(05/02/2020) Un polipéptido de unión aislado que consiste en un dominio variable pesado (VH) que se une específicamente a PDGFRb, en el que el dominio VH comprende secuencias de aminoácidos CDR3, CDR2 y CDR1, en el que (i) la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, la CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, y la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 35 y en el que el dominio VH comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 321-324, o (ii) la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, la CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 25, y la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 46 y en el que el dominio VH comprende…

(01/01/2020) Método integrado de construcción de una biblioteca de péptidos completa que contiene todos los péptidos posibles para el tamaño específico, comprendiendo el método: (i) diseñar racionalmente una serie de péptidos etiquetados de manera que cada péptido etiquetado contiene una matriz de péptidos distintos de tamaños diferentes, conteniendo cada péptido una matriz de secuencias peptídicas cortas en el que el péptido comprende 50 aminoácidos que contienen 47 tetrapéptidos consecutivos distintos, 46 pentapéptidos consecutivos distintos, 45 hexapéptidos consecutivos distintos, 44 heptapéptidos consecutivos distintos, 3 péptidos 48-meros consecutivos distintos, 2 péptidos 49-meros consecutivos distintos y 1 péptido 50-mero, que constituye 408 péptidos con tamaños comprendidos entre 4 y 50 aminoácidos; (ii) construir…

(04/09/2019) Un dispositivo de resonancia de plasmón superficial localizado (LSPR), que comprende: a) un sustrato; b) una matriz de partículas metálicas en el sustrato, en el que la matriz de partículas metálicas comprende nanotubos localizados, nanovarillas metálicas, nanoesferas, nanoestrellas, nanopirámides de nano-rombos, nanobipirámides o nanoanillos y estructuras de caparazón de núcleo metálico dispuestas en bandas u otros patrones regulares en la superficie de dicho sustrato, y en el que la matriz de partículas metálicas se funcionaliza con anticuerpos específicos para al menos un polipéptido; y c) una pluralidad de canales de microfluidos en comunicación de fluido con la matriz, en el que cada canal de microfluidos tiene un puerto de entrada…

(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden: i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…

(19/04/2017) Método de producción de un oligómero de dominios de anticuerpos modulares que se une a una diana y un ligando de armazón, en donde el ligando de armazón se une al esqueleto del oligómero de dominios de anticuerpos modulares independientemente de la especificidad por diana del oligómero de dominios de anticuerpos modulares, y en donde el oligómero de dominios de anticuerpos modulares comprende un dominio CH2 y uno CH3, con al menos una región de bucle estructural, caracterizado por que dicha al menos una región de bucle comprende al menos una modificación de aminoácidos que forma al menos una región de bucle modificada,…

(20/01/2016) Una biblioteca de polinucleótidos que codifican regiones de unión a anticuerpo que comprende: (i) una región marco conservada de cadena ligera de un clon de región marco conservada de cadena ligera seleccionada del grupo que consiste en VKI-L1 y VKI-L5; (ii) una región marco conservada de cadena pesada de un clon de región marco conservada de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en 1-e; 3-07, 3-11, 3-21, 3-23, 3-30,5, 3-33, 3-48, y 3-74; (iii) una región VKI CDR-L1 de longitud siete de acuerdo con la definición de contacto de CDR que comprende la secuencia de aminoácidos SX1X2L(A/N)WY, en la que X1 es A, D, S, I, P, R, Y, H, N, T o K y X2 es A, D, S,…

(07/01/2015) Un armazón polipeptídico recombinante que comprende: I. siete dominios de cadena beta designados A, B, C, D, E, F y G; II. unidos a seis regiones de bucle, en las que una región de bucle conecta cada cadena beta y se designa bucle AB, BC, CD, DE, EF y FG; III. en el que al menos una región de bucle varía por deleción, sustitución o adición de al menos un aminoácido de las regiones de bucle de SEC ID Nº: 1; y IV. en el que dicho armazón comprende al menos un enlace disulfuro para unir dos cualesquiera de dichos sietes dominios de cadena beta, en el que dicho armazón comprende las secuencias de cadena beta del tercer dominio de Fibronectina III de tenascina…

(07/05/2014) Biblioteca combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies de proteínas, comprendiendo cada especie de proteína una cadena A de una proteína de toxina I del tipo Shiga modificada mediante la mutación del aminoácido Cys242 y/o Cys261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, comprendiendo la cadena A modificada además un bucle sensible a proteasa tal como se define con referencia a los aminoácidos 242 a 261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, en la que se ha introducido un inserto, comprendiendo el inserto un polipéptido de una secuencia de aminoácidos variante que tiene una longitud de 3 a 200 residuos de aminoácidos.

(27/11/2013) Un método in vitro para identificar una célula de cáncer ovárico, comprendiendo el método poner en contacto unacélula de ensayo, una muestra celular de ensayo, un fluido corporal de ensayo o un tejido de ensayo con un reactivocapaz de unirse específicamente a al menos una secuencia polinucleotídica seleccionada del grupo que consiste en: a) un polinucleótido que comprende SEQ ID NO.:24; y b) un polinucleótido que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un polinucleótido de a) y detectar un complejo formado por el reactivo y el polinucleótido, con lo que la presencia de un complejo esindicativa de una célula de cáncer ovárico

(02/10/2013) Un dispositivo sensor que comprende: - un sensor de imágenes digitales óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; - una caja de luz baja; y - una matriz de sondas conjugadas unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde cada sonda conjugada comprende un producto químico o biomolécula acoplado por un enlace covalente con un polisacárido ramificado.

(21/08/2013) Utilización de un péptido de fórmula en el que X1 y X2 pueden ser idénticos o diferentes y representan independientemente cualquier aminoácidodiferente de arginina; n es 0 ó 1; y R representa arginina, en el que dicho péptido muestra una actividad biológica de peptona para inducir el crecimiento celular y/o ladensidad celular y/o la viabilidad celular y/o la eficacia de producción de polipéptidos heterólogos en cultivos dehuéspedes recombinantes.

(21/08/2013) Un método de modificación por ingeniería genética de un anticuerpo que conserva la especificidad de unión de unanticuerpo de referencia por un antígeno diana, comprendiendo el método: (a) obtener una región variable a partir del anticuerpo de referencia; (b) reemplazar al menos un casete de intercambio, seleccionado entre el grupo que consiste en FR1-CDR1,FR1-FR2-CDR1, FR2-CDR2-FR3 y CDR2-FR3 de la región variable del anticuerpo de referencia con unabiblioteca de casetes de intercambio correspondientes a partir de segmentos V humanos, generando de esemodo una biblioteca de regiones V híbridas que comprenden miembros en los cuales el al menos un casete deintercambio de la región variable…

(06/08/2013) Un procedimiento de aumento de la semivida en suero de una proteina, que comprende: fusionar dicha proteina con uno o mas polimeros recombinantes no estructurados (URP), en el que el URP comprende al menos aproximadamente 200 aminoacidos contiguos, y en el que (a) la suma de los residuos de glicina (G), aspartato (D), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) contenidos en el URP constituye mas de aproximadamente el 80% de los aminoacidos totales del URP; y (b) al menos el 50% de los aminoacidos del URP no estan presentes en la estructura secundaria como se ha determinado por el algoritmo de Chou-Fasman; y en el que dicho URP es sustancialmente incapaz de…

(03/07/2013) Método de selección de armazones de anticuerpos humanos para su uso en la preparación de un anticuerpo adaptado al ser humano, que comprende las etapas de: a) obtener una secuencia peptídica para una región variable de un anticuerpo no humano; b) delimitar las secuencias peptídicas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR) y las regiones estructurales de la región variable no humana; c) construir una biblioteca de secuencias peptídicas para las regiones estructurales 1, 2, 3 y 4 del anticuerpo humano, codificadas por los genes de la línea germinal humana; d) seleccionar un subconjunto de secuencias peptídicas humanas miembros de la biblioteca que tengan una longitud idéntica a la de las…

(08/08/2012) Un péptido sintético que consta de una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo compuesto por SED ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 y SEQ ID NO:33.

(09/05/2012) Un soporte sólido caracterizado porque comprende al menos una superficie funcionalizada de maneracovalente por dendrímeros fosforados que poseen un núcleo central que contiene al menos dos grupos funcionales yque incluyen en su periferia varios grupos funcionales capaces de permitir la fijación de dichos dendrímeros sobredicha superficie, así como la fijación o síntesis in situ de moléculas de interés, dichos dendrímeros que tienen untamaño comprendido entre 1 y 20 nm, y caracterizado porque los dendrímeros se seleccionan entre aquellosconstituidos por: - una capa central en forma de núcleo central P0, que opcionalmente contiene fósforo, que comprende de 2 a 12grupos funcionalizados, -…

(09/05/2012) SE PRESENTAN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FORMACION DE MICROMATRICES DE MUESTRAS BIOLOGICAS SOBRE UN SOPORTE. EL METODO CONSISTE EN DISTRIBUIR UN VOLUMEN CONOCIDO DE UN REACTIVO EN CADA POSICION SELECCIONADA DE UNA MATRIZ, MEDIANTE LA PUNCION DE UN DISTRIBUIDOR CAPILAR SOBRE EL SOPORTE BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA EXTRAER UN VOLUMEN DE LIQUIDO DETERMINADO DEL SOPORTE. EL APARATO ESTA DISEÑADO PARA PRODUCIR UNA MICROMATRIZ DE TALES REGIONES DE FORMA AUTOMATIZADA.

(28/03/2012) Una población de variantes polipeptídicas basadas en un armazón común, comprendiendo cada polipéptido en la población la secuencia de aminoácidos de armazón EXXXAXXEIXXLPNLTXXQX XAFIXKLXDD PSQSSELLSE AKKLNDSQ, (SEC ID Nº: 1) en la que cada X individualmente corresponde a un resto aminoacídico que varía en la población.

(28/03/2012) Soporte de biochips que comprende una placa de soporte con por lo menos una cámara de reacción tridimensional , en donde la cámara de reacción está formada por un fondo y el volumen abierto por arriba de la cámara de reacción está abarcado lateralmente por las paredes laterales , en donde la relación entre la superficie (F) del fondo y la altura (H) de las paredes laterales es mayor o igual a 30, de preferencia mayor de 50, y en donde el fondo y/o por lo menos una pared lateral de por lo menos una cámara de reacción está ejecutada como matriz de unión con un grupo funcional que permite la…