(07/08/2013) Uso de una proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) o una composición inmunogénica que comprende una proteína ORF2 del PCV2 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una infección subclínica por PCV2 en un cerdo, en donde una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho medicamento administrada a dicho cerdo reduce la deficiencia en el desarrollo o reduce la exceción nasal del virus y/o la duración de la viremia, y en donde dicha infección subclínica por PCV2 se caracteriza porque la carga vírica en un cerdo subclínicamente infectado es inferior a 106 copias genómicas de PCV2 por ml de suero y porque una muestra de 1 ml de suero o 1 mg de tejido de dicho cerdo comprende una cantidad detectable…

(05/08/2013) Una secuencia polipeptídica aislada del VEBI que consiste en los residuos aminoacídicos de SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6.

(31/07/2013) Péptidos para detectar estirpes de lentivirus. La presente invención describe una serie de péptidos que se corresponden con sitios antigénicos nuevos, de estirpes Españolas de virus del grupo LVPR (género Lentivirus), en concreto estirpes de las regiones geográficas de Castilla-León, Aragón y Navarra de los tipos filogenéticos B (frecuentemente implicados en la enfermedad artrítica), A (comúnmente responsables de las formas pulmonar o nerviosa). Estos péptidos son útiles para el diagnóstico de la infección por LVPR, por tanto la presente invención describe también nuevos métodos de diagnóstico in Vitro de la infección por LVPR y kits o dispositivos de ensayo para su ejecución.

(04/07/2013) Uso de un péptido para producir un medicamento para el tratamiento de pacientes que sufren o corren el riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con el HPV, donde una secuencia de aminoácidos contigua a partir de la secuencia de aminoácidos de una proteína E6 de HPV está presente en el péptido, donde dicha secuencia de aminoácidos contigua no contiene más de 100 aminoácidos y contiene al menos 22 aminoácidos contiguos, donde la secuencia de aminoácidos contigua comprende un epítopo que es presentado por al menos una molécula de HLA-DQ y HLA-DP y donde el epítopo se selecciona del grupo que consiste en SEC ID nº: 5, 6, y donde la enfermedad…

(27/06/2013) Una composición de vacuna que comprende un glicósido de saponina, un esterol y un antígeno, en la que, en laformación de dicha composición de vacuna, dicho esterol es añadido a dicho glicósido de saponina, y en la quedicho glicósido de saponina y dicho esterol se asocian entre sí para formar complejos en forma de micelashelicoidales; y en la que dicho antígeno está en mezcla con, pero no integrado dentro de, dichas micelashelicoidales.

(16/04/2013) Una vacuna que comprende un virus de BVD de tipo 1 atenuado, en donde la actividad de RNasa en su proteínaERNS está inactivada, combinada con un virus de BVD de tipo 2 atenuado, en donde la actividad de RNasa en suproteína ERNS está inactivada, y un soporte o excipiente farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque dichovirus de BVD de tipo 1 atenuado y dicho virus de BVD de tipo 2 atenuado se han producido por un método para laatenuación de BVDV, que comprende la mutación de un clon de BVDV en las posiciones de histidina 300 y/o 349 dela ERNS, en donde el triplete codificante está suprimido o sustituido, y en donde el virus de BVD de tipo 2 atenuado escodificado por una secuencia de nucleótidos que es SEQ ID Nº 1, pero en donde el codón histidina en la posición300…

(10/04/2013) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado para utilizar en el tratamiento de una infección por coronavirus,seleccionando el péptido entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 2, y b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 a 40 restos de aminoácidos contiguos de laSEC ID n.º 2.

(10/04/2013) Una vacuna contra una enfermedad crónica que comprende una mezcla de péptidos que consiste en péptidossolapantes adyacentes que abarcan la secuencia de aminoácidos completa de una proteína que se expresadurante la fase crónica de la enfermedad, que también comprende un adyuvante en donde el adyuvante es un liposomacatiónico.

(01/04/2013) Un virus del dengue que tiene un fenotipo en el que el genoma vírico se modifica por la introducción de unamutación tomada del grupo que consiste en las mutaciones de la tabla 37, en la que dicha mutación es unamutación de carga-agrupada-a-alanina 200, 201.

(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).

(01/03/2013) Un polinucleótido que codifica una proteína de fusión del VIH-1 del clado A, donde la proteína de fusióncomprende Gag, Pol y Ne fdel VIH-1 del clado A y donde la proteína de fusión contiene la secuencia de aminoácidosde la figura 16.

(11/02/2013) Un antígeno de fusión específico para una célula diana que comprende: a) un resto antigénico; b) un dominio I de fijación de la exotoxina A de Pseudomonas; c) un dominio II de translocación de la exotoxina A de Pseudomonas; y d) un resto del terminal carboxilo que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidosKKDELRVELKDEL (SEQ ID NO: 7), en donde el resto antigénico se deriva del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) ORF 1b; yen donde la célula diana es una célula presentadora de antígeno

(31/01/2013) Una composición inmunogénica que comprende las PLV o cápsomeros de VPH 16 y VPH 18 y al menos otro tipode cáncer de VPH, siendo seleccionado el otro tipo de cáncer entre la lista que consisten en los tipos de VPH 31, 45y 52, en la que la dosis de la PLV o capsómero de al menos otro tipo de cáncer se reduce con relación al del VPH16 ó 18.

(03/01/2013) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes ó inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos…

(10/10/2012) Un copolímero de injerto de poli(ácido γ-glutámico) y éster etílico de L-fenilalanina para usar como adyuvante parauna vacuna, donde el poli(ácido γ-glutámico) se prepara como una nanopartícula y donde la nanopartícula tiene untamaño de 100 nm - 500 nm.

(08/08/2012) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes o inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos forman un núcleo oleoso que se encuentra recubierto…

(01/08/2012) Membrana vírica reconstituida, cuya bicapa lipídica comprende una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional: (a) presentando la bicapa lipídica una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha obtenido la proteína de fusión, (b) interactuando la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y (c) no encontrándose la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional unidos covalentemente, en la que el…

(01/08/2012) Un polipéptido que comprende polipéptidos E6 y E7 del virus del papiloma humano, en el que el polipéptido E7precede al polipéptido E6 y tiene mutaciones en los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 24 y 26 de laSEC ID Nº: 14 y el polipéptido E6 tiene mutaciones en los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 63 y 106de la SEC ID Nº: 13.

(11/07/2012) El uso de una partícula viral modificada para la fabricación de una composición farmacéutica útil para proveerprotección contra un organismo viral infeccioso, en donde la partícula viral modificada comprende al menos unapartícula viral parcialmente deslipidada, en donde la partícula viral parcialmente deslipidada: inicia una respuesta inmune positiva y, incita protección contra un organismo infeccioso, en donde la partícula viral modificada tiene un contenido lipídicomenor y una densidad de flotación diferente a la de una partícula viral no modificada, en donde la partícula viralmodificada es un virus de inmunodeficiencia, y la partícula viral modificada…

(27/06/2012) Una proteína vif no funcional, atenuada y aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 5.

(20/06/2012) Una vacuna frente al virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino de Tipo 1 norteamericano(US1PRRSV), que comprende una secuencia de ácido nucleico recombinante de SEC ID NO: 43.

(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…

(14/06/2012) Un método para la preparación de una vacuna contra la encefalitis Japonesa que comprende hidróxido de aluminio como adyuvante y un virus de la encefalitis Japonesa atenuado o inactivado, caracterizado porque el método comprende realizar pases en serie del virus de la encefalitis Japonesa en células vero a temperaturas no mayores que aproximadamente 35°C.

(13/06/2012) Una emulsión de aceite en agua (Ac/Ag) que comprende: una disolución acuosa que contiene un antígeno o inmunógeno de vacuna capaz de inducir unarespuesta inmunitaria en un huésped; un alcohol graso etoxilado lipófilo no iónico; un aceite mineral; un tensioactivo hidrófilo no iónico, que es un alcohol graso etoxilado.

(06/06/2012) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado seleccionado entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1, b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1, c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1 que incluye una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a los de la secuencia de SEC ID n.º 1, y d) un péptido análogo que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1 que incluye una u más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son…

(06/06/2012) Una composición inmunogénica que consiste en una proteína ORF-2 del circovirus porcino tipo 2 (PCV-2) yuno o más soportes aceptables en veterinaria para uso en la reducción de la infección concomitanteprovocada por PCV-2 y uno o más patógenos virales, bacterianos y/o fúngicos diferentes al PCV2 en cerdos

(04/06/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína L1 de VPH31 como se expone en SEC ID Nº: 4, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia de nucleótidos como se expone en SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 3.

(30/05/2012) Pestivirus mutante, caracterizado porque el virus tiene una mutacion en el gen que codifica la proteina denucleo, haciendo que el virus no pueda expresar una proteina de nucleo funcional, caracterizandose el virus5 adicionalmente porque contiene una o mas mutaciones en el dominio del extremo C del dominio helicasa de NS3que compensan la falta de una proteina de nucleo funcional

(30/05/2012) Un virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (SRRP) que comprende una secuencia representada porSEC ID Nº:1 o por una secuencia que tiene al menos el 95 % de identidad de secuencia con SEC ID Nº:1.

(29/05/2012) Una secuencia de polinucleótidos que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2.