CIP-2021 : A61K 31/546 : conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para el tratamiento de enfermedades asociadas a clostridium difficile.
(15/04/2020) Un compuesto de la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es: (a) un grupo piridilo; o (b) un grupo tiazol;
R2 es un sistema de anillo aromático bicíclico o tricíclico fusionado de 8 a 14 miembros opcionalmente sustituido en el que uno o más de los átomos de carbono pueden reemplazarse por N, O, S, SO o SO2 y la sustitución opcional es con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 y SO2NR3R4;
R3 se selecciona de H, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 carbociclilo, C4-C7 heterociclilo y arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…
Uso de glutaril histamina para tratar infecciones de las vías respiratorias.
(15/04/2020). Solicitante/s: Ltd. "Valenta-Intellekt". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, KOLOBUKHINA,LYUDMILA VASILIEVNA.
Un medicamento o una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias seleccionada del grupo que consiste en sinusitis, amigdalitis y síndrome de dificultad respiratoria aguda, en donde
el medicamento comprende glutaril histamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad efectiva, y
la composición farmacéutica comprende glutaril histamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad efectiva y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2792064_T3.pdf
Tratamiento de infecciones con ceftolozano/tazobactam en sujetos con insuficiencia renal.
(08/04/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: CHANDORKAR,GURUDATT, KRISHNA,GOPAL, HERSHBERGER,ELHAM, MILLER,BENJAMIN, XIAO,ALAN.
Ceftolozano y tazobactam para su uso en un método de tratamiento de una infección intraabdominal complicada o una infección del tracto urinario complicada en un paciente humano con nefropatía en etapa terminal en hemodiálisis, comprendiendo dicho método administrar por vía intravenosa al paciente una dosis de carga única que comprende ceftolozano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que proporciona aproximadamente 500 mg de ceftolozano activo y 250 mg de tazobactam activo, seguido de la administración intravenosa al paciente de dosis de mantenimiento que comprende ceftolozano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que proporciona aproximadamente 100 mg de ceftolozano activo y 50 mg de tazobactam activo, en donde las dosis de mantenimiento se administran aproximadamente cada 8 horas.
PDF original: ES-2800603_T3.pdf
Procedimiento de administración de un antibiótico inyectable en la oreja de un animal.
(11/12/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.
Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.
PDF original: ES-2275092_T3.pdf
PDF original: ES-2275092_T5.pdf
Inhibidores de betalactamasa.
(07/11/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (Ia), una sal farmacéuticamente aceptable, polimorfo, solvato, N-óxido, estereoisómero, dímero, o trímero del mismo:**Fórmula**
en las que:
A) M es un enlace u -O-;
m es 0; y
n es 1 o 2; o
B) M es un enlace; y
m y n son 0;
p es 2, 3, 4 o 5;
X1 y X2 se seleccionan independientemente entre -OH, -OR8, o F;
Z es >C=O o >SO2;
ArA es un sistema anular aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, -CN, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo…
Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.
(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.
PDF original: ES-2727714_T3.pdf
Composición de emulsión antipsoriásica que se compone de cefazolina.
(04/09/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, HUSZCZA,GRZEGORZ, PESTA,EDYTA, SMEDRA,KATARZYNA.
Una composición de emulsión antipsoriática que se compone de una dosis terapéutica eficaz de cefazolina, de los ingredientes de 5 (i) la fase oleosa y de los ingredientes de (ii) la fase acuosa, caracterizada por el hecho de que:
(i) los ingredientes de la fase oleosa incluyen:
- parafina líquida o petrolato blanco,
- éter estearílico de polioxietileno , y
- alcohol cetoestearílico;
(ii) los ingredientes de la fase acuosa incluyen una solución tampón, la cual se compone de trometamol (TRIS), de ácido bórico y de agua con el fin de mantener el pH de la composición inicial de 6 a 9,
(iii) que se componen de un emulsionante no iónico anfifílico adicional, que es un polímero de condensación de polioxipropileno glicol y de polioxietileno glicol y otros excipientes solubles/miscibles en agua, donde el contenido en agua representa del 50% al 80% en peso de la composición.
PDF original: ES-2760520_T3.pdf
Composiciones y métodos para usar cuerpos laminares para propósitos terapéuticos.
(21/08/2019). Solicitante/s: LAMELLAR BIOMEDICAL LIMITED. Inventor/es: MCLEAN,ALEC, HOWARD,LYNSEY, KADIOGLU,ARAS, WINSTANLEY,CRAIG.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de cuerpos laminares capazde interrumpir la percepción de quórum microbiano y la formación de biofilm microbiano y al menos un primer agente activo antimicrobiano de cuerpo no laminar, para utilización en el tratamiento de una infección microbiana en la que el agente antimicrobiano es un antibiótico.
PDF original: ES-2754436_T3.pdf
Inhibidores de beta-lactamasas.
(07/08/2019) Un compuesto de Fórmula (A):
**(Ver fórmula)**
en la que p es 1 o 2;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre halo, CN, -OR, oxo y -NRR';
Z es NR3 o N-OR3;
R3 se selecciona, independientemente en cada caso, entre H, Cy y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre Cy, halo, CN, -OR y -NRR';
Cy es un anillo cicloalquilo C3-C6 o anillo heterocíclico de 4-6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S como miembros del anillo, y Cy está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados…
Derivado de ácido 7-aminocefalosporánico como inhibidor de la actividad de IL-15 e IL-2.
(03/07/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, DUTKIEWICZ,MALGORZATA, ZYZYNSKA-GRANICA,BARBARA, FILIPEK,SLAWOMIR, NIEWIECZERZAL,SZYMON, TRZASKOWSKI,BARTOSZ, KRZECZYNSKI,PIOTR, KACZMAREK,ELZBIETA, WINIARSKA,MAGDALENA.
Derivado del ácido 7-aminocefalosporánico, cefazolina, para usar como inhibidor de receptores de IL-15 e IL-2 en la prevención y/o tratamiento de enfermedades relacionadas con la sobreproducción de IL-15 e IL-2 del grupo que consiste en psoriasis, sarcoidosis, leucemias de células T y rechazo de trasplante.
PDF original: ES-2747635_T3.pdf
Inhibición selectiva de proteasa MALT1 mediante derivados de fenotiazina.
(11/06/2019) Compuesto para su uso en el tratamiento de (i) un cáncer, en el que el cáncer depende de la actividad proteolítica de la proteasa MALT1, en el que el compuesto tiene la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
X es N;
Y es S, O o CH2-CH2;
()Z es una cadena de alquilo lineal o ramificada C1-C5;
A es NR3R4 u OR5, o HET
R1 y R2 en cada caso se seleccionan independientemente de -H, -CH3, -OH, -OCH3, -SCH3, -F, -Cl, -CF3, -NH2 y -COOH;
R3, R4 y R5 son H, o grupos alquilo lineales o ramificados C1-C5, y
HET es un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros, en el que los átomos de anillo pueden ser C, O, N o S, el anillo puede ser saturado o aromático, y el anillo puede estar sustituido con H o grupos alquilo lineales o ramificados…
Una composición farmacéutica que comprende eritropoyetina y ceftriaxona y un uso de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la demencia liada a la enfermedad de Parkinson.
(27/05/2019). Solicitante/s: Chung Shan Medical University. Inventor/es: HO,YING-JUI, CHEN,JIAN-HORNG.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la demencia de la enfermedad de Parkinson (DEP) que comprende eritropoyetina y ceftriaxona.
PDF original: ES-2714123_T3.pdf
Composición que comprende ceftarolina y tobramicina.
(27/02/2019). Solicitante/s: Pfizer Anti-Infectives AB. Inventor/es: BIEK,DONALD.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ceftarolina fosamil, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, y tobramicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2718535_T3.pdf
3-Estiril-cefalosporinas derivadas.
(18/02/2019) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
y sus sales farmacológicamente aceptables, en la cual:
R16 es hidrógeno;
R2 es hidrógeno;
R3, R4, R5, R7 y R8 son hidrógeno;
R6 es un grupo nitro;
L es -CH2-
n es 1;
Z es S;
el grupo estirilo es de configuración E o Z, y preferentemente es E;
R1 es un grupo funcional farmacológicamente aceptable que es un grupo imino funcionalizado o metileno funciona15 lizado y sus sales farmacológicamente aceptables; y
X es un grupo lábil orgánico o inorgánico seleccionado entre**Fórmula**
en la que cada R20 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C3 o dos R20 contiguos,…
Compuestos de cefem 2-sustituidos.
(16/01/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PEARSON, NEIL, DAVID, LIAO, XIANGMIN, SATO, JUN, PENDRAK, ISRAIL, YAMAWAKI,KENJI, AOKI,TOSHIAKI, THALGI,REEMA, YOKOO,KATSUKI, KUSANO,HIROKI.
Un compuesto que es:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2717923_T3.pdf
Composiciones que comprenden cefepima y tazobactam.
(22/11/2018). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., JAFRI,MOHAMMAD ALAM, BHAGWAT,SACHIN SUBHASH.
Composición farmacéutica que comprende (a) cefepima o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, dicha composición se caracteriza por el hecho de que comprende 2 g de cefepima y 2 g de tazobactam.
PDF original: ES-2690725_T3.pdf
Nuevo derivado de cefalosporina y composición farmacéutica del mismo.
(26/09/2018). Solicitante/s: LegoChem Biosciences, Inc. Inventor/es: PARK, TAE, KYO, KIM, YONG ZU, CHO,YOUNG LAG, CHAE,SANG EUN, LEE,HYANG SOOK, WOO,SUNG HO, YUN,JOUNG YUL, PARK,CHUL SOON, OH,KYUMAN, HEO,HYE JIN, KANG,DAE HYUCK, YANG,YOUNG JAE, KWON,HYUN JIN.
Un derivado de cefalosporina representado por la fórmula química 1, un hidrato del mismo, un solvato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que X es CR, N o C sustituido por Cl (C-Cl);
Y es alquilo C1-C2, CH(CH3)CO2H o C(CH3)2CO2H;
L es CH2 o CH ≥ CHCH2;
R1 es NH2, THR11 o NH(CH2)mNR11R12;
R2 es NHR21, NH(CH2)nCOOH, NH(CH2)nNR21R22 o NHC(≥O)(CH2)nNR21R22; y
10 R3 es hidrógeno o NH2,
en la que R es hidrógeno o alquilo C1-C3;
R11 y R21 son independientemente un grupo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
R12 y R22 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C2; y
m y n son independientemente un número entero de 1 a 6.
PDF original: ES-2683351_T3.pdf
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf
Compuestos antibacterianos.
(08/02/2017) Un compuesto de fórmula (VII):**Fórmula**
en la que:
X es C-Ra;
R1 y R2 son, cada uno, hidrógeno, alquilo(C1-6), o (CH2)p-C(O)ORb;
R3 y R4 son, cada uno, hidrógeno, OH u ORc;
en la que:
Ra es hidrógeno o halógeno;
Rb o Rc son, cada uno, H, alquilo(C1-6), un metal alcalino o una carga negativa;
A es**Fórmula**
en la que:
R6, R7, R8, R9, R10, R11 or R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, o R23 es H, -alquilo (C1-6) o -cicloalquilo C3-6 lineal o ramificado.
cada A está opcionalmente sustituido además con uno o más de los siguientes sustituyentes seleccionados de -H, - OH, oxo (≥O), -CN, -NO2, -halógeno, -alquilo C1-6 lineal o ramificado,…
Compuestos que contienen nitrógeno y su uso.
(10/08/2016). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: TADIPARTHI,Ravikumar, PATIL,VIJAYKUMAR JAGDISHWAR, BIRAJDAR,SATISH, BHAGWAT,SACHIN.
Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; donde M es hidrógeno, sodio o potasio.
PDF original: ES-2640520_T3.pdf
Bebida a base de gelatina granulada para enmascarar el amargor.
(30/03/2016) Una bebida a base de gelatina granulada capaz de enmascarar el sabor amargo uniéndose a un receptor sensible al amargor antes que un compuesto de sabor amargo para cubrir el receptor sensible al amargor y bloquear la unión del compuesto de sabor amargo con el receptor sensible al amargor para facilitar la toma de un medicamento y/o un suplemento dietético con sabor amargo comprendiendo la bebida similar a gelatina granulada: del 0,1 al 15,0 por ciento en masa de un compuesto enmascarador del amargor que incluye una grasa y ácido vegetal y/o una grasa y ácido animal,
del 5 al 20 por ciento en masa de un compuesto suplementario enmascarador del amargor que incluye un alcohol de azúcar,
del 0,1 al 5,0 por ciento en masa de al menos uno de los compuestos seleccionado a partir del grupo compuesto por agar, carragenano, goma de gelano, goma de furcelarano,…
Cefalosporinas que tienen un grupo catecol.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde,
X es N, CH o C-Cl;
T es S, S≥O, CH2 o O;
A es alquileno inferior;
G es un enlace sencillo, alquileno inferior sustituido opcionalmente, alquenileno inferior sustituido opcionalmente, o alquinileno inferior sustituido opcionalmente;
B es un enlace sencillo o grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos 1 a 3 átomos de N;
D es un enlace sencillo, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR7-, -NR7-CO-, -CO-NR7-, -NR7-CO-NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2- NR7-, -NR7-SO2-, -CH2-NR7-CO- o -SO2-;
E es alquileno inferior opcionalmente sustituido;
F es un enlace sencillo o fenileno opcionalmente sustituido;
…
Cefalosporinas que tienen un grupo catecol.
(30/12/2015). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, YAMAWAKI,KENJI, TAKEOKA,YUSUKE, SUGIMOTO,HIDEKI, HISAKAWA,SHINYA, AOKI,TOSHIAKI.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o su éster, un compuesto protegido en el amino en el anillo en la cadena lateral 7, una sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2602969_T3.pdf
Formulación de cefdinir con tasa de disolución mejorada.
(08/04/2015) Formulación farmacéutica en forma de una cápsula, que comprende una sal o polimorfo de cefdinir farmacéuticamente aceptable, que está granulada en húmedo y tiene un tamaño medio de partícula en el intervalo de 1-10 μm, y carboximetilcelulosa cálcica, en la que la proporción en peso de cefdinir con respecto a carboximetilcelulosa cálcica está en el intervalo de 3 a 17.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un antibiótico.
(11/04/2013) Composición farmacéutica que comprende cefdinir, en la que más del 95% del cefdinir está presente de maneraestable como forma cristalina B de cefdinir, en la que el patrón de difracción de rayos X de polvo de dicha formacristalina B de cefdinir obtenido con radiación Ka de Cu comprende picos característicos en los ángulos de difracción2 q de 11,7 ± 0,2, 16,2 ± 0,3, 21,2 ± 0,3, 22,3 ± 0,1 y 24,4 ± 0,1, y en la que la humedad relativa de equilibrio de lacomposición es inferior al 65% cuando se mide a 25ºC +/- 1ºC.
Composiciones de cefalosporina amorfa, cristalográficamente estable y procedimiento de preparación de las mismas.
(03/01/2013) Composición administrable por vía oral, de color amarillo, en forma de un polvo de color amarillo que consiste esencialmente en partículas sólidas que están formadas cada una por una mezcla homogénea de una sustancia cristalográficamente estable, amoría y soluble en agua de Cefditoren pivoxil con un aditivo soluble en agua de elevado peso molecular, y que cada una tiene una textura interna uniforme dentro de cada partícula y no presentan granos independientes y separados de dicho Cefditoren pivoxil o de dicho aditivo soluble en agua de elevado peso molecular en la superficie de cada partícula bajo un microscopio polarizante de 400 aumentos o bajo un…
Composición de cefditoren pivoxilo amorfo y procedimiento para producir el mismo.
(06/06/2012) Una composición de cefditoren pivoxilo amorfo que comprende cefditoren pivoxilo y un compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable que es caseína, sus sales y/o hidroxipropilmetilcelulosa, en la que lacomposición es obtenible moliendo un cefditoren pivoxilo cristalino en presencia del compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable para convertir dicho cefditoren pivoxilo cristalino en una sustanciaamorfa, y en la que la proporción en peso de cefditoren pivoxilo/compuesto polimérico orgánicofarmacéuticamente aceptable es de 5/95 a 95/5.
Éster benzhidrilo del ácido (6R,7R)-7-{2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-[(Z)-tritiloximino]-acetilamino}-3-[(R)-1''-tercbutoxicarbonil-2-oxo-[1,3]bipirrolidinil-(3E)-ilidenmetil]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxílico cristalino; su elaboración y su utilización.
(16/05/2012) Un solvato de DMSO sólido de un compuesto con la fórmula (I) **Fórmula**
Composición antibacteriana no cristalina que contiene cefditoren pivoxilo.
(30/04/2012) Una composición en dispersión sólida que comprende al menos 0, 1 mg, preferiblemente al menos 5 mg, de un éster de azúcar y ácido graso en base a una cantidad equivalente a 100 mg de potencia de cefditoren pivoxilo. 5
Procesos para producir compuestos de 3-cefem.
(18/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de 3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo en la que X1 es un átomo de halógeno,
caracterizado por que un grupo protector de ácido carboxílico en la posición 4 de un compuesto de 7-amino-3-halogenometilcefem de la fórmula o una sal del mismo
en la que X1 es un átomo de halógeno, y R1 es un grupo bencilo que tiene en un anillo fenilo, un grupo donante de electrones como sustituyente, o un grupo difenilmetilo que puede tener un grupo donante de electrones en un anillo fenilo, se desprotege con un derivado de fenol.
(02/04/2012) Una perfusión para el tratamiento de mastitis que comprende el antibiótico cefem como ingrediente principal, un monoglicérido de ácido graso de cadena media y una base oleosa.
COMPOSICIÓN MEDICINAL ANTIBACTERIANA CON ABSORPTIVIDAD ORAL MEJORADA.
(11/05/2011) Composición farmacéutica que comprende cefditorén pivoxilo amorfo y un éster de ácido graso de sacarosa, que puede obtenerse mezclando o granulando en húmedo partículas que contienen cefditorén pivoxilo amorfo con el éster de ácido graso de sacarosa mientras que el cefditorén pivoxilo amorfo mantiene su estado de partícula en la que dicha composición farmacéutica contiene de 0,1 a 5 mg del éster de ácido graso de sacarosa basándose en una cantidad equivalente a una potencia de 100 mg de cefditorén pivoxilo