CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/14[2] › Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
(16/06/2006). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIHARA, NORIYUKI, SAKANAKA, SENJI, SHU, SEIJI, JUNEJA, LEKH RAJ.
Uso de teanina para la preparación de una composición para eliminar los problemas de comportamiento de mascotas. .
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, VIDAL, VALERIE, RUBI, ERIC.
Precursores de fármacos con efecto antipalúdico, caracterizados porque son productos capaces de generar sales de bis-amonio cuaternario y porque responden a la fórmula general (I) en la que A y A son idénticos o diferentes uno del otro y representan respectivamente, un grupo A1 y A1 de fórmula donde n es un número entero de 2 a 4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1 a C5, eventualmente sustituido por un radical arilo (principalmente un radical fenilo), hidroxi, alkoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 C, o ariloxi (principalmente fenoxi); y W representa un átomo de halógeno escogido entre el cloro, le bromo o el yodo, o un grupo nucleófugo, como el radical tosilo CH3-C6H4-SO3, mesitilo CH3-SO3, CF3-SO3, NO2C6H4-SO3.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIO MINERALS N.V. Inventor/es: VANDEN BERGHE, DIRK, ANDRE, RICHARD.
La preparación biológica que comprende el ácido ortosilícico y silícico, una colina osmolítica primaria (constante/primera) y un agente alcalinizante débil sin grupos hidroxilo libres.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, KESSLER, CHRISTOPH, BELLMANN, GUNTHER.
Uso de una composición farmacéutica para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de los ojos causadas por bacterias, virus, hongos, levaduras y/o protozoarios, caracterizado porque la composición farmacéutica como única sustancia de efecto farmacéutico comprende un compuesto de fórmula general o una mezcla de éste, en el que R es un resto alquilo C8-C18, preferentemente, C12 y X es un anión, preferentemente, un ión haluro, presentando la composición farmacéutica, dado el caso, un tampón, preferentemente, un tampón fosfato o borato, así como, dado el caso, otros aditivos, como agua, conservantes, EDTA y/o isotonizantes.
(01/05/2005). Solicitante/s: I-DENT INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: LIBIN, BARRY.
La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar la mucositis, infecciones por herpes u hongos, por contacto del área afectada con una composición que comprende triclosan o una combinación de triclosan y un compuesto antibacteriano catiónico en cantidad suficiente para atenuar los síntomas de las condiciones particulares.
(01/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MONTALTO, MICHAEL B., BENSON, JOHN D., CARLSON, SUSAN, E., PONDER, DEBRA, L., DOHNALEK, MARGARET, H., BORROR, DAVID, A., DIODATO, DAVID, V.
El empleo de al menos un ácido graso poliinsaturado n-6 para fabricar una formulación nutricional conteniendo proteína, carbohidrato y lípido, incluyendo al menos 50 mg por kg y día de ácido araquidónico para reducir la incidencia de la enterocolitis necrotizante en un niño, mediante administración a un niño que sea susceptible de enterocolitis necrotizante.
(16/10/2004). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, SAUTER, HANSPETER, OCHS, DIETMAR, HOFFSTETTER, FERNAND.
Compuestos de di(amonio cuaternario) de la fórmula en la que R1 significa alquilo C5-C16, fenilo o fenil-alquilo C1-C10, R4 significa alquilo C4-C16, fenilo o fenil-alquilo C1-C10, R2, R3, R5 y R6, con independencia entre sí, significan alquilo C1-C4 y A es un anión monovalente, con la condición de que si R1 y R4 significan bencilo y R2, R3, R5 y R6 tienen significados idénticos y son metilo o n- propilo, entonces A no sea Br- ni I-.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TERAKLIN AG. Inventor/es: ALTRICHTER, JENS, FREYTAG, JENS, MITZNER, STEFFEN, STANGE, JAN.
Procedimiento para elevar y/o disminuir la concentración de sustancias activas inmunomoduladoras en mezclas de sustancias o soluciones, que contienen sustancias inmunomoduladoras potencialmente activas, en el que se introduce la mezcla de sustancias en un biorreactor y ahí se pone en contacto con células, eligiéndose las células de manera que ellas tengan receptores para al menos un tipo de un grupo G1 de sustancias inmunomoduladoras activas, cuya concentración debe ser disminuida en la mezcla de sustancias, y que están en condiciones de adsorber este tipo, y/o que las células producen al menos un tipo de otro grupo G2 de sustancias inmunomoduladoras, cuya concentración se debe elevar en la mezcla de sustancias, y que están en condiciones de liberar este tipo en la mezcla de sustancias, a continuación se separa la mezcla de sustancias de las células y se retira del biorreactor.
(16/12/2003). Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, TERCEL, MOANA, WILSON, WILLIAM, ROBERT.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEOPLASICA QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) ADMINISTRAR AL PACIENTE QUE REQUIERA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PROFARMACO CON CITOTOXINA ACTIVADA CON RADICACION (PCAR) QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA, QUE PUEDE REDUCIRSE CON AGENTES REDUCTORES GENERADOS MEDIANTE LA RADIOLISIS DE AGUA (EL ELECTRON EQUIPARADO Y/O EL RADICAL HIDROGENO) Y QUE, MEDIANTE REDUCCION, LIBERA UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN EFECTOR CON POTENCIA CITOTOXICA SUFICIENTE PARA DESTRUIR LAS CELULAS TUMORALES; Y B) LA IRRADIACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA REDUCIR EL PROFARMACO QUE ESTA PRESENTE EN LA LOCALIZACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA LIBERAR DICHO EFECTOR CITOTOXICO. EN LAS REALIZACIONES PREFERENTES, EL PCAR TIENE LA FORMULA (I), (VI), (VII) O (VIII).
(16/05/2003). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, GIRAL, LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIPALUDICA Y ANTIBABESIOSIS, A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE ESTAS COMPOSICIONES Y A SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTIPALUDICOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.
Una combinación de un agonista nicotínico y 3 - (5 - metilisoxazol - 3 - il) - 6 - (1 - metil 1, 2, 3 - triazol - 4 - il)metiloxi - 1, 2, 4 - triazolo[3, 4 - a]ftalazina adecuada para administración separada, secuencial o simultánea.
(16/02/2003). Solicitante/s: NOVAVAX, INC.. Inventor/es: WRIGHT, D., CRAIG.
SE MUESTRA UNA EMULSION OLEOSA ANTIMICROBIANA QUE INCLUYE UN AGENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR MONOOLEATO DE GLICEROL, TRIOLEATO DE GLICEROL, MONOLAURATO DE GLICEROL, Y DILAURATO DE GLICEROL COMO EMULSIONANTE PRIMARIO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE HALOGENO CATIONICO QUE TIENE UNA CADENA C{SUB,12}C{SUB,16} COMO AGENTE PRODUCTOR DE UNA CARGA POSITIVA. LA EMULSION PUEDE INCLUIR ADEMAS UN ESTEROL, PREFERIBLEMENTE FITOSTEROL. LOS COMPUESTOS CATIONICOS QUE CONTIENEN HALOGENO PREFERIDOS PARA USAR EN LA INVENCION INCLUYEN CLORURO DE CETILPIRIDINA, BROMURO DE CETILPIRIDINA, BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO, BROMURO DE CETILDIMETIETILAMONIO , Y CLORURO DE BENZOLCONIO. LA EMULSION ANTIMICROBIANA PUEDE USARSE EN LA FORMA DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE PATOGENOS INFECCIOSOS, INCLUYENDO BACTERIAS, HONGOS, Y VIRUS.
(16/01/2003) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE MUSCULO CUTANEO Y DE RECUBRIMIENTO DE TEJIDO CUTANEO DEBILITADOS QUE COMPRENDEN PRECURSORES DE CATECOLAMINAS Y / O DE ACETILCOLINA EN UN VEHICULO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LAS CATECOLAMINAS INCLUYEN ADRENALINA, NORADRENALINA, DOPAMINA Y SUS PRECURSORES; SE PREFIEREN PRECURSORES DE CATECOLAMINAS TALES COMO TIROSINA Y FENILALANINA. LOS PRECURSORES DE ACETILCOLINA INCLUYEN DIMETILAMINOETANOL, MONOAMINOETANOL, COLINA, SERINA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADICIONALMENTE AL MENOS OTRO INGREDIENTE QUE AUMENTA LA PENETRACION A TRAVES DE LA PIEL. EN ESTAS Y EN OTRAS REALIZACIONES, EN PARTICULAR EN AQUELLAS…
(01/12/2002) SE DESCRIBE EL USO DE UN COMPUESTO DE AMONIO FISIOLOGICAMENTE INOCUO Y/O DE UREA COMO ADITIVO PARA UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA, O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PROFILAXIS DEL SINDROME DE MUERTE SUBITA DEL LACTANTE (MSL), ASI COMO UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA QUE CONTIENE, JUNTO CON INGREDIENTES CONVENCIONALES, UN COMPUESTO DE AMONIO FISIOLOGICAMENTE INOCUO Y/O UREA. ADEMAS, SE DESCRIBE UN METODO PARA PREVENIR LA MSL, CUYO METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION AL LACTANTE DE UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA COMO LOS INDICADOS ANTERIORMENTE, Y UN METODO PARA LA PROFILAXIS DE LA MSL, EN EL QUE SE ADMINISTRA AL LACTANTE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA…
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EKSTROM, JORGEN, HELANDER, HERBERT.
SE DESCRIBE EL USO DE UN INHIBIDOR DE LA COLINESTERASA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA, PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA XEROSTOMIA.
(16/09/2002) Formulación farmacéutica presentada en forma seca para la administración oral de un principio activo de fórmula: en la cual - A- es un anión farmacéuticamente aceptable; - Am+ representa: i- ya sea un grupo Am+1 de fórmula: - Ar1 en la cual Ar1 representa un fenilo no substituido o substituido una o varias veces con un substituyente seleccionado entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4) o un trifluormetilo, siendo los substituyentes mencionados idénticos o diferentes; - x es cero o uno; - W1 representa un alquilo (C1-C6) o un grupo bencilo; estando el susbtituyente W1 o bien en posición axial o bien en posición ecuatorial; ii- o bien un grupo Am+2 de fórmula: en la cual - Ar1 , x y W1 son tal como se definieron anteriormente:…
(16/06/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PARK, JOONSUP, HOLLOMAN, EDWARD, C., KYBA, EVAN, P.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIMEROS DE PESO MOLECULAR DEFINIDO, ESPECIALMENTE DE COMPUESTOS DE AMONIO POLICUATERNARIO. COMO LOS PESOS MOLECULARES DE DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN DEFINIR DE FORMA ABSOLUTA, MEJOR QUE SIMPLEMENTE EN TERMINOS DE "VALOR DEL PESO MOLECULAR MEDIO", DICHOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ESTANDAR DE IDENTIFICACION PARA OTROS POLIMEROS QUE SE OBTIENEN UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE POLIMERIZACION. LOS COMPUESTOS DE AMONIO POLICUATERNARIO DESCRITOS SON UTILES ASIMISMO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, ESPECIALMENTE EN COMPOSICIONES OFTALMICAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: DRAKE, KEVIN D., PUCKETT, WALLACE E.
SE DESCRIBE EL USO DE POLIMEROS DE IONENO COMO ANTELMINTICOS. SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR LOMBRICES EN UN ANIMAL QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN POLIMERO DE IONENO Y UN PORTADOR FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DIFERENTE DEL AGUA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR LOMBRICES EN UN ANIMAL.
(01/12/2000). Solicitante/s: AROMAFARM LTD. Inventor/es: LAGNY, PIERRE, BOURBON, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ADMINISTRABLE POR VIA INTRAVASCULAR QUE COMPRENDE DEL ORDEN DE AL MENOS DE 0,23% EN PESO DE AL MENOS UN FLUORURO DE BENZALCONIO DISUELTO EN UN EXCIPIENTE INYECTABLE POR VIA INTRAVASCULAR. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES VIRALES O INFECCIOSAS, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES INMUNODEFICIENTES.
(01/11/2000). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MITCHELL, JAMES, B., RUSSO, ANGELO, WINK, DAVID A., JR., KRISHNA, MURALI C., HANBAUER, INGEBORG, GRISHAM, MATTHEW B., GRANGER, DANIEL NEIL.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA TRATAR LOS DAÑOS DEL TEJIDO INDUCIDOS POR RADICALES LIBRES DEL OXIGENO ASOCIADOS CON LESIONES DE REPERFUSION DE ISQUEMIA, EN EL QUE EL OXIDO NITRICO SE LIBERA HACIA LAS CELULAS/TEJIDO DE OBJETIVO A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE OXIDO NITRICO QUE ESPONTANEAMENTE LIBERA EL OXIDO NITRICO BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS SIN REQUERIR LA PRESENCIA DE OXIGENO.
(01/10/1999). Solicitante/s: SNORRASON, ERNIR. Inventor/es: SNORRASON, ERNIR.
EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LA FATIGA, QUE COMPRENDE SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROMES DE FATIGA POSINFECCIOSA, SINDROMES DE FATIGA ASOCIADOS A INFECCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) O CON PREECLAMPSIS. LA COLINESTERASA DE ACETILO ES PREFERENTEMENTE UNA QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE SELECTIVAMENTE EN LUGARES RECEPTORES NICOTINICOS, Y QUE TIENEN UNA SELECTIVIDAD PARA LA COLINESTERASA DE ACETILO OPUESTA A LA COLINESTERASA DE BUTIRILO, POR EJEMPLO GALANTAMINA O UN DERIVADO DE GALANTAMINA.
(16/06/1999) EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO PARA ESTE PARA CONTRAATACAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVORESPIRATORIOS DE BENZODIACEPINAS, SUSTANCIALMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANXIOTICA, ANTISICOTICA, ANTICONVULSIVA, Y RELAJANTE DE LOS MUSCULOS, ESPECIALMENTE LA BENZODIACEPINAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUANDO LOS EFECTOS SEDANTE, HIPNOTICOS O DEPRESIVORRESPIRATORIOS SON INDESEABLES, TALES COMO LAS ENFERMEDADES ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANSIEDAD,NEUROSIS DE ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, SICOFRENIA, SICOFRENIA DE TIPO AFECTIVO O SICOAFECTIVO, SICOSIS DUDOSA, DEPRESIONES ENDOGENAS DE AGITACION,…
(01/02/1998). Solicitante/s: SALKIN, ANDRE. Inventor/es: SALKIN, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA HEXETIDINA O DE SUS DERIVADOS O DE SUS SALES NO TOXICAS CON LA UTILIZACION PREVISTA PARA LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ACTIVIDAD ANTISEPTICA OFTALMICA, QUE PERMITE, EN PARTICULAR, EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TEJIDOS CONJUNTIVOS EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE PROTESIS OFTALMICAS Y, EN PARTICULAR, DE LENTES DE CONTACTO. APLICACION: OFTALMOLOGIA.
(01/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WICKISER, DAVID IRA.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE COMPUESTOS DE DISULFONILO METANO PARA EL CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES VERTEBRADOS.
(01/05/1997) SE PRESENTAN HIDROGELES ANTIMICROBIANOS QUE TIENEN DISTINTAS FORMAS Y ESTRUCTURAS (EJ. PARTICULAS, FIBRAS Y PELICULAS) Y UN METODO PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS. ESTOS HIDROGELES ANTIMICROBIANOS AUMENTAN DE VOLUMEN CON EL AGUA, PERO SON INDISOLUBLES EN AGUA Y TIENE UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO NO LIXIVIABLE ENLAZADO IONICAMENTE A UN TERMOPLASTICO. EL HIDROGEL CONTIENE UN INTERPOLIMERO DE ADICION DE VINILO POR LO MENOS, DEL QUE CUELGAN GRUPOS CARBOXILATOS DE METALES ALCALINOS O SALES DE LOS MISMOS Y POR LO MENOS UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO CATIONICO ESENCIALMENTE NO LIXIVIABLE ENLAZADO IONICAMENTE A SUSTANCIALMENTE TODOS…
(16/12/1996). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: KEEFER, LARRY, KAY, HRABIE, JOSEPH, ANTHONY.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPLEJOS DE OXIDO NITRICO Y POLIAMINAS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS LIBERAN OXIDO NITRICO (FACTOR RELAJANTE DERIVADO DEL ENDOTELIO) BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS DE MANERA SOSTENIDA Y CONTROLABLE Y POSEEN AMPLIOS MECANISMOS DE ACCION.
(01/08/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: GARCIA NUÑEZ, MARIA ROSALIA.
COMPOSICIONES ANTIRRETROVIRALES QUE CONTIENEN COMPUESTOS IODADOS. COMPOSICIONES ANTIVIRALES UTILES PARA TRATAR LA INFECCION CAUSADA POR UN RETROVIRUS COMPRENDEN UNOS COMPUESTOS IODADOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II) DONDE N Y M SON NUMEROS ENTEROS (DE 10 A 20 Y DE 1 A 10 RESPECTIVAMENTE) Y R ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO. ESTAS COMPOSICIONES SON CAPACES DE REDUCIR O INHIBIR EL PODER INFECCIOSO DEL VIRUS DE LA INMUNO DEFICIENCIA HUMANA (VIH) "IN VITRO", POR LO QUE PUEDEN SER POTENCIALMENTE UTILES PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS APLICABLES EN EL TRATAMIENTO COMBINADO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.
(16/03/1995). Solicitante/s: USA AS REPRES. BY SECRETARY UNITED STATES DEP. COMMERCE NAL. TECH. INF. SERV., OF. GOV. INV. PATENTS. Inventor/es: KEEFER, LARRY, KAY, DUNAMS, TAMBRA, MARIE, HRABIE, JOSEPH, ANTHONY, WINK, DAVID ANDERSON.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: [R N(H)N(NO)O ILALQUILO, O CICLOALQUILO, CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS R PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO O TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: HALO, HIDROXILO, ALCOXI, AMINO, AMIDO, CARBONILO, CARBOXILO, O NITRO; Y DONDE X ES UN CATION BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN CENTRO METALICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UN GRUPO ORGANICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADO DE ALQUILO INFERIOR, ACILO O AMIDO, Y Y ES DE 1 A 3 CONSISTENTE CON LA VALENCIA DE X. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO LOS COMPUESTOS.
(01/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: BERGHINZ, GIORGIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-2-(6'-METOXI-2'-NAFTIL) PROPIANATO DE CETILTRIMETILAMONIO, DE FORMULA SEGUN GRAFICO, CONSISTENTE EN LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) TRATAMIENTO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HALURO DE CETILTRIMETILAMONIO CON UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES ENFORMA HIDROXI; B) REACCION DEL HIDROXIDO DE CETILTRIMETILAMONIO RESULTANTE CON ACIDO D-2-(6'-METOXI-2'-NAFTIL) PROPIONICO; C) EVAPORACION DEL AGUA; D) PURIFICACION OPCIONAL DEL PRODUCTO OBTENIDO. TIENE APLICACIONES POR SUS PROPIEDADES LIMPIADORAS, ANTISEPTICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: GARCIA NUÑEZ, MARIA ROSALIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS YODADOS CON ACTIVIDAD GERMICIDA Y FUNGICIDA, DE FORMULAS: FORMULA EN DONDE N ES DE 1 A 20 Y R ES UN RADICAL DECILENICO, COMPRENDE REACCIONAR UNA MEZCLA DE CLORURO DE DIMETIL ACIL BENCIL ALCONIO Y DEL CUATERNARIO DE PROPILAMIDA DE ACIDO UNDECILENICO, CON YODO METALICO, SEGUN UNA REACCION DE DESPLAZAMIENTO PARA SUSTITUIR EL ION CLORURO POR ION YODURO.
(16/12/1993). Solicitante/s: ATLANTIC PHARMACEUTICAL PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: LAGNY, PIERRE, BOURBON, PIERRE, BILLOT, PIERRE.
EL INVENTO ES UNA COMPOSICION INHIBIDORA O DESTRUCTORA, DE AL MENOS UN SER VIVIENTE UNICELULAR, QUE CONTIENE UN FLUORURO DE AMONIO CUATERNARIO, DIFERENTES APLICACIONES DE ESTA SAL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA, SEGUN EL INVENTO, TIENE LA FORMULA SIGUIENTE.
(01/10/1993). Solicitante/s: LAFON PHARMA S.A. Inventor/es: RAPIN, JEAN, NGUYEN, DAT, XUONG, STARON, THADEE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO EL DIETILDITIOCARBONATO DE COLINA CON LA FORMULA(I), ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION A PARTIR DEL CLORURO DE COLINA Y DEL DIETIL - DITIO - CARBONATO DE SODIO TRI - HIDRATADO. ESTE COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS CEREBRALES.
