Derivado de anillo condensado nitrogenado, composiciones farmacéuticas que lo contienen, y su uso con fines médicos.
(11/12/2013) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde el anillo A es un anillo piridina o un anillo pirimidina; el anillo B es cualquiera de los anillos representados por lafórmula:**Fórmula**
RA y RB representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquiloinferior que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquenilo inferior quepuede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquinilo inferior que puede tenerun sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquiloinferior)sulfonilo que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo…
Suministro transdérmico de hormonas sin necesidad de potenciadores de la penetración.
(06/11/2013) Un kit que comprende 1 a 11 unidades de dosificación, destinadas para un período de tratamiento de 12 semanasformuladas en una forma de suministro transdérmico de gestodeno, dicha unidad de dosificación comprende unacomposición para el suministro transdérmico que comprende una capa que contiene el fármaco que comprendegestodeno y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en poliisobutilenos, polibutenos, poliisoprenos,poliestirenos, polímeros de bloques de estireno-isopreno-estireno, polímeros de bloques de estireno-butadieno-estireno,y sus mezclas, en el que la capa que contiene el fármaco tiene una solubilidad para dicho gestodeno de no más de 3%en peso de la capa que contiene el fármaco, y en el que el gestodeno está presente en una cantidad que oscila entre0,5…
Toxina botulínica para introducir infertilidad temporal en un vertebrado (por ejemplo, un ser humano).
(24/10/2013) Un agente quimiodesnervante para usar en la inhibición de forma temporal y reversible la fertilidad de unvertebrado, en donde el agente quimiodesnervante se administra a un ovario, útero, tejido u órgano vaginal,epidídimo o un tejido testicular, y en donde el agente quimiodesnervante es una toxina botulínica del serotipo A, B,C, D, E, F o G.
Forma de administración para la anticoncepción hormonal.
(07/08/2013) Una forma de administración para la anticoncepción hormonal compuesta de una determinada cantidad deunidades diarias A que contienen hormonas y de 7-3 unidades diarias B que contienen hormonas, cuyo componentehormonal está compuesto, respectivamente, solo de un gestágeno, para la administración oral diaria ininterrumpidade las unidades diarias A que contienen hormonas, directamente seguido de una administración oral diariaininterrumpida de las unidades diarias B que contienen hormonas a mujeres, caracterizada porque las unidadesdiarias A que contienen hormonas contienen, respectivamente, ácido fólico en una cantidad diaria de 5 a 200 μg ylas unidades diarias B que contienen hormonas contienen, respectivamente, ácido fólico en una cantidad diariamayor de 200 μg hasta la máxima…
Compuestos de tienopirimidina y uso de los mismos.
(03/07/2013) Un compuesto de fórmula:
en la que
R1 es un alquilo C1-4;
R2 es
un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener un sustituyente seleccionadoentre el grupo que consiste en (1') un halógeno, (2') un grupo hidroxi, (3') un alquilo C1-4 y (4') un alcoxi C1-4,R3 es un alquilo C1-4;
R4 es
un átomo de hidrógeno,
un alcoxi C1-4,
un arilo C6-10,
un N-alquil C1-4-N-alquilsulfonilamino C1-4,
un grupo hidroxilo, o
un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener un sustituyente seleccionadoentre el grupo que consiste en (1') oxo, (2') un alquilo C1-4, (3') un hidroxi-alquilo C1-4, (4') un alcoxi C1-4-carbonilo, (5')un mono-alquil C1-4-carbamoílo…
Anticonceptivo estrogénico cuadrifásico graduado de manera continua.
(25/03/2013) Kit anticonceptivo y combinación de múltiples fases que comprende un envase que contiene dosis diarias de:
(a) una composición de la Fase I que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 2 y 9 mcg de etinil estradiol;
(b) una composición de la Fase II que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de etinil estradiol;
(c) una composición de la Fase III que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de…
Derivado heterocíclico condensado, composición medicinal que contiene el mismo, y uso medicinal del mismo.
(22/03/2013) Un derivado heterocíclico condensado representado por la fórmula general (I):
en la que el anillo A representa un anillo de tiofeno;
RA representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior que puede tenercualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquenilo inferior que puedetener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquinilo inferior quepuede tener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo
hidroxiiminometilo, un grupo (alquil inferior)sulfonilo que puede tener cualquier sustituyente seleccionado entreel grupo de sustituyentes (A-1), un grupo (alquil inferior)sulfinilo…
Procedimiento anticonceptivo oral multifásico de ciclo prolongado.
(12/03/2013) Una combinación multifásica de ciclo prolongado y kit anticonceptivo que comprende una pluralidad de envasesde ciclo único, conteniendo cada envase de ciclo único un grupo de dosis diarias de cada una de las composicionesde Fase I, II, y III, o bien un paquete único que contiene una pluralidad de grupos de dosis diarias de cada una de lascomposiciones de Fase I, II y III, en la que:
(a) las dosis diarias de la composición de Fase I contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3 a1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente a 5 a 30 μg de etinilestradiol;(b) las dosis diarias de la composición de Fase II contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente…
USO DE LOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES MELOXICAM Y PIROXICAM, POR VIA INTRAVAGINAL, PARA LA INTERRUPCIÓN DEL PROCESO OVULATORIO EN LA MUJER.
(07/03/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CARDENAS SANKAN,Hugo, CROXATTO AVONI,Horacio, RABAGLIATI CANESSA,Franco, ZAPATA RAMIREZ,Paula, GALVEZ PEREZ,Paula, ALTBIR DRULLINSKY,Dora, VELASQUEZ CUMPLIDO,Luis.
Se describe el uso de los compuestos anti-inflamatorios no esteroidales meloxicam y piroxicam como preparación tópica intravaginal para la interrupción del proceso ovulatorio en la mujer.
Sistema de administración de medicamentos.
(17/10/2012) Un sistema de administración de medicamentos en forma de anillo vaginal que comprende al menos uncompartimento que consiste en (i) un núcleo de polímero termoplástico cargado con medicamento, (ii) una capaintermedia de polímero termoplástico cargada con medicamento y (iii ) una capa externa de polímero termoplásticono medicada que cubre la capa intermedia, en el que dicha capa intermedia está cargada con (a) cristales de unprimer compuesto farmacéuticamente activo y con (b) un segundo compuesto farmacéuticamente activo en formadisuelta y en el que dicho núcleo está cargado con dicho segundo compuesto en forma disuelta.
Combinación de principios activos de un retinoide y una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo como fármaco para el tratamiento de enfermedades cutáneas.
(27/06/2012) Una presentación farmacéutica, que está presente en una cantidad determinada de unidades diarias para una administración oral diaria ininterrumpida, cuya combinación de principios activos está compuesta de al menos un retinoide seleccionado entre el grupo compuesto por acitretina [ácido 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetilnona-2, 4, 6, 8-tetraenoico], etretinato [etil 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetil-nona-2, 4, 6, 8-tetraenato], isotretinoína [ácido 3, 7-dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclo-hexen-1-il) -2, 4, 6, 8-nonatetraenoico] y tretinoína [ácido 3, 7dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclohexenil) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoico] y de una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo de al menos un estrógeno seleccionado entre el grupo compuesto por etinilestradiol y estradiol…
Sistema de suministro de inmunógeno sintético estabilizado.
(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde
el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y
en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…
Utilización de valerato de estradiol, en combinación con dienogest para la terapia por vía oral de la hemorragia uterina disfuncional, en unión con una contracepción oral.
(08/06/2012) Utilización de valerato de estradiol en combinación con 17α-cianometil-17ß-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) que contiene en este contexto
una primera fase a base de unidades de dosis diarias del valerato de estradiol a razón de 3 mg,
una segunda fase a base de 2 grupos de unidades de dosis diarias, conteniendo el primer grupo 5 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 2 mg de dienogest
y conteniendo el segundo grupo 17 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 3 mg de dienogest,
una tercera fase a base de 2 unidades de dosis diarias con 1 mg de valerato de estradiol
y otra fase adicional a base de 2 unidades de dosis diarias de un placebo farmacéuticamente inocuo,
para la producción de una formulación combinada de múltiples fases con un número…
Complejos de inclusión de Beta-ciclodextrina-drospirenona.
(17/05/2012) Un complejo de inclusión entre ß-ciclodextrina y drospirenona, en donde el complejo de inclusión entre drospirenona y la ß-ciclodextrina está en una relación molar de 1:3.
Formulaciones nanoparticulares de megestrol.
(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende:
(a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y
(b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde:
(i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas;
(ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…
Conjugados alcohol graso-medicamento.
(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.
Composición farmacéutica que contiene gestágenos y/o estrógenos y un 5-metil-(6s)-tetrahidrofolato.
(02/05/2012) Medicamento que contiene
- un 5-metil-(6S)-tetrahidrofolato,
- uno o varios estrógenos y gestágenos,
- opcionalmente vitamina B6 y/o vitamina B2,
- así como sustancias auxiliares o de vehículo farmacéuticamente compatibles,en ausencia de vitamina B12
PARCHE TRANSDÉRMICO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE 17-DEACETIL NORGESTIMATO, EN COMBINACIÓN CON UN ESTRÓGENO.
(09/03/2012) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.
Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de ganodotropina y métodos relacionados con ellos.
(07/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
o uno de sus estereoisómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
Q es un enlace directo; A es O, S o NR7; n es 2, 3 ó 4;
R1 y R2 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C (R1a) (≥NR1b) o -C (NR1aR1c) (≥NR1b); o
R1 y R2, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o un anillo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTRUCTURAS ESTEROIDES Y SU UTILIZACION.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, REED, MICHAEL, JOHN, ELGER, WALTER, RODDERSEN, GUDRUN, PROSKE, HENRICH-THOMAS.
Utilización de una composición farmacéutica en la preparación de un medicamento para la terapia de sustitución hormonal protectora de los huesos sin la estimulación endometrial, en la que la composición farmacéutica comprende: (i) un compuesto de Fórmula (I): en la que: X es un anillo hidrocarbilo con por lo menos 4 átomos en el anillo; K es un grupo hidrocarbilo; Rs es un grupo sulfamato; (ii) mezclado opcionalmente con un portador, diluyente, excipiente o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en la que el compuesto se encuentra presente en una cantidad para proporcionar una dosis no superior a 200 µg/día.
COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.
(01/03/2007) Un compuesto de amida de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxilo, alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidroxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, aralquilo seleccionado del grupo que consiste en bencilo, 1-feniletilo y 2-feniletilo, acilo seleccionado del grupo que consiste en alcanoílo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, benzoílo y fenilalcanoílo en el que el resto alcanoílo tiene 2 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo en el que el resto…
USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA PARA IMPEDIR LA FERTILIZACION.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARRY D.
Uso de un antagonista del receptor de la progesterona para impedir que un oocito llegue a ser fecundado sin impedir la ovulación o interferir en la regularidad del ciclo menstrual ovárico de un mamífero.
COMBINACIONES DE PROGESTINAS DE CONSERVACION ENDOMETRIAL Y PROGESTINAS DE ATROFIA ENDOMETRIAL CON ESTROGENOS, EN ANTICONCEPCION ORAL.
(01/05/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: KAFRISSEN, MICHAEL, TAITEL, HAYA.
Un envase farmacéutico que contiene: (a) de 7 a 14 dosis diarias sencillas de una progestina de conservación endometrial (ESP) en combinación con un estrógeno; (b) de 7 a 14 dosis individuales sencillas de una progestina atrofiante (AP) en combinación con un estrógeno, donde las dosis diarias sencillas se disponen para administración secuencial.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO CONTRACEPTIVO, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UNA MUJER EN EDAD FERTIL, DURANTE 23 - 25 DIAS, UNA COMBINACION EN PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A LA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA, Y UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 10 - 20 MI G DE ETINIL - ESTRADIOL DURANTE 3 8 DIAS, COMENZANDO EL DIA 1 DEL CICLO MENSTRUAL, CARACTERIZADO PORQUE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 3 - 8 DIAS, UNA COMBINACION EN SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA, A UNA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA,…
COMPOSICIONES ANTICONCEPTIVAS QUE CONTIENEN AGENTES ANTIPROGESTINICOS Y PROGESTINICOS.
(01/04/2005) Uso de un compuesto de antiprogestina, o una sal aceptable, para preparar un medicamento para la anticoncepción, en el que dicho compuesto de antiprogestina es de la **fórmula** en la que R1 y R2 son substituyentes independientes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono substituido, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, ciclolaquilo de 3 a 8 átomos de carbono substituido, arilo, arilo substituido, heterociclo, heterociclo substituido, CORA y NRBCORA; o R1 y R2 están fusionados para formar:…
METODO ANTICONCEPTIVO ORAL MONOFASICO Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO.
(16/02/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: GAST, MICHAEL, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UNA MUJER EN EDAD DE PROCREAR, DE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA, SEGUN UNA POSOLOGIA DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST, O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENOMA, Y DE UN ESTROGENO SEGUN UNA DOSIFICACION DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENA A 10 - 20 MI G DE ETINILOESTRADIOL, DURAN TE 23 - 25 DIAS A PARTIR DEL PRIMER DIA DEL CICLO MENSTRUAL, LA MISMA DOSIFICACION DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y DE ESTROGENO SE ADMINISTRA TODOS LOS DIAS DURANTE LOS 23 - 25 DIAS.
TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR TRANSTORNOS ENDOCRINOS.
(16/11/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.
Uso de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para tratamiento de un trastorno endocrino por administración intracraneal de la toxina botulínica a un paciente tratando con ello un síntoma de un trastorno endocrino.
METODOS DE CONTRACEPCION.
(16/11/2004). Solicitante/s: BALANCE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SPICER, DARCY V., PIKE, MALCOLM CECIL, DANIELS, JOHN R.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA UTILIZAR EN LA PREVENCION DE LA CONCEPCION O PARA TRATAR AFECCIONES GINECOLOGICAS BENIGNAS, EN LOS QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ANTIPROGESTACIONAL (P.E. ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA (PROGESTINA, PROGESTOGENO, GESTAGEN) O INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROGESTERONA) SE ADMINISTRA EN UN PRIMER PERIODO DE TIEMPO DE FORMA COMBINADA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PROGESTOGENO EN UN SEGUNDO PERIODO DE TIEMPO. EL AGENTE ANTIPROGESTACIONAL SE SELECCIONA A PARTIR DE AGENTES SIMPLES O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. EL PROGESTOGENO SE SELECCIONA A PARTIR DE AGETNES SIMPLES O MEZCLAS DE PROGESTOGENOS NATURALES O SINTETICOS. LAS FORMULACIONES SON EFECTIVAS COMO CONTRACEPTIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GINECOLOGICAS BENIGNAS INCLUYENDO LOS FIBROIDES UTERINOS, EL SINDROME PREMENSTRUAL, EL SANGRADO UTERIONO DISFUNCIONAL, EL SINDROME OVARICO POLICISTICO Y LA ENDOMETRIOSIS.
MEDIO Y METODO ANTICONCEPTIVO HORMONAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, VAN BEEK, AGATHA ANTONIA MAGDALENA.
Kit conteniendo una pluralidad de unidades de hormona diaria para el uso en un método anticonceptivo, la pluralidad de unidades de hormona diaria consistiendo en: a) una o más unidades de hormona diaria, para el uso durante una fase estrogénica, conteniendo un estrógeno sintético o una combinación de estrógeno sintético y estrógeno biogénico en una cantidad equivalente a 3-40 mig de etinilestradiol y b) al menos 10 unidades de hormona diaria, para el uso durante una fase progestogénica, conteniendo estrógeno biogénico en una cantidad equivalente a 0.5-5 mg de 17beta-estradiol y progestógeno en una cantidad equivalente a 30-750 mig de levonorgestrel.
COMPUESTOS ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL ALQUILICA C17 Y UN ANILLO A AROMATICO PARA USO EN TERAPIA.
(01/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos, representan cada uno un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7; R3 representa un grupo metilo que tiene configuración alfa o beta;R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo sililo eterificante; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; X representa un grupo OR4, en el que R4 es como se definió anteriormente, o un grupo NR6R7, en el que R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquilo C1-4 de arilo carbocíclico C6-12, un grupo alcanoílo C1-6, un grupo alcanoílo C2-5 de un arilo carbocíclico C6-12 o un grupo aroílo carbocíclico C7-13; y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; Y representa…
METODO ANTICONCEPPTIVO ORAL DE DOS FASES Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA Y UN ESTROGENO.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DOS COMBINACIONES A UNA HEMBRA EN EDAD DE PROCREAR DURANTE 23 A 25 DIAS CONSECUTIVOS, UNA COMBINACION DE PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA QUE CONSTA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A ENTRE 10 Y 20 MI G DE ETINIL ESTRADIOL DURANTE 9 A 13 DIAS, COMENZANDO EL DIA UNO DEL CICLO MENSTRUAL; EN DICHA FASE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 9 A 13 DIAS. ADEMAS, UNA COMBINACION DE SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN…
ESTUCHE PARA LA CONTRACEPCION EN MAMIFEROS HEMBRAS, QUE CONSTA DE UNA COMBINACION DE UN AGENTE GESTAGENO Y UN AGENTE ESTROGENO.
(01/04/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DUSTERBERG, BERND, ENDRIKAT, JAN, REILHAC, PIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ANTICONCEPTIVO PARA MAMIFEROS HEMBRA, COMPUESTO DE UNA ADMINISTRACION SECUENCIAL DURANTE AL MENOS 28 DIAS DE (A) UN GESTAGENO EN UNA DOSIS ANOVULATORIA DURANTE AL MENOS 28 DIAS EN COMBINACION CON (B) UN ESTROGENO NATURAL DURANTE 5 A 10 DIAS HASTA EL FINAL DE LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DURANTE AL MENOS 28 DIAS, ASI COMO UN KIT ANTICONCEPTIVO.
