CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación de anticuerpos anti-LAG-3 y anticuerpos anti-PD-1 para tratar tumores.
(20/03/2019) Un producto que comprende un anticuerpo anti-LAG-3 y un anticuerpo anti-PD-1 para el uso combinado en el tratamiento de un tumor sólido en un paciente humano,
en donde el tratamiento comprende al menos un ciclo de administración, en donde el ciclo es un periodo de ocho semanas, en el que para cada uno de los al menos un ciclo, se administran cuatro dosis del anticuerpo anti-LAG-3, a una dosis de 3, 20, 80 o 240 mg y se administran cuatro dosis del anticuerpo anti-PD-1 a una dosis de 80 o 240 mg; el anticuerpo anti-LAG-3 comprende las regiones variables de las cadenas pesada y ligera que comprenden las secuencias expuestas en las SEQ ID NO:3 y 5, respectivamente; y
el anticuerpo anti-PD-1 comprende
(a) una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:23;
(b) una CDR2 de la región…
Moléculas de unión al receptor de BAG3 para su uso como un medicamento.
(20/03/2019). Solicitante/s: BIOUNIVERSA S.r.l. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Moléculas de unión al receptor de BAG3 para uso en el tratamiento de cáncer pancreático, caracterizadas en que dichas moléculas se unen a la proteína IFITM-2 y se seleccionan de anticuerpos y/o fragmentos de los mismos.
PDF original: ES-2731257_T3.pdf
Terapia dirigida para el cáncer de pulmón de células pequeñas.
(20/03/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SAGE,JULIEN.
Un agente dirigido que bloquea selectivamente CD47 que se une a SIRPα, para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en un paciente, administrando:
(i) el agente dirigido que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα en combinación con
(ii) un anticuerpo que se une específicamente a uno o más antígenos de la superficie celular en células de cáncer de pulmón, en donde el agente que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα es:
(a) un anticuerpo que se une específicamente a CD47,
(b) un anticuerpo que se une específicamente a SIRPα, o
(c) un polipéptido SIRPα soluble,
y en el que el uno o más antígenos de la superficie celular en las células de cáncer de pulmón se seleccionan de entre Ep-CAM, CD24, CD166, CD56, CD326, CD298, CD29, CD63, CD9, CD164, CD99, CD46, CD59, CD57 y CD165.
PDF original: ES-2728668_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.
(19/03/2019). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.
Un anticuerpo de dominio único para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de dominio único por la fórmula general:
FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4
son cada una regiones marco conservadas;
CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y
en las que:
CDR1 tiene una secuencia:PMKDMG;
CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGGTYYADSVKG; y
CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.
PDF original: ES-2704711_T3.pdf
Focalización selectiva de la interacción CD40L/MAC-1 por inhibidores de péptidos pequeños y su uso para el tratamiento de inflamación y aterogénesis.
(19/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: PETER,KARLHEINZ, ZIRLIK,ANDREAS, WOLF,DENNIS.
Composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos CEQLKKSKTLC en donde el polipéptido no contiene más de 12 aminoácidos, caracterizado porque el polipéptido posee una estructura cíclica.
PDF original: ES-2704657_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas que comprenden hipohalito y/o hipotiocianito y sus usos.
(18/03/2019). Solicitante/s: Perraudin, Jean-Paul. Inventor/es: PERRAUDIN JEAN-PAUL.
Una composición que comprende:
- al menos un ion seleccionado de hipohalito, hipotiocianito o una combinación de estos y;
- al menos un compuesto seleccionado de lactoferrina, péptido de lactoferrina producido por la acción de una proteasa o una combinación de proteasas sobre la lactoferrina, lisozima o una combinación de estas;
en donde dicho ion hipohalito y/o hipotiocianito se aíslan y no están en combinación con el sistema peroxidasa.
PDF original: ES-2704454_T3.pdf
Eliminación selectiva de células modificadas por AGE para el tratamiento de la aterosclerosis.
(13/03/2019). Solicitante/s: Siwa Corporation. Inventor/es: GRUBER,LEWIS.
Un anticuerpo monoclonal de anti-producto final de la glicación avanzada (anti-AGE) para usar en el tratamiento de la aterosclerosis en un paciente; en el que el anticuerpo monoclonal anti-AGE se une y elimina los eritrocitos modificados con AGE.
PDF original: ES-2725852_T3.pdf
Conjugado de fármaco-anticuerpo anti-trop2.
(13/03/2019) Un conjugado de fármaco-anticuerpo en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
se conjuga con un anticuerpo anti-TROP2 mediante un enlace tioéter que se forma en un resto de enlace disulfuro presente en una parte de la bisagra del anticuerpo anti-TROP2 mediante un enlazador que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula:
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-
en la que el anticuerpo anti-TROP2 se une al extremo de L1, el compuesto antitumoral se une al grupo carbonilo del resto -(CH2)n2-C(=O)- con el átomo de nitrógeno del grupo amino en la posición 1 como la posición de unión, en la que
n1 representa un entero de 0 a 6,
n2 representa un entero de 0 a 5,
L1 representa -(Succinimid-3-il-N)-(CH2)n3-C(=O)-,
en…
Anticuerpos para el tratamiento de un cáncer que expresa la claudina 6.
(13/03/2019). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL, WEICHEL,MICHAEL.
Anticuerpo que puede unirse a la claudina 6 (CLDN6) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN6 y que no puede unirse de manera detectable a la claudina 9 (CLDN9) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN9, en el que se determina la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 mediante un análisis por citometría de flujo como la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 expresadas sobre la superficie de unas células intactas, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo y una cadena ligera de anticuerpo, en el que la cadena pesada de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de la secuencia de cadena pesada de anticuerpo de SEC ID nº: 36 y la cadena ligera de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de una secuencia de cadena ligera de anticuerpo seleccionada de entre SEC ID nº: 35, 54 y 55.
PDF original: ES-2703936_T3.pdf
Preparación de una vacuna que contiene anticuerpos trifuncionales con propiedades potenciadoras de la inmunogenicidad del antígeno.
(12/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
• una cantidad farmacéuticamente efectiva de un anticuerpo biespecífico y/o triespecífico trifuncional que tiene las siguientes propiedades:
(a) unión a una célula T a través de CD3 y activación de dicha célula T;
(b) unión a un antígeno diana aislado que está separado de su contexto natural, por ejemplo, una célula, un virus, una bacteria, un protozoo, o un hongo y que no está asociado o es parte de dicho contexto natural;
(c) unión a través de su porción Fc o por una tercera especificidad (en el caso de los anticuerpos triespecíficos) a células positivas para receptores Fc-γ de tipo I,…
Inmunoterapia con IL-12 destinada al cáncer.
(12/03/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STRITTMATTER, WOLFGANG, HANDGRETINGER,RUPERT, SCHILBACH-STUECKLE,KARIN.
IL12 dirigida al tumor para uso en tratamiento combinado con IL-7 para inducción y/o estimulación de la respuesta inmune contra una enfermedad cancerosa en un paciente que sufre de dicha enfermedad cancerosa, en donde dicha inducción o estimulación causa
(i) senescencia o detención del crecimiento de células cancerosas, y/o
(ii) remisión de células cancerosas o tejido canceroso a células o tejido de origen, causada por dicho fármaco, y en el que la IL12 dirigida al tumor se fusiona a través del terminal N de su subunidad p35 al terminal C del anticuerpo NHS76 completamente humano o porción biológica efectiva del mismo que se designa como NHS-IL-12 y en donde dicha IL-7 se fusiona covalentemente al terminal C del fragmento Fc de una inmunoglobulina.
PDF original: ES-2703826_T3.pdf
Tratamiento para la artritis.
(12/03/2019). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un anticuerpo anti-IL-1α para uso en un método para reducir el dolor y la rigidez articulares asociados con la artritis en un ser humano que padece artritis, donde dicho anticuerpo reduce el número de monocitos de la sangre periférica CD14+ IL-1α+ en el sujeto y mejora notablemente la inflamación tanto en los sitios articulares como extraarticulares.
PDF original: ES-2703774_T3.pdf
Formulación farmacéutica de anticuerpos anti-TNF alfa.
(11/03/2019) Formulación farmacéutica que está libre de un tampón de fosfato y se selecciona del grupo que consiste en
(a) una formulación farmacéutica acuosa líquida que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Adalimumab en una solución tamponada que comprende L-Histidina y citrato, teniendo dicha formulación un pH de 5 a 5,5 y un contenido de especies agregadas de Adalimumab después del almacenamiento a 5ºC durante 3 a 6 meses de menos de 5%;
(b) una formulación farmacéutica acuosa líquida que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Adalimumab en una solución tamponada que comprende L-Histidina y citrato, teniendo dicha formulación un pH de 5 a 5,5 y un contenido de especies agregadas de Adalimumab después del almacenamiento a 25ºC durante…
Tratamiento del cáncer basado en la estratificación de CAIX.
(11/03/2019). Solicitante/s: Heidelberg Pharma AG. Inventor/es: WILHELM, OLAF, BEVAN,PAUL, FALL,BARBARA, KLÖPFER,PIA.
Un anticuerpo anti-CAIX (anhidrasa carbónica IX) para el uso en el tratamiento del carcinoma de células claras renales (ccRCC), en el que el uso comprende cuantificar la expresión de CAIX en al menos una muestra tumoral proporcionada a partir de un sujeto a tratar, determinar una puntuación de CAIX basada en la expresión de CAIX en la muestra tumoral, y el sujeto se trata si se alcanza una puntuación de CAIX ≥ 2,6,
en el que se cuantifica la expresión de CAIX mediante tinción inmunohistoquímica y
en el que la puntuación de CAIX se determina y/o se calcula mediante la fórmula:
Puntuación de CAIX ≥ (0 x porcentaje de células tumorales viables sin intensidad de tinción) + (1 x porcentaje de células tumorales viables con intensidad de tinción débil) + (2 x porcentaje de células tumorales viables con intensidad de tinción moderada) + (3 x porcentaje de células tumorales viables con intensidad de tinción fuerte).
PDF original: ES-2703572_T3.pdf
Combinaciones de anticuerpos anti-4-1BB y anticuerpos inductores de ADCC para el tratamiento del cáncer.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ELLIOTT,MARK WILLIAM, FISHER,TIMOTHY SCOTT, SHARP,LESLIE LYNNE.
Un anticuerpo anti-4-1BB, o una porción de unión a antígeno del mismo, para uso en el tratamiento de cáncer en combinación con un anticuerpo anti-CD20, o una porción de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo anti-4-1BB, o la porción de unión a antígeno del mismo, comprende:
(a) una H-CDR1 como se expone en la SEQ ID NO: 29;
(b) una H-CDR2 como se expone en la SEQ ID NO: 30;
(c) una H-CDR3 como se expone en la SEQ ID NO: 31;
(d) una L-CDR1 como se expone en la SEQ ID NO: 34;
(e) una L-CDR2 como se expone en la SEQ ID NO: 35; y
(f) una L-CDR3 como se expone en la SEQ ID NO: 36, y
en el que el anticuerpo anti-CD20, o porción de unión a antígeno del mismo, se administra en una dosis de 3-15 mg/kg.
PDF original: ES-2724801_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos mediados por IgE.
(06/03/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.
Un anticuerpo para uso en el tratamiento de un trastorno mediado por IgE, en donde dicho anticuerpo comprende una región variable y una región Fc, en donde dicha región variable se une a la IgE anclada a membrana y dicha región Fc es una variante de una región de IgG Fc humana parental que comprende una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S267E, S267E/L328F, G236D/S267E, S239D/S267E, y S239D/I332E, en donde la numeración es según el índice Eu de Kabat.
PDF original: ES-2727677_T3.pdf
Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados.
(06/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: FLANAGAN,Kenneth, YEDNOCK,THEODORE A, BAKER,JEANNE.
Un anticuerpo anti-MCAM aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tres regiones hipervariables de cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3) y tres regiones hipervariables de cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3), en donde HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:73, HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:74, HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:75, HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:78 o 141, HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:79 y HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:80.
PDF original: ES-2718208_T3.pdf
Anticuerpos anti-TLR4 y métodos de uso de los mismos.
(06/03/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo inmunológicamente activo del mismo que se une específicamente a un polipéptido del receptor 4 tipo Toll (TLR4) para uso en un método para inhibir el rechazo y/o prolongar la supervivencia del material biológico trasplantado en un sujeto, en el que el material biológico que va a ser trasplantado es células de islote, y en el que el agente se usa en un método que comprende:
(i) poner en contacto las células de islote que se van a trasplantar con un anticuerpo o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une específicamente a un polipéptido del receptor 4 tipo Toll (TLR4) humano para producir una composición trasplantable, y
(ii) después de que la composición trasplantable se haya implantado en una ubicación deseada en el sujeto,…
Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.
(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.
Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.
PDF original: ES-2702733_T3.pdf
Formulaciones de agente de unión IgG4 estables.
(28/02/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: USENER,DIRK, HAGENDORF,ANNIKA, SCHNIEDERS,JULIA, YOUSSEF,AHMED, KIRSCH,MARTINA, RUGGEBERG,SABRINA.
Una formulación que comprende:
- de 5 mg/ml a 280 mg/ml de un anticuerpo IgG4, en la que el anticuerpo se une al receptor de quimiocinas CXC tipo 5 (CXCR5) y comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en la que el anticuerpo es una IgG4 anti-CXCR5 humanizada que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 25 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26,
- de 5 a 50 mM de citrato como agente tampón;
- del 0,001% al 0,1% p/v de polisorbato 20;
siendo el pH de la formulación de pH 5 a pH 6; y
en la que el anticuerpo monomérico tiene una pureza del 90% después del almacenamiento durante al menos 6 meses a +5 ºC.
PDF original: ES-2702246_T3.pdf
Anticuerpos y vacunas para su uso en tratar cánceres ROR1 e inhibir metástasis.
(28/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YU,JIAN, CUI,BING, KIPPS,THOMAS JAMES, CHEN,LIGUANG, WIDHOPF,GEORGE, PRUSSAK,CHARLES.
Un anticuerpo anti-ROR1 humana aislado que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera,
en donde dicha región variable de la cadena pesada comprende una CDR1 como se muestra en SEQ ID NO: 27, una CDR2 como se muestra en SEQ ID NO: 28, una CDR3 como se muestra en SEQ ID NO: 29; y
en donde dicha región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 como se muestra en SEQ ID NO: 30, una CDR2 como se muestra en SEQ ID NO: 31, y una CDR3 como se muestra en SEQ ID NO: 32.
PDF original: ES-2702315_T3.pdf
Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.
(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.
Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece:
GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13)
en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.
PDF original: ES-2702278_T3.pdf
Uso de anticuerpos antifactor XI para la prevención o el tratamiento de la formación de trombos.
(28/02/2019). Solicitante/s: Prothix BV. Inventor/es: HACK,ERIK.
Molécula de unión que se une específicamente al factor XI, para usar en la prevención o el tratamiento de una trombosis patológica o en la prevención de la trombosis en un sujeto que tiene un mayor riesgo de desarrollar trombosis debido a un procedimiento médico, donde la molécula de unión se une al sitio activo ubicado en la región de la cadena ligera del factor XI e inhibe la actividad del factor XIa en el ensayo cromogénico para determinar la actividad del factor XIa en el que se utiliza L-piroglutamil-L-prolil-L-arginina-p-nitroanilida como sustrato cromogénico y en la que la molécula de unión es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo de unión al factor XI.
PDF original: ES-2702365_T3.pdf
Inducción anti-TGF-beta de crecimiento óseo.
(27/02/2019). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: MUNDY, GREGORY, R., EDWARDS,JAMES R.
Anticuerpo que se une inmunológicamente a TGF-ß para su uso en un procedimiento para aumentar la masa y/o el volumen óseo en un sujeto o para su uso en un procedimiento para aumentar el crecimiento óseo en un sujeto, en el que dicho anticuerpo es 1D11 (Designación de depósito ATCC No. HB 9849) o una versión humanizada de 1D11 o una versión obtenida por ingeniería genética que contiene las CDR de 1D11 en un marco heterólogo en el que dicho sujeto padece de osteoporosis, fractura de hueso, pérdida ósea debido a traumatismo o enfermedad de Paget, y en el que dicho sujeto no tiene cáncer.
PDF original: ES-2702049_T3.pdf
Anticuerpos anti-FGFR2IIIB afucosilados.
(27/02/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HARDING,THOMAS, PIERCE,KRISTEN, PATIL,NAMRATA, BRENNAN,THOMAS, HAMBLETON,JULIE.
Una composición que comprende una pluralidad de anticuerpos anti-FGFR2IIIb, donde cada anticuerpo anti- FGFR2IIIb comprende regiones variables de cadena pesada y cadena ligera, donde la región variable de cadena pesada comprende:
(i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6;
(ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; y
(iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8;
y la región variable de cadena ligera comprende:
(iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9;
(v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10; y
(vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11;
donde al menos 95 % de los anticuerpos anti-FGFR2IIIb en la composición están afucosilados;
para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el cáncer sobreexpresa FGFR2IIIb.
PDF original: ES-2719103_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para su uso en el diagnóstico y la terapia de cánceres y enfermedades autoinmunitarias.
(27/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MOLLDREM,JEFFREY, SERGEEVA,ANNA.
Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de la cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra en SEQ ID NO:16, y una region variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoacidos que se muestran en las SEQ ID NOS: 19 o 20.
PDF original: ES-2720291_T3.pdf
Anticuerpos que reconocen la parte n-terminal del inhibidor de la vía del factor tisular capaz de provocar la actividad procoagulante.
(27/02/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: OLSEN KROGH,BERIT, THORN CLAUSEN,JES, HEIBROCH PETERSEN,HELLE, AUGUSTSSON,CECILIA.
Un anticuerpo aislado o fragmento de este que se une específicamente a un epítopo presente en los residuos de aminoácidos 1 a 79 del TFPI humano (SEQ ID NO: 1), cuya cadena pesada comprende:
• una secuencia de CDR1 correspondiente a los aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 6 (NYGVH);
• una secuencia de CDR2 correspondiente a los aminoácidos 50 a 65 de la SEQ ID NO: 6 (VIWRGGSIDYNAAFMS); y
• una secuencia de CDR3 correspondiente a los aminoácidos 98 a 110 de la SEQ ID NO: 6 (NSHGNYVGYAMDY); y cuya cadena ligera comprende:
• una secuencia de CDR1 correspondiente a los aminoácidos 24 a 34 de la SEQ ID NO: 7 (KASQSVGPAVA);
• una secuencia de CDR2 correspondiente a los aminoácidos 50 a 56 de la SEQ ID NO: 7 (SASNRYT);
y
• una secuencia de CDR3 correspondiente a los aminoácidos 89 a 96 de la SEQ ID NO: 7 (QQYTSYPT).
PDF original: ES-2727706_T3.pdf
Composiciones y procedimientos útiles para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.
(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.
Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.
PDF original: ES-2722201_T3.pdf
Métodos y composiciones para aumentar la actividad de iduronato 2-sulfatasa en el SNC.
(27/02/2019) Un anticuerpo de fusion que comprende:
(a) una proteina de fusion que comprende las secuencias de aminoacidos de una cadena pesada de inmunoglobulina y una iduronato-2-sulfatasa (IDS), en donde la secuencia de aminoacidos de la iduronato-2- sulfatasa esta unida covalentemente al extremo carboxilo de la secuencia de aminoacidos de la cadena pesada de inmunoglobulina; y
(b) una cadena ligera de inmunoglobulina;
en donde el anticuerpo de fusion cruza la barrera hematoencefalica (BHE) uniendose a un receptor de insulina y puede catalizar la eliminacion lisosomal de los grupos sulfato de la unidad de acido alfa-L-iduronico sulfatado de glicosaminoglicanos…
Método para proporcionar autoanticuerpos monoclonales con especificidad deseada.
(27/02/2019). Solicitante/s: ImmunoQure AG. Inventor/es: KROHN,KAI, PETERSON,PART, RANKI,ANNAMARI, MACAGNO,ANNALISA, HAYDAY,ADRIAN, KISAND,KAI, STUART,EDWARD, ONUOHA,SHIMOBI.
Un anticuerpo monoclonal humano anti-interleucina-17F (IL-17F), o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo reconoce a un epítopo conformacional en IL-17F y es capaz de neutralizar la actividad biológica de IL-17F, y el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende en su cadena pesada variable (VH) y en su cadena ligera variable (VL), la secuencia de aminoácidos de la cadena VH y VL de las SEQ ID NO: 15 y 17, respectivamente, o de las SEQ ID NO: 23 y 25, respectivamente.
PDF original: ES-2726539_T3.pdf
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Conjugados anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(21/02/2019). Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Inventor/es: FABRE,MYRIAM, KONTERMANN,ROLAND,DR, Pfizenmaier,Klaus, SIMON,LAUREANO, FERRER,CRISTINA.
Un conjugado anticuerpo-farmaco que tiene la formula I:
A-(L-D)p (I)
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un anticuerpo que se une de manera selectiva a la endoglina;
L es un enlazador;
p es de 1 a 10; y
D es un farmaco que comprende una citolisina de formula IV:**Fórmula**
en donde:
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, en donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2- fenilo;
R9 es alquilo C1-C6;
R10 es H, OH, O-alquilo u O-acetilo;
f es 1 o 2;
R11 tiene la siguiente estructura**Fórmula**
en donde
R21 es H, OH, halogeno, NH2, alquiloxi, fenilo, alquilamino o dialquilamino;
R16 es H o un grupo alquilo C1-C6;
R17 esta unido directa o indirectamente al enlazador L; y
q es 0, 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2701188_T3.pdf