Conjugados de anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(18/03/2020) Un conjugado que tiene la fórmula I:
A-(L-D)p (I)
o un solvato o sal farmacéuticamente aceptables de este,
en la que:
A es un anticuerpo que se une selectivamente a FAP (proteína activadora de fibroblastos);
L es un enlazador, comprendiendo dicho enlazador un espaciador que comprende -(OCH2CH2)n-, donde n = 2 a y donde L comprende un grupo de unión para la unión a A y una porción escindible por proteasa que comprende una unidad valina-citrulina;
p es 1 a 10; y
D es un fármaco que comprende una citolisina de fórmula IV:
**(Ver fórmula)**
en la que
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2-fenilo;
…
Métodos y productos para el diagnóstico y el pronóstico de la malignidad de tumores de ovario.
(05/06/2019) Un método in vitro para el diagnóstico diferencial de un tumor maligno de ovario, en donde dicho tumor maligno de ovario es un tumor maligno en los ovarios que puede ser seroso, mucinoso, endometrioide, tumor de células claras o tumor indiferenciado, frente a un tumor de ovario benigno o in situ o frente a una lesión ovárica benigna no tumoral, en un sujeto, seleccionado entre el Método (A) y el Método (B), en donde
A) el Método (A) comprende:
detectar la presencia de la proteína proCOL11A1 en una muestra obtenida mediante biopsia, citología o resección quirúrgica de dicho sujeto en donde
- la detección de la presencia de la proteína proCOL11A1 en dicha muestra es indicativa de que el tumor de ovario es maligno; o, como…
Conjugados anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/02/2019). Inventor/es: FABRE,MYRIAM, KONTERMANN,ROLAND,DR, Pfizenmaier,Klaus, SIMON,LAUREANO, FERRER,CRISTINA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K45/06, C12N9/96, C07K16/30, C12N9/24, A61K47/68, A61K47/60, A61K47/65.
Un conjugado anticuerpo-farmaco que tiene la formula I:
A-(L-D)p (I)
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un anticuerpo que se une de manera selectiva a la endoglina;
L es un enlazador;
p es de 1 a 10; y
D es un farmaco que comprende una citolisina de formula IV:**Fórmula**
en donde:
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, en donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2- fenilo;
R9 es alquilo C1-C6;
R10 es H, OH, O-alquilo u O-acetilo;
f es 1 o 2;
R11 tiene la siguiente estructura**Fórmula**
en donde
R21 es H, OH, halogeno, NH2, alquiloxi, fenilo, alquilamino o dialquilamino;
R16 es H o un grupo alquilo C1-C6;
R17 esta unido directa o indirectamente al enlazador L; y
q es 0, 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2701188_T3.pdf
MÉTODOS Y PRODUCTOS PARA PRONOSTICAR LA EVOLUCIÓN CLÍNICA O PREDECIR EL RIESGO DE RECIDIVA DE UNA LESIÓN PAPILAR DE MAMA.
Sección de la CIP Física
(21/08/2014). Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, FREIRE SALINAS,Francisco Javier, GÓMEZ ROMÁN,Javier, DOMÍNGUEZ HORMAETXE,Saioa. Clasificación: G01N33/574.
La presente invención se refiere a métodos y productos.
Métodos y productos para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo de recidiva de una lesión papilar de mama.
(13/08/2014) Métodos y productos para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo de recidiva de una lesión papilar de mama.
La presente invención se refiere a métodos y productos in vitro para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo y tipo de recidiva de una lesión papilar de mama, en base a expresión de la proteína proCOL11A1, con el objetivo de determinar el tratamiento y patrón de seguimiento más adecuado para cada paciente.
Procedimientos in vitro para detectar cáncer renal.
(09/04/2014) Procedimiento in vitro para detectar la presencia de cáncer renal en un individuo, para determinar el estadio o la gravedad de este cáncer en un individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo con este cáncer, que comprende.
a) la detección y/o cuantificación de la proteína Plexina-B1, del ARNm del gen plexina-B1 o el correspondiente ADNc en una muestra de un individuo, y
b) la comparación de la cantidad de proteína Plexina-B1, de la cantidad de ARNm del gen plexina-B1 o de la cantidad del correspondiente ADNc detectada en una muestra de un individuo con sus valores normales de referencia.