CIP-2021 : A61K 31/14 : Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Granulado de carnitina y métodos para su producción.
(06/04/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: BUCHNER, THOMAS, DR..
Un método para la producción de un granulado de carnitina, que comprende las etapas de
(a) proporcionar una disolución acuosa que comprende por lo menos 65% (peso/peso) de carnitina,
(b) proporcionar un vehículo en partículas que comprende sílice, teniendo el vehículo un tamaño medio de partícula de más de 150 μm, y
(c) mezclar la disolución acuosa y el vehículo.
por lo que se excluye una etapa de secado.
PDF original: ES-2579964_T3.pdf
Composiciones de trometamina ketorolaco para tratar o prevenir el dolor ocular.
(30/12/2015). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F.
Una disolución oftálmica acuosa tópica que comprende trometamina ketorolaco y carboximetilcelulosa, en donde la concentración de trometamina ketorolaco es 0,45% en peso/volumen.
PDF original: ES-2566162_T3.pdf
Composición alimenticia para pacientes en fase prodrómica de demencia.
(17/11/2015) Composición comprendiendo (a) uno o más ácidos grasos omega 3 seleccionados a partir de DHA, ADP y EPA, (b) uridina o citidina o sus equivalentes, y (c) un donante de metilo, para el uso en el tratamiento de un trastorno neurológico prodrómico.
Combinación antiinflamatoria tópica.
(22/04/2015) Una composición para su uso en el tratamiento o la mejora del acné
que comprende la aplicación periódica a un tejido afectado por tal enfermedad de la composición que comprende una cantidad eficaz de una composición apropiada de principios bioactivos de hierbas que comprenden principios activos de una o más de Sambucus nigra, Centella asiatica o Echinacea purpurea, y
una cantidad eficaz de un tensioactivo de amonio cuaternario.
Formulaciones nasales de metoclopramida.
(08/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende metoclopramida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un tampón citrato, y cloruro de benzalconio; y en la que la composición es una solución nasal y tiene una concentración de citrato ([citrato] ≥ [ácido cítrico] + [ión dihidrógeno citrato] + [ión hidrógeno citrato] + [ión citrato]) de al menos alrededor de 10 milimolar.
Sistemas de suministro tópico para uso oftálmico.
(08/04/2015) Una solución oftálmica acuosa que comprende nanomicelas en un amortiguador fisiológicamente aceptable, que tiene un pH de 5.0 a 8.0, en donde la dexametasona en una concentración en el intervalo de aproximadamente 0.1% p/v a aproximadamente 1.00% p/v se solubiliza a través de atrapamiento en un núcleo hidrofóbico micelar mixto con una corona compuesta de cadenas hidrofílicas que se extienden a partir del núcleo hidrofóbico en donde las nanomicelas comprenden vitamina E polietilenglicol succinato de tocoferol (TPGS) a una concentración en el intervalo de aproximadamente 2.0% p/v a aproximadamente 5.0% p/v estabilizado con octoxinol-40 a una concentración…
Medicamento con contenido en miramistina.
(24/09/2014) Medicamento, incluido cloruro de bencildimetil(3-[miristoilamino]-propil)-amonio en forma de monohidrato o en forma no hidratada, caracterizado por que contiene adicionalmente dimetil(3-[miristoilamino]-propil)-aminóxido y/o dimetil(3-[miristoilamino]-propil)-amina en disolventes farmacéuticos adecuados.
Uso del butanoato de 4-[etil(dimetil)amonio)] en el tratamiento de la enfermedad cardiovascular.
(23/07/2014) El butanoato de 4-[etil(dimetil)amonio] **Fórmula**
Métodos para estabilizar ingredientes higroscópicos para rumiantes.
(14/05/2014) Un método para estabilizar una sustancia bioactiva higroscópica en un pienso húmedo para rumiantes durante un período de tiempo controlado, comprendiendo dicho método:
a) encapsular dicha sustancia bioactiva higroscópica con un recubrimiento de lípidos para formar un encapsulado, donde el recubrimiento de lípidos se aplica a dicha sustancia bioactiva higroscópica en una cantidad de 40 a 80 por ciento en peso basado en el peso total de dicho encapsulado para retener de ese modo al menos 60% en peso de dicha sustancia bioactiva higroscópica después de que dicho encapsulado se combine con dicho pienso húmedo para rumiantes durante un período de tiempo de al menos 1 semana y después de ello pase a través del rumen del sistema digestivo de un rumiante y
(b) combinar dicho encapsulado…
Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos de la memoria.
(14/05/2014) Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar la disfunción cognitiva asociada con la edad y/o para ralentizar o revertir el envejecimiento cerebral.
Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos neurológicos.
(16/04/2014) Una preparación para uso en el tratamiento de un trastorno neurológico, comprendiendo dicha preparación (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos, en donde el trastorno neurológico se selecciona de una trastorno neurológico asociado con la ruta dopaminérgica, disfunción cognitiva, ictus o isquemia.
Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos emocionales y del humor.
(16/04/2014) Uso de (a) uridina o un fosfato de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal de colina, un éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar un trastorno emocional o del estado de ánimo.
Uso de EDTA+trometamina o de foto-potenciadores, asociados a la riboflavina, para la reticulación de la córnea en el tratamiento del queratocono o de otros trastornos ectásicos de la córnea.
(19/02/2014) Uso de EDTA asociado a trometamina, y/o uno o más foto-potenciadores seleccionados entre: amarillo de acridina, amarillo de quinidina, azul de metileno, eritrosina, para la preparación de composiciones oftálmicas para el procedimiento de reticulación de la córnea en el tratamiento del queratocono o de otros trastornos ectásicos de la córnea, en el que la composición comprende riboflavina o fosfato de riboflavina.
Aumentar la memoria en sujetos con mini examen del estado mental de 24-26.
(18/12/2013) Composición que comprende:
a. uridina o fosfato de uridina; y
b. ácido docosahexaenoico y/o ácido eicosapentanoico
para uso en (i) la mejora de la función de recuerdo retardado y/o (ii) el tratamiento y/o prevención de una función derecuerdo retardado disminuida de un sujeto, donde dicha composición es enteralmente administrada al sujeto.
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(06/11/2013) Una composición oftálmica multidosis que comprende:
un primer poliol, estando el primer poliol seleccionado de entre manitol, sorbitol o una combinación de losmismos, en la que el primer poliol es al menos el 0,25, pero menos del 0,5 % p/v de la composición;
un segundo poliol, estando el segundo poliol seleccionado de entre propilenglicol, glicerina o una combinación delos mismos, en la que el segundo poliol es al menos del 0,3, pero menos del 1,2 % p/v de la composición;
borato, en la que el borato es al menos el 0,25 % p/v de la composición, pero menos del 0,35 % p/v de lacomposición;
conservante antimicrobiano, en la que el conservante es superior al 0,0007, pero inferior al 0,0015…
Desinfectante con activación contra el virus de la hepatitis B.
(21/08/2013) Uso no terapéutico de un desinfectante acuoso que comprende:
a) cloruro de dioctildimetilamonio,
b) oleato de sodio y
c) un tensioactivo no iónico
para desinfectar superficies e instrumental, mediante la inactivación del virus de la Hepatitis B.
Heteroaril-ureas y su uso como activadores de glucocinasa.
(25/03/2013) Compuesto según la fórmula (I)
en donde R1 es
R2 es
y
R5 se selecciona del grupo que consiste en
* halógeno, nitro, ciano, hidroxi, oxo, carboxi, -CF3; o
* -NR10R11;
* C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-8-cicloalquilo, C
-cicloalquil-C1-6-alquilo, arilo, aril-C1-6-alquilo,
heteroaril-C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi, C3-6-cicloalquil-C1-6
-alcoxi, aril-C1-6-alcoxi, heteroarilo, heteroaril-C1-6-alcoxi,
ariloxi, heteroariloxi, C1-6-alquiltio, ariltio, heteroariltio, C3-8
-cicloalquiltio, aril-C1-6-alquiltio, heteroaril-C1-6-alquiltio, C1-6-alquilsulfenilo, C3-6-cicloalquil-C1-6
-alquiltio, C1-6-alquil-C(O)-O-C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi-C1-6
-alquilo, C1-6-alquiltio-C1-6
-alquilo, carboxi-C1-6-alquiloxi, amino-C1-6-alquilo, C1-6-alquilamino-C1-6
-alquilo,…
Inhibidores de la transcriptasa inversa.
(25/07/2012) Compuesto de fórmula (I) o una sal, un solvato, un polimorfo, un éster o un tautómero farmacéuticamenteaceptables del mismo:
en la que
---- representa un doble enlace entre A y B o B y D;
A es -N≥, -NZ- o -CZ≥;
B es -CY≥ o -N≥;
D es -N≥, -NW- o -CW≥;
con la condición de que al menos uno de A y D sea -N≥ o NZ o NW; y en la que
W, Y y Z se seleccionan cada uno independientemente de entre H, F, Cl, Br, alquilo de C1-C6, alquenilo deC2-C6, O-alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, O-cicloalquilo de C3-C6, fenilo o bencilo, en la que el alquilo,alquenilo, cicloalquilo, fenilo y el resto fenilo del grupo bencilo están opcionalmente sustituidos…
Composiciones de ketorolaco trometamol para el tratamiento o la prevención del dolor ocular.
(08/06/2012) Una disolución oftálmica acuosa tópica que comprende ketorolaco trometamol, carboximetil celulosa y ningún conservante.
COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA CAVIDAD BUCAL QUE COMPRENDE UNA SAL DE CLORHEXIDINA, UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO Y UNA SAL COMPLEJA DE ALANTOÍNA Y PANTENOL.
(30/03/2012) Compuesto para el tratamiento de la cavidad bucal que comprende una sal de clorhexidina, una sal de amonio cuaternario y una sal compleja de alantoína y pantenol. Compuesto para el tratamiento de la cavidad bucal, que comprende los siguientes constituyentes:
[a] una sal de clorhexidina, como por ejemplo digluconato de clorhexidina
[b] una sal de amonio cuaternario, como por ejemplo cloruro de cetilpiridinio, y
[c] una sal compleja de alantoína y pantenol.
Es particularmente adecuado para la preparación de pastas de dientes, colutorios, etc.
(16/03/2012) Composición de agente desinfectante, que contiene a) una amina de la fórmula general en la que R1 significa alquilo de C6-18; y b) por lo menos una alcanolamina de la fórmula general en la que m y, siempre y cuando que estén presentes, o y p, independientemente unos de otros, tienen el valor 2 ó 3 y x e y, independientemente de otro, tienen el valor 0 ó 1, o de una correspondiente sal; en la relación de masas de (I):(II) de 20:1 a 1:20
COMPOSICIONES Y SU USO PARA ATRAPAR E INACTIVAR MICROBIOS PATÓGENOS Y ESPERMATOZIODES.
(26/04/2011) Una composición antimicrobiana y anticonceptiva que reduce el riesgo de transmisión de, o infección por, una enfermedad de transmisión sexual a través de actividad sexual que implica una vagina de una mujer y un pene de un hombre, comprendiendo dicha composición de 1 a 10 por ciento en peso de un agente formador de matriz seleccionado del grupo que consiste en ácido algínico y goma gelan, de 1 a 10 por ciento en peso de un agente bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en goma de xantano, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, carboximetil celulosa sódica, quitosano, policarbófilo y carbómero,…
ANTISEPTICO DE PIEL SANA COLOREADO A BASE DE ALCOHOL ISOPROPILICO Y CLORHEXIDINA 2%.
(10/02/2011) Antiséptico de piel sana coloreado a base de alcohol isopropílico y clorhexidina al 2 %.La presente invención se encuadra en el sector de los desinfectantes de utilización en medicina tanto humana como veterinaria, concretamente es un antiséptico de piel sana para la preparación preoperatoria de la piel, puntos de punción o extracción, que contiene en % en peso: a) 60,00 % de alcohol isopropílico; b) 10,00 de digluconato de clorhexidina al 20 %; c) 0,10 % de cloruro de benzalconio; d) 0,50% de perfume; e) 0,12 % de F.D & C azul n.1; y f) hasta el 100,00% de agua purificada
PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR LA ANGIOGÉNESIS.
(29/12/2010) Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un
COMPOSICION FARMACEUTICA VETERINARIA DE USO TOPICO.
(31/05/2010) La invención se refiere a una composición farmacéutica veterinaria de uso tópico en forma líquida, forma de gel o forma de espuma que comprende al menos una cantidad eficaz de clorhexidina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos una cantidad eficaz de una sal de amonio cuaternario destinada a ser aplicada sobre la piel de los animales. La presente invención también se refiere al uso veterinario de la composición citada anteriormente como antiséptico de la piel, y al procedimiento de fabricación de la misma
USO DE URIDINA EN COMBINACION CON COLINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA.
(10/02/2010) El uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) un compuesto adicional en la fabricación de una composición para tratar un trastorno de la memoria, donde tal compuesto adicional es la colina, un precursor de la colina, una sal de la colina o una mezcla de las mismas
POMADA PARA COMBATIR Y TRATAR ENFERMEDADES DE LA PIEL, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA POMADA.
(08/01/2010) Se describe una pomada para el tratamiento y la curación de enfermedades de la piel del ser humano, tales, como la psoriasis, dermatitis, acnés, herpes y hongos, consisten en una composición obtenida a base de ingredientes tales vaselina filante, clobetasol propionato, agua destilada, miel de romero, aceite de oliva virgen, mercurio cloruro precipitado blanco, ácido salicílico, y violeta genciana.
Asimismo, se describe un procedimiento para preparar dicha pomada, que consiste básicamente en preparar una composición completamente homogeneizada a partir de los ingredientes mencionados, con la utilización de un dispositivo agitador,…
USO DE LAS GALANTAMINAS PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA BENZODIAZEPINA.
(01/04/2007) USO DE UN INHIBIDOR DE LA COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROFARMACO DEL MISMO, PARA CONTRARRESTAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS DE LAS BENZODIAZEPINAS, PRACTICAMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANSIOLITICA, ANTIPSICOTICA, ANTICONVULSIVA Y MIORRELAJANTE DE LAS BENZODIAZEPINAS, ESPECIALMENTE DE AQUELLAS USADAS EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS SEAN INDESEABLES, COMO POR EJEMPLO AQUELLAS PATOLOGIAS SELECCIONADAS ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE ANSIEDAD, NEUROSIS CON ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, ESQUIZOFRENIA, ESQUIZOFRENIA DE TIPO AFECTIVA O ESQUIZOAFECTIVA, PSICOSIS SUPERFICIALES, DEPRESIONES ENDOGENAS CON AGITACION, HIPERACTIVIDAD…
ETANOLAMINAS Y ETILENDIAMINAS SUSTITUIDAS CON FENILO Y FENIL-ALQUILO.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula general 1, (Ver fórmula) en la que R1 significa hidrógeno, hidroxi, CF3, NO2, CN, halógeno, alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8; R2, R3 y R4 independientemente unos de otros, significan hidrógeno, alquilo C1-C8, hidroxi, NO2, CN, alquiloxi C1C8, CF3 o halógeno; R5 y R6 independientemente uno de otro, significan hidrógeno o un radical seleccionado entre el grupo que consta de alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquileno C C1-C8, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenil C5-C8-alquileno C1-C6, arilo C6-C10 y aril C6-C10-alquileno C1-C6, que eventualmente puede estar sustituido…
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y QUINOLINIO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, CAMPOS ROSA,JOAQUIN, GALLO MEZA,MIGUEL ANGEL, ESPINOSA UBEDA,ANTONIO.
Derivados de piridinio y quinolinio. La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina quinasa en células tumorales o en células afectadas por infección parasitaria y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus y hongos en animales, incluyendo los seres humanos; así como un método para la preparación de los compuestos de la invención, y ciertos intermedios de dicho método.
INHIBIDORES DE ACETIL COLINA ESTERASA PARA TRATAR Y DIAGNOSTICAR DESORDENES EN LA RESPIRACION DURANTE EL SUEÑO.
(16/07/2006). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: HEDNER, JAN.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LOS RONQUIDOS, LA APNEA DEL SUEÑO Y OTRAS FORMAS DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE ACETIL COLINA ESTERASA (CEI) DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO, PERIODO QUE COINCIDE BASICAMENTE CON EL PERIODO DE SUEÑO DE DICHO PACIENTE. UN CEI PARA UTILIZAR EN ESTE PROCEDIMIENTO ES PIRIDOSTIGMINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. UNA VIA UTIL DE ADMINISTRACION DE CEI ES PER OS, ESPECIALMENTE PARA SU ABSORCION EN LA CAVIDAD ORAL. TAMBIEN SE DESCRIBE LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO UTILIZANDO EL CEI, LA ADMINISTRACION DEL CEI EN COMBINACION CON UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CEI Y UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO.
USO DE ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEA.
(16/06/2006). Solicitante/s: WINSTON LABORATORIES, INC. Inventor/es: BERNSTEIN, JOEL, E.
Uso de una composición para fabricar un medicamento para tratar la cefalea en un ser humano, en el que dicha composición que se va a administrar por vía tópica en la mucosa nasal de dicho ser humano, comprende 0, 01%-1, 0% en peso de un compuesto antidepresivo tricíclico en un vehículo farmacéuticamente aceptable.