CIP-2021 : A61K 47/22 : Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

Formulación de fármaco de moléculas pequeñas de liberación prolongada.

(13/09/2013) Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: una polilactida biocompatible que es un polímero basado en ácido láctico o un copolímero basado en ácidoláctico y ácido glicólico, donde la polilactida tiene una relación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico de100:0 a 15:85 y donde la polilactida tiene un peso molecular medio en número de 1000 a 3000; un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso; y risperidona, en forma de base o sal, incorporada en el gel viscoso.

Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos.

(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.

Composición para tratar un trastorno de la piel en un ser humano.

(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición: (a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína, (b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína, (c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH, (d) opcionalmente un disolvente miscible en agua, (e) opcionalmente un conservante, y (f) agua.

Formulación de vitamina.

(12/06/2013) Una composición tópica en emulsión aceite-en-agua, cuya composición tópica en emulsión aceite-en-aguacomprende: Una fase acuosa y una fase oleosa; calcipotrieno, en donde el calcipotrieno está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante estásolubilizado en dicha fase oleosa; un emulsionante; un agente oclusivo un codisolvente orgánico; un propulsor de aerosol; y en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipientepuesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación del calcipotrieno.

Composiciones de limpieza del colon.

(09/05/2013) Una composición seca para mezclar con agua en la que la composición seca comprende, por litro de solución acuosa a preparar, los siguientes componentes: y a) de 30 g a 350 g de polietilenglicol; b) de 3 g a 20 g de una mezcla de ácido ascórbico y una o más sales de ácido ascórbico ("el componente ascorbato"); c) de manera opcional uno o más electrolitos seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico, carbonato ácido de sodio y uno o más sulfatos de metal alcalino o metal alcalinotérreo.

Composición conservante para uso oftálmico.

(31/10/2012). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, AKIO, TAKADA,KOICHI, OKEMOTO,MIKIKO.

Una composición conservante para uso oftálmico que comprende un clorito y al menos un estabilizante seleccionado de los puntos 1) a 4) siguientes: 1) creatinina; 2) geraniol; 3) sulfato de oxiquinolina; y 4) polisorbato 80.

PDF original: ES-2393675_T3.pdf

Remedios para hiperfenilalaninemia sensible a BH4.

(10/10/2012). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGITA, OSAMU, MATSUMOTO,MASAKO, TAKAI,TOMOKAZU.

Una preparación farmacéutica para el tratamiento de hiperfenilalaninemia sensible a BH4 proporcionada en la forma de gránulos, gránulos finos o jarabe seco, que comprende: 2, 5 a 20% en peso de clorhidrato de sapropterina como un ingrediente activo; y aluminometasilicato de magnesio o dihidrato de fosfato de calcio dibásico como un agente saborizante; siendo la preparación adecuada para uso en pacientes de todas las edades, que oscilan de lactantes a adultos.

PDF original: ES-2393785_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE MUCOSAS.

(12/06/2012) Nanopartículas para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de mucosas. La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas las cuales que comprenden un polinucleótido que codifica para una proteína MUC5AC modificada de modo que presenta el extremo N-terminal de MUC5AC unido al dominio de dimerización situado en el extremo C-terminal, o un plásmido o una construcción genética que lo contenga, y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad que cursa con una deficiencia de mucinas. También se refiere a una composición farmacéutica que comprenda dichas nanopartículas…

Formulación soluble en agua que contiene ubiquinona, para uso oftálmico.

(30/05/2012) Empleo de la vitamina E TPGS, como solubilizante de la ubiquinona o del ubiquinol, para la fabricación desoluciones acuosas o emulsiones acuosas de dicha ubiquinona o ubiquinol.

NANOPARTÍCULAS PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE MUCOSAS.

(24/05/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, PAOLICELLI,PATRIZIA, KONAT ZORZI,GIOVANNI, PARRAGA MENESES,JENNY, SEIJO REY,BEGOÑA, CONTRERAS RUIZ,Laura, DIEBOLD LUQUE,Yolanda.

La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas las cuales que comprenden un polinucleótido que codifica para una proteína MUC5AC modificada de modo que presenta el extremo N-terminal de MUC5AC unido al dominio de dimerización situado en el extremo C-terminal, o un plásmido o una construcción genética que lo contenga, y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad que cursa con una deficiencia de mucinas. También se refiere a una composición farmacéutica que comprenda dichas nanopartículas y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad que cursa con una deficiencia de mucinas.

Productos en grageas sin azúcar.

(21/05/2012) Productos grageados que constan de núcleo y cubierta, la cubierta contiene por lo menos una capa formada por una mezcla de la 1,6-GPS (6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1,1-GPM (1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita) enriquecida en la 1,6-GPS, compuesta por una proporción de más del 57 % en peso de la primera : menos del 43 % en peso de la segunda hasta el 99 % en peso de la primera: 1 % en peso de la segunda (porcentajes referidos a la sustancia seca de la mezcla empleada para la fabricación, basada en la 1,6-GPS y la 1,1-GPM, siendo el contenido de la 1,6-GPS + la 1,1-GPM igual al 100 %) y que comprende…

Procedimiento de solubilización de metronidazol con la ayuda de niacinamida y de dos glicoles, disolución así obtenida.

(16/05/2012) Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado porque comprende la etapa que consiste enmezclar en fase acuosa dicho metronidazol con la niacinamida o sus sales, y al menos dos codisolventes glicólicos,en ausencia de tensioactivo.

Formulaciones nanoparticulares de megestrol.

(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…

Vehículos viscosos biocompatibles de fase única no acuosos y procedimientos para su preparación.

(26/04/2012) Dispositivo de administración de fármaco implantable, que comprende un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase única que puede mantener en suspensión un agente beneficioso y dispensar de manera homogénea el agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado a temperatura corporal, comprendiendo dicho vehículo por lo menos dos componentes seleccionados de entre el grupo constituido por un solvente, un surfactante y un polímero, en el que el solvente es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres de ácido carboxílico, alcoholes polihídricos, ácidos grasos, aceites, carbonato de propileno, alcohol laurílico, y ésteres de ácidos polihídricos, el surfactante es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres…

Preparación en solución acuosa que comprende un antibiótico aminoglicósido y bromfenaco.

(11/04/2012) Una preparación en solución acuosa que comprende (a) un antibiótico aminoglicósido o su sal farmacológicamente aceptable, (b) bromfenaco o su sal farmacológicamente aceptable y (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido cítrico o su sal farmacológicamente aceptable, monoetanolamina o su sal farmacológicamente aceptable, y nicotinamida.

Procedimiento para reducir la toxicidad gastrointestinal debida a la administración de tegafur.

(04/04/2012) Composición farmacéutica que comprende (A) una cantidad terapéuticamente eficaz de tegafur, (B) un inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa en una cantidad eficaz para potenciar el efecto antitumoral y (C) ácido oxónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad eficaz para suprimir la toxicidad gastrointestinal para su utilización en el tratamiento de un paciente que padece cáncer susceptible de ser tratado con 5-FU, en el que el tratamiento se lleva a cabo en ayunas que tiene lugar por lo menos una hora antes de la comida, en el que los componentes anteriores se administran simultáneamente, en el que 0, 1 a 5 moles de inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa y 0, 1 a 5 moles de ácido oxónico o una sal farmacéuticamente…

COMPOSICIONES ESTABLES EN ALMACENAMIENTO DE GLICEROL-MONOALQUIL-ÉTERES.

(06/05/2011) Composición cosmética y/o farmacéutica que comprende una solución de trabajo, caracterizada porque la composición comprende una combinación de: a) 0,05 a 5% en peso de 3-[(2-etilhexil)oxi]-1,2-propanodiol con b) un antioxidante escogido entre vitamina E y sus derivados, 3-terc-butil-4-hidroxianisol y 2,6-di-terc-butil-p-cresol, preferentemente vitamina E y acetato de vitamina E, estando excluida la presencia simultánea de fosfocolinas y derivados de fosfocolina

FORMULACIÓN ANTIPARASITARIA Y MÉTODO DE FABARICACIÓN DE ESTA FORMULACIÓN.

(28/04/2011) Una formulación antiparasitaria que comprende la mezcla de: al menos un disolvente de pirrolidona; al menos un disolvente de unión presente en una concentración del 10 al 90% p/v seleccionado del grupo que consiste en monobutiléter de dietilenglicol, benzil benzoato, xilenos o cualquiera de sus combinaciones; y al menos un agente antiparasitario

PROCEDIMIENTO DE SOLUBILIZACIÓN DEL METRONIDAZOL.

(21/01/2011) Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado por comprender una etapa consistente en mezclar en fase acuosa dicho metronidazol con niacinamida o sus sales y al menos dos cosolventes glicólicos, en ausencia de ciclodextrina

COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ELASTIFICANTE MEJORADA.

(01/06/2010) Uso de: a) al menos un compuesto tiolado y b) al menos un éster de ácido orgánico o una mezcla de los mismos; para la fabricación de una composición tópica para mejorar la elastificación de la vagina y del periné en mujeres embarazadas

COMPOSICION PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, SEVILLA TIRADO,FCO. JAVIER, AZNAR ANTOANZAS,YOLANDA.

Composición para administración transdérmica de agentes fisiológicamente activos.#Composición mejorada para la administración de un agente fisiológicamente activo a través de la piel que comprende al menos un aceite vegetal, ácido oleico y al menos una lactona de un ácido graso de 5 a 22 átomos de carbono saturado o insaturado, actuando los dos últimos componentes como promotores de la absorción. Mediante la utilización de dicha composición se obtienen unos valores de absorción del agente fisiológicamente activo a través de la piel mayores de lo esperado debido a un efecto sinérgico no predecible.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.. Inventor/es: REIG LOPEZ,ISABEL, NIETO ABAD,CARLOS, BOIX MONTAES,ANTONIO DE PAD, SOLER RANZANI,LUIS, DOMENECH BERROZPE,JOSE.

Comprende una composición farmacéutica para administración transdérmica de alprazolam junto con diversos promotores de la permeación, así como un dispositivo para su administración transdérmica en forma de parche o reservorio. La composición muestra una capacidad de permeación y tolerabilidad mejoradas, debido a un efecto sinérgico no esperado. También comprende su uso en el tratamiento de disfunciones psiquiátricas, fertilidad y/o enfermedad de Crohn.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TOXINA BOTULINICA.

(16/06/2007). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) una seroalbúmina humana recombinante, en la que la composición farmacéutica está en una forma para reconstitución.

AGENTES ENDOPARACITICIDAS.

(01/06/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KALBE, JOCHEN, TRIUBEL, MICHAEL, VON SAMSON-HIMMELSTJERNA , GEORG, HARDER, ACHIM, STEGEMANN, MICHAEL, MENCKE, NORBERT.

Agentes que contienen un ciclodepsipéptido de fórmula en la que Z representa N-morfolinilo, amino, mono- o dimetilamino, solo o mezclado con otros principios activos, caracterizado porque los agentes contienen 1, 2-isopropilidenglicerina , y estos agentes son adecuados para aplicación tópica a animales.

SOLUCIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES QUE CONTIENEN PARACETAMOL Y COMBINACIONES DE PARACETAMOL CON OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS.

(16/02/2007). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETIS, JULIA.

Soluciones adecuadas para administración parenteral que comprenden a) las sustancias activas paracetamol y N-butilbromuro de hioscina, b) los disolventes etanol, glicerol formal y agua en una proporción en volumen etanol:glicerol formal: agua 10:50:40, así como c) hidrocloruro de lidocaína 5 mg/ml, edetato disódico 0, 1 mg/ml, fosfato disódico dibásico en cantidad suficiente para un pH 5, 5-5, 6, nipagin A y nipasol M, eliminando metabisulfito sódico.

SISTEMA DE PRUEBA PARA LA EVALUACION DE LA COMPATIBILIDAD DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS CON COPOLIMEROS.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, LIEPOLD, BERND.

mezcla de líquidos que contiene: a) 1, 3-bis-(pirrolidona-1-il)-butano y b) al menos un compuesto de Fórmula I donde Q representa CH2-Z, CH2-CH2-Z ó CHZ-C1-C4-alquil, n vale 0, 1, 2 ó 3, y los radicales Z representan C1-C20-alquilcarboniloxi , carboxilo, C1-C20-alquil-oxicarbonilo , C2-C4- hidroxialquiloxicarbonilo , Di(C1-C4-alquil)amino-C2-C4- alquiloxicarbonilo o Tri (C1-C4-alquil)amonio-C2-C4- alquiloxicarbonilo.

MEDICAMENTO BASADO EN GESTAGENOS PARA APLICACION POR VIA DERMICA QUE CONTIENE ACIDO ASCORBICO ASI COMO SALES DEL MISMO.

(16/11/2006). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FRANKE, CHRISTIAN, BECKMANN, KARSTEN.

Medicamento semisólido, transcutáneo basado en al menos un gestágeno sensible a la oxidación o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque contiene ácido ascórbico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

INYECCION DE FAMOTIDINA.

(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.

Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE TAXANOS.

(16/07/2006). Solicitante/s: NAPRO BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCCHESNEY-HARRIS, LISA, L.

Se describen procedimientos y composiciones para la administración de taxanos. Se describen, en particular, composiciones de taxol solubilizado en TPGS de vitamina E, que permiten mejorar la administración de taxol.

SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA LA TRANSFERENCIA DE ACIDO ACETILSALICILICO Y/O ACIDO SALICILICO.

(01/06/2006) Sistema de administración transdérmica en forma de apósito que contiene ácido acetilsalicílico y/o ácido salicílico, con una capa superior, un reservorio de principio activo unido a ella, una membrana de control de transferencia de principio activo en ausencia de otros mecanismos de control, un dispositivo adhesivo por contacto para la fijación del sistema a la piel y una capa protectora amovible antes de la aplicación, caracterizado por presentar una estructura laminar con al menos una capa matriz polimérica, en donde la(s) capa(s) matriz polimérica(s) está(n) construida(s) a base de polímeros seleccionados del grupo que comprende los poliésteres del ácido acrílico y sus copolimeros, polímeros a base de (met)acrilato,…

COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE OXADIAZOL PARA APORTAR AGENTES ACTIVOS.

(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula o una sal del mismo, en donde R1 es cicloalquilo C3-C10 o naftilo; opcionalmente substituido con alquilo o fluoroalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alcoxi o fluoroalcoxi C1-C4, halógenos, -OH, -SH, fenilo, fenoxi, -CO2R3, -N(CH3)2, -NO2 o -NH2; R1 es adicionalmente 2-hidroxifenilo; opcionalmente substituido con -OH, -Cl, -CH3 o -OCH3; R2 es alquileno C1-C24, alquenileno C2-C24, cicloalquileno C3-C10, cicloalquenileno C3-C10, fenileno, naftileno, (alquil C1-C10)fenileno, (alquenil C2- C10)fenileno, (alquil C1-C10)naftileno, (alquenil C2- C10)naftileno, fenil(alquileno C1-C10), fenil(alquenileno C2-C10), naftil(alquileno C1-C10) o naftil(alquenileno C2- C10); R2 está opcionalmente substituido con alquilo o fluoroalquilo…

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