CIP-2021 : A61K 47/22 : Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación sólida que contiene colorante.
(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.
Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en combinación con
(i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina,
(ii) carmelosa cálcica, y
(iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.
PDF original: ES-2821733_T3.pdf
Conjugados de ligadores (ADCs) con inhibidores de KSP.
(24/06/2020) Conjugado de un ligador o un derivado del mismo con una o varias moléculas de principio activo, en donde la molécula de principio activo es un inhibidor de la proteína del huso de quinesina, que está unido con el ligador a través de un enlazador L, en donde el inhibidor de la proteína del huso de quinesina presenta la siguiente fórmula (IIa):
**(Ver fórmula)**
en donde
X1 representa N, X2 representa N y X3 representa C; o
X1 representa CH o CF, X2 representa C y X3 representa N; o
X1 representa NH, X2 representa C y X3 representa C; o
X1 representa CH, X2 representa N y X3 representa C;
(en donde preferentemente…
Formulaciones transdérmicas de pergolida y utilizaciones de las mismas.
(03/06/2020). Solicitante/s: Audevard. Inventor/es: OWENS,JANE GRANVILLE, MARR,AMY LOUISE, CRAWLEY,SARA ELIZABETH.
Formulación transdérmica de tipo sin parche para la utilización en el tratamiento de la enfermedad de Cushing equina en un equino, que comprende pergolida o una sal de la misma, y un sistema de disolvente que comprende uno o más disolventes seleccionados de entre dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona, dimetilformamida, tetrahidrofurano, alcohol bencílico, agua ácida, polipropilenglicol, metanol, un monoéster de polioxietileno sorbitano, agua con aproximadamente 40% de una ciclodextrina, dimetilisosórbido, un glicérido de ácido caprílico/cáprico o un glicérido poliglicolizado C8-C10 adecuado, en la que la solubilidad de dicha pergolida o sal de la misma en dicho sistema de disolvente es de 5 mg/ml o superior.
PDF original: ES-2807211_T3.pdf
Sistema de administración de fármacos por vía transmucosa oral.
(01/04/2020) Una forma de dosificación transmucosa oral que comprende
(a) un vehículo primario monofásico que comprende
(i) un agente de inhibición de la cristalización (CIA), seleccionado del grupo que consiste en:
A) un CIA hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en uno o más polietilenglicoles (PEG) con un peso molecular ≥2000 que es sólido a temperatura ambiente, polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, copolímeros de injerto de polivinil-caprolacto-acetato de polivinilo-polietilenglicol, copolímeros sintéticos de óxido de etileno y óxido de propileno, hidroxipropilcelulosa,…
Composición para su uso en la preparación de un paciente para cirugía.
(12/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY. LIMITED. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN.
Composición para su aplicación en la piel, comprendiendo la composición:
(a) fenoxietanol como biocida;
(b) al menos un biocida adicional seleccionado de entre el grupo que consiste en clorhexidina y sus sales, fenoles halogenados y sus sales, compuestos de amonio cuaternario, povidona yodada, piridintiona de zinc, diclorhidrato de octenidina y alcoholes; y
(c) al menos un vehículo transcutáneo seleccionado de entre el grupo que consiste en alquil metil sulfóxidos, alquil pirrolidonas, éteres de glicol y ésteres de glicol.
PDF original: ES-2785999_T3.pdf
Preparación de tratamiento de cicatrices con silicona.
(05/02/2020) Una preparación extensible para ayudar a la curación de heridas y para mejorar las características del tejido desarrollado post-epitelialmente en el sitio de la herida, comprendiendo dicha preparación:
a) un componente volátil, en donde el componente volátil es un siloxano cíclico;
b) precursores de matriz de siloxano que comprenden dimeticona y/o polímero cruzado de dimeticona; en donde dichos precursores son capaces de formar una matriz de siloxano a temperaturas en el intervalo de 35 a 37,8 °C (95 a 100 grados Fahrenheit) durante la evaporación del componente volátil;
c) un componente activo que comprende un esteroide o un componente absorbente de UV en donde el componente…
Composición que comprende un compuesto tetracíclico.
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos;
**(Ver fórmula)**
[en donde,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
Composiciones anestésicas volátiles y métodos de uso.
(18/12/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CAPELLI,CHRISTOPHER C, PHAN,PHILLIP C, BURTON,ALLEN, OZSOY,HATICE.
Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende un anestésico volátil para su uso en la reducción de dolor en un paciente que lo necesita,
donde la composición se suministra al paciente a través de al menos una ruta seleccionada del grupo que consiste en intratecal, epidural, transdérmica, tópica, mucosa, bucal, rectal, vaginal, intramuscular, subcutánea, por infiltración local de la piel y en un procedimiento de bloqueo nervioso.
donde el anestésico volátil se disuelve en una solución en una cantidad eficaz para reducir el dolor,
donde la solución comprende además un disolvente extractor seleccionado del grupo que consiste en sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida, dimetilacetamida y N-metil-2-pirrolidona, en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad de un anestésico volátil, y
donde, el anestésico volátil se selecciona del grupo que consiste en isoflurano, halotano, eflurano, sevoflurano, desflurano, metoxiflurano y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2765007_T3.pdf
Compuestos de ácido ascórbico y quinona en combinación con un agente antiparasitario para el tratamiento de una enfermedad parasitaria.
(12/12/2019). Solicitante/s: IC-MEDTECH CORP. Inventor/es: LAUTENSCHLAGER,Sueli De Oliveira Silva, DESOTI,Vania Cristina, NAKAMURA,Celso Vataru, XIMENES,Valdecir Farias.
Se proporciona en el presente documento un método para tratar, prevenir o aliviar uno o más síntomas de la enfermedad de Chagas en un sujeto, que comprende administrar al sujeto: (i) ácido ascórbico, o un único enantiómero, una mezcla de enantiómeros, o una mezcla de diastereámeros del mismo; o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo; (ii) un compuesto de quinona, o un único enantiómero, una mezcla de enantiómeros, o una mezcla de diastereómeros del mismo, o una sal, solvato, hidrato o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo; y (iii) un agente antiparasitario.
PDF original: ES-2811674_A2.pdf
Cápsula blanda de 2,2,6,6-tetraisopropil-4,4-2-bifenol y método para la preparación de la misma.
(13/11/2019). Solicitante/s: Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: CHEN, TAO, WANG,RUTAO, AN,LONG, HU,HUIJING, GUO,SHUPAN, WANG,WEIJIAO.
Una cápsula blanda de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, caracterizada por que el contenido encapsulado en la cápsula blanda comprende los siguientes componentes:
de un 1 % a un 30 % de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol,
de un 60 % a un 90 % de un dispersante,
de un 1 % a un 20 % de un antioxidante,
de un 0 % a un 0,3 % de un conservante, sobre la base del contenido de la cápsula,
en la que el dispersante se selecciona entre uno de aceites vegetales, aceites de cadena media y aceites estructurados, o una mezcla de al menos dos de ellos, y los aceites vegetales se seleccionan entre aceite de perilla, aceite de algodón, aceite de oliva, ácido linolénico, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de cártamo y aceite de maíz.
PDF original: ES-2761868_T3.pdf
Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.
(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.
PDF original: ES-2727714_T3.pdf
Preparación sólida que contienen agente oxidante.
(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.
Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en combinación con
(i) uno o dos o más excipientes,
(ii) uno o dos o más desintegrantes, y
(iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.
PDF original: ES-2766424_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso ácido.
(25/09/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.
Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula medio de menos de 1000 micras, cada partícula comprendiendo:
un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en donde sustancialmente libre significa el 5% en peso o menos; y comprende
A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de por lo menos el 24%, en donde el porcentaje de polaridad superficial se mide usando el método proporcionado en la descripción;
B) un agente activo ácido, y
C) del 1% al 5% en peso de por lo menos un agente potenciador de la solubilidad básico que no es un ingrediente activo; y
una cubierta que comprende partículas hidrófobas.
PDF original: ES-2760262_T3.pdf
Métodos de tratamiento de tumores sólidos que usan coenzima Q10.
(18/09/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN, SONG,PAUL Y.
Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer en un sujeto, en la que el sujeto ha fallado en el tratamiento para el cáncer con al menos un régimen quimioterapéutico, comprendiendo la composición coenzima Q10 (CoQ10), en la que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de páncreas, cáncer de hígado, cáncer bucal, cáncer de útero y liposarcoma mixoide.
PDF original: ES-2761449_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas.
(04/09/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SLOEY,CHRISTOPHER JAMES, VERGARA,CAMILLE, KO,JASON, LI,TIANSHENG.
Uso de un excipiente seleccionado del grupo que consiste en creatina, creatinina, carnitina y mezclas de las mismas para reducir la viscosidad de una disolución farmacéutica líquida acuosa adecuada para administración parenteral,
comprendiendo dicha disolución una proteína terapéutica a una concentración de al menos 70 mg/mL.
PDF original: ES-2750254_T3.pdf
Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.
Composición farmacéutica que comprende:
(i) una toxina botulínica;
(ii) poloxámero 188 y
(iii) metionina.
PDF original: ES-2755816_T3.pdf
Formulaciones tamponadas estables que contienen polipéptidos.
(17/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BREMS, DAVID, MATSUMURA,Masazumi, JACOB,Jaby, GOKARN,YATIN.
Una formulación que comprende un tampón ácido acético que tiene un pH desde aproximadamente 4,0 hasta aproximadamente 6,0, prolina a una concentración de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % (p/v), y un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno, en donde la formulación no comprende además tanto un poliol como un tensioactivo.
PDF original: ES-2748526_T3.pdf
Material de base que contiene un compuesto lípido-péptido.
(12/06/2019) Material de base sólido para aplicación externa en la piel, comprendiendo el material de base sólido:
del 1% en masa al 5% en masa de un tensioactivo;
del 1% en masa al 5% en masa de un 1,2-alcanodiol o glicerol;
agua; y
del 4% en masa al 5% en masa de un compuesto lípido-péptido que incluye al menos uno de los compuestos de las fórmulas a o sales farmacéuticamente usables del compuesto:**Fórmula**
en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4 que puede tener una cadena ramificada C1 o C2; y R3 es un grupo -(CH2)n-X, en el que n es un número de desde 1 hasta 4, y X es un grupo amino, grupo guanidino, grupo -CONH2 o un anillo de 5 miembros o de 6 miembros que puede tener de 1 a 3 átomos de nitrógeno o un heterociclo condensado que se…
Procedimiento de fabricación de una emulsión de aceite en agua transparente acuosa que comprende un carotenoide y emulsión producida.
(22/05/2019) Procedimiento de fabricación de una emulsión de aceite en agua transparente acuosa que comprende un carotenoide emulsionado, en el que el carotenoide se presenta en las gotas y se disuelve en el aceite, con un tamaño de gotas de aceite que se mide como tamaño medio z, con dispersión dinámica de luz de 50-400 nm que comprende las siguientes etapas:
a) fabricar una solución que comprende almidón modificado a una concentración del 0,7-70 %, agregando, de manera opcional, al menos un antioxidante soluble en agua a una concentración del 0,001-10 %, al menos un azúcar a una concentración del 0,001-80 %, y agua y mezclando los componentes,
b) fabricar una solución mediante la mezcla de al menos un carotenoide a una…
(15/05/2019) Un método para preparar un gel antiacné basado en agua que comprende:
mezclar agua desionizada e hidroxietilcelulosa para obtener una primera mezcla;
aplicar calor a la primera mezcla hasta que la primera mezcla alcanza aproximadamente 75 grados Celsius;
agregar ácido etilendiaminotetraacético disódico (EDTA) y ácido carboxílico de la pirrolidona sódico (PCA) a la primera mezcla y mezclar para obtener una segunda mezcla;
permitir que la segunda mezcla se enfríe de 60 a 65 grados Celsius;
mezclar butilenglicol y ácido salicílico para obtener una tercera mezcla;
aplicar calor a la tercera…
Formulación y método para aumentar la biodisponibilidad oral de fármacos.
(08/05/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., HOFFMAN, AMNON, ELGART ANNA, CHERNIAKOV,IRINA.
Una composición para la administración oral de al menos un fármaco, comprendiendo dicha composición:
a) un concentrado dispersable, caracterizado por ser capaz de formar, tras el contacto con una disolución acuosa, partículas de un diámetro medio menor que 500 nm, medido por un analizador de tamaños de partícula VLA, comprendiendo dicho concentrado dispersable:
(i) al menos un tensioactivo;
(ii) al menos un componente sólido a 25ºC, seleccionado de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, aminas grasas, amidas grasas, alcoholes grasos y ésteres de alcoholes grasos; y
(iii) un disolvente anfifílico;
b) una cantidad de al menos una piperina, o isómero de la misma, suficiente para aumentar la biodisponibilidad de dicha composición,
en donde la composición contiene un cannabinoide como fármaco.
PDF original: ES-2739194_T3.pdf
Composiciones de limpieza de colon.
(08/05/2019) Una solución de limpieza de colon que contiene PEG para uso terapéutico en la limpieza del colon de un paciente de acuerdo con una pauta de administración que comprende las etapas consecutivas de:
a) administrar por vía oral de 500 hasta 3.000 ml de una solución de limpieza de colon que contiene PEG (volumen VPEG) durante un período de tiempo t1; y
b) administrar por vía oral de 300 hasta 1.000 ml de fluido transparente (volumen Vcf) durante un período de tiempo t2,
en la que la solución de limpieza de colon que contiene PEG es una solución hipertónica que comprende de 90 g a 150 g por litro de polietilenglicol (PEG),
de 2 a 10 g por litro de un sulfato de metal alcalino…
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino estable y método para estabilización de la misma.
(01/05/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO, DOI,YUSUKE.
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino que comprende una fase acuosa externa que contiene ácido 2-morfolinoetanosulfónico, en la que los liposomas comprenden, como componente liposomal, fosfatidilcolinas de soja hidrogenadas purificadas.
PDF original: ES-2733061_T3.pdf
Diacilhidrazina cristalina y uso de la misma.
(23/04/2019). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: SHULMAN, INNA, HILFIKER, ROLF, DR., RÖDEL,EVA, HORMANN,ROBERT E, DEPAUL,SUSAN M.
La Forma III cristalina de la N-(1-terc-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxi-benzoil)-hidrazida del ácido (R)-3,5-dimetilbenzoico, caracterizada por tener un modelo de difracción de rayos x en polvo con picos a 8,14, 8,52, 9,62, 11,02, 11,90, 12,16, 14,02, 14,62, 17,00, 17,88, 18,56, 19,02, 19,24, 20,51, 20,93, 22,19, 22,73, 23,22, 24,31, 24,53, 25,91, 26,22, 27,36, 27,73, 28,70, 30,84, 31,52, 32,30, 33,19, y 34,39 grados 2Θ.
PDF original: ES-2710212_T3.pdf
Composiciones anestésicas volátiles que comprenden disolventes extractivos para anestesia regional y/o alivio del dolor.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CAPELLI,CHRISTOPHER C, BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C.
Una solución farmacológicamente aceptable para su uso en un método para reducir el dolor en un sujeto con necesidad de tal reducción de dolor, teniendo la solución un anestésico volátil disuelto en la misma en una cantidad eficaz para reducir el dolor,
en donde la solución es para administrarse tópicamente al sujeto,
en donde el anestésico volátil se selecciona del grupo que consiste en isoflurano, halotano, enflurano, sevoflurano, desflurano, metoxiflurano, y mezclas de los mismos,
y en donde la solución comprende además un disolvente extractivo en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad del anestésico volátil, en donde el disolvente extractivo es dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida,
dimetilacetamida, o N-metil-2-pirrolidona (NMP).
PDF original: ES-2732444_T3.pdf
Composiciones que comprenden monoglicéridos de ácidos grasos poliinsaturados o derivados de los mismos y usos de los mismos.
(18/03/2019). Solicitante/s: SCF Pharma Inc. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Una composición que comprende:**Fórmula**
y**Fórmula**
y que comprende, además:
(ii)
- curcumina, extracto en bruto de cúrcuma o extracto purificado a partir de extracto en bruto de cúrcuma,
- al menos un ácido graso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y/o,
- un éster de al menos un ácido graso.
PDF original: ES-2704439_T3.pdf
Método y dispositivo para la administración transdérmica de la hormona paratiroidea usando una matriz de microproyección.
(13/03/2019) Una matriz de microprotrusiones para su uso en terapia, comprendiendo dicha matriz una pluralidad de microprotrusiones que se extienden desde una base aproximadamente plana, cada microprotrusión comprende una porción final distal a la base y una porción superior proximal a la base, al menos la porción final comprende hormona paratiroidea (PTH) en una matriz de polímero soluble en agua, en donde la PTH es hormona paratiroidea humana ;
en donde la matriz polimérica soluble en agua comprende:
(i) 7.5-12.8% de peso seco de hPTH ;
(ii) 35-70% de peso seco de al menos un dextrano; y
(iii) 10-35% de peso seco de sorbitol;
en donde el dextrano está presente en la porción…
(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.
Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.
PDF original: ES-2727454_T3.pdf
Complejos de flumazenil, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.
(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.
Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.
PDF original: ES-2702848_T3.pdf
Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis.
(07/02/2019) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de modo que no se observa más de aproximadamente un 5% de cristalinidad mediante un análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en donde:
R0 es halo;
R1 y R2 son H o son independientemente metilo o metoxi;
R3 y R4 son independientemente metilo o metoxi si R1 y R2 son H, o son H si R1 y R2 son independientemente metilo o metoxi;
A1 y A2 son cada uno independientemente CH o N;
R5 es alquilo o haloalquilo C1-4, alquil(C1-4)sulfonilo o haloalquil(C1-4)sulfonilo, halo, nitro o ciano; X es -O- o -NH-;
Y es -(CH2)n- en donde n es 0, 1, 2 o 3;…
Compuestos para cromatografía de afinidad.
(06/02/2019) Un compuesto de fórmula Ib como se muestra a continuación,**Fórmula**
en la que R1 es H, -CI, -F, -Br, -I, -OH, -CN, -NO2, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o sin sustituir;
R3 es -[(CH2)2E]n(CH2)2NR'R" y n es cualquier número entero de 0 a 30,
en la que R' y R" son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o cicloalquilo sustituido o sin sustituir y E es CH2, O, NH o S, o E está ausente;
R4 es H, -Cl, -F, -Br, -I, -OH, -CN, -NO2, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o sin sustituir;
Y1 e Y3 son independientemente…
Lípidos para formulaciones de suministro de agente terapéutico.
(25/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, ZHANG,JUN, YING,WENBIN, HOU,ZHENG, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, AKOPIAN,VIOLETTA, SAFARZADEH,NEDA.
Compuesto lipídico ionizable de fórmula I:**Fórmula**
en la que~
n y m son independientemente 1, 2, 3 o 4;
R1 y R2 son independientemente alquilo C10-18 o alquenilo C12-18;
X es -CH2-, S, O o está ausente;
L es alquileno C1-4, -S-alquileno C1-4, -O-alquileno C1-4, -O-C(O)-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4,
o representa
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
caracterizado además por
ser n y m 2, o
estar X ausente y ser L o representa o
ser X -CH2- y ser L -S-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, u -O-C(O)-alquileno C1-4, o
ser X S, o
ser R1 y R2 cada uno alquilo C10-18.
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