CIP-2021 : C07K 14/535 : CSF de granulocitos; CSF de granulocitos-macrófagos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/535 · · · · CSF de granulocitos; CSF de granulocitos-macrófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…
Procedimiento novedoso para preparar G-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos).
(02/12/2013) Procedimiento para asilar y purificar factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) a partir de unmicroorganismo que produce G-CSF que consiste en las siguientes etapas;
a) lisar el microorganismo ajustando la densidad y la temperatura de una suspensión de pasta celular yseparar material insoluble que comprende G-CSF,
b) aislar el cuerpo de inclusión (IB) que comprende G-CSF en presencia de agente tensioactivo iónico
c) solubilizar el G-CSF presente en el material insoluble, usando un agente caotrópico altamenteconcentrado y un agente desnaturalizante que es tris(2-carboxietil)fosfina HCl (TCEP)
d) oxidar el G-CSF en presencia de cistina/cisteína siendo la razón molar de 1:10,
e) replegar el G-CSF en condiciones de temperatura…
Factor estimulante de colonias de granulocitos glicopegilado.
(27/11/2013) Un péptido del Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos que comprende un grupo de enlace de glicosilofijado a un residuo aminoácido de dicho péptido, comprendiendo dicho grupo de enlace de glicosilo un residuo sialilomodificado que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde
R2 es H, CH2OR7, COOR7 u OR7,
en donde
R7 representa H, alquilo sustituido o no sustituido o heteroalquilo sustituido o no sustituido;
R3 y R4 son miembros independientemente seleccionados de H, alquilo sustituido o no sustituido, OR8,NHC(O)R9,
en donde
R8 y R9 se seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilosustituido o no sustituido o ácido siálico;
L es un enlazador…
Composiciones de lectina y procedimientos para modular una respuesta inmunitaria a un antígeno.
(13/11/2013) Una composición que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión,comprendiendo dicho polipéptido de fusión
una lectina que comprende al menos aproximadamente aminoácidos contiguos de una hemaglutinina del virusde la gripe y puede unirse a una diana que lleva antígeno; y
al menos aproximadamente 5 aminoácidos contiguos de una molécula de GM-CSF que puede unirse a unaproteína de la superficie celula.
Mutante de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y polipéptido químicamente del mismo.
(11/09/2013) Un mutante de un factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) humano, comprendiendo elmutante la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5, en el que se inserta un residuo de cisteína (Cys)entre un residuo de glicina (Gly) en la posición 135 y un residuo de alanina (Ala) en la posición 136 del G-CSF de SEQ ID NO:1.
Composiciones de análogos de G-CSF y métodos.
(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.
Modificación química de proteínas para mejorar la biocompatibilidad y la bioactividad.
(06/08/2013) Una preparación que comprende una proteína mono-succinilada en donde las únicas proteínas modificadas químicamente son aquellas que presentan un grupo succinilo y al menos un 90% de la preparación se encuentra modificada químicamente, en donde dicha proteína mono-succinilada se modifica exclusivamente en el N-terminal; en donde la proteína es leptina, G-CSF, o el análogo G-CSF (C17A) .
Un método para reducir la probabilidad del fracaso de la implantación en un sujeto.
(30/05/2013) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para uso en un método para la reducción del riesgo defracaso de la implantación durante la reproducción asistida en una mujer que lo necesite, comprendiendo dichométodo la administración del G-CSF a dicha paciente a una dosis de 1 a 20 mcg (microgramos)/kg/día durante dos,tres, cuatro o cinco días.
Composiciones de análogos de G-CSF y métodos.
(11/04/2012) Un polipéptido de G-CSF modificado que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº 2 y un primer resto químico unido indirectamente mediante un segundo resto químico con un bucle externo; en el que el bucle externo es el bucle CD en los aminoácidos 119 a 145 o el bucle AB en los aminoácidos 58 a 72; en el que el primer resto químico es polietilenglicol; y en el que la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 es opcional.
Mutante de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y polipéptido conuugado químicamente del mismo.
(28/03/2012) Mutante conjugado de un G-CSF humano, comprendiendo el mutante la secuencia de aminoácidos identificada en SEQ ID NO:3, en el que un residuo de treonina (Thr) en la posición 133 de G-CSF que comprende la secuencia de aminoácidos identificada en SEQ ID NO:1 se sustituye por un residuo de cisteína (Cys), y el residuo de Cys sustituido se une a un compuesto químico no proteico, para su uso en la inhibición de la leucocitopenia o para su uso como adyuvante en el tratamiento del cáncer.
COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA INMUNOTERAPIA A BASE DE CÉLULAS DENDRÍTICAS.
(12/07/2011) Una proteína de fusión de HER-2 inmunoestimuladora, que comprende: un componente de secuencia antigénica polipeptídica o proteínica y un componente de secuencia seleccionado del grupo que consiste en HER500 (SEQ ID NO:1), HER500•hGM-CSF (SEQ ID NO:2), HER500* (SEQ ID NO:3) y HER500*•rGM-CSF (SEQ ID NO:4), donde dicha proteína de fusión inmunoestimuladora es eficaz para generar una respuesta inmunitaria celular al componente de secuencia antigénica polipeptídica o proteínica de la proteína de fusión
VACUNA DE ADN PARA PERROS.
(01/07/2011) Vacuna de ADN contra el virus de la enfermedad canino (CDV) que afecta a los perros, que comprende un plásmido que contiene una secuencia nucleotídica que codifica para un inmunógeno de CDV, y los elementos necesarios para su expresión in vivo, un lípido catiónico, (N-(2-hidroxietil)-N,N-dimetil-2,3-bis(tetradeciloxi)-1 propanoamonio (DMRIE) y dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), en el cual la vacuna de ADN administrada por vía intramuscular o subcutánea induce una respuesta inmunitaria eficaz y protectora en perros contra la CDV
DERIVATIZACION DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS (GCSF).
(02/09/2010) Un compuesto que es un derivado polisacárido N-terminal del GCSF, o de una proteína parecida al GCSF, en el que el polisacárido es el ácido polisiálico que posee al menos 2 unidades de ácido siálico unidas una a la otra a través de enlaces a2,8 ó a2,9 y está compuesto de entre 2 y 200 unidades sacáridas
POLIPEPTIDOS INTERFERON ALFA MODIFICADOS RESISTENTES A PROTEASAS.
(03/08/2010) Una citocina interferón alfa modificada que presenta una resistencia aumentada a la proteolisis en comparación con la citocina no modificada, en la que:
la citocina interferón alfa modificada es una IFNa-2b o una IFNa-2a que comprende una sustitución de aminoácidos en la SEC ID Nº: 1 ó 182, correspondiente a la sustitución de E por Q en la posición 41, en la que el resto 1 se corresponde con el resto 1 de la citocina IFNa-2b o IFNa-2a madura expuesta en las SEC ID Nº: 1 ó 182; o
la citocina interferón alfa modificada es un homólogo estructural de IFNa-2b que comprende una sustitución de aminoácidos en una posición correspondiente a la sustitución de E por Q en la posición 41 en…
MONOCONJUGADOS ESPECIFICOS DE SITIO DE G-CSF.
(10/05/2010) Derivado monoconjugado, específico de sitio del G-CSF humano, o análogo y/o derivado del mismo, caracterizado porque un residuo de glutamina en una posición que oscila desde 132 hasta 137 de la secuencia de la cadena de polipéptido del G-CSF de 174 aminoácidos humano nativo está unido covalentemente a un polímero hidrófilo no inmunogénico
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE G-CSF HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO A PARTIR DE CUERPOS DE INCLUSION.
(07/04/2010) Procedimiento de obtención de G-CSF humano biológicamente activo a partir de cuerpos de inclusión, comprendiendo dicho procedimiento los pasos siguientes:
a) Solubilización del G-CSF contenido en los cuerpos de inclusión con un tampón de solubilización que contiene un agente desnaturalizante y glutationa reducida;
b) Replegamiento del G-CSF mediante dilución de la preparación de solubilización con un tampón de replegamiento que contiene glutationa reducida y oxidada en cantidades equimolares; y
c) Purificación del G-CSF replegado mediante al menos un paso de cromatografía
UN METODO PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS.
(24/02/2010) Un agente que inhibe la actividad del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSF), o el receptor del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSFR) y/o que reduce el nivel de expresión de un gen que codifica dicho G-CSF o GCSFR para el tratamiento o profilaxis de artritis en un sujeto
(17/02/2010) Coadyuvante de vacuna o estimulante no específico de la inmunidad para equinos que comprende un vector de expresión in vivo que contiene una secuencia de nucleótidos SEQ ID N:8 que codifica el GM-CSF equino, en condiciones que permiten la expresión en el caballo de una proteína GM-CSF equina funcional
(02/11/2009). Solicitante/s: MAXYGEN HOLDINGS LTD. Inventor/es: NISSEN, TORBEN, LAUESGAARD, MIKKELSEN, JAN, MOLLER, ANDERSEN,KIM,VILBOUR, HANSEN,CHRISTIAN KARSTEN, SCHAMBYE,HANS THALSGAARD.
Un polipéptido que muestra actividad del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), que comprende una secuencia de aminoácidos que se diferencia de la secuencia de aminoácidos de hG-CSF que aparece en SEQ ID NO:1 en hasta 15 restos, y que comprende las sustituciones K16R, K34R, K40R y T105K con relación a SEQ ID NO:1.
PROTEINAS DE FUSION G-CSF TPO.
(16/06/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOKOI, HARUHIKO, SHIOTSU, YUKIMASA, KONISHI, NOBORU, ANAZAWA, HIDEHARU, TAMAOKI, TATSUYA, YAMASAKI, MOTOO, TERASAKI, YOKO, UCHIDA, KAZUHISA, YAMASHITA, KINYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF; A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO; A UN ADN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN POLIPEPTIDO DE FUSION, EN EL QUE SE FUSIONAN EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF, Y EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO, A TRAVES DE UN PEPTIDO ESPACIADOR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUIMICAMENTE MODIFICADO MEDIANTE UN DERIVADO DE POLIALQUILEN GLICOL. ASIMISMO, SE HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, QUE CONTIENE DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION COMO INGREDIENTE ACTIVO.
EXPRESION CONTROLADA ALTAMENTE EFICIENTE DE GENES EXOGENOS EN E.COLI.
(01/06/2007). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BROWN, WILLIAM, C.
Un sistema de represión de la traducción para usar en la clonación o expresión de un gen heterólogo específico, dicho sistema que comprende una proteína del represor de la traducción que codifica una región operativamente unida a un promotor constitutivo, y dicho gen heterólogo operativamente unido a un promotor inducible y un sitio de reconocimiento del represor, y donde el represor de la traducción controla la expresión de dicho gen heterólogo y donde el sitio de unión de la proteína represora incluye la secuencia de unión al ribosoma y el codón de iniciación, pero no cubre regiones codificadoras adicionales del gen heterólogo.
TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.
(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA ANTITUMORAL POR INTERVENCION DE NEUTROFILOS (TERAPIA DE NEUTROFILOS).
(01/02/2006). Solicitante/s: BRU ESPINO,ANTONIO. Inventor/es: BRU ESPINO,ANTONIO.
Procedimiento para la preparación de un medicamento para la terapia antitumoral por intervención de neutrófilos. (terapia de neutrófilos) El mecanismo principal responsable del crecimiento de los tumores es la difusión de las células; en el borde del tumor hasta alcanzar en el mismo una nueva posición distinta de la original en la que el número de células que la rodean sea mayor. Para anular este mecanismo es necesario que algún tipo de células pueda situarse alrededor del borde del tumor e intentar penetrar en las concavidades del borde del tumor antes de que sean ocupadas por células tumorales. Este papel está asignado a la respuesta inmunológica del organismo y específicamente a los neutrófilos. El objeto de la presente invención es el uso de un factor recombinante humano estimulador de colonias de granulocitos para la preparación de un medicamento para la terapia antitumoral por intervención de neutrófilos.
METODO DE MOVILIZACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS.
(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KING, ANDREW, G., QIAN, YANQIU.
El uso de una cantidad efectiva de una proteína gro modificada que tiene una secuencia proteínica que comprende los aminoácidos 5 a 73 de la SEQ ID NO:3, en la que el aminoácido 69 ha sido desamidado hasta ácido aspártico o ácido isoaspártico, en la fabricación de un medicamento para uso en la movilización de las células madre he matopoyéticas de un paciente.
(01/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BAILON, PASCAL, SEBASTIAN.
Un conjugado fisiológicamente activo que tiene la fórmula en la que G es un factor estimulante de colonias de granulocitos menos el o los grupos amino del mismo que forman un enlace amida con un resto de polietilenglicol en el conjugado; R es un alquilo inferior; n es un número entero de 420 a 550; y m es un número entero de 1 a 5.
VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION INMUNOGLOBULINA-CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: MOCIKAT, RALF.
CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.
PARASITOS QUE INFECTAN MACROFAGOS QUE EXPRESAN UN FACTOR QUE ESTIMULA COLONIAS DE MACROFAGOS GRANULOCITICOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: PAPADOPOULOU, BARBARA, OUELLETTE, MARC, OLIVIER, MARTIN.
SE PROPORCIONAN CEPAS DE LEISHMANIA Y OTROS PARASITOS INFECCIOSOS DE MACROFAGOS QUE EXPRESAN EL GEN GM-CSF QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE HUESPEDES INFECTADOS POR EL PARASITO Y EN LA PROTECCION DE HUESPEDES CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA INFECCION DE LOS HUESPEDES POR EL PARASITO. LOS PARASITOS TIENEN UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA INFECTAR O SOBREVIVIR EN MACROFAGOS, POR LO QUE ESTAN ATENUADOS. AL MENOS UN GEN DEL PARASITO QUE CONTRIBUYE A LA VIRULENCIA DEL MISMO PUEDE ESTAR DESACTIVADO FUNCIONALMENTE. LAS CEPAS ATENUADAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LA ADMINISTRACION A UN HOSPEDADOR PARA (A) TRATAR UN HOSPEDADOR INFECTADO CON LEISHMANIA O (B) CONFERIR PROTECCION CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA CEPA VIRULENTA DE LEISHMANIA, O COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO.
POLIPEPTIDOS GLICOSILATADOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, KATSUTOSHI, NISHI, TATSUNARI, YASUMURA, SHIGEYOSHI, SATO, MORIYUKI, ITOH, SEIGA.
UN POLIPEPTIDO O POLIPEPTIDO GLICOSILATADO CON AL MENOS UNA NUEVA CADENA DE CARBOHIDRATO PRODUCIDO POR MEDIO DE UNA TECNICA RECOMBINANTE DE ADN, LA CUAL TIENE RESISTENCIA PROTEINICA ESTABILIZADA TERMALMENTE Y SE ESPERA QUE TENGA MAYOR TIEMPO DE VIDA EN LA SANGRE QUE ESAS FORMAS DE OCURRENCIA NATURAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMBLE, ROGER, WILKINSON, ANTHONY JAMES, CARR, HEATHER, TIMMS, DAVID.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE G-CSF QUE APARECEN DE FORMA NATURAL Y TIENEN AL MENOS UNA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL G-CSF DE APARICION NATURAL, Y UNA ESTABILIDAD DE SOLUCION MINIMA DEL 35% EN 5 MG/ML, EN LOS QUE EL DERIVADO TIENE POR LO MENOS CYS ELEVADO 17 DE LA SECUENCIA ORIGINAL REEMPLAZADA POR UN RESIDUO SER ELEVADO 17 Y ASP ELEVADO 27 DE LA SECUENCIA ORIGINAL REEMPLAZADA POR UN RESIDUO SER ELEVADO 27. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN PARTE O TODA LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE LOS DERIVADOS DE LA INVENCION PUEDEN INCORPORARSE EN VECTORES PLASMIDOS O VIRICOS QUE SE REPRODUCEN AUTONOMAMENTE EMPLEADOS PARA TRANSFORMAR O TRANSFERIR CELULAS RECEPTORAS EUCARIOTICAS O PROCARIOTICAS ADECUADAS COMO CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURA O VERTEBRADOS EN CULTIVO.
