CIP-2021 : C07D 401/04 : directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/04 · · directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos antiproliferativos y procedimientos de uso de los mismos.
(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o un enantiómero o una mezcla de enantiómeros del mismo, o una sal, solvato, hidrato, cocristal, clatrato o polimorfo farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
R1 es cicloalquilo monocíclico opcionalmente sustituido, arilo monocíclico opcionalmente sustituido, heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido o heterociclilo monocíclico opcionalmente sustituido;
R2 y R3 son cada uno halo;
donde los sustituyentes en R1, cuando están presentes, son de uno a tres grupos Q, donde cada Q es independientemente alquilo, halo, haloalquilo, oxo, cicloalquilo monocíclico opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo monocíclico opcionalmente sustituido, heterociclilo monocíclico opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo monocíclico opcionalmente…
Compuestos de piridina 2,3-disustituidos como inhibidores de TGF-beta.
(04/09/2019). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, PAYAN, DONALD, BHAMIDIPATI,SOMASEKHAR, DING,PINGYU, GELMAN,MARINA, KINSELLA,TODD.
Un compuesto seleccionado de**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2759240_T3.pdf
Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1.
(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
el anillo A es arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
X es -CH2- o -CH2-CH2-;
X es -CH2- o -CH2-CH2-;
en donde cada R2 está sustituido en cualquier átomo de carbono que forma el anillo del anillo en la Fórmula II que contiene X e Y excepto el átomo de carbono que forma el anillo al que está unido RZ;
el anillo C es heterocicloalquilo de 4-7 miembros monocíclico que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados…
Cristal de ácido 7-{(3S,4S)-3-[(ciclopropilamino)metil]-4-fluoropirrolidin-1-il}-6-fluoro-1-(2-fluoroetil)-8-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico.
(21/08/2019). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MINAGAWA,WATARU, GOTO,AKINORI, ARAYA,ICHIRO, FUNADA,KEIKO, NAGAO,MUNEKI.
Un cristal de la sal hidrocloruro de ácido 7-{(3S,4S)-3-[(ciclopropilamino)metil]-4-fluoropirrolidin-1-il}-6-fluoro-1-(2- fluoroetil)-8-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico.
PDF original: ES-2747303_T3.pdf
Derivados de pirazolona como donadores de nitroxilo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB, NORTH,CARL LESLIE, GUTHRIE,DARYL A.
Un compuesto de fórmula (la)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es alquilo C1-C6 o fenilo sin sustituir;
R2 es fenilo en donde dicho fenilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, perhaloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1- C4, perhaloalcoxi C1-C4, alquilsulfanilo C1-C6, haloalquilsulfanilo C1-C4, perhaloalquilsulfanilo C1-C4, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, cicloalquilsulfonilo C3-C6, haloalquilsulfinilo C1-C4, haloalquilsulfonilo C1-C4, perhaloalquilsulfinilo C1-C4, perhaloalquilsulfonilo C1-C4, -S(O)2-NH2, N-alquilaminosulfonilo C1-C6, y N,N dialquilaminosulfonilo C1-C6; y
R3 es alquilo C1-C6 o -C(=NOR9)R10 en donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2749682_T3.pdf
Agentes moduladores de S1p y/o ATX.
(31/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
X es O, S, S(O), -CH2-, o S(O)2;
X1, X2, y X5 son cada uno independientemente CR4 o N;
uno de X3 o X4 es C y está unido por un enlace sencillo al Anillo A, y el otro es CR4 o N, con la condición de que no más de tres de X1, X2, X3, X4 o X5 sean N;
L1 es un enlace directo, -C(O)- o alquileno C1-7;
el Anillo A se selecciona de:**Fórmula**
R1 es un cicloalquilo C3-8 monocíclico que está opcionalmente sustituido con 1 a 6 R6 seleccionados independientemente:
R2 es un alquil C1-7-, un cicloalquilo C3-8, un carbociclilo puenteado de 6 a 10 miembros o un sistema anular heterociclilo…
Novedosos compuestos de ácido carboxílico útiles para inhibir la prostaglandina e2 sintasa-1 microsomial.
(24/07/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, KUKLISH, STEVEN, LEE, YORK, JEREMY SCHULENBURG, PARTRIDGE,KATHERINE MARIE.
Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula**
en la que:
n es 1 o 2;
A se selecciona entre: -CH2-, -NH- y -O-;
E es CH o N;
X es N o CH;
R se selecciona entre: H, -CH3, F y Cl; y
R1 y R2 son cada uno independientemente H o CH3;
G se selecciona entre:**Fórmula**
con la condición de que cuando G es**Fórmula**
E es CH; y con la condición de que cuando A es -NH- u
-O-, X es CH;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2744211_T3.pdf
Nuevos compuestos de piridina condensada como inhibidores de la cinasa de caseína.
(24/07/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que X es NR1 e Y es CR1;
y cada R1 es independientemente H o alquilo C1-4;
Cada R2 es independientemente H, alquilo C1-6, -SO2 alquilo C1-6, -SO2(CH2)t cicloalquilo C3-6, -alquilo C1-6-Oalquilo C1-6, -C(O)-(O)u-alquilo C1-6, -(CH2)t-(arilo C6-10), -C(O)-(O)u-(CH2)t-(heteroarilo de entre 5 y 10 miembros), -(CH2)t-C(O)-NR5R6, -(CH2)t-(heteroarilo de entre 5 y 10 miembros), -(CH2)t-(heterocicloalquilo de entre 4 y 10 miembros) o -(CH2)t-(cicloalquilo de entre 3 y 10 miembros),
en los que dichos arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo de R2 pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre…
(24/07/2019) Un compuesto de fórmula I que se muestra a continuación, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
W es N o C-R3;
X es CH o N;
Z es N o C-H;
R1 se selecciona de cloro, (1-6C)alquilo, (1-8C)heteroalquilo, arilo, aril(1-2C)alquilo, heteroarilo, heteroaril(1- 2C)alquilo, heterociclilo, heterociclil(1-2C)alquilo, (3-8C)cicloalquilo, (3-8C)cicloalquil(1-2C)alquilo, NR7R8, OR9, C(O)R9, C(O)OR9, OC(O)R9, N(R10)OR9, N(R10)C(O)OR9, C(O)N(R10)R9, N(R10)C(O)R9, S(O)pR9 (donde p es 0 o 1), SO2N(R10)R9, N(R10)SO2R9, N(R10)SOR9 o SON(R10)R9;
y en donde R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos sustituyentes seleccionados de fluoro, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano,…
Compuestos de 1-alquil-6-oxo-1,6-dihidropiridin-3-ilo y uso como moduladores de SGRM.
(24/07/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LAWITZ, KAROLINA, HEMMERLING, MARTIN, EDMAN,Karl, RIPA,LENA ELISABETH, LEPISTÖ,MATTI JUHANI, LLINAS,ANTONIO.
Un compuesto o una sal del mismo apta para usos farmaceuticos, donde:
el compuesto corresponde en estructura a la Formula I:**Fórmula**
R1 se selecciona a partir de halogeno, metilo y halometilo;
cada R2 se selecciona en forma independiente a partir de halogeno;
cada uno de R3A, R3B y R3C se selecciona en forma independiente a partir de H, halogeno, halometilo y halometoxi;
R4 se selecciona a partir de H, halogeno y metilo; y
R5 se selecciona a partir de metilo y etilo.
PDF original: ES-2751640_T3.pdf
Cocristales de compuestos de bencimidazol.
(24/07/2019). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: GARCIA DOMINGUEZ,NEFTALI, RUBIO ROYO,VICTOR, CANAL-MORI, GONZALO, TESSON,NICOLAS, DE MIER VINUE,JORDI, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, JIMÉNEZ GONZÁLEZ,CARME.
Cocristal que comprende
a) bilastina; y
b) al menos un compuesto de formación de cocristales seleccionado del grupo que consiste en ácido glutárico, ácido adípico, ácido sórbico, ácido succínico, ácido benzoico, ácido 4-aminobenzóico, ácido L-málico, resorcinol, metil 4- hidroxibenzoato, N-(4-hidroxifenil)acetamida y mezclas de los anteriores,
o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2745080_T3.pdf
Ligandos opioides kappa novedosos.
(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
el anillo designado A puede comprender además un átomo de nitrógeno adicional en cualquier posición que lleve cualquiera de W, X, Y, o Z, siempre que el grupo respectivo W, X, Y, o Z esté ausente de esa posición;
W es H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), o halo;
X es H, halo, nitro, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), NRaRb, N(Ra)C(=O)alquilo (C1-C6), CO2R, o heteroarilo;
Y es H, halo, alquilo (C1-C6), o cicloalquilo (C3-C9);
Z es halo, hidroxi, CO2R, C(=O)NR2, CN, hetaroarilalquilo…
Sales y polimorfos de un compuesto imidazopiridinil-aminopiridina sustituido.
(10/07/2019) Un polimorfo de una sal de mesilato del Compuesto A:**Fórmula**
seleccionado de la Forma A, la Forma B, la Forma C, la Forma D, la Forma E, la Forma F, la Forma G, la Forma H, la Forma I, la Forma J, y la Forma K, en donde:
la Forma A se caracteriza por tener picos de difracción de rayos X de polvo a aproximadamente 9,4 y 23,0 °2Θ mediante el uso de radiación de Cu Kα, o a 9,1 y 22,8 °2Θ mediante el uso de radiación de Cu Kα,
la Forma B se caracteriza por tener picos de difracción de rayos X de polvo a aproximadamente 6,2 y 14,3 °2Θ mediante el uso de radiación de Cu Kα, o a 6,0 y 14,6 °2Θ mediante el uso de radiación de Cu Kα,
la Forma C se caracteriza por tener picos de difracción de rayos X de polvo a aproximadamente 20,3 y 22,8 °2Θ 20 mediante el uso de radiación de Cu Kα,…
Formas polimórficas de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il) piperidin-2,6-diona.
(05/07/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W., JAWORSKY,Markian S, SAINDANE,Manohar T, CAMERON,LOUISE.
Una composición farmacéutica o forma de dosificación unitaria individual que comprende 3-(4-amino- 1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona cristalina y opcionalmente uno o más excipientes o diluyentes, teniendo dicha 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona cristalina un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende picos a 8, 14,5; 16, 17,5, 20,5; 24 y 26 grados 2θ.
PDF original: ES-2718925_T3.pdf
Formas polimórficas de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidin-2,6-diona.
(05/07/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W., JAWORSKY,Markian S, SAINDANE,Manohar T, CAMERON,LOUISE.
Una composición farmacéutica o forma de dosificación unitaria individual que comprende 3-(4-amino- 1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidin-2,6-diona cristalina y opcionalmente uno o más excipientes o diluyentes, teniendo dicha 3-(4-amino-1-5 oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidina-2,6-diona cristalina un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende picos a 20, 24,5 y 29 grados 2θ.
PDF original: ES-2718927_T3.pdf
Formas polimórficas de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidin-2,6-diona.
(05/07/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W., JAWORSKY,Markian S, SAINDANE,Manohar T, CAMERON,LOUISE.
Una composición farmacéutica o forma de dosificación unitaria individual que comprende 3-(4-amino- 1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidin-2,6-diona cristalina y opcionalmente uno o más excipientes o diluyentes, teniendo dicha 3-(4-amino-1-5 oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidina-2,6-diona cristalina un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende picos a 16, 18, 22 y 27 grados 2θ.
PDF original: ES-2718926_T3.pdf
Compuestos bicíclicos como pesticidas.
(03/07/2019) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa un resto A de la serie (A-b) y (A-f),**Fórmula**
donde la línea discontinua significa el enlace con el átomo de nitrógeno del biciclo de fórmula (I),
B2 representa hidrógeno,
R1 representa hidrógeno,
R2 c) representa un resto de fórmula,**Fórmula**
o
R2 d) representa un resto de fórmula
, X representa oxígeno,
R3 representa alquilo C1-C4,
R22 cuando R2 representa el resto c), representa un resto de la serie alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 dado el caso sustituido con ciano, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-tio-alquilo C1-C4, di-(alquil C1-C4)-aminosulfonilo,
R23 cuando R2 representa el resto c), representa un resto de la serie hidrógeno…
Tetrazolonas como bioisósteros de ácido carboxílico.
(03/07/2019). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, DUNCTON,MATTHEW.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2749097_T3.pdf
Inhibidores de neprilisina.
(28/06/2019) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en donde,
R1, es H, -alquilo-C1-8, -CH(CH3)OC(O)-O-ciclohexilo, -(CH2)2-morfolinilo, ó -CH2-5-metil-[1,3]dioxol-2-ona;
R2 es -CH2-O-R20, en donde, R20 es -alquilo-C1-6, -CH2NR27CHR28-, -alquileno-C2-3-OH, ó -alquileno-C2-3-NR29R30; R27 es H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor ,-(CH2)2OH,ó -(CH2)2OC-alquilo-1-6; R28 es H, -alquilo-C1-6, -alquileno-C1-2-OH, ó -alquileno-C1-2-O-alquilo-C1-6; R29 y R30 son, de una forma independiente, H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor, (CH2)2OH, ó -(CH2)2O-alquilo C1-6; ó R29 y R30, se toman conjuntamente, para formar -CH2-CH2-CH2-;
R3, R4 y R5, son, de una forma…
4-Amino-6-(heterociclo)picolinatos y su uso como herbicidas.
(26/06/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: FIELDS,STEPHEN,CRAIG, SCHMITZER,PAUL,RICHARD, SIDDALL,THOMAS L, EPP,JEFFREY B, SATCHIVI,NORBERT M, LOWE,CHRISTIAN T, ECKELBARGER,JOSEPH D, GUENTHENSPBERGER,KATHERINE A, FISCHER,LINDSEY G, GIAMPIETRO,NATALIE C, ROTH,JOSHUA, WANG,NICK X, PETKUS,JEFF.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en donde
X es CF;
R1 es OR1', en donde R1' es hidrógeno, alquilo C1-C8 o arilalquilo C7-C10;
R2 es cloro, metoxi o vinilo;
R3 y R4 son hidrógeno; y
A es**Fórmula**
o un N-óxido o una sal aceptable desde el punto de vista agrícola del mismo.
PDF original: ES-2747100_T3.pdf
Compuestos para la profilaxis y tratamiento del proceso de adherencia.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Joint Stock Company "Pharmasyntez". Inventor/es: SHURYGIN,MIKHAIL GENNADIEVICH, SHURYGINA,IRINA ALEKSANDROVNA.
Un compuesto para uso en un método de inhibición de la MAP-cinasa p38, que es tipo (I):**Fórmula**
donde R1 es una unidad estructural de polímeros solubles en agua naturales o sintéticos seleccionados de quitosán o sus derivados, poliviniltetrazol o sus copolímeros, sales de carboximetilcelulosa, polivinilimidazol o sus copolímeros, polietilenimina o sus copolímeros, polivinilpiridinas o sus copolímeros, poliviniltriazoles o sus copolímeros, sales de poli(ácido acrílico) o sus copolímeros o sales de poli(ácido metacrílico) o sus copolímeros; An- - ácido residual; x, y y z son números enteros, además x ≠ 0 e y ≠ 0.
PDF original: ES-2746250_T3.pdf
Heterociclos que contienen nitrógeno como pesticidas.
(26/06/2019) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que la unidad estructural de la fórmula**Fórmula**
representa un radical A de la serie**Fórmula**
cuyos radicales m portan sustituyentes X,
X representa un radical de la serie flúor, cloro, bromo o yodo, ciano, metilo, etílico, trifluorometilo y difluorometilo,
m representa un número de la serie 0, 1 y 2,
R representa un radical de la serie**Fórmula**
cuyos radicales n portan sustituyentes Y y la línea punteada representa el enlace al átomo de nitrógeno en el radical A,
Y representa un radical de la serie flúor, cloro, bromo o yodo, ciano, metilo, fluorometilo, difluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, difluoroclorometilo, difluorobromometilo, 2,2-difluoroetilo,…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI, YIHONG, ZHU, JIANG, JOHNSON, MICHAEL, MEDINA, JULIO, CESAR, CHEN, XIAOQI, KAYSER,FRANK, MIHALIC,JEFFREY THOMAS, WANG,XIAODONG, LIU,JIWEN, HUANG,XIN, YAN,XUELEI, REW,YOSUP, SUN,DAQING, YU,MING, DUQUETTE,Jason, EKSTEROWICZ,John, FISHER,Benjamin, FU,Jiasheng, LI,Zhihong, MA,Zhihua, WANG,Yingcai, MCMINN,DUSTIN, FU,ZICE, MCINTOSH,JOEL, LAI,SUJEN, BARTBERGER,MICHAEL DAVID, GONZALEZ BUENROSTRO,ANA, BECK,HILARY PLAKE, CONNORS,RICHARD VICTOR, FOX,BRIAN MATTHEW, GONZALEZ LOPEZ DE TURISO,FELIX, GRIBBLE,JR. MICHAEL WILLIAM, GUSTIN,DARIN JAMES, HEATH,JULIE ANNE, KOPECKY,DAVID JOHN, LOW,JONATHAN DANTE, LUCAS,BRIAN STUART, MCGEE,LAWRENCE, OLSON,STEVEN HOWARD, ROVETO,PHILIP MARLEY, DEIGNAN,JEFFERY, JIAO,XIANJUN.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que
la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1.
(19/06/2019) Un compuesto de Fórmula (IV) o Fórmula (V):**Fórmula**
en las que
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-C6, -NHSO2Me, -NHSO2Ph, fenilalcoxi C1-C6, ciccloalquilo C3-C7, -NHC(O)Ra, 1-metil-1H-pirazol-4-ilo, hidroxilo, alcoxi C1-C4, halógeno, -NR'R'' y -C(O)ORa; en los que cada R' y R" se selecciona independientemente entre un grupo que incluye hidrógeno, alquilo C1-C6 no sustituido, -C(O)Rd y cicloalquilo C3-C7 no sustituido; en el que Rd es alquilo C1-C6 no sustituido, cicloalquilo C3- C7 no sustituido o heterociclilo no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en tetrahidrofuranoílo,…
Inhibidor de proteína quinasa de 2-aminopiridina sustituida.
(13/06/2019) Un compuesto de Fórmula (III),**Fórmula**
en donde
el sustituyente R4' en la posición 3 es F, los sustituyentes R4' en la posición 2 y posición 6 son Cl, y el sustituyente R4' en la posición 4 es hidrógeno;
A2 se selecciona de entre el grupo que consiste en fenilo, piridinilo, y pirimidinilo, estando todos sustituidos con 1, 2, 3 o 4 -O-alquilo(s) C1-6 en los que cada hidrógeno del resto alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con hidroxi, carboxilo, o heteroaliciclilo de 3-12 miembros;
A5 es un heteroaliciclilo de 3-12 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en
=O,
alquilo C1-6 no sustituido,
heteroaliciclilo de 3-12 miembros, en donde el heteroaliciclilo…
Compuestos de antranilamida, sus mezclas y el uso de los mismos como pesticidas.
(12/06/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HADEN, EGON, DR., GUNJIMA, KOSHI, BRAUN, FRANZ-JOSEF, DAVID, MICHAEL, LANGEWALD,JURGEN, CULBERTSON,DEBORAH L, KAISER,FLORIAN, POHLMAN,MATTHIAS, KÖRBER,KARSTEN, DESHMUKH,PRASHANT, WACH,JEAN-YVES, ROGERS,W. DAVID.
Mezclas que comprenden un compuesto de fórmula (I-A-1):**Fórmula**
y un insecticida o un fungicida seleccionados del grupo de
sulfoxaflor, flupiradifurona, el compuesto II-M.4A.1 [1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2,3,5,6,7,8-5 hexahidro-9-nitro- (5S,8R)-5,8-Epoxi-1H-imidazo[1,2-a]azepina; = cicloxaprid], triticonazol y el compuesto 2-[4-(4-clorofenoxi)-2- (trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol;
en cantidades sinérgicamente eficaces.
PDF original: ES-2716379_T3.pdf
Derivados de isoindolina 4''-O-sustituidos y composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos.
(12/06/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, SHEN-CHU CHEN,ROGER.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una de sus sales, solvatos, clatratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en donde:
Y es CH2; y
R1 es arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilaminocarbonilo, cicloalquilcarbonilo, heteroarilcarbonilo o heterociclilcarbonilo;
y donde R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de alcoxi, halógeno, alquilo, carboxi, alquilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, nitro, amina, nitrilo, halogenoalquilo, hidroxi y alquilsulfonilo.
PDF original: ES-2734253_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento del cáncer.
(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula**
donde,
Q es S;
R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo;
con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido;
R2 es fenilo;
con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula**
o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715926_T3.pdf
Compuestos de 2-oxo-3,4-dihidroquinolina como reguladores del crecimiento vegetal.
(05/06/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C7, haloalquilo C1-C7, cicloalquilC3-C5-alquilo C1-C7, alquenilo C3-C7, alquinilo C3-C7, arilalquilo C1-C7, (heterociclilo de 3-6 miembros)-alquilo C1-C7, fenilo, cicloalquilo C3-C5 y un heterociclilo de 4-6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido por uno a tres Rx;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4 y cicloalquilo C3-C4;
R3, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1- C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4,…
Derivados de amidas como bloqueadores TTX-S.
(05/06/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula (II)**Fórmula**
en donde:
X es un átomo de nitrógeno o CH;
Y es un átomo de nitrógeno o CH;
Z es un átomo de nitrógeno o CH;
W es hidrógeno o alquilo C1-6;
R1 es un sustituyente fluorado independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en -CF3, -CHF2, - OCF3, -OCHF2, -OCH2CHF2, -OCH2CF3, -OCF2CHF2, -OCF2CF3, -OCH2CH2CF3, -OCH(CH3)CF3, -OCH2C(CH3)F2, -OCH2CF2CHF2, -OCH2CF2CF3, -OCH2CH2OCH2CF3, -NHCH2CF3, -SCF3, -SCH2CF3, -CH2CF3, -C(CH3)2CF3, - CH2CH2CF3, -CH2OCH2CF8, -OCH2CH2OCF3, 4,4-difluoropiperidino y (4-fluorobencil)oxi;
R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -On-alquilo C1-6, en donde el alquilo está sin sustituir…
Compuestos de heteroarilo para la inhibición de la quinasa.
(04/06/2019). Solicitante/s: ARIAD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, YUN, ZHU,XIAOTIAN, LI,FENG, KOHLMANN,ANNA, HUANG,WEI-SHENG, SHAKESPEARE,WILLIAM C, DALGARNO,DAVID C, GONG,YONGJIN, BENCIVENGA,NICHOLAS E, THOMAS,RANNY M, WEST,ANGELA V, YOUNGSAYE,WILLMEN, ZHOU,TIANJUN.
Un compuesto seleccionado de: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715500_T3.pdf
Derivados de piridinilo y piridinil triazolona condensado.
(27/05/2019) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula**
un tautómero de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, en donde:
R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, -CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y -OR14;
R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo de benceno o un anillo de piridina, cada uno opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre flúor, cloro y metilo;
R4 tiene la fórmula**Fórmula**
en la que indica un punto de unión;
L se selecciona entre -O-, -CH2O- y -N(R4e)-;
R4a se selecciona entre -CH2R5 y etenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes de metilo; y
(a)…
