de Fc gamma IIB (FcγRIIB), en el que la terapia con FcγRIIB es el tratamiento con un receptor FcγRIIB soluble que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No: 1 ó 3.
PDF original: ES-2730690_T3.pdf
Métodos para predicción del tiempo de supervivencia de los pacientes con cirrosis alcohólica descompensada.
(06/11/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MOREAU,RICHARD, WEISS,EMMANUEL, RAUTOU,PIERRE-EMMANUEL.
Un método para la predicción del tiempo de supervivencia de un paciente con cirrosis alcohólica descompensada que comprende i) determinar el nivel de expresión del gen OAS2 o MX2 en una muestra de células mononucleares de sangre periférica obtenida del paciente, ii) comparar el nivel determinado en el paso i) con un valor de referencia predeterminado e iii) deducir que el paciente tendrá un tiempo de supervivencia corto cuando el nivel determinado en el paso i) es mayor que su valor de referencia predeterminado o llegar la conclusión de que el paciente tendrá un tiempo de supervivencia largo cuando el nivel determinado en el paso i) es menor que el valor de referencia predeterminado.
PDF original: ES-2761266_T3.pdf