CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/22[2] › Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
(01/07/1999). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, STRUNGMANN, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA TRANSDERMAL CON UN CONTENIDO EN FOSFOLIPIDO, ALCOHOL Y VITAMINA E.
(16/04/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MURPHY, TERESA, MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA DISEÑADO PARA LA LIBERACION DE ESTRADIOL EN LA PIEL, SIENDO CARACTERIZADO POR MEDIO DEL HECHO DE QUE CONSISTE EN UNA PELICULA DE ADHERENCIA, DISPONIENDO DE UNA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA UNIDA. LA SUSTANCIA ACTIVA ES AL MENOS PARCIALMENTE SOLUBLE Y PROVISTA CON UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, MAS UNA CAPA LIBERABLE DE FORMA PROTECTIVA QUE CUBRE LA PELICULA ADHESIVA. LA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA ES UNA MATRIZ DE POLIMERO A LA QUE SE AÑADE UN ACELERADOR DE PENETRACION DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R = - CH{SUB,2}OH O - CH{SUB,2} - O - CH{SUB,2} CHOH CH{SUB,2}OH, PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DEL ESTRADIOL.
(01/11/1998). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., EISENBERG, SOLOMON R.
SE PRESENTA UN METODO NUEVO Y MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE AGENTES MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA IONTOFORESIS JUNTO CON UN MODIFICADOR LIPIDO DE CORNEO DE ESTRATO. EL MODIFICADOR LIPIDOS SE PUEDE UTILIZAR ANTES DE LA IONTOFORESIS O AL MISMO TIEMPO. LA MODIFICADOR LIPIDO SE PUEDE SELECCIONAR DE UNA GRAN VARIEDAD DE UNIDADES DE LA FORMULA GENERAL R-X EN DONDE R ES UN ALQUILO C6 A C28 O UN ALQUILO INSATURADO O X ES UN MIEMBRO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: 1,3DIOXANO; 1,3-DIOXOLANO; LACTAMA; MORFOLINA; -COOH; -OH; -COOR'; C-N(R')2; CARBONATOS DE PROPILENO O CICLOETILENO; -CONH2; -(CH2CH2O)NH; ACETALES Y SEMIACETALES; Y EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR (EJ. DE C1 A C3) Y N ES UN ENTERO DE 1 A 20. OPCIONALMENTE, SE PUEDE ENCONTRAR PRESENTE UN COMPUESTO QUIMICO SOLUBLE EN AGUA, POLAR DEL GRUPO DE ALCOHOLES, GLICOLES, LACTAMAS, DIOXOLANOS, ESTERES, UREAS, MORFOLINA Y SIMILARES. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES Y LOS ARTICULOS UTILES PARA EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION.
(16/10/1998). Solicitante/s: STAFFORD-MILLER LTD. STAFFORD-MILLER CONTINENTAL, NV-SA. Inventor/es: SYNODIS, JOSEPH, WILENSKY,STUART.
SE DESCRIBE EL USO DE LA VITAMINA E EN COMPOSICIONES APLICADAS TOPICAMENTE CON EL FIN DE MEJORAR LA PENETRACION DE MEDICAMENTOS (ACTIVOS COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE) TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS O DE INGREDIENTES COSMETICOS). LAS COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN LA CONCENTRACION DE VITAMINA E MEJORADORA DE LA PENETRACION SE PUEDEN PRESENTAR EN UNA VARIEDAD DE FORMAS ENTRE LOS QUE CABE INCLUIR UN LIQUIDO SEMI-SOLIDO (GEL, PASTA, CREMA, LOCION, POMADA, ETC.), SUSPENSION, PELICULA O LAMINADO.
(01/02/1997). Solicitante/s: SANDOZ LTD THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE. Inventor/es: FISCHER, VOLKER, MASON, RONALD, PAUL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CLOZAPINA. COMPRENDE FORMULAR CLOZAPINA Y UN BARREDOR DE RADICALES, TAL COMO ACIDO L-ASCORBICO, PREFERENTEMENTE EN UNA RELACION EN PESO DE 1:3 A 1:40 APROXIMADAMENTE; Y OPCIONALMENTE FORMAR UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA PREFERENTEMENTE PARA ADMINISTRACION ORAL, TAL COMO EN FORMA DE UNA TABLETA, CONTENIENDO PREFERENTEMENTE DE 12,5 A 100 MG DE CLOZAPINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DEL BARREDOR DE RADICALES, PREFERENTEMENTE DE 300 A 1000 MG DE ACIDO L-ASCORBICO. LA COMPOSICION ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO CON FARMACOS ANTIPSICOTICOS Y REDUCE LOS EFECTOS DE GRANULOCITOPENIA Y DE AGRANULOCITOSIS OBSERVADOS EN EL TRATAMIENTO CON AGENTES ANTIPSICOTICOS CONVENCIONALES.
(16/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PIOT, FRANCOIS-XAVIER, RONA, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE ESPIRAMICINA DESTINADAS A SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL Y EN FORMA LIQUIDA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION ENTRE ESPIRAMICINA Y ACESULFAMO DE POTASIO.
(16/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BRACCO, UMBERTO, SAUCY, FRANCOISE, LOLIGER, JURG.
PARA PROTEGER UNA MATERIA GRASA SENSIBLE A LA OXIDACION O UN PRODUCTO ALIMENTICIO, COSMETICO O FARMACEUTICO CONTENIENDO UNA MATERIA GRASA, SENSIBLE A LA OXIDACION EN PARTICULAR UN ACEITE RICO EN ACIDOS GRASOS POLYINSATURADOS, SE UTILIZA LA COENZYMA Q LLEGADO EL CASO EN COMBINACION CON EL ACIDO ASCORBICO Y UN EMULSIONANTE NATURAL.
(01/02/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, YASUMURA, MITSURU, ONISHI, NORIO, OKIMOTO, KAZUTO ROHDERU COURT ESTA GAKUENMAE.
SE PRESENTA UN ESTABILIZADOR PARA 4-ETIL-2-HIDROXIIMINO-5-NITRO-3HEXANAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I) O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE COMO DROGA O UNA DROGA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I), EN PARTICULAR ( (MAS MENOS) )-(E)-4-ETIL-2-[(E)-HIDROXIIMINO] -5-NITRO-3-HEXANAMIDO O LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES COMO DROGAS, ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO DE ESTABILIZACION MEDIANTE EL USO DEL MISMO Y DROGAS QUE CONTIENEN EL MENCIONADO ESTABILIZADOR Y QUE ESTAN ESTABILIZADAS POR EL MISMO.
(01/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINDEY, GERALD BURR, CHUAN, SHIH.
METODO TERAPEUTICO MEJORADO. ADMINISTRACION DE UN AGENTE LIGANTE PROTEICO LIGANTE FOLATO JUNTO CON EL USO DE UN AGENTE ANTITUMORAL QUE ES UN INHIBIDOR DE TRANSFORMILASA DE RIBONUCLEOTIDO DE GLICINAMIDA U OTRO ANTIFOLATO REDUCE LOS EFECTOS TOXICOS DE TAL AGENTE Y FACILITA UN INDICE TERAPEUTICO MEJORADO.
(01/07/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOHNERT, ULRICH, RAINER, RUDOLPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO-GLICOSILIZADO, K1K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 0.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6, QUE CONTIENE CITRATO Y UN COMPUESTO COMO MINIMO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, CICLOALQUILENO C SUB 3-C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ACIDO GUIANIDINOBUTIRICO, E) DIMETILBIGUANIDA, F) ARGININA, G) GLUCOSAMINA, FRUCTOSA, H) NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA Y NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA, I) ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO, CETO Y/O CARBOXILO ADICIONAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA DROGA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE T-PA K1K2P PRO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/06/1995). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SULLIVAN, SEAN, M.
FORMULACIONES PARA EXCIPIENTE DE SUMINISTRO QUE COMPRENDEN AGENTES ACTIVOS ENCAPSULADOS DENTRO DE MICROPARTICULAS QUE INCLUYEN UNA MITAD SUCINIMIDILA QUE SE EXTIENDE EXTERNAMENTE A PARTIR DE UNA MOLECULA DE LIPIDO Y QUE SON CAPACES DE SUMINISTRAR CELULAS CITOPLASMICAS O NUCLEARES DE AGENTES ACTIVOS ENCAPSULADOS INTACTOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HUQ, ABU, S., APELIAN, HENRY, M., COFFIN-BEACH, DAVID.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE PARA USO VETERINARIO QUE COMPRENDE FLORFENICOL, N-METIL-2-PIRROLIDONA , GLICOL DE POLIETILENO Y UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD. LA COMPOSICION ES FISICA Y QUIMICAMENTE ESTABLE, EXHIBE UNOS NIVELES CONSTANTES EN SANGRE Y NO PRODUCE EFECTOS COLATERALES INDESEABLES.
(01/01/1995). Solicitante/s: IOLAB CORPORATION. Inventor/es: JANSSEN, HERWIG.
SE PRESENTA UNA FORMULACION OFTALMOLOGICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE SEPAZONIUM O UN COMPUESTO DE IMIDAZOLIUM SIMILAR QUE ACTUA COMO CONSERVANTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SINNREICH, JOEL, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO EN FORMA DE EMPLASTOS DE VARIAS CAPAS PARA LA ENTREGA DE MATERIAS ACTIVAS PERMEABLES EN FORMA DE MATRICES QUE CONTIENEN TRES CAPAS: UNA CAPA DE CUBIERTA IMPERMEABLE PARA LA CAPA DEPOSITO, UNA CAPA A DEPOSITAR SOBRE LA PIEL CAPAZ DE EMITIR MATERIA ACTIVA QUE CONSISTE EN UN POLIMERIZADO DE MEZCLA DE BLOQUES A BASE DE MEZCLAR ESTIROL, ALCADIENO, ALQUENO CON POLIMERO CON PODER ADHERENTE, ESTA EQUIPADA CON UNA CAPA DE MEMBRANA DE PODER ADHERENTE Y CONTIENE UNA MATERIA ACTIVA PERMEABLE A LA PIEL COMO UN MEDIO TRANSPORTADOR DE LA MATERIA ACTIVA PERMEABLE A LA PIEL MATERIAL AUXILIAR FARMACEUTICA Y UNA LAMINA PROTECTORA RETIRABLE DE LA CAPA A DEPOSITAR SOBRE LA PIEL.
(16/12/1994). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA DROGA QUE CONSISTE EN UN SISTEMA DISOLVENTE QUE CONTIENE: (A) DEL 0 AL 65 % DE SU PESO DE A-TETRAHIDROFURFURIL-W-HIDROXI -POLILOXIETILENO; (B) DEL 10 AL 100 % DE SU PESO DE GLICOL POLIETILENO CON UN PESO MEDIO MOLECULAR DE 200 A 600; Y (C) DEL 0 AL 35 % DE SU PESO DE AGUA. LA SUMA DE LOS COMPONENTES (A) Y (B) QUE ASCIENDE HASTA AL MENOS EL 65 % DE SU PESO, Y DE UNO O MAS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 DENOTA UN RADICAL FENILICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR 1 A 3 SUSTITUTOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO CONSTITUIDO POR F, CL, BR, I, CF SUB 3, C SUB 1 A C SUB 4 ALKIL Y C SUB 1 A C SUB 4 ALKOXI , O 5-CLOROPIRIDIO-2-YL; X DENOTA OH, F, CL O BR; R SUB 2 ES H, CH SUB 3 O F; Y R SUB 3 ES H O F.
(16/12/1994). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: KELLEHER, WILLIAM JOSEPH, MCCLINTOCK, WILLIAM JOHN.
SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANESTESICAS ORALES COMPRENDIENDO: (A) DE ALREDEDOR DE 0,02% A ALREDEDOR DE 25% DE UNA SAL ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA (BETA)-AMINOPROPIOFENONA , TAL COMO DICLONINA HCL; (B) DE ALREDEDOR DE 0,02% A ALREDEDOR DE 20% DE SACARINA: Y (C) DE ALREDEDOR DE 1% A ALREDEDOR DEL 99% DE UN PORTADOR ORAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROVEEN METODOS PARA PROVEER UN EFECTO ANESTESICO EN HUMANOS O ANIMALES, LOS CUALES COMPRENDEN ADMINISTRACION ORAL A DICHO HUMANO O ANIMAL UNA SEGURA Y EFECTIVA CANTIDAD DE ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PROCESOS PARA LA FABRICACION DE PASTILLAS ANESTESICAS CONTENIENDO UNA (BETA)-AMINOPROPIOFENONA LINEAL CON SACARINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KAYANO, MASANORI, UESUGI, KEIZO, NODA, NOBUTAKA, TANAKA, MICHIRU.
DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) ES ESTABILIZADO CON UN TOCOFEROL, UN ACIDO ORGANICO, UN ACIDO AMINO NEUTRAL O UN ACIDO AMINO BASICO. EN DICHO COMPUESTO (I) N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
(16/11/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC. Inventor/es: SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, SAKAKIBARA, HIDEO, YAMAMOTO, NAKAYUKI, SUGIMOTO, MICHIHIKO, MANAKO, TAKAFUMI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES DE EMULSION PARA ADMINISTRACION NASAL QUE CONTIENEN CALCITIONINAS, QUE SE ADMINISTRAN SEGURA Y EFICAZMENTE, COMPARADA CON LAS PREPARACIONES DE CALCITIONINA CONVENCIONAL. LAS EMULSIONES SE PREPARAN UTILIZANDO UNA CALCIOTININA COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO COMO EL PROMOTOR DE ABSORCION COMO LA 1 ZICO O SU SAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KATSUMA, MASATAKA, KONNO, YUTAKA.
UNA PREPARACION EXTERNA, PARA EL TRATAMIENTO DE DISURIA O ENFERMEDADES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR, LA CUAL CONTIENE 1) AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE AMUSULOSINA Y SUS SALES; 2) ALCOHOL ACUOSO, Y 3) AL MENOS UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION TRANSDERMAL SELECCIONADO ENTRE DIESTERES ALIFATICOS DE ACIDO CARBOXILICO, ESTERES DE ACIDO NICOTINICO Y ESTERES DE ACIDO ISONICOTINICO, CON O SIN ADICCION DE TERPENO.
(01/11/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, MASADA, TOMOAKI, UENO, YASUHIKO, NAGANUMA, HIROTAKE, TERAJIMA, MITSURU, KURODA, TOKUYUKI, SHUTO, KATSUICHIICHIKAWA, SHUNJI.
UNA PREPARACION EN LA FORMA DE SUPOSITORIO RECTAL CONTENIENDO MOTILIN JUNTO CON UN CONTROLADOR DE PH CAPAZ DE AJUSTAR EL VALOR DE PH DEL FLUIDO INTRARECTAL DE 8,0 A 10,0, EL CUAL ES DE GRAN UTILIDAD COMO UN SUPOSITORIO RECTAL.
(01/11/1994) SE PRESENTA UNA MEZCLA DE UN PEPTIDO O UNA PROTEINA Y UNA HIDROXIPIRIDONA SIENDO: 1) UNA 3-HIDROXIPIRID-2-ONA O 3-HIDROXIPIRID-4-ONA EN LA CUAL EL ATOMO DE HIDROGENO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO SE REEMPLAZA MEDIANTE UN GRUPO AZIL HALIFATICO, POR UN GRUPO DE HIDROCARBONO HALIFATICO O POR UN GRUPO HIDROCARBONO HALIFATICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE AZIL HALIFATICO, ALCOXIDO, CICLOALCOXIDO, AMIDO HALIFATICO, ESTER HALIFATICO, HALOGENO Y GRUPOS HIDROXIDOS Y, OPCIONALMENTE, EN EL CUAL UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO UNIDOS A LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO SE REEMPLAZAN POR UN AZIL HALIFATICO, ALCOXIDO, CICLOALCOXIDO, AMIDO HALIFATICO, ESTER HALIFATICO, HALOGENO O GRUPO HIDROXIDO, POR UN GRUPO HIDROCARBONO HALIFTICO O POR UN GRUPO HIDRCARBONO HALIFATICO SUSTITUIDO…
(16/10/1994). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: SELKIRK, ALASTAIR B., DEY, MICHAEL J.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA ADECUADA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL (PREFERIBLEMENTE INTRAVENOSA) INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 1-DIFENILMETIL-4-[(2-(METILFENIL)-5-METIL-1HIMIDAZOL-4-IL)METIL]PIPERACINA Y UNA CANTIDAD ADECUADA DE UN ACIDO PARA GENERAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE TENIENDO UN PH SOBRE ALREDEDOR DE 3,0 Y UNA SOLUBILIDAD DE ALREDEDOR DE 4,0 MG/ML. LA FORMULACION INTRAVENOSA INCLUYE OPCIONALMENTE UN TONIFICADOR ADECUADO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA CONSEGUIR ISOTONICIDAD CON CUERPOS FLUIDOS. LA SAL SE FORMA "IN SITU" DURANTE EL PROCESO DE FORMULACION. SE PREFIERE LA SAL DE ACIDO TARTARICO; SALES ADECUADAS PARA DOSIS DE MENORES CONCENTRACIONES SON EL ACIDO CITRICO Y SALES ACIDAS METANO SULFONICAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: ISAACS, BENJAMIN, S., PATEL, HIMAKSHI 1861 MIDDLESEX STREET.
SE PRESENTAN FORMULAS FARMACEUTICAS DE INYECCIONES DE BOLO INTRAVENOSAS QUE PROPORCIONAN DELTAFE1X EN CONCENTRACIONES RELATIVAMENTE ALTAS A BAJAS CONCENTRACIONES DE EXCIPIENTES.
(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF, ROHLKE, WOLFGANG, GENNIES, MONIKA, BAR, JOACHIM.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFUMADOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) QUE SE UTILIZAN JUNTO CON SUS MEZCLAS COMO ADITIVOS ESTABILIZADORES DE EMULSIONES ACUOSAS EMPLEABLES EN MEDICINA; CONTIENEN MATERIAL DE CARBONO PERFLUORADO PARA SU APLICACION EN MEDIOS DE COMPOSICION DE SANGRE Y SE OBTIENEN A TRAVES DE PERFLUORACION ELECTROQUIMICA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES NO ACUOSAS, ESTABLES, CONCENTRADAS DE HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA, QUE CONTIENEN ADEMAS ACIDO CITRICO Y UN ANTIOXIDANTE SELECCIONADO DE FORMALDEHIDO-VISULFITO SODICO, TERC-BUTILHIDROQUINONA Y ALFA-TOCOFEROL (VITAMINA E) EN UN DISOLVENTE QUE CONSISTE EN PROPILENGLICOL, 1,2-DIHIDROXIBUTANO O 1,3-DIHIDROXIPROPANO O MEZCLAS DE ESTOS DISOLVENTES CON AGUA. LAS SOLUCIONES TIENEN UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO ACEPTABLE, MAYOR DE 18 MESES A TEMPERATURA AMBIENTE Y PUEDEN SER DILUIDAS CON AGUA U OTROS VEHICULOS PARENTERALES ACUOSOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILLER, DIETRICH, DR., HORNYKIEWYTSCH, THEOPIL, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR..
PREPARACION ACTIVADORA QUE SE CARACTERIZA POR PRESENTAR: A) HASTA 10.000 PPM, EL PESO DE LA PREPARACION DE UNO O MAS COCCIDIOSTATICA DE LA FORMULA GENERAL I Y II, EN LOS QUE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, W, X, N, Y, Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; B) UN TENSIDO NO TIONICO O ANIONICO, VIABLE FISIOLOGICO MEZCLABLE CON AGUA O UNA MEZCLA DE MAS DE ESTE TENSIDO; C) DE 0 A 50% EN PESO DE LA PREPARACION, DE UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA VIABLE FISIOLOGICO; D) DE 0 A 70% EN PESO DE LA PREPARACION EN AGUA, SON UTILES DADO SU SOLUBILIDAD AL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS POR ANIMALES POR EL AGUA POTABLE.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FANKHAUSER, PETER, DR., SINNREICH, JOEL, DR.
LA PATENTE AFECTA A UN SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO EN FORMA DE EMPLASTO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS PERMEABLES, EN ESPECIAL DE FORMOTEROL, EN FORMA DE UN SISTEMA MATRICIAL COMPUESTO DE AL MENOS TRES CAPAS: A) UNA CAPA-CUBIERTA QUE NO DEJE PASAR LOS COMPONENTES DE LA CAPA ADHESIVA B); B) UNA CAPA ADHESIVA CAPAZ DE DEJAR PASAR LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, HECHA DE UN MATERIAL POLIMERO, PERMEABLE, INOFENSIVO PARA LA PIEL, LA CUAL CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA PERMEABLE, UNA COMBINACION DE EUCALIPTOL CON UN GRADO DE PUREZA DE AL MENOS 70% Y UN MEDIO ADICIONAL DE PENETRACION CUTANEA Y, EN SU CASO, OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS, Y C) UNA LAMINA PROTECTORA SEPARABLE DE LA CAPA ADHESIVA B).
(01/11/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, MURTHY, KUCHI SURY, REISCH, ROBERT GEORGE, JR., WALDMAN, FRANK STANLEY.
LA RESISTENCIA A LA OXIDACION Y LA ESTABILIDAD DEL COLOR DE ALGUNOS INHIBIDORES DE ACE SE HACEN OPTIMAS CUANDO SE FORMULAN CON UN ESTABILIZANTE Y POR LO MENOS UN LUBRICANTE O EXCIPIENTE.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, MURTHY, KUCHI SURY, REISCH, ROBERT GEORGE, JR., WALDMAN, FRAK STANLEY.
LA CICLACION Y LA HIDROLISIS DE ALGUNOS INHIBIDORES DE ACE SE HACEN MINIMAS, CUANDO SE FORMULAN CON UN ESTABILIZANTE Y POR LO MENOS UN LUBRICANTE O UN EXCIPIENTE.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, MERKLE, HANS-PETER, PROF., SANDOW, JURGEN KURT, DR., SCHMIEDEL, RAINER, DR., RAEHS, SUSANNE.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE MATERIALES AUXILIARES DE LA FORMULA(I) DONDE B ES UN AMINOACIDO BASICO, A/B UN AMINOACIDO BASICO O ACIDO, X ES UN AMINOACIDO NEUTRO E HIDROFILO, L ES UN AMINOACIDO NEUTRO LIPOFILO Y R ES HIDROGENO O UN RESTO ACILO, CUYAS SALES CONTRACTUALES FISIOLOGICAS A LA ESTIMULACION DE LA RESORCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS POR APLICACION SOBRE LAS MUCOSAS ASI COMO LA PREPARACION FARMACEUTICA CONTIENEN UNA CANTIDAD EFICAZ FARMACOLOGICA DE UNO O MAS PEPTIDOS O PROTEINAS ASI COMO UNA MATERIA AUXILIAR DE LA FORMULA GENERAL ARRIBA INDICADA.
(16/06/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VALIA, KIRTI HIMATLAL.
SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS POTENCIADORES DE LA PERMEABILIDAD. DICHOS COMPUESTOS CONTIENEN ENTRE 30 Y 70% PARTES EN PESO DE ETANOL, 0.1 A 10 PARTES EN PESO DE AZONA, 30 A 80 PARTE EN PESO DE AGUA Y OPCIONALMENTE DE 10 A 30 PARTES EN PESO DE PROPILENGLICOL, Y FAVORECERAN UNA MAYOR ABSORCION PERCUTANEA DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ADMINISTRADO CON ELLAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Inventor/es: HIRTZER, PAMELA, SHAKED, ZE\'EV, STEWART, TRACY, THOMSON, JAMES WILLIAM.
SE PREPARAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL A ANIMALES O HOMBRES, QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA PROTEINA INTERLEUCINA-2 RECOMBINANTE (1L-2) DISUELTA EN UN VEHICULO INERTE QUE COMPRENDE UNO O MAS DETERGENTES NO-IONICOS POLIMERICOS QUE ACTUAN COMO SOLUBILIZANTESESTABILIZANTES DE LAS FORMULACIONES REIVINDICADAS.