Métodos y materiales para evaluar una deficiencia de recombinación homóloga.
(11/03/2020) Un método in vitro para predecir la respuesta del paciente a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente que daña el ADN, antraciclina, inhibidor de topoisomerasa I o inhibidor de PARP, comprendiendo el método:
determinar, en una muestra que comprende una célula cancerosa, el número de regiones indicadoras de CA que comprenden regiones indicadoras de LOH, regiones indicadoras de TAI y regiones indicadoras de LST en al menos un par de cromosomas humanos de una célula cancerosa de dicho paciente con cáncer; en la que
(a) una región indicadora de LOH es una región de LOH que tiene más de 1,5, 5, 12, 13, 14, 15, 16, 17 o más megabases de longitud pero más corta que la longitud total del cromosoma respectivo dentro del cual se encuentra la región de LOH;
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Métodos para evaluar la deficiencia de recombinación homóloga y predecir la respuesta al tratamiento del cáncer.
(18/12/2019) Un método in vitro para predecir la respuesta del paciente a un régimen de tratamiento del cáncer que comprende un agente que daña el ADN, antraciclina, inhibidor de la topoisomerasa I, o inhibidor de PARP, el método comprende:
determinar, en una muestra que comprende una célula cancerosa, el número de Regiones de Indicadoras de pérdida de heterocigosidad (LOH), Regiones Indicadoras de desequilibrio alélico telomérico (TAI) y un Indicador de transiciones de gran escala (LST) en uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 o 23 par(es) de cromosoma(s) humano(s) de una célula cancerosa de dicho paciente con cáncer; en donde
(a) una Región Indicadora…
Métodos y materiales para evaluar el desequilibrio alélico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(18/12/2019). Inventor/es: GUTIN,ALEXANDER, LANCHBURY,JERRY, TIMMS,KIRSTEN. Clasificación: C12Q1/6827, C12Q1/6858, C12Q1/6883, C12Q1/6874, G16B30/00.
Un método in vitro para detectar el estado de pérdida de heterocigosidad (LOH) en una pluralidad de loci genómicos de SNP en una muestra de tejido embebida en parafina, fijada en formalina de un paciente, que comprende:
enriquecer una muestra de ADN genómico en moléculas de ADN cada una que comprende un locus de SNP de interés;
secuenciar dichas moléculas de ADN para determinar el genotipo en cada locus de SNP;
determinar para cada locus de SNP homocigoto si es homocigoto debido a LOH.
PDF original: ES-2768344_T3.pdf
Métodos y materiales para evaluar la pérdida de heterocigosidad.
(13/11/2019) Un método para predecir una respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente que daña el ADN, una antraciclina, un inhibidor de topoisomerasa I, radiación, y/o un inhibidor PARP, dicho método comprende:
determinar, en una célula de cáncer, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicha célula de cáncer que son más largas que la primera longitud pero más cortas que la longitud del cromosoma completo que contiene la región de LOH, en la que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales…
Métodos y materiales para evaluar la pérdida de heterocigosidad.
(26/10/2016) Método de predicción de la respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente nocivo para el ADN, una antraciclina, un inhibidor de la topoisomerasa I, radiación y/o un inhibidor de PARP, comprendiendo dicho método:
determinar, en la célula cancerosa, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicha célula cancerosa que son más largas que una primera longitud pero más cortas que la longitud de todo el cromosoma que contiene la región de LOH, en el que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales X/Y humanos, en el que dicha primera longitud es de aproximadamente o más megabases, en el que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en células de cáncer…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/06/2016). Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, GUTIN,ALEXANDER, STONE,STEVE, REID,JULIA. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53.
Un procedimiento de clasificación del cáncer de próstata que comprende determinar el nivel de expresión de un panel de genes que comprende todos los genes del ciclo celular enumerados en uno cualquiera de los paneles C a G, en el que el aumento de expresión de dichos genes del ciclo celular indica un mal pronóstico.
PDF original: ES-2595410_T3.pdf
Métodos y materiales para evaluar la pérdida de heterocigosidad.
(27/04/2016) Método de predicción de la respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente nocivo para el ADN, una antraciclina, un inhibidor de la topoisomerasa I, radiación y/o un inhibidor de PARP, comprendiendo dicho método:
determinar, en ADN genómico derivado de una célula cancerosa obtenida del paciente, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicho ADN que son más largas que una primera longitud pero más cortas que la longitud de todo el cromosoma que contiene la región de LOH, en el que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales X/Y humanos, en el que dicha primera longitud es de aproximadamente 1,5 o más megabases y en el que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en células de cáncer de mama, células de…
Métodos de detección del cáncer.
(15/07/2015) Un método de determinación de la probabilidad de que un paciente padezca un cáncer particular que comprende:
analizar en una muestra de fluido corporal un panel de genes que comprende los genes APC, EGFR, KRAS, PTEN, y TP53;
determinar si cada gen de dicho panel tiene una mutación;
calcular una probabilidad de que dicho paciente padezca un cáncer c1 utilizando la fórmula**Fórmula**
en donde el producto se toma para todos los genes de dicho panel mutados en la muestra (i ≥ 1, 2, ..., n), la suma se toma para todos los tipos de cáncer t, M (g| c1) es la frecuencia de mutaciones somáticas en el gen g en el tipo de cáncer c1, y P0 (c1) es la probabilidad a priori…
INTERACCION TSG101-GAG Y USO DE LA MISMA.
(18/11/2009) Un complejo proteico que comprende una primera proteína que interacciona con una segunda proteína, donde
(a) la primera proteína es
(i) un fragmento de Tsg101 que comprende el dominio UEV,
(ii) un homólogo de Tsg101 que comprende un dominio UEV y tiene una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 75% a la siguiente secuencia de aminoácidos: y que puede interaccionar con GAGp6 de VIH;
(iii) un fragmento de (ii) que comprende el dominio UEV y que puede interacionar con GAGp6 de VIH; o
(iv) una proteína de fusión que contiene (i), (ii) o (iii), y
(b) la segunda proteína es
un polipéptido GAG de VIH,
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