CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para aumentar la eficacia de la terapia contra el cáncer con FOLR1.
(13/12/2017) Un anticuerpo anti-receptor 1 de Folato (FOLR1) o un inmunoconjugado anti-FOLR1 para su uso en terapia de cáncer en un sujeto, en el que se ha detectado el aumento de una expresión del gen o proteína FOLR1 en la muestra de cáncer de dicho sujeto usando un método de detección que diferencia la intensidad de tinción o la uniformidad de tinción en una muestra de cáncer que expresa el FOLR1 según se compara con la intensidad de tinción o la uniformidad de tinción en una o más muestras de referencia, en el que la efectividad de la terapia de cáncer con un anticuerpo anti-FOLR1 o un inmunoconjugado anti-FOLR1 se ha aumentado de esa manera; en el que el anticuerpo anti-FOLR1 para su uso en terapia…
Anticuerpos contra la interleucina-6 y sus usos.
(06/12/2017) Un anticuerpo aislado que se une a interleucina 6 humana (IL6), que comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada (VH), que comprende una región determinante de complementariedad 1 de la cadena pesada (HC CDR1) de SEQ ID NO: 2, una región determinante de complementariedad 2 de la cadena pesada (HC CDR2) de SEQ ID NO: 4 y una región determinante de complementariedad 3 de la cadena pesada (HC CDR3) de SEQ ID NO: 6; y una región variable de la cadena ligera (VL), que comprende una región determinante de complementariedad 1 de la cadena ligera (LC CDR1) de SEQ ID NO: 9, una región determinante de complementariedad…
Anticuerpos humanos contra ERBB2.
(06/12/2017) Un anticuerpo humano aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se une específicamente a ErbB2, e inhibe la fosforilación de ErbB2 en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en:
(a) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada…
Anticuerpos humanos y diagnósticos y usos terapéuticos de los mismos para el tratamiento de la enfermedad neurológica.
(06/12/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, PEASE,Larry R, WARRINGTON,ARTHUR E.
Un anticuerpo de IgM humana aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a las neuronas y protege a las neuronas de la muerte celular y que no promueve la remielinización, en el que el anticuerpo o fragmento comprende las secuencias del dominio de CDR de aminoácidos de cadena pesada variables CDR1 GGSVSLYY expuestas en SEQ ID NO: 31, CDR2 GYIYSSGST expuestas en SEQ ID NO: 32 y CDR3 ARSASIRGWFD expuestas en SEQ ID NO: 33, y secuencias CDR de cadena ligera CDS1Y expuestas en SEQ ID NO: 34, AAS CDR2 expuestas en SEQ ID NO: 35 y CDR3 QQSYHTPW expuestas en la SEQ ID NO: 36, para uso en el tratamiento o mejora de una enfermedad o afección en un mamífero donde los nervios están comprometidos, lesionados o están en riesgo, donde dicha enfermedad o afección se selecciona de: lesión de la médula espinal (LME), lesión cerebral traumática (LCT), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple (EM) y enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2662100_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.
(29/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1 y comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7, y una región variable de la cadena ligera que comprende las regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.
PDF original: ES-2660115_T3.pdf
Proteínas de unión multi-diana antagonistas de CD86.
(29/11/2017). Solicitante/s: Aptevo Research and Development LLC. Inventor/es: BAUM,PETER,ROBERT, TAN,Philip, THOMPSON,PETER ARMSTRONG, BLANKENSHIP,JOHN W, NATARAJAN,SATEESH KUMAR.
Una proteína de fusión multi-específica, que comprende un dominio de unión a CD86 unido a un dominio de unión heterólogo mediante un dominio intermedio, en donde el dominio de unión heterólogo es una molécula IL-10 o es un anticuerpo anti-IL10R agonista.
PDF original: ES-2657220_T3.pdf
Anticuerpos de IgE anti-HMW-MAA.
(29/11/2017). Solicitante/s: IGEM Therapeutics Limited. Inventor/es: KARAGIANNIS,SOPHIA, BEAVIL,ANDREW, NESTLE,FRANK.
Un anticuerpo para el uso en el tratamiento del melanoma maligno, en el que el anticuerpo es capaz de:
(a) unirse de manera específica al antígeno asociado a melanoma de peso molecular elevado (HMW-MAA); y
(b) unirse a un receptor de Fcε, en el que el anticuerpo es del isotipo IgE y comprende una cadena pesada ε.
PDF original: ES-2654160_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD40, usos y métodos.
(22/11/2017) Un anticuerpo o un fragmento de union al antigeno del mismo con especificidad de union multivalente por el CD40,
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR1 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
CTGSX1SNIGX2VY [SEQ ID NO: 1]
en la que:
X1 es S o T; y
X2 es K o H o D o G o N
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR2 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
X3NINRPS [SEQ ID NO: 2]
en la que:
X3 es G o R
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR3 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
CAAWDX4X5X6X7GLX8 [SEQ ID NO: 3]
en la que:
X4 es D o S o E o G o K; y
X5 es S o T o G;…
Terapia para infecciones entéricas crónicas.
(22/11/2017). Solicitante/s: BORODY, THOMAS JULIUS. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS.
Anticuerpo o mezcla de anticuerpos dirigidos contra un patógeno entérico o grupo de dichos patógenos y un probiótico o mezcla de probióticos dirigidos contra por lo menos algunos de dichos patógenos o grupos de los mismos para la utilización en el tratamiento de infecciones crónicas por patógenos entéricos en animales que sufren de dichas infecciones o que manifiestan enfermedades o condiciones consistentes con dichas infecciones, donde el componente anticuerpo y el componente probiótico no están en contacto funcional hasta que el componente anticuerpo se ha unido sustancialmente al patógeno o patógenos en el animal.
PDF original: ES-2660008_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de artritis reumatoide y métodos de uso de las mismas.
(22/11/2017). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HUANG,XIAOHONG, JASSON,MARTINE, MARKS,VANESSA, RADIN,ALLEN.
Un anticuerpo para su uso en un método de tratamiento de artritis reumatoide en un sujeto, que comprende administrar al sujeto una cantidad eficaz del anticuerpo y metotrexato, en el que el anticuerpo comprende la región variable de la cadena pesada de secuencia SEQ ID NO: 2 y la región variable de la cadena ligera de secuencia SEQ ID NO: 3 y el anticuerpo se administra a entre 100 mg y 200 mg durante dos semanas, y en el que el sujeto fue previamente tratado para artritis reumatoide administrando metotrexato y fue previamente ineficazmente tratado para artritis reumatoide administrando un antagonista de TNF-α seleccionado del grupo que consiste en etanercept, infliximab, adalimumab, golimumab y certolizumab pegol.
PDF original: ES-2660112_T3.pdf
Derivados de imidazoquinolina lipidados.
(22/11/2017) Un compuesto que comprende la fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 ≥ H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6-amino, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-5 C6-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6-alquilo C1-C6-amino, cicloalquilo C3-C6-alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6-amino, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6; ramificados o no ramificados, y opcionalmente sustituidos terminalmente con un grupo hidroxilo, amino, tio, hidrazino, hidrazido, azido, acetilenilo, carboxilo, o maleimido,
Z ≥ alquilo o alquenilo C2-C6, no sustituido o terminalmente sustituido con -(O-alquilo C2-C6)1-6-Y ≥O, NH 10 X ≥ O, CH2, CF2
W ≥ O o S;
m ≥ 1-2;
A ≥**Fórmula**
en la que
R2 ≥ H, o alquilo…
Moléculas de anticuerpo humanizadas específicas para IL-31.
(22/11/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a la IL-31 de ser humano, que comprende un dominio variable de la cadena pesada humanizado y un dominio variable de la cadena ligera humanizado, en el que el dominio variable de la cadena pesada humanizado comprende una CDR1, CDR2 and CDR3, que consisten en las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, respectivamente, y las regiones marco conservadas FR1, FR2, FR3 y FR4 que tienen una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 12 (FR1), SEQ ID NO: 13 (FR2), SEQ ID NO: 14 (FR3) y SEQ ID NO: 15 (FR4), respectivamente; y en el que el dominio variable de la cadena ligera humanizado comprende una CDR1, CDR2 y CDR3, que consisten…
Métodos para el tratamiento de psoriasis usando antagonistas de IL-17.
(22/11/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUETTNER,ACHIM, MACHACEK,MATTHIAS, PAPAVASSILIS,CHARIS, SANDER,OLIVER.
Secukinumab para uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde un paciente que lo necesita debe administrarse cinco dosis semanales de 150 mg - 300 mg de secukinumab; y en donde a partir de entonces el paciente debe recibir 150 mg - 300 mg de secukinumab mensualmente.
PDF original: ES-2660770_T3.pdf
Tratamiento para la artritis reumatoide.
(22/11/2017) Una composición que comprende una molécula de anticuerpo anti-GM-CSFRalfa para el uso en un método para tratar la artritis reumatoide en un paciente,
en donde el paciente con artritis reumatoide es uno que ha recibido una dosis estable de of metotrexato durante al menos 4 semanas antes de la administración del anticuerpo anti-GM-CSFRalfa; y
en donde el método comprende administrar la composición al paciente en combinación con dosis continuadas de metotrexato; y
en donde la molécula de anticuerpo es un anticuerpo de IgG4 humano o humanizado, que comprende,
(i) un dominio VH de anticuerpo que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 52; y
(ii) un dominio VL de anticuerpo que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 218; y
en donde la composición proporciona un beneficio clínico según se mide por una disminución…
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(22/11/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.
Un anticuerpo humanizado aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-13, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 1 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2660152_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas contra GDF-8 y usos en el tratamiento de ALS y otros trastornos asociados con GDF-8.
(22/11/2017) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente y antagoniza GDF-8, que comprende:
una región pesada variable (VH) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, y
una región ligera variable (VL) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9;
en la que
la primera CDR de una región VH (H1) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10,
la segunda CDR de una región VH (H2) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11,
la tercera CDR de una región VH (H3) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12,
la primera CDR de una región VL (L1) tiene la…
Método para producir medicamentos para combatir tumores.
(15/11/2017). Solicitante/s: Würfel, Wolfgang. Inventor/es: WÜRFEL,WOLFGANG.
Método de producción de un medicamento para combatir un tumor en un huésped, que comprende
- determinar el perfil de expresión de HLA embrionario individual de una célula tumoral del tumor en una muestra del paciente, incluyendo el perfil de expresión de HLA la expresión de genes menores de HLA-E, HLA-F y HLA-G de clase I,
- desarrollar anticuerpos contra el perfil de expresión y
- acoplar los anticuerpos con una citotoxina, tal como un agente quimioterápico o un radioisótopo, en el que
los anticuerpos individuales así creados sirven como medicamento antitumoral y/o los anticuerpos van a usarse para destruir el perfil de HLA embrionario específico del tumor.
PDF original: ES-2659519_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un fármaco biofarmacéutico.
(15/11/2017). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: DANEK-BULIUS,MARTINA, DEUTEL,BRITTA, FÜRTINGER,SABINE, PRAGL,BERNT, KUZMAN,DRAGO.
Una formulación farmacéutica para administración parenteral, comprendiendo la formulación un anticuerpo IgG monoclonal con capacidad de unión a objetivo retenida, comprendiendo dicha composición además ácido adípico o una sal de adipato,
en donde el ácido adípico o adipato actúa como un regulador, y
en donde la cadena pesada del anticuerpo IgG monoclonal está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, y la cadena ligera está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2659981_T3.pdf
Tratamiento de tumores usando anticuerpos anti-L1 específicos.
(15/11/2017) Una molécula de unión capaz de unirse a L1,
(a) siendo seleccionada del grupo que consiste en anticuerpos monocatenarios, scFv, multímeros de scFv como diacuerpos, triacuerpos o tetracuerpos, fragmentos de anticuerpos, Fab, Tandabs, Flexibodies, anticuerpos biespecíficos y anticuerpos quiméricos,
y/o
(b) que comprende al menos un dominio lg,
y en el que la molécula de unión capaz de unirse a L1:
(i) se caracteriza porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNYLN (SEQ ID No.: 24), LCDR2: YTSRLHS (SEQ ID No.: 25), LCDR3: QQGNTLPWT (SEQ ID No.: 26), HCDR1: RYWML (SEQ ID No.: 27), HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT (SEQ ID No.: 28) y HCDR3: GGGYAMDY (SEQ ID No.: 29),
y cuya molécula de unión se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10 M, o
(ii) se caracteriza porque…
Combinaciones y usos de los mismos.
(15/11/2017). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ROJKJAER,LISA, ENDELL,JAN.
Una combinación sinérgica de un anticuerpo específico para CD38 que comprende una HCDR1 de secuencia GFTFSSYYMN (SEQ ID NO: 1), una HCDR2 de secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 de secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una LCDR1 de secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una LCDR2 de secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una LCDR3 de secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6) y melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.
PDF original: ES-2658953_T3.pdf
Tratamiento de prostatitis crónica.
(15/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SHELTON,DAVID LOUIS.
Un anticuerpo antagonista anti-NGF para su uso en el tratamiento del dolor asociado con prostatitis crónica/ síndrome de dolor pélvico crónico en un sujeto.
PDF original: ES-2654299_T3.pdf
Proteína de unión a VEGF para el bloqueo de la angiogénesis.
(08/11/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MULLIGAN, RICHARD C., CARTER,BOB, LEE,JENG-SHIN, BULLAIN,SZOFIA S.
Una proteína quimérica de unión a VEGF, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2664224_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer de vesícula biliar.
(08/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vesícula biliar, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de los números de secuencia pares de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.
PDF original: ES-2656501_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: Gamamabs Pharma. Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, MONDON,PHILIPPE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, LAZREK,YASSAMINE, KHARRAT,ABDELHAKIM, DUBREUIL,OLIVIER, BOUAYADI,KHALIL, GABORIT,NADÈGE A.
Un anticuerpo anti-HER3 que comprende:
- una cadena pesada en la que el dominio variable comprende el SEQ ID NO: 1 para H-CDR1, el SEQ ID NO: 2 para H-CDR2 y el SEQ ID NO: 3 para H-CDR3; y
- una cadena ligera en la que el dominio variable comprende el SEQ ID NO: 4 para L-CDR1, el SEQ ID NO: 5 para L-CDR2 y el SEQ ID NO: 6 para L-CDR3.
PDF original: ES-2657862_T3.pdf
Tratamientos para el cáncer en animales de compañía con un anticuerpo anti P2X7.
(08/11/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un anticuerpo entero o un fragmento del mismo que incluye un dominio variable que se une a un receptor P2X7 no funcional que se expresa en un animal de compañía, para su uso en la minimización de la progresión de un cáncer en el animal de compañía, en el que el animal de compañía es un perro.
PDF original: ES-2656971_T3.pdf
Anticuerpos humanizados contra receptores de tipo Toll 2 y sus usos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Opsona Therapeutics Limited. Inventor/es: DELLACASAGRANDE,JEROME.
Un anticuerpo monoclonal aislado o porción del mismo de unión al antígeno, que se une a un epítopo sobre el receptor de tipo Toll 2 humano con una KD de 3x10-8 M o menor y que media el antagonismo TLR2 independientemente de la unión del anticuerpo, o de porción del mismo de unión al antígeno, a CD32 (receptor II Fc gamma), en donde el epítopo es reconocido por un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2658224_T3.pdf
Composiciones que contienen alfa-1-antitripsina y métodos para su uso.
(08/11/2017). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: STROM, TERRY B., FLIER,JEFFREY, KOULMANDA,MARIA.
Un polipéptido de α1-antitripsina o un agente que promueve la expresión o actividad de α1-antitripsina para su uso en un método para tratar a un paciente resistente a la insulina que ha sido diagnosticado de diabetes Tipo 2, que se diagnostica con riesgo de desarrollar diabetes Tipo 2, o que ha sido diagnosticado de síndrome metabólico, en donde el agente es una construcción genética que codifica un polipéptido de α1-antitripsina completo o un fragmento o mutante del mismo biológicamente activos y en donde el fragmento o mutante biológicamente activos tienen actividad inhibidora de α1-proteinasa.
PDF original: ES-2651268_T3.pdf
Uso de antagonistas de IL-33 para tratar enfermedades fibróticas.
(08/11/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: MUMM,JOHN, RANKIN,ANDREW L, PFLANZ,STEFAN.
Un antagonista de IL-33 para su uso en el tratamiento de la escleroderma en un sujeto, en donde dicho antagonista se selecciona de entre:
un anticuerpo antagonista, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une específicamente a IL-33 (SEQ ID NO: 6);
un polipéptido ST2 soluble;
un ácido nucleico antisentido que bloquee específicamente la producción de IL-33 (SEQ ID NO: 6); y
un ARNip que bloquee específicamente la producción de IL-33 (SEQ ID NO: 6).
PDF original: ES-2655079_T3.pdf
Derivado de la benzoquinona e3330 en combinación con agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer y la angiogénesis.
(08/11/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R.
Una cantidad eficaz de un agente que inhibe selectivamente la función redox de Ape1/Ref-1 para su uso en la inhibición de un trastorno fisiológico asociado con la angiogénesis alterada seleccionada de la retinopatía diabética, la maculopatía degenerativa y la fibroplasias retrolentarias; en donde el agente es el ácido 3-[(5-(2,3-dimetoxi-6-metil 1,4-benzoquinoil)]-2-nonil-2-propenoico (E3330).
PDF original: ES-2653855_T3.pdf
Anticuerpos anti-VEGF y sus usos.
(08/11/2017) Un anticuerpo anti-VEGF o un fragmento de unión anti-VEGF de un anticuerpo que comprende seis CDR que tienen una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos en comparación con un anticuerpo anti-VEGF de referencia o un fragmento de unión a antígeno anti-VEGF de referencia que tiene CDR que tienen secuencias de aminoácidos correspondientes a la SEQ ID NO: 3 (CDR-H1), la SEQ ID NO: 4 (CDR-H2), la SEQ ID NO: 5 (CDR-H3), la SEQ ID NO: 6 (CDR-L1), la SEQ ID NO: 7 (CDR-L2) y la SEQ ID NO: 8 (CDR L3), en el que dichas una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos se seleccionan entre:
(i) la sustitución…
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SUI,JIANHUA, AVNIR,YUVAL, MARASCO,WAYNE.
Un anticuerpo monoclonal G6 murino humanizado aislado que se une específicamente a la región variable de la cadena pesada de la inmunoglobulina humana codificada por el gen VH1-69 de la línea germinal o un fragmento de este, en donde dicho anticuerpo o dicho fragmento comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2648885_T3.pdf
Anticuerpo dirigido contra el antígeno carcinoembrionario y usos del mismo.
(01/11/2017). Solicitante/s: Shanghai Haikang Pharmaceutical Tech.&Deve. Co. Ltd. Inventor/es: YANG,ZHIHUA, RAN,YULIANG.
Un anticuerpo monoclonal quimérico humanizado específico para el antígeno carcinoembrionario (ACE), en donde el anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 7-9 y una cadena ligera que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 10-12.
PDF original: ES-2655998_T3.pdf